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共 367268 篇内容
  • 一家细胞疗法公司裁员90%,暂停核心在研项目
    公司动态
    近日,细胞疗法公司CARGO Therapeutics(以下简称“ CARGO”)宣布重大战略调整。 公司因核心产品临床试验遭遇安全性问题,已全面暂停在研管线开发,并启动大规模 (约90%)裁员计划。 据公司披露,此次危机源于针对复发/难治性大B细胞淋巴瘤患者的CAR-T疗法CRG-022中期临床试验。
    细胞与基因治疗领域
    2025-03-26
  • 2025年版<中国药典>正式落地,10月实施
    研发注册政策
    (免费提供药品上市 许可 持有人转让咨询服务)。 2025年版《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)已由国家药监局、国家卫生健康委2025年第29号公告颁布,自2025年10月1日起实施。 现就实施本版《中国药典》有关事宜公告如下:。
    药多网
    2025-03-26
    药典
  • 新锐!9300万美元B轮融资,开发眼科新药
    医药投融资
    3月25日,新泽西州泽西市, Character Biosciences,一家致力于多基因疾病药物开发的精准医学公司,宣布了一轮超额认购的9300万美元B轮融资,以加快其治疗退行性眼病的精准疗法管线的开发,从年龄相关性黄斑变性(AMD)开始。 这笔资金由新投资者aMoon和Luma Group共同领投,博士伦和 Jefferson Life Sciences 以及现有投资者Innovation Endeavors、Catalio Capital Management、S32和KdT Ventures也参与其中。 AMD影响八分之一的50岁以上人群,是全球老年人失明的主要原因。
  • 新锐!6700万美元A轮融资,开发自免新药
    医药投融资
    3月25日,波士顿,专注于开发针对自身免疫性疾病的下一代精准免疫疗法的领先生物技术公司Hillstar Bio宣布成功完成6700万美元的A轮融资。 Hillstar Bio正在通过一种精准驱动的方法彻底改变自身免疫性疾病的治疗,这种方法在保留健康细胞的同时选择性地耗尽致病细胞。 与传统的免疫抑制疗法相比,这种方法有望提供持久的缓解并改善患者的预后。
  • 注射笔制造商「万海医疗」获IDG资本亿元投资
    医药投融资
    江苏万海医疗器械有限公司近日宣布完成亿元融资,由IDG资本独家投资,源壹资本担任财务顾问。此次融资将助力公司扩建年产能至4亿支,形成自动化、智能化注射笔生产基地。万海医疗成立于2016年,是国家高新技术企业,专注于注射笔产品的研发、生产和销售,服务全球180多家客户。公司拥有50多项产品专利,并通过TÜV SÜD、ISO13485等认证。创始人罗来荣表示,将重点推进三大战略:扩建生产基地、深化与全球药企合作、加速FDA认证进程。IDG资本表示,将支持万海医疗布局创新产品、提升产能、扩展市场,打造国际领先的自我给药装置平台型企业。
    投资界
    2025-03-26
  • 多类型肿瘤高表达!正大天晴FGFR2b单抗首次获批临床
    审批动态
    近日,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)官网显示,正大天晴自主研发的 1类创新药TQB2210注射液首次获批临床,拟用于治疗晚期恶性肿瘤 。 作为正大天晴首个《优化创新药临床试验审评审批试点工作方案》的试点项目,该药临床审评周期缩短至30个工作日。 TQB2210是一款靶向FGFR2b的人源化单克隆抗体, 通过阻断成纤维细胞生长因子受体介导的信号通路抑制肿瘤生长,并通过其Fc介导的抗体依赖性细胞介导的细胞毒性作用(ADCC)杀伤肿瘤细胞。
    正大天晴药业集团
    2025-03-26
  • 开启微观世界智能化革命,深度原理完成亿元级Pre-A轮战略融资
    医药投融资
    在全球AI技术加速重构产业格局的浪潮中,AI for Science(AI4S)赛道明星企业深度原理Deep Principle近日正式宣布完成亿元级Pre-A轮战略融资,本轮投资方包括联想创投、联想之星、锦秋基金、BV百度风投、启高资本,公司股东高瓴创投与线性资本持续追加投资,明德资本担任独家财务顾问。 本轮融资将加速公司ReactiveAI技术平台在新材料、能源、医药等关键领域的产业化落地,标志着中国AI4S领域正式进入技术与产业共振的爆发期。 当ChatGPT掀起虚拟世界的认知革命、人形机器人推开宏观物理世界的智能化大门,深度原理的ReactiveAI技术平台正在实现对微观分子世界的精准操控。
    智药邦
    2025-03-26
    微观世界智能
  • Nat Rev Drug Discov|药物再利用的计算:方法、体外资源评估及案例研究
    前沿研究
    2025年3月18日,来自赫尔辛基大学等机构的研究人员在Nature Reviews Drug Discovery发表了题为Computational drug repurposing: approaches, evaluation of in silico resources and case studies的综述文章。 药物开发的高成本与长周期已成为全球医疗创新的主要瓶颈。 据统计,单个新药从实验室到上市平均需投入26亿美元,耗时10-15年。
    智药邦
    2025-03-26
    Nat Rev 药物再利用
  • Nat Mach Intell|人类专家级准确性,AI数据驱动的生物医学知识图谱
    前沿研究
    为了应对生物医学研究中科学出版物和数据的快速增长,知识图谱(KG)已成为整合大量异构数据以实现高效信息检索和自动知识发现的重要工具。 然而,将非结构化的科学文献转化为知识图谱仍然是一项艰巨的挑战,之前的方法无法达到人类水平的准确率。 在最新的研究中,佛罗里达州立大学(Florida State University)和Insilicom LLC的 研究人员使用了在LitCoin自然语言处理挑战赛 (2022) 中获得第一名的信息提取流程,利用所有PubMed摘要构建了一个名为iKraph的大规模知识图谱。
    智药邦
    2025-03-26
    Nat Mach 生物医学
  • 全球数字健康观察 | 获得6500万美元融资的MicroTransponder如何利用迷走神经刺激助力中风患者恢复运动功能
    医药投融资
    3月12日,神经刺激设备研发商 MicroTransponder 获得6500万美元F轮融资,由U.S. Venture Partners、Osage University等投资。 这笔资金将用于扩展其获得FDA批准的Vivistim®配对迷走神经刺激(Paired VNS™)系统,该系统已被临床证明能够帮助慢性缺血性中风幸存者显著恢复上肢功能。 MicroTransponder成立于2007年,总部位于美国德克萨斯州达拉斯,是一家专注于开发和商业化神经刺激设备的医疗技术公司。
    Boom Health
    2025-03-26
  • Nat Biotechnol | 陈佳研究组构建高效精准的线粒体腺嘌呤碱基编辑器
    前沿研究
    线粒体作为细胞的“能量工厂”,在产生三磷酸腺苷 (ATP) 中起着至关重要的作用。 线粒体拥有自己独立的DNA,称为线粒体DNA (mtDNA) ,它编码线粒体功能所需的特定基因。 在已知疾病相关的碱基替换中,超过40%是G-to-A/C-to-T突变,可以通过A-to-G碱基编辑恢复。
    BioArt
    2025-03-26
    Nat Biotechnol 线粒体腺嘌呤
  • Nat Methods丨朱晨旭团队开发Paired-Damage-seq技术对单细胞基因组损伤与转录组进行同时检测
    前沿研究
    在多细胞生物中,基因组的完整性和表观遗传信息的稳定性是维持生命活动的核心。 近年来,越来越多的证据表明,DNA损伤与表观遗传修饰之间存在复杂的相互作用, DNA损伤导致的表观遗传修饰的侵蚀被认为是衰老的主要驱动力 【2】 。 研究表明,DNA损伤并非随机分布, 包括8-氧代鸟嘌呤 (8-oxoG) 和无嘌呤/无嘧啶 (AP) 位点在内的DNA损伤,往往更倾向于异染色质区域和重复序列, 氧化DNA损伤的积累与表观遗传信息的丢失密切相关。
    BioArt
    2025-03-26
    单细胞基因组损伤 Na
  • Nat Genet | 何厚胜/Paul C. Boutros合作绘制前列腺癌m6A调控网络,揭示肿瘤异质性与治疗新靶点
    前沿研究
    前列腺癌是全球男性最常见的恶性肿瘤之一,其高度异质性和复杂微环境使得精准诊疗面临巨大挑战。 近年来, RNA 表观遗传修饰 —— 尤其是 N6- 甲基腺苷 ( m 6 A ) —— 作为基因表达的 “ 暗物质 ” ,在肿瘤发生发展中逐渐崭露头角。 然而, m 6 A 在前列腺癌中的全局调控网络及其临床意义仍是一团迷雾。
    BioArt
    2025-03-26
  • 促分级诊疗落地,县域医共体信息化还面临多重挑战
    医保动态
    2009年中国分级诊疗试点实施至今,依然存在大医院“人满为患”“一床难求”,基层医院、社区卫生服务中心“门庭冷落"的现象。 但是,如何更好地让分级诊疗措施落地。 日前,国家卫健委发布《关于印发紧密型县域医共体信息化功能指引的通知》(下称《通知》),推进紧密型县域医共体信息化的标准化、规范化建设,旨在全面提升紧密型县域医共体数字治理能力,充分发挥紧密型县域医共体的体制优势及信息化倍增效应,其核心目标是通过信息化手段实现医疗资源的纵向贯通和横向联动。
    健闻咨询
    2025-03-26
    医共体
  • 迈威生物即将亮相2025年美国癌症研究协会 (AACR) 年会
    研发注册政策
    迈威生物将于2025年4月25-30日参加美国癌症研究协会年会,公布6项研究成果,涉及靶向B7-H3 ADC创新药7MW3711、新型喜树碱类似物MF6、新型CLDN1靶向ADC分子MW-C01/C02、针对单核细胞急性髓性白血病的新型LILRB4xCD3双特异性T细胞衔接器2MW7061、优化CD3亲和力和结构形式的创新型T细胞衔接器平台以及新型靶向CDH17的ADC分子7MW4911等。迈威生物是一家全产业链布局的创新型生物制药公司,专注于肿瘤和年龄相关疾病,拥有16个品种处于不同阶段,包括12个创新品种和4个生物类似药。
  • 文献精读 | 《Nature Communications》:肩袖肌腱病分型和精准治疗
    前沿研究
    肩袖肌腱病(Rotator Cuff Tendinopathy)是一种常见的运动系统疾病,主要临床表现为局部肿胀、压痛和运动相关性的疼痛。 过去,大家往往觉得肩袖肌腱病就是一种疾病,治疗策略多凭借临床医生的经验,以减轻疼痛、缓解症状为主,比如均使用激素注射、康复治疗、甚至手术。 近日,在 Nature Communications 上发表了一篇肩袖肌腱病精准分型与治疗相关研究《Classification of distinct tendinopathy subtypes for precision therapeutics》,发现肩袖肌腱病其实不是一种单一的疾病,而是有三种不同的类型,每种类型的发病机制、临床表现和对治疗的反应都不一样。
    SpineX智脊
    2025-03-26
    疼痛 肩袖肌腱病分型
  • ROS1突变非小细胞肺癌药物选择全解析:精准检测与靶向治疗新进展
    前沿研究
    ROS1 融合阳性率:东西方差异与筛查意义。 ROS1 与 ALK 同属于胰岛素受体家族的受体酪氨酸激酶,但 ROS1 融合频率略低于 ALK 融合,约为1%-2%。 一项多中心研究显示,在我国, ROS1 的总体融合频率达到2.59%,且在年轻患者、从不吸烟者和晚期淋巴结期患者中更为普遍 1 。
    允英
    2025-03-26
  • 黄天荫团队发表最新AI综述:揭示眼底影像在全身疾病早期诊断中的新潜力
    前沿研究
    视网膜影像提供了一种非侵入且易于获得的方法,用于直接观察人体的血管和神经纤维结构。 近年来,越来越多的研究聚焦于视网膜内复杂的微血管网络与神经回路,探讨其与其他全身血管及神经系统之间的相互作用,并分析视网膜生物标志物与多种全身性疾病之间的潜在联系。 文章不仅全面回顾了目前最前沿的技术,还强调了这些突破对医疗保健领域的变革性影响,展现了AI在精准医学和疾病早期筛查中的广阔应用前景。
  • 阿斯利康25亿美元落子京城,跨国药企的中国战略透露哪些信号?
    公司动态
    阿斯利康的“中国棋局”再升级。 近日, 阿斯利康宣布未来五年计划投资25亿美元,在北京建立全球第六大战略研发中心,这是其继上海之后在中国的第二个全球战略研发中心。 新中心选址北京国际医药创新公园(BioPark),依托北京在生物学、人工智能和数据科学领域的优势,聚焦药物早期研究与临床开发。
    药渡
    2025-03-26
  • 20亿美金!中国首个代谢领域三重激动剂出海!
    公司动态
    这一协议标志着联邦制药在创新药领域的重大突破,也展现了诺和诺德在全球代谢疾病治疗领域的战略布局。 20亿美元的重磅交易。 诺和诺德作为全球领先的医疗保健公司,致力于通过科学突破改善慢性疾病患者的生活质量。
    药渡
    2025-03-26
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397,120个
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1,108个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
  • 【CXHL2601395】江苏恒瑞医药股份有限公司1类新药HRS-6093片CDE承办
    承办日期:2026-11-11
  • 【CXSL2601253】辽宁医学诊疗科技研发中心有限公司1类新药LYW2402-NS-HK人源基质细胞注射液(三维工艺制备)在审评审批中
    承办日期:2026-11-11
  • 【CXHL2601394】苏州亚盛药业有限公司1类新药APG-3288片CDE承办
    承办日期:2026-11-11
  • 【CXHL2601398】江苏恒瑞医药股份有限公司1类新药HRS-2329片CDE承办
    承办日期:2026-11-11
  • 【CXHL2601392】苏州亚盛药业有限公司1类新药APG-3288片CDE承办
    承办日期:2026-11-11
  • 【CXHL2601393】苏州亚盛药业有限公司1类新药APG-3288片CDE承办
    承办日期:2026-11-11
  • 【CXHL2601397】江苏恒瑞医药股份有限公司1类新药HRS-2329片CDE承办
    承办日期:2026-11-11
  • 【CXHL2601396】江苏恒瑞医药股份有限公司1类新药HRS-6093片CDE承办
    承办日期:2026-11-11
  • 【CXSL2601252】上海翰森生物医药科技有限公司1类新药注射用HS-20093在审评审批中
    承办日期:2026-11-11
  • 【CXSL2601249】葛兰素史克(中国)投资有限公司1类新药GSK5784283注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-10
  • 【CXHL2601391】百济神州(上海)生物科技有限公司1类新药Zoldonrasib片CDE承办
    承办日期:2026-11-10
  • 【CXSL2601251】中科佰瑞(长春)生物科技有限公司1类新药BR1A101注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-10
  • 【CXSL2601248】磐如生物科技(天津)有限公司1类新药PRBT001注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-10
  • 【CXSL2601250】浙江道尔生物科技有限公司1类新药注射用DR510在审评审批中
    承办日期:2026-11-10
  • 【CXSL2601244】上海靶康联耀生物医药科技有限公司1类新药注射用BCT-001在审评审批中
    承办日期:2026-11-09
  • 【CXHL2601385】百济神州(上海)生物科技有限公司1类新药Zoldonrasib片在审评审批中
    承办日期:2026-11-09
  • 【CXHL2601382】石药集团中诺药业(石家庄)有限公司1类新药SYH2106注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-09
  • 【CXHL2601383】迈巴制药(杭州)有限公司1类新药MRO-001HS 胶囊在审评审批中
    承办日期:2026-11-09
  • 【CXSL2601246】锴霖生物医药(上海)有限责任公司1类新药KT501注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-09
  • 【CXHL2601384】迈巴制药(杭州)有限公司1类新药MRO-001HS 胶囊在审评审批中
    承办日期:2026-11-09
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2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
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2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
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  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
  • CD19
    100
  • CD3
    91.57
  • KRAS
    87.52
  • EGFR
    77.53
  • PSMA
    76.5
  • 江苏恒瑞医药股份有限公司
    99.5
  • 华润医药集团有限公司
    98.17
  • 正大天晴药业集团股份有限公司
    97.28
  • 上海复星医药(集团)股份有限公司
    96.32
  • 石药控股集团有限公司
    95.68
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