2024年12月13日,薛定谔公司(Schrödinger Inc.)团队在国际顶级药物化学期刊《Journal of Medicinal Chemistry》上发表了一篇题为“通过计算机辅助发现的 KAI-11101,一种用于治疗神经退行性疾病和神经元损伤的临床前DLK抑制剂 ”的研究论文。 该研究通过前沿的计算化学方法,成功发现了一种新的、具有神经保护特性的临床前候选药物KAI-11101,这是一种针对双亮氨酸拉链激酶(DLK)的小分子抑制剂,有望用于治疗神经退行性疾病和神经损伤 ,如阿尔茨海默病、帕金森病、肌萎缩侧索硬化症(ALS)以及化疗引起的周围神经病变(CIPN)。 基于这些发现,DLK抑制被认为能为以轴突退化为特征的伤害或疾病提供功能性保护,使DLK成为治疗ALS和CIPN等疾病的有吸引力的治疗靶点。
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