近日,国家药监局发布《关于优化创新药临床试验审评审批有关事项的公告(征求意见稿)》(以下简称《征求意见稿》),提出对符合要求的创新药临床试验申请将在30个工作日内完成审评审批(以下简称“30日通道”,征求意见截至7月16日。 医药经济报: 《征求意见稿》有哪些主要亮点。 厉文泓: 《征求意见稿》开启了临床试验审评审批的新篇章。
购买咨询
400-9696-311 转1
问题咨询
400-9696-311 转2
商务合作
400-9696-311 转3
投诉及建议
400-9696-311 转4
关注摩熵医药公众号
随时查阅行业资讯
摩熵医药数据小程序
掌上数据查询系统









川公网安备51019002008863号
本网站未发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息
收藏
登录后参与评论
暂无评论