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宜联生物全球首创VEGF ADC新药YL242临床试验申请获NMPA受理

药研网药研网
2025/04/30
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332
CDH17 VEGF 国家药品监督管理局 苏州宜联生物医药有限公司

2025年4月30日，宜联生物宣布，其 全球首创的抗VEGF抗体偶联药物（ADC）新药YL242的临床试验申请已正式获得中国国家药品监督管理局（NMPA）受理 。 此次2025AACR大会，苏州宜联展示了几款药物的创新研究数据，其中就有 YL242。 YL217：一款靶向CDH17的ADC，主要针对消化道肿瘤。

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