洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

  • 蚌医大一附院褚维伟副研究员研究成果阐明脱发发生新机制
    专家观点
    全球脱发问题形势严峻,且呈年轻化、普遍化趋势。 对于脱发的发生机制,目前了解甚少。 聚苯乙烯微塑料(MPs)在水域中尤其普遍,并易被人类和动物直接吸收。
    蚌埠医学院第一附属医院
    2024-06-19
    脱发 一附院
  • 复宏汉霖:扎根上海,国产新药“弄潮”全球
    专家观点
    今年4月,一款名为“汉曲优”的生物类似药在美国获批上市,成为第一个在中国、欧盟、美国皆获批的“中国籍”单抗生物类似药。 研发生产“汉曲优”的复宏汉霖是一家深深扎根上海的创新药企业,截至目前已有5款产品在中国上市,3款产品全球上市,23项适应症获批,触达超过40个国家和地区,广泛覆盖亚洲、欧洲、拉丁美洲和大洋洲,并惠及逾60万名患者。 以“做出老百姓用得上、用得起的国产好药”为使命,复宏汉霖正加紧整合资源,立足上海提升全球竞争力。
    BioShanghai
    2024-06-19
    汉曲优
  • Cell | 蒋兴聪等解析东亚飞蝗触角叶中独特的环形嗅觉编码机制
    专家观点
    昆虫的额上触角是最主要的嗅觉器官,触角表面遍布各类型的感受器,感受器内着生数量不一却异常灵敏的嗅觉神经元。 感受器连同嗅觉神经元组成了昆虫嗅觉的基本单位。 在嗅觉神经元的树突表面着生具有跨膜结构的嗅觉受体 (odorant receptor,OR) 以及嗅觉共受体 (Orco) 。
    BioArt
    2024-06-19
    东亚飞蝗 环形嗅觉
  • NSMB | 黄成栋团队揭示Hsp90与底物的独特结合模式及其动态功能机制
    专家观点
    蛋白质是生命活动的基础,只有经过正确折叠的蛋白质才能实现其生物功能,否则会导致蛋白质功能异常,甚至引发细胞内蛋白质的寡聚和沉淀,从而导致多种严重的人类疾病。 分子伴侣 (Molecular Chaperone) 是协助蛋白质正确折叠的关键因子,对于维持细胞内蛋白质稳态至关重要,因此成为了国际研究的热点。 热休克蛋白90 (Hsp90) 被认为是功能最为重要、机制最为复杂的分子伴侣,广泛参与数百种蛋白质的折叠、活化或重组,几乎涵盖了所有基本的生物信号通路传导,因此被称为细胞内的“信号枢纽”。
    BioArt
    2024-06-19
    Hsp90 黄成栋
  • 深度对话陈有信教授:基因治疗,眼科未来之光
    专家观点
    在备受瞩目的ARVO2024会议上, 北京协和医院陈有信教授 发表了题为“Gene therapy for the treatment of wet AMD patients: Preliminary results”的精彩演讲,引起了广泛关注。 《国际眼科时讯》特邀陈教授深入探讨了基因疗法在眼科领域的发展现状,结合我国基因疗法的发展情况,揭示了其广阔的前景。 随着医疗技术的不断进步,与年龄相关的慢性眼病逐渐成为我国致盲的主要原因。
    国际眼科时讯
    2024-06-18
    基因治疗 陈有信
  • 行业洞见|毕马威:精准医疗新时代,生成式人工智能将产生颠覆性影响
    专家观点
    目前,将人工智能成果和模型用于解决精准医疗领域挑战已经取得了稳步的进展。 02 人工智能在患者精准医疗中的应用。 精准医疗中患者旅程的各个阶段都可能可以利用人工智能进行优化。
    Boom Health
    2024-06-18
    精准医疗 毕马威
  • 【Bio-talk】赵宇:以计算医学建立生物医药产业发动机
    专家观点
    去年,哲源科技联合北大肿瘤GCP启动了一项IIT的虚拟临床试验,这是全球生命科学数字仿真“第一个吃螃蟹”的项目。 项目中,前期入组6个患者的前瞻性虚拟对药物的响应结果预测与真实临床试验结果完全一致。 200多个创新药靶点,。
    上海科技
    2024-06-18
    肿瘤 生物医药产业
  • 蔡磊&神济昌华联合实验室:凡人造梦,离不开多方协同
    专家观点
    6月3日,病情稍微好转的蔡磊出席“ 蔡磊-神济昌华渐冻症药物研发联合实验室” 签约仪式并作线上发言。 “蔡磊-神济昌华渐冻症药物研发联合实验室”签约仪式现场,受访者供图。 自患病以来,蔡磊就死磕渐冻症药物研发,并将其视为最后一场创业。
    动脉橙果局
    2024-06-17
    渐冻症 蔡磊
  • 礼来:能否杀出未来?
    专家观点
    同写意20周年大会:中国医药创新未来之路! “意”同创新,穿越周期,赢取未来。 从首次突破4000亿美元,到冲破8000亿美元市值,礼来仅用了一年的时间。
    同写意
    2024-06-16
    同写意
  • “药神父亲”徐伟:孩子病情已稳定很多,肢体动作也明显好转
    专家观点
    但当他的儿子徐颢洋被诊断出患有罕见疾病时,这个家庭的命运发生了转折。 徐伟的儿子徐颢洋所患得罕见病为Menkes综合征 (Menkes disease,MD) ,是 一种罕见的先天性铜代谢异常遗传疾病,发病人群主要为男孩,发病率为约二十万分之一。 大部分Menkes患者发病于婴儿期,出生后两三个月开始出现明显症状,发病机制是由于X染色体上编码跨膜铜离子转运蛋白的ATP7A基因突变导致铜代谢异常,患者多处器官因缺乏铜而呈现病症,尤其是神经系统。
    细胞与基因治疗领域
    2024-06-16