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  • 造血干细胞移植，年轻供者为何更胜一筹？Nature | 首次揭示造血干细胞移植后三十年在人类受者体内的动态行为
    前沿研究
    造血干细胞移植，年轻供者为何更胜一筹？Nature | 首次揭示造血干细胞移植后三十年在人类受者体内的动态行为
    在一项新的研究中，来自 维康桑格研究所和苏黎世大学 的研究人员首次揭示了造血干细胞移植后长达三十年的行为图谱。 这项研究不仅为我们揭开了50多年来一直困扰医学界的移植手术的神秘面纱，还为选择供者和提高移植成功率提供了新的策略。 每年，全世界有超过一百万人被诊断出患有血癌，包括白血病和淋巴瘤等癌症。
    生物谷
    2024-11-13
    恶性肿瘤 淋巴瘤 白血病
  • 武汉大学宋保亮/赵晓璐团队报道胆固醇合成通路的关键反应步骤
    前沿研究
    武汉大学宋保亮/赵晓璐团队报道胆固醇合成通路的关键反应步骤
    2024年10月28日， 武汉大学生命科学学院赵晓璐副教授和泰康生命医学中心宋保亮教授 在胆固醇合成通路的研究方面取得了新进展，其成果已在《细胞》子刊 《Cell Reports》 在线发表。 该研究揭示了胆固醇合成通路中由C4位脱甲基氧化酶（SC4MOL）催化的反应需要细胞色素b5家族的两个蛋白CYB5A和CYB5B协同作为电子供体。 研究还发现，当小鼠同时缺失CYB5A和CYB5B后，堆积的SC4MOL酶的底物T-MAS和Dihydro-T-MAS可以作为信号分子，负反馈抑制SREBP的同时激活PPARγ信号，从而在脂质代谢中发挥调节作用。
    生物谷
    2024-11-13
    PPARγ 武汉大学
  • MetaSight Diagnostics 在超额认购的 A 轮融资中筹集了 $8M
    医药投融资
    MetaSight Diagnostics 在超额认购的 A 轮融资中筹集了 $8M
    MetaSight Diagnostics，一家专注于多组学筛查和诊断产品的健康科技公司，近日宣布完成8000万美元的A轮融资，投资方包括aMoon Growth II Fund、Saban Ventures、ARC Ventures和Alumni Ventures等。此次融资将助力MetaSight推进现有项目进入FDA临床试验，并扩大其诊断产品组合。MetaSight的创始人兼CEO Tomer Shlomi教授表示，公司采用独特的多组学发现和开发方法，提供了一种无偏见的全面方法来识别多组学诊断特征。MetaSight起源于以色列理工学院，专注于早期筛查和诊断结直肠癌（CRC）和代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）等疾病。公司利用全球最大的血清样本分析数据集，开发了基于质谱的高通量、灵敏且经济的诊断发现引擎，其周转时间和成本低于现有方法。aMoon的Managing Partner Tomer Berkovitz表示，他们对MetaSight的创新诊断开发方法及其重塑未来医疗保健的潜力充满信心，并承诺继续支持以色列的HealthTech行业。MetaSight目前正与多家战略合作伙伴就其MASH和CRC
    GlobeNewswire
    2024-11-13
    大肠癌
  • 普米斯宣布与BioNTech达成股权收购协议
    交易并购
    普米斯宣布与BioNTech达成股权收购协议
    根据协议条款，BioNTech将以8亿美元预付款收购普米斯100%已发行股本（可根据惯例对收购价格进行调整），支付方式主要为现金和部分美国存托股份（ADS）。 此外，BioNTech将在普米斯达到双方约定的里程碑条件时，额外支付最高 1.5 亿美元的里程碑付款。 普米斯联合创始人、董事长兼首席执行官。
    普米斯生物技术
    2024-11-13
    Pfizer Inc Genmab A/S BioNTech SE 普米斯生物技术（珠海）有限公司 OncoC4 Inc
  • 张江药闻丨益方生物安方宁®获NMPA批准上市
    审批动态
    张江药闻丨益方生物安方宁®获NMPA批准上市
    2024年11月8日， 益方生物 自主研发的KRAS G12C抑制剂安方宁®（格索雷塞，D-1553）获得国家药品监督管理局批准上市，用于治疗至少接受过一种系统性治疗的KRAS G12C突变型的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。 KRAS G12C突变型肺癌难治。 肺癌是全球最常见的癌症之一，2022年国家癌症中心数据显示，我国每年新增肺癌患者达到了106.1万例，相当于每10万人中就有75.1人罹患肺癌，且该数字呈现上升趋势。
    你好张江
    2024-11-13
    国家药品监督管理局 肺癌 非小细胞肺癌 格索雷塞 益方生物科技（上海）股份有限公司
  • 辽宁：12批次药品抽检不合格
    招标采购
    辽宁：12批次药品抽检不合格
    转自：辽宁省药监局 编辑：水晶。 11月13日，辽宁省药监局发布12批药品抽检不合格通告，其中， 杜仲4批次；山药2批次； 独活、 莲子（饮片）、石菖蒲、郁李仁、 山萸肉 各1批次，除了 山萸肉不合格的检测项目为水分外，其他品种 不合格检测项目为性状。 辅酶Q10胶囊1批次检查项不合格。
    蒲公英Ouryao
    2024-11-13
    辽宁 药品抽检
  • 古代经典名方关键信息表（“旋覆代赭汤”等43首方剂）征求意见
    研发注册政策
    古代经典名方关键信息表（“旋覆代赭汤”等43首方剂）征求意见
    本次《古代经典名方关键信息表（“旋覆代赭汤”等43首方剂）， 所编制的关键信息表在《古代经典名方关键信息考证原则》指导下，沿用已发布的《古代经典名方关键信息表》的体例格式，内容包括方剂的基本信息、现代对应信息和备注信息。 为贯彻落实《中共中央国务院关于促进中医药传承创新发展的意见》，推进古代经典名方中药复方制剂简化注册审批，国家中医药局、国家药监局积极推进古代经典名方关键信息考证研究工作，在前期公开征集研究资料的基础上，组织专家制定了《古代经典名方关键信息表(“旋覆代赭汤”等43首方剂)(征求意见稿)》及编制说明，现向社会公开征求意见，请于2024年11月25日前将《征求意见反馈表》反馈至邮箱：。 2.古代经典名方关键信息表(“旋覆代赭汤”等43首方剂)(征求意见稿)编制说明。
    蒲公英Ouryao
    2024-11-13
  • DCR 80%！康宁杰瑞双抗ADC+IO皮下注射制剂取得新突破，国产双抗ADC逐浪前行
    临床研究
    DCR 80%！康宁杰瑞双抗ADC+IO皮下注射制剂取得新突破，国产双抗ADC逐浪前行
    JSKN033：ADC+PD-L1，疾病控制率达80%。 JSKN033是 全球首个以皮下注射给药方式进入人体研究的ADC与PD-L1抑制剂的高浓度复方制剂 ，利用全球首个获批上市的皮下注射PD-L1抑制剂恩沃利单抗（研发代码：KN035，商品名：恩维达®）稳定性好且可溶性高的优势， 将免疫疗法（KN035）与ADC（JSKN003）相结合 ，并通过优化给药途径提升了安全性和便捷性，有望为患者提供安全、有效且依从性更高的治疗选择。 JSKN033在4.5mg/kg剂量水平下即表现出抗肿瘤活性。
    商图药讯
    2024-11-13
    PD-L1 恩沃利单抗
  • 小分子大未来—难成药突破与新兴靶点 8家创新药企业最新融资汇总
    医药投融资
    小分子大未来—难成药突破与新兴靶点 8家创新药企业最新融资汇总
    2024上半年，共有43款新药首次在中国获批上市，其中小分子占比60%；共有94家创新药企完成了不同轮次的96起融资，其中50%的企业聚焦小分子赛道。 它们通过独特的机制，能够降解那些传统上被视为“不可成药”的蛋白质靶点，为药物发现开辟了新的路径。 BPI WEEK 2025 小分子创新药研发论坛 将于 2025年2月20-21日 在 上海 举办。
    商图药讯
    2024-11-13
    创新药企业
  • 阿斯利康回应近期风波：员工之错，与公司无关
    公司动态
    阿斯利康回应近期风波：员工之错，与公司无关
    近日，阿斯利康中国业务总裁王磊接受调查事件又迎来了新消息。 当地时间11月12日，阿斯利康全球CEO苏博科（Pascal Soriot）首次对外公开回应王磊被拘留事件，苏博科表示： “王磊正在与他的律师讨论，公司不掌握关于案件的新信息。”。 不过，他否认了阿斯利康总部在监管合规方面的疏忽，他称， 阿斯利康在中国拥有超过16000名员工，不幸的是有些人会受到“诱惑”，以最大化实现销售额。
    医药投资部落
    2024-11-13
    AstraZeneca PLC 艾博（武汉）生物技术有限公司
  • 宁德时代将考虑在美国建厂？
    公司动态
    宁德时代将考虑在美国建厂？
    11月13日，据路透社报道，宁德时代董事长曾毓群表示，如果美国对中国在电动汽车供应链的投资敞开大门，宁德时代将考虑在美国建厂。 宁德时代董事长曾毓群 上周受访时说：“最初，当我们想在美国投资时，被拒绝了。”。 宁德时代在美业务仅限于电池生产许可交易。
    锂电产业通
    2024-11-13
    宁德时代
  • 星源材质签下两个大订单！
    公司动态
    星源材质签下两个大订单！
    摘要：据星源材质公告内容，11月11日，星源材质子公司与大众集团子公司签订协议， 星源材质欧洲子公司向大众集团子公司提供 约 20.9 亿平方米湿法涂覆锂离子电池隔膜材料；12日， 星源材质与大曹化工株式会社签订协议，在中国国内进行半固态电池用隔膜的量产。 星源材质与大曹化工签订协议。 星源材质子公司与大众集团子公司签订协议。
    锂电产业通
    2024-11-13
    星源
  • 2024MSCI ESG评级公布，三生制药持续蝉联AA级，稳居全球同业前列
    审批动态
    2024MSCI ESG评级公布，三生制药持续蝉联AA级，稳居全球同业前列
    根据国际权威指数公司MSCI（明晟）日前最新公布的评级结果，2024年三生制药MSCI ESG评级连续第三年稳居AA级，保持全球同业领先地位。 MSCI评级报告显示，三生制药在医疗服务可及性、公司治理、污染物排放、产品质量与安全等方面呈现出行业领军水平。 三生制药将合规运营作为责任根基，恪守对股东、客户及消费者、员工、公众及社区、政府及监管部门等利益相关方的承诺，积极履行社会责任，为医生提供可靠的治疗工具，为患者提供可信赖的药品，为政府改革医疗卫生系统，为员工获得更多关爱，为贫困患者及家庭带去生的希望。
    三生制药
    2024-11-13
    沈阳三生制药有限责任公司 强直性脊柱炎 免疫系统疾病
  • 康昱盛携手德睿智药，共同加速AI智能化ADME/T平台赋能新药研发
    公司动态
    康昱盛携手德睿智药，共同加速AI智能化ADME/T平台赋能新药研发
    此项合作将为药物研发企业、学术机构和科研团队提供更高效、更精准的药物性质预测解决方案，加速新药研发并提升整体成功率。 德睿智药自主研发基于机器学习/深度学习的ADMET Ranker TM 平台，依托严格校验的千万级高质量数据和顶尖自研人工智能大模型算法，已在多家上市公司合作以及自研药物中验证其卓越精度与可靠性。 此次合作，康昱盛将结合其在中国市场的丰富经验，通过市场推广、技术支持和客户服务，助力德睿智药ADMET Ranker TM 平台在中国市场的落地和普及。
    德睿智药
    2024-11-13
    康昱盛 AI
  • 药谷药闻 | 益方生物KRAS G12C抑制剂安方宁®在国内获批上市
    审批动态
    药谷药闻 | 益方生物KRAS G12C抑制剂安方宁®在国内获批上市
    11月8日， 益方生物 自主研发的KRAS G12C抑制剂格索雷塞（D-1553，商品名： 安方宁® ）获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市， 用于治疗至少接受过一种系统性治疗的KRAS G12C突变型的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者 。 KRAS G12C突变型肺癌难治，临床需求亟需满足。 肺癌是全球第一大癌，在我国的疾病负担更是突出。
    张江药谷
    2024-11-13
    国家药品监督管理局 肺癌 非小细胞肺癌 KRAS G12C 益方生物科技（上海）股份有限公司
  • 药谷药闻 | 医克生物ICVAX I期临床试验使用医克-塔瑞莎的电脉冲导入仪器取得积极结果
    临床研究
    药谷药闻 | 医克生物ICVAX I期临床试验使用医克-塔瑞莎的电脉冲导入仪器取得积极结果
    11月12日，张江创新药企业塔瑞莎母公司医克生物宣布，其自主研发的艾滋病治疗性核酸疫苗ICVAX已成功完成首次人体I期临床试验，并取得积极结果：该疫苗具有卓越的安全性和良好的免疫原性。 迄今全球仍然有超过3,900万名艾滋病毒感染者。 免疫疗法能增强宿主的免疫应答，以期望实现无须ART而控制病毒复制，最终实现病毒完全被抑制，从而达到功能性治愈的效果。
    张江药谷
    2024-11-13
    恶性肿瘤 艾滋病 感染类疾病 炎症
  • 药谷药闻 | 博睿康产品NEO顺利完成上海首例脑机接口产品临床试验植入手术
    临床研究
    药谷药闻 | 博睿康产品NEO顺利完成上海首例脑机接口产品临床试验植入手术
    近日， 博睿康医疗科技（上海）有限公司 （以下简称“博睿康”）与清华大学生物医学工程学院洪波教授团队合作开发的脑机接口产品NEO在华山医院顺利完成 全国第三例、上海第一例 临床试验植入手术。 该产品在上海完成研发和型式检验，于2024年8月成为 我国首款进入创新医疗器械特别审查程序的脑机接口产品 ，为脑机接口产业化铺平了道路。 此次植入手术是博睿康产品进入创新特别审查程序后的 首例人体植入手术 ，并联合华山医院 首次采用 自主研发的“在线时域空域脑功能定位系统”等创新技术，无需术中唤醒患者，即可快速精准定位手部运动/感觉脑区，实现精准功能定位植入。
    张江药谷
    2024-11-13
    上海阶梯医疗科技有限公司 博睿康科技（常州）股份有限公司 上海脑虎科技有限公司
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