摩熵视野
摩熵视野，医药健康产业资讯聚合平台，每日更新医药行业最新动态。涵盖新药审批、研发注册政策、临床研究进展、药品招标采购、医保动态、药企财报、交易并购、投融资、人事变动、前沿研究、专家观点与行业分析，为医药从业者提供全面及时的产业资讯服务。
共 367268 篇内容
-
特瑞普利单抗正式获批晚期HCC一线适应证，周俭教授、孙惠川教授、戴广海教授解读NMPA批准重要临床意义审批动态近期，国家药品监督管理局（NMPA）批准特瑞普利单抗联合贝伐珠单抗用于不可切除或转移性肝细胞癌（HCC）的一线治疗，这不仅能为晚期HCC患者提供新的治疗选择，也可进一步推动靶免联合治疗方案在HCC领域中的推广应用，为提升我国HCC患者的生存率和生活质量贡献力量！ 此次获批是基于HEPATORCH研究 成果，与索拉非尼相比，特瑞普利单抗联合贝伐珠单抗可显著延长无进展生存期（PFS）和总生存期（OS），同时改善客观缓解率（ORR）等次要终点。 这一新进展为晚期肝癌患者提供了新的治疗选择。
-
艾沐蒽助力发表Science子刊：Parkin的免疫调节机制带来癌症免疫治疗新曙光前沿研究在肿瘤免疫治疗领域，免疫检查点抑制剂（ICB）为癌症患者带来了新希望，但一些肿瘤患者受益有限，主要原因是肿瘤免疫微环境（TIME）中免疫抑制性髓系细胞和耗竭性 T 细胞的存在限制了癌症免疫治疗的有效性。 深入探究髓系细胞与 T 细胞之间的交互作用，对于开发新的免疫治疗策略至关重要。 Parkin 缺乏重塑肿瘤免疫微环境。
-
2025《中国药典》正式颁布10月实施研发注册政策医疗器械检验服务项目：。 注册检验、摸底测试、整改服务。 2025年版《中华人民共和国药典》（以下简称《中国药典》）已由国家药监局、国家卫生健康委2025年第29号公告颁布，自2025年10月1日起实施。医械研发-嘉峪检测网2025-03-26药典
-
刚刚！又一批医械进入创新通道（附名单）医保动态医疗器械检验服务项目：。 依据国家药品监督管理局《创新医疗器械特别审查程序》（国家药监局2018年第83号公告），创新医疗器械审查办公室组织有关专家对创新医疗器械特别审查申请进行审查，拟同意以下申请项目进入特别审查程序，现予以公示。 公示时间为2025年3月26日至4月10日。
-
我校陈跃教授团队科技成果转化取得新进展，获准用于治疗晚期实体瘤骨转移前沿研究3月25日，四川科伦博泰生物医药股份有限公司（下称“科伦博泰”，6990.HK）收到国家药品监督管理局药品审评中心批准放射性核素药物偶联物（RDC） 药物SKB107（前称TBM-001）新药临床试验申请的临床试验通知书，标志着我校附属医院核医学科主任陈跃教授团队的科技成果转化取得新进展。 与传统外放射治疗相比，RDC药物SKB107可惠及全身多发骨转移患者，且靶向性强，能减少对正常组织的损伤，期待显示出良好的安全性; 而对比传统骨调节药物，可有效杀伤骨转移的肿瘤细胞，期待治疗骨转移疗效潜力。 骨骼是晚期恶性肿瘤最常见的转移部位，约70%~80%的晚期恶性肿瘤患者最终会发生骨转移 。
-
药明生物2024：复杂分子业务爆发式增长，领跑下一个时代风口财报业绩业绩稳步增长的背后是平台项目逐年增长， 2024 年药明生物新增综合项目数 151 个，创下新高，平台综合项目数攀升至 817 个，成为业内最大的复杂分子管线之一。 其中 包括 151 个双特异性 / 多特异性抗体、 194 个 ADC 、 80 个融合蛋白和 24 个疫苗。 2024 年，全球 ADC 药物市场规模达到 130 亿美元， 6 款 ADC 新药销售额超过 10 亿美元跻身重磅炸弹药物。
-
洛启生物：全球首款吸入给药IL-4Rα抗体完成IIa期临床，显现优异药效与安全性临床研究中国上海， 2025年3月25日——洛启生物，一家致力于纳米抗体创新药研发的生物技术公司，宣布其核心吸入产品LQ036（靶向I L-4R α单域抗体）顺利完成针对中重度哮喘患者的IIa期概念验证（Proof - of -C oncept , P OC ）临床研究。 研究结果表明， L Q036 展现出 快速、显著且持续的 抗炎 药效 ， 并具有良好的安全性和耐受性 ，结果令人振奋， 为 即将开展的 IIb期临床试验及进一步开发奠定了坚实基础。 关于 LQ036 IIa期临床研究。
-
亏损大幅收窄74.45%！康希诺发布2024年年报，流脑疫苗放量增长41.31%财报业绩2025年3月26日，康希诺发布2024年年度报告： 公司实现营业收入8.46亿元，同比增长137.01% ，主要得益于流脑结合疫苗的市场推广和全球公共卫生事件影响的减弱； 公司归属于上市公司股东的 净亏损为 3.79亿元，亏损较上一年度大幅收窄74.45% ，显示出公司在控制成本和提升运营效率方面的努力和成效。 流脑疫苗产品是 康希诺主要的商业化产品。 随着推广和市场导入， 公司的 MCV4曼海欣和MCV2美奈喜这两款流脑疫苗产品实现销售收入约7.94亿元，同比增长41.31% 。
-
“纯血国产”新型 mRNA 疫苗启动临床，能否终结结核病传播 “困局”？临床研究这一里程碑式的进展，标志着我国在结核病防治技术领域迈出了关键一步，有望为全球数亿结核潜伏感染者和结核病感染风险人群带来新的希望。 抗结核mRNA疫苗接种现场。 首位研究参与者是从事了33年结核病诊疗工作的 北京胸科医院副院长李亮。药时空2025-03-26北京胸科医院 结核病
-
上海本土企业突破卵巢癌诊疗困境，技术进入早筛共识|生物医药新优药械前沿研究卵巢癌早期无明显、典型症状，易被忽视或混淆，导致很难被及时发现，70%的患者在确诊时已经处于晚期，其五年生存率不足40%。 与此同时，卵巢癌进展迅速，即便早一个月发现，也可能使患者的临床分期前移，让其拥有更多治疗方式选择和更好预后。 思路迪诊断体外诊断医学总监陈珺表示：“此次共识指出，卵巢癌是中国女性生殖系统中发病率较高的恶性肿瘤之一。
-
天津药品挂网价格调整：不确认限价且不报价者，退出医保医保支付范围医保动态根据药品挂网价格治理工作要求，现组织开展我市药品挂网价格调整工作，具体通知如下：。 一、药品挂网价格调整范围。 以 全国各省市挂网价格 （不包含通过带量采购形成的价格）中的低值作为 挂网限价 ，其中我市挂网价格为限定价/基准价与最近半年（2024年10月1日至2025年3月23日）我市最低采购价的低值。药筛2025-03-26挂网
-
从研发到吨级量产：蛋白质工厂1.0颠覆无细胞合成，开启工业化量产时代公司动态西宝生物提供蛋白质工厂产品，蛋白生产简单、快速，从μL到吨级，满足你从研发到规模化生产的需求，产品广泛应用在体外诊断（IVD）、生命科学研发、生物医药、医美、酶制剂等领域。 目前的蛋白质工厂1.0产品的成本效益是市场上其他无细胞蛋白质合成产品的1000-600000倍。 目标是逐步取代细胞表达蛋白质系统，实现蛋白质生产的真正工业化。AI 西宝生物2025-03-26西宝生物 蛋白质工厂
-
【学术前沿】ALK驱动的GUK1磷酸化调控鸟嘌呤核苷酸代谢促进肺癌生长的机制研究前沿研究
-
【抗癌尖峰】30年磨一“刀”！多学科协作突破手术禁区，为罕见胸腺癌患者点亮生机前沿研究
-
复星医药：2024 年营收超 410 亿元，海外收入近 113 亿元财报业绩3 月 25 日，复星医药发布 2024 年度业绩报告。 2024 年，复星医药 实现营业收入 410.67 亿元，归母净利润 27.70 亿元，同比增加 16.08% ；实现经营现金流 44.77 亿元，同比增长 31.13%。 按适应症计，主要在研创新药、生物类似药项目超过 80 项。
-
大幅增长 461%！云顶新耀首次实现年度商业化层面盈利财报业绩3 月 26 日，云顶新耀公布 2024 年度业绩报告及业务进展。 报告期内： 该公司 全年总收入大幅增长 461%，达 7.067 亿元 ，超额完成 7 亿元既定目标； 实现高毛利率 83% ，运营费用占收入比重大幅减少 562%，非国际财务准则亏损总额显著收窄 25%，现金储备达人民币 16 亿元， 首次实现了年度商业化层面盈利 。 云顶新耀 三款已上市的核心产品商业化表现亮眼：。
-
云说 | 基于实测结构的药物设计 · WZ4002前沿研究T790M突变产生后，EGFR对体内ATP的亲和力极大提高。 药物分子需要有更高的亲和力才能与ATP竞争， 但在增加对突变体EGFR的亲和力的同时，还需要保持对wt-EGFR（野生型EGFR）和其他 激酶的低毒性 。 已测定得到可逆抑制剂AEE788与EGFR T790M复合物的晶体结构（下图左，2jiu.pdb）。
-
跨国药企在BioPark | 阿斯利康将投资25亿美元在BioPark设立全球战略研发中心医药投融资同时，双方将进一步加强在生物医药领域的研发创新、区域总部、扩大在京合资合作规模、产业生态建设、社会公益等方面的合作和交流。 BioPark由亦庄控股旗下亦庄生物医药公司参与规划建设 ，致力于打造全球医药健康创新的合作枢纽、具有国际影响力的生物医药产业创新聚集地、全球医药创新人才在华创业/第一站以及国家医药健康行业AI赋能应用示范区和全国创新医药政策改革的“试验田”。 自2024年7月，博鳌亚洲论坛全球健康论坛第三届大 会首次发布Bi oPark规划以来， 亦庄生物医药公司 围绕“加速启动BioPark建设工作”进行全面安排和部署， 编制BioPark研发转化区概念方案及设计导则、医药制造区概念设计方案，并在此基础上 ，配合经开区生物技术和大健康产业局、国际医药创新区建设工作办公室 完成BioPark概念设计 。
-
安诺优达冲刺港交所：专注基因科技领域，由比亚迪联合创始人夏佐全创办医药投融资夏佐全控制安诺优达54.25%的投票权。 本文为IPO早知道原创。 成立于2012年的安诺优达聚焦于以分子诊断为基础的IVD医疗器械及多组学生命科学研究服务，临床测序解决方案包括自产基于基因测序的IVD检测试剂盒、基因测序仪及生物信息学分析软件，以及配套技术支持及实验室设计服务。IPO早知道2025-03-26安诺优达 基因科技
-
II期数据登顶《柳叶刀·呼吸》：钟南山院士牵头，海思科国内首创DPP-1抑制剂HSK31858改写支扩治疗格局临床研究2025年3月，国际呼吸领域及危重症医学领域顶级期刊《柳叶刀·呼吸医学》（TheLancet RespiratoryMedicine，影响因子：38.7）在线发表了我国首个靶向DPP-1抑制剂HSK31858的II期临床研究成果。 该研究由广州医科大学附属第一医院钟南山院士与关伟杰教授联合牵头，证实海思科自主研发的HSK31858可显著降低支气管扩张症（简称“支扩症”）患者急性加重风险，为这一长期缺乏针对性疗法的慢性气道疾病带来颠覆性突破。 HSK31858片是海思科医药集团股份有限公司自主研发的口服、强效和高选择性的DPP-1抑制剂，HSK31858凭借其高选择性、强效抑制DPP-1的特性，从源头减少NSPs释放，临床前研究显示其活性优于国际同类药物，为II期临床的成功奠定基础。
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
397,120个
全球在研药物数
1,108个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-11-10
-
2026-11-10
-
2026-11-10
-
摩熵咨询 20 0
-
摩熵咨询 33 59
-
摩熵咨询 20 3
-
颁布机构：国家卫生健康委办公厅、 2026-11-10
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
-
颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
核心能力
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-11-10
-
2026-11-09
-
2026-11-09
-
摩熵咨询 35 91
-
摩熵咨询 28 74
-
摩熵咨询 34 49
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-11-07
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-11-07
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-11-04
推荐资讯
- 摩熵数科增选为深圳市生物医药产教联盟理事单位，数据智能赋能产教融合新生态
- 2026年创新药CRO与医疗器械CRO商业模式差异深度分析：全链条、盈利结构、壁垒与企业筛选全对比
- 2026年10月全球创新药月报出炉：232款新药获批临床！孤儿药认定/临床成败/重磅BD全梳理
- 80亿市场零量入场！广东联盟集采3款新品补位公示，亮丙瑞林微球等大品种抢跑准入
- 中国生物制药牵手BI达成70亿美元出海大单，6个肿瘤项目覆盖ADC/TCE，年内BD总额破百亿美元
- 开拓药业KX-826完成一年期安全性随访，国产外用AR拮抗剂即将冲刺雄激素性脱发NDA
- 石药集团牵手康方生物：B7-H3 ADC SYS6043联合PD-1/VEGF双抗依沃西，国内联合疗法临床正式启动
- 先声药业拿下凌科药业泽普昔替尼皮肤科独家商业化权益，国产JAK1抑制剂特应性皮炎NDA获受理
摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力，四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
-
华润医药集团有限公司98.17
-
正大天晴药业集团股份有限公司97.28
-
上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
-
石药控股集团有限公司95.68
