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江苏威凯尔VC005外用凝胶治疗轻中度特应性皮炎II期临床试验完成受试者入组


  近日,江苏威凯尔医药科技股份有限公司(简称“江苏威凯尔”)自主研发的新一代高选择性JAK1抑制剂VC005外用凝胶治疗轻中度特应性皮炎(AD)II期临床完成全部受试者入组,标志着VC005凝胶研发进程取得重要阶段性成果。


  此次开展的是一项评价VC005凝胶对轻、中度AD成人受试者的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、赋形剂对照的II期临床研究,旨在评估VC005凝胶在轻、中度AD成人患者中的疗效与安全性,研究有效性终点为治疗第8周时湿疹面积和严重程度指数(EASI)评分较基线的变化百分比。


  VC005凝胶在已完成的临床I期研究中展现了出色的安全性与显著的疗效(查看详情)。同时,VC005片口服治疗中重度特应性皮炎(AD)Ⅲ期临床正在全面入组中


关于VC005


  VC005是一款由江苏威凯尔自主研发的新型、强效、高选择性的II代JAK1抑制剂。药物通过选择性抑制JAK1,临床开发用于治疗特应性皮炎、强直性脊柱炎、类风湿性关节等炎症与自免疾病。VC005较现有已上市优势药物乌帕替尼,具备更低的JAK2抑制活性(基于体外激酶测试结果),临床上有望缓解因过度抑制JAK2带来的一系列安全性问题;同时,在多种疾病中,JAK1与JAK3/TYK2存在疗效协同作用,因此,VC005在实现JAK1 vs JAK2 的高选择性的同时,有望带来同类药物更优的临床疗效。


关于特应性皮炎


  特应性皮炎(AD)是一种慢性、复发性、炎症性皮肤病,主要表现为皮肤干燥、剧烈瘙痒、湿疹样皮疹,严重影响患者生活质量。流行病学方面,全球范围内患病人数共计约2.3亿,中国成人AD患病率约为2%~8%,患病人数超过7000万,其中轻度患者占比67%、中重度患者占比33%,F&S预测2025-2030年疾病人数将以1.7%的年复合增长率持续增长。传统治疗药物,如糖皮质激素类药物,存在诸多不良反应且难以长期获益,疾病难以得到有效稳定的控制;而外用JAK1小分子靶向抑制剂属于非糖皮质激素类免疫抑制剂,有望在保留治疗效果的同时,进一步提升轻中度特应性皮炎患者的用药安全性。


关于江苏威凯尔


  江苏威凯尔医药科技股份有限公司成立于2010年,是一家专注于创新药物与领先疗法开发的高科技医药企业。公司现有员工900余名,其中硕博研究生200多人,技术人员占比84%以上,坐落于南京市江北新区生物医药谷,自有建筑面积21000㎡的高端药物研发中心。


  公司创新药业务以研发为基础,以商业化为目标,从自主立项、PCC发现、非临床研究、临床开发直至药物获批上市,覆盖了创新药自主研发全生命周期,业务搭载多个高端技术平台,核心团队拥有10余年的新药成功研发经验。旗下全资子公司南京威凯尔主营药物全产业链服务,坐拥占地130亩CDMO工厂,为母公司自研创新药持续提供药学与化学研发支持,全面保障产品供应。


  公司自研创新药坚持以差异化解决临床需求为立题方向,现有4款临床在研I类创新药项目,包括口服抗血栓新药——新一代P2Y12R拮抗剂维卡格雷胶囊、口服抗肿瘤靶向新药——II代TRK抑制剂VC004胶囊、口服抗炎与免疫调节新药——II代选择性JAK1制剂VC005片以及外用VC005凝胶,另有多项临床前在研项目持续孵化中。管线形成以维卡格雷为核心的梯队式布局,适应症覆盖心脑血管、肿瘤、炎症与自免等领域,全面布局全球新药市场。


  公司于2021年至今,已陆续完成多轮融资,累计融资额度超10亿元,创新药管线持续获得资本市场的高度关注。公司先后建成江苏省企业院士工作站、南京市博士后创新实践基地、中国药科大学企业研究生工作站,入选国家级专精特新“小巨人”企业、南京市培育独角兽企业和南京市创新型领军企业培育库。


  未来,公司将秉承“The better Care,The better Medicines”的创业初心,不断孵化并成功开发多个以差异化解决临床需求为目标的I类创新药产品。




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