这是一项全国多中心、双盲、随机、阳性 （多替拉韦） 对照研究，预计纳入 660 例参研者，旨在评估 48 周时 ACC017 相比于多替拉韦钠组的病毒学有效性 （HIV RNA 载量＜50 copies/mL 参与者百分比） ，后续还将延伸至 96 周开放标签治疗。 ACC017 是艾迪药业正在研发的 抗 HIV 化药 1 类新药 ，有望突破现有治疗格局， 具有成为「第三代整合酶抑制剂」的巨大潜力 。 预计至 2025 年， 中国 HIV 药物市场将突破 10 亿美元 。
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