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共 367268 篇内容
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复星医药发布2024年报：加快创新产品国际化，经营现金流同比增长31.13%财报业绩（2025年3月25日，中国上海）3月25日，创新驱动的全球化医药健康产业集团复星医药（“本集团”，股票代码：600196.SH；02196.HK）发布2024年度（报告期）业绩报告。 创新是复星医药发展的核心驱动力。 复星医药已形成 自主研发、合作开发、许可引进、产业投资 等模式相结合的开放式、全球化的药品创新研发体系，聚焦 肿瘤（实体瘤、血液瘤）、免疫炎症 等核心治疗领域，重点强化抗体/ADC、细胞治疗、小分子等核心技术平台，并与产业基金合作布局核药、RNA、基因治疗、AI药物研发等前沿技术。
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共病较少的高血压患者，强化降压获益更大！北京安贞医院聂绍平等研究专家观点作者指出，该研究结果强调了对所有高血压患者优化血压管理的重要性，即使是在没有广泛共病的高血压患者中也应如此，因为他们的风险可能被低估，从而较少接受积极的血压管理。 根据患者的共病情况调整血压管理策略可提高其心血管保护作用，同时最大限度地减少高血压治疗不良反应和多药治疗。 因此， 对于有重度共病负担的患者，有必要考虑他们的整体健康状况、预期寿命和潜在不良反应风险，以制定更个体化的治疗计划 。
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《柳叶刀》子刊超5万人研究：他汀可安全降低中风、心梗和死亡风险，高龄人群也受益前沿研究据统计，全球一般人群患病率高达14.3%。 慢性肾病患者罹患心血管疾病的风险较高，尤其是高龄合并高胆固醇血症者。 然而，对于75岁及以上的老年慢性肾病患者，尤其是85岁以上的高龄人群，他汀类药物在心血管疾病一级预防策略中的直接证据较少。
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140亿炸场！被减肥榜一大哥相中，冷门药企爆了公司动态这家“慢公司”正站在新旧动能转换的临界点，左手握着年赚20亿元的现金奶牛，右手握着减肥药、宠物药两大未来引擎。 老牌药企联邦制药，正成为过去48小时内的焦点药企。 背后原因在于， 其与减肥药巨头诺和诺德达成GLP-1/GIP/GCG三靶点受体激动剂UBT251独家许可协议 ，金额最高达20亿美元（约145亿元）。
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癌症治疗疫苗PGV001人体临床试验，50%的患者活过5年，25%的患者体内无病灶！临床研究
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《国家药品抽检年报（2024）》发布研发注册政策3月24日，中国食品药品检定研究院发布《国家药品抽检年报（2024）》（以下简称《年报》）。 《年报》显示，2024年国家药品抽检共完成136个品种（含制剂产品、原料药及中药饮片）20604批次的抽检任务，样品来源涉及1171家药品生产企业、2823家经营企业和516家使用单位，总体合格率为99.4%。 共抽检136个品种20604批次。
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广东省中医皮肤病研究所正式发布全新LOGO前沿研究近日，广东省中医皮肤病研究所正式发布全新LOGO。 该LOGO以绿色为主色调，与广东省中医院LOGO相呼应，彰显中医药文化传承，同时融入现代科技元素，展现研究所致力于中医皮肤病学与健康领域科研创新的坚定决心。 广东省中医皮肤病研究所（Guangdong Provincial Institute ofChinese Medicine Dermatology）是一所从事中医皮肤病学与健康领域的科学研究、技术咨询、学术交流与人才培养等社会公益性质服务的机构。
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科伦博泰放射性核素偶联药物（RDC）SKB107 IND获NMPA批准 用于治疗晚期实体瘤骨转移审批动态2025年3月25日，四川科伦博泰生物医药股份有限公司（下称“科伦博泰”或“公司”，6990.HK）已收到国家药品监督管理局药品审评中心批准放射性核素药物偶联物（RDC）药物SKB107（前称TBM-001）新药临床试验申请的临床试验通知书 。 SKB107为公司首个进入临床阶段的核药项目。 与传统外放射治疗相比，RDC药物SKB107可惠及全身多发骨转移患者，且靶向性强，能减少对正常组织的损伤，期待显示出良好的安全性; 而对比传统骨调节药物，可有效杀伤骨转移的肿瘤细胞，期待治疗骨转移疗效潜力。
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去年大涨144.72%的畅销药，获批企业达5家审批动态注射用盐酸多西环素是一种经典的四环素类抗生素药物，具有广泛的抗菌作用，能有效抑制细菌蛋白质合成，阻止细菌生长和扩散。 它对广谱的革兰氏阳性和阴性细菌具有细菌抑制活性。 适用于立克次体属、肺炎支原体、鹦鹉热和鸟疫病原体、性病淋巴肉芽肿和腹股沟肉芽肿、回归热螺旋体等微生物引起的感染。药春秋2025-03-25盐酸多西环素 鹦鹉热 畅销药
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复宏汉霖：想跳出集采的重压？今年机会在海外专家观点3月24日，复宏汉霖发布了2024年度业绩： 营业收约57.244亿元， 同比 增长6.1%；净利润达8.205亿元，同比增长50.3% ， 连续两年实现全年盈利 。 去年，复星医药私有化复宏汉霖失败曾引发讨论。 复宏汉霖的收入主要来自6款已上市品种，合计约收入49.3亿元，同比增长8.3%。
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新事丨药明生物：已大幅落后于三星生物公司动态3月25日，药明生物发布2024年业绩公告：全年营收实现186.75亿元，同比增长9.63%；净利润达到33.56亿元，同比减少1.28%。 整体来看，2024年，药明生物的收入增幅较以往有所下滑，其中，非新冠收益同比仅增长13.1%，2023年的增幅则在37.7%。 三星生物目前已大幅超过药明生物。
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“秋后算账”，国产疫苗企业被追讨16亿元公司动态3月24日，三叶草生物发布公告，全球疫苗免疫联盟（GAVI）单方面终止与公司的新冠疫苗预购协议， 并要求退还2.24亿美元预付款 ，约合人民币16亿元。 三叶草生物2024年半年报显示，公司有一笔15.89亿元的合约负债，应该就是那笔预收的钱。 但是，截止2024年6月30日， 三叶草生物账上的现金仅有4.59亿元 ，根本还不上这笔钱。
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EnrollHere 收购 MyMedicareBot，创建业界首个端到端 Medicare 注册生态系统医药投融资EnrollHere收购了MyMedicareBot，打造了医保行业的首个全集成、端到端登记生态系统，简化了从线索到政策发放的整个销售流程。EnrollHere宣布收购MyMedicareBot，这是领先的报价和登记技术提供商，此举巩固了其在行业中的地位，使代理机构和呼叫中心能够在单一、无缝的平台上一站式管理整个销售流程。收购后，EnrollHere的领导团队增加了MyMedicareBot的总裁Michael Cho，进一步扩大了其提供高容量、数据驱动解决方案的能力，以提高代理效率、增强合规性和简化医保登记。EnrollHere的合作伙伴通过其智能拨号、线索路由和无缝报价及登记技术，将每笔获取成本从300美元降低至125美元以下。EnrollHere将在佛罗里达州奥兰多的MedicareCon上展示其扩展平台和新功能，让参与者亲身体验这一集成解决方案如何革新医保分销并帮助机构高效扩展。PRNewswire2025-03-25
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部分地区公立医院考核过多、政策导向打架，怎破解？招标采购
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福瑞达：合成生物最新进展公司动态福瑞达披露 ：新增合成生物学与生物制造山东省工程研究中心。 2024年，科技创新持续突破。 公司实施研发投入刚性增长机制，2024 年研发投入 1.99 亿元，同比增长 20.05%。
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Oncotelic Therapeutics 宣布成功完成 OT-101 和 IL-2 的 1 期试验，并在 SWCR 2025 会议上强调结果研发注册政策Oncotelic Therapeutics宣布其RNA疗法OT-101的Phase 1临床试验成功完成，评估了OT-101与IL-2结合治疗晚期或转移性实体瘤的安全性。这一成果为OT-101与免疫检查点抑制剂和重组IL-2的新研究奠定了基础。公司CEO Vuong Trieu博士在第五届世界癌症研究大会上介绍了OT-101在胰腺癌、胶质瘤以及与免疫疗法结合的临床进展。Phase 1试验显示OT-101与IL-2结合具有良好的安全性，Oncotelic计划进一步推进OT-101与IL-2的联合研究。Oncotelic还展示了TGFβ2在多种疾病中的免疫抑制作用，并计划开展针对TGFβ2的新临床试验。
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Helicore Biopharma 宣布 HCR-188 的 1 期临床试验中首次参与者给药，HCR-188 是一种用于治疗肥胖症的同类首创 GIP 拮抗剂研发注册政策Helicore Biopharma公司宣布其首个人体临床试验已开始，评估HCR-188在治疗肥胖症中的安全性和耐受性。HCR-188是一种新型单克隆抗体，旨在与循环中的GIP配体结合，而非与GIP受体结合的抗体。该研究是一项随机、双盲、安慰剂对照的1期临床试验，旨在评估不同剂量下HCR-188皮下注射的安全性。预计在2025年下半年公布初步安全性数据。HCR-188的独特机制有望通过阻断GIP信号传导，改善体重管理。
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48家医院联合制定！《CT引导下经皮胃造瘘术专家共识》规范技术造福患者研发注册政策近日，由陆军军医大学西南医院、上海交通大学医学院附属瑞金医院牵头组织， 中山大学肿瘤防治中心 等48家医院共同参与制定的《CT 引导下经皮胃造瘘术专家共识》正式发布。 “经皮胃造瘘术是针对无法经口进食但需长期营养支持患者的微创手术。 黄学全教授介绍，此前该技术在操作规范、适应证界定、并发症防治等方面缺乏统一标准，因此该共识的制定显得尤为重要。
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三方合作“医”路生花，颜宁院士“前湖” 开讲公司动态3月24日，深圳医学科学院—深圳湾实验室—南昌大学战略合作框架协议签约仪式在我校举行。 南昌大学校长、中国科学院院士陈晔光，深圳医学科学院院长、中国科学院院士颜宁出席会议并致辞。 聂少平、涂欢共同签署《南昌大学 深圳医学科学院－深圳湾实验室战略合作框架协议》。
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2亿美元首付款！恒瑞医药放了个大招交易并购2025年3月25日，恒瑞医药宣布了一桩最新的BD交易。 恒瑞医药公告称，公司就其脂蛋白(a)口服小分子项目（包括名为HRS-5346的先导化合物），与全球制药巨头默沙东达成独家许可协议。 恒瑞医药将收取2亿美元的首付款，并有资格获得不超过17.7亿美元的与特定的开发、监管和商业化相关的里程碑付款，以及如果相关产品获批上市，基于HRS-5346的净销售额的销售提成。
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