在癌症免疫治疗中,免疫精锐—— CD8⁺ T 细胞常 常 在持续抗原刺激下陷入“耗竭” 的泥潭,导致 抗肿瘤能力的丧失 ,表现为效应功能衰减、抑制性受体上调、自我更新与线粒体功能受损,以及转录 、 表观遗传 和代谢 重塑 【 1-4 】 。 深入解析T细胞耗竭分化的调控路径及其关键节点 ,成为攻克这一难题的重要基础。 肿瘤抗原触发的TCR信号对T细胞而言,就像一把启动抗肿瘤免疫应答的“钥匙” 。
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