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颅脑损伤后遗症的挑战之“胞磷胆碱钠”助力大脑重启（二）前沿研究颅脑损伤又称为创伤性脑损伤（TraumticBrainInjury, TBI），是致伤外力作用于头部所导致的颅骨、脑膜、脑血管和脑组织的机械形变，引起暂时性或永久性神经功能障碍，是目前导致全球死亡和残疾的主要公众健康问题。 全球每年有 5000 万至 6000 万人患有TBI，给全球经济造成约 4000 亿美元的损失。 此外，全球约1%～2%的人口因为颅脑损伤而身患残疾，而在年龄20%。
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万海医疗完成新一轮亿元融资！医药投融资近日， 江苏万海医疗器械有限公司近日宣布完成亿元融资，本轮由 IDG 资本独家投资 ，源壹资本担任独家财务顾问。 此次融资将助力万海医疗在现有年产能9000万支的基础上，进一步扩建3.1亿支年产能，形成总产能4亿支的自动化、智能化注射笔生产基地，进一步巩固其在全球注射笔市场的领导地位。 公司专注于各类注射笔产品的研发、生产和销售，现有厂房面积12000平，年销售额数亿，服务了全球180多家客户，业务遍布全球60多个国家和地区。生物天使2025-03-26
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医保基金“三结算”改革持续落地医保动态2025年2月26日，随着首笔4.1万元医保基金通过“即时结算”模式拨付至安阳市人民医院账户，标志着河南省安阳市医保基金“三结算”改革取得实质性突破，初步实现医保基金“即时结算、直接结算、同步结算”的全链条协同目标。 即时结算激活医疗机构发展动能。 安阳市医保部门以“业务流、资金流、信息流”三流协同为抓手，创新构建“日拨付、月结算、年清算”的医保基金结算体系，将医保基金拨付时限从定点医疗机构申报后的30个工作日大幅压缩至最短1个工作日，首批16家医药机构纳入试点范围，截至目前已拨付1.14亿元。国家医保局2025-03-26医保基金
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【AACR 2025】亚盛医药宣布将在2025年美国癌症研究协会年会上公布五项最新临床前进展研发注册政策亚盛医药宣布，其五项临床前研究进展入选2025年美国癌症研究协会（AACR）年会，涉及原创新药奥雷巴替尼、Bcl-2抑制剂APG-2575等，展示时间定于4月29日至30日。亚盛医药是一家致力于血液肿瘤等领域创新药物开发的生物医药企业，已在中国、美国、澳大利亚及欧洲开展多项临床试验，其中核心品种耐立克已在中国获批上市。
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真格天使项目「Dyna Robotics」宣布完成数千万美元种子轮融资｜Z News医药投融资KnowYourself｜ 留形科技 ｜ 奥创光年｜ 小红书。 黑湖科技｜ 鼎茂科技｜ 与光科技。 星测未来｜ 清越科技｜ CellX｜ 云洲智能。
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Neuro-Oncology | 优化治疗！儿童髓母细胞瘤一线治疗后残留病灶的临床意义与预后评估临床研究髓母细胞瘤是儿童中最常见的恶性中枢神经系统肿瘤之一 ，年发病率约为百万分之五。 标准治疗包括安全范围内的最大切除术、颅脊照射（CSI）及辅助化疗。 此外，治疗后遗留的 持续性残余病灶 （包括局部肿瘤残留或转移病灶）对预后的临床影响尚不明确。
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精子成熟新认知！《自然》子刊研究带来男性不育机制全新视角前沿研究蛋白质糖基化分为N-糖基化和O-糖基化，虽然已知O-糖基化在蛋白质中普遍存在，但是由于O-糖基化缺乏保守的氨基酸修饰基序、糖链结构复杂、相较N-糖基化丰度低等原因，从复杂样本中鉴定和分析O-糖蛋白表达谱、明确修饰位点的功能研究远远滞后于其它蛋白质翻译后修饰组。 已知睾丸组织是O-糖基化丰富的器官，但对于其O-糖蛋白质种类，结构组成以及糖基化在精子成熟过程中动态变化规律的认识仍处于空白状态。 近日，上海交通大学系统生物医学研究院张延教授团队在 Nature Communications 上发表了题为“ Global characterization of mouse testis O-glycoproteome landscape during spermatogenesis ”的研究论文。
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博腾生物热烈祝贺易慕峰EpCAM CAR-T细胞治疗产品新增适应症IND申请获CDE批准审批动态2025年3月21日，易慕峰 宣布其自主研发的靶向EpCAM自体CAR-T细胞注射液产品（IMC001）新增适应症的临床试验申请（受理号：CXSL2400901）已获中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）默示许可，用于治疗 上皮性晚期实体瘤 。 EpCAM是一种I型跨膜糖蛋白，在食管癌、结直肠癌、胰腺癌、卵巢癌、肺癌、胃癌、乳腺癌等多种人上皮源性肿瘤的膜上均匀且高表达 1 ，而在正常组织中的表达相对较低 2 。 IMC001凭借其独特的靶点选择及创新技术设计，已在此前针对消化系统肿瘤的临床试验中展现出良好的安全性与初步疗效，此次新增适应症旨在进一步探索其临床应用价值。
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手握影响世界的3个大药前沿研究当大部分 Biotech 营收还在冲击 10 亿元关口时，这家公司早在 2023 年营收已突破 50 亿元；当一家创新药企拥有一个具备全球竞争力的大药即可底气十足时，这家公司手握 3 个这种药物。 全年研发开支 18.405 亿元，同比增长 28.4% 。 但复宏汉霖前方光芒四射的是创新大药。
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燃石医学发布2024年第四季度及全年财报：实现全年营收5.158亿元人民币财报业绩助力医院建立NGS检测能力。 燃石医学通过“智能实验室一站式解决方案”，助力 92家医院 建立肿瘤NGS检测能力，推动公司营销额结构优化调整。 在Non-GAAP毛利扣除Non-GAAP销售及一般行政和管理费用后，2024年第四季度实现 盈利1690万元人民币 。
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【企业资讯】泛生子荣登无锡市精准医疗与智慧医疗产业链链主公司动态近日，无锡市制造强市和现代产业集群建设领导小组办公室公布了无锡市现代产业集群重点产业链链主企业名单，全球领先的癌症精准医疗企业泛生子，荣登无锡市生物医药产业集群精准医疗与智慧医疗产业链链主。 同时，无锡生物医药产业集群重点产业链链主还包括阿斯利康制药有限公司、通用电气医疗系统（中国）有限公司、 国药控股 无锡有限公司等龙头企业。 生物医药产业已被列入无锡市“465”现代产业集群中的四大地标产业之一，无锡生物医药年产值规模已突破2000亿元，生物药企总数近2500家。
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祛斑+抗敏感同步 新一代黄褐斑外用药孚美达®氟轻松氢醌维A酸乳膏获批上市研发注册政策浙江孚诺医药股份有限公司在苏州举办的2025中国人体健康科技促进会皮肤病学术年会上宣布，其自主研发的黄褐斑治疗药物孚美达®正式上市。这款新一代黄褐斑外用药，以"抑制黑色素生成+加速代谢+抗炎"三重机制，填补了我国复方黄褐斑外用制剂的技术空白。据临床应用进展显示，该药治疗黄褐斑的疗效及安全性得到肯定。学术盛会首发，专家指南明确将孚美达列为中重度黄褐斑的一线治疗方案。孚诺医药董事长傅龙云表示，孚美达的研发历时十余年，旨在为临床一线提供新选择。该药有望在未来抢占一定市场份额，为中国药企从"跟跑"到"并跑"的生动注脚。
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化疗→→T细胞耗竭前沿研究
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健康元切入镇痛赛道，Nav1.8抑制剂拓展慢病生态协同边界前沿研究
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康宁杰瑞公布2024年度业绩及近期业务进展财报业绩2024年度研发开支404.15百万元人民币，同比基本持平。 2024年首次实现年度财务盈利，年内利润166.34百万元人民币。 财务状况安全稳健，截至2024年12月31日现金储备为1571.47百万元人民币。
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一图解析 | 康宁杰瑞2024年度业绩财报业绩江苏康宁杰瑞生物制药有限公司2025-03-26
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CAR-T细胞治疗预后的潜在生物标志物：Tregs特征基因前沿研究弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）是一种起源于成熟B细胞的高侵袭性非霍奇金淋巴瘤（NHL） 。 尽管大部分DLBCL患者在一线治疗后取得良好疗效，但仍有30%-40%的患者进展为复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（R/R DLBCL） 。 然而，Tregs在DLBCL中的作用仍存在争议。
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和誉医药FGFR2/3高选择性抑制剂ABSK061治疗软骨发育不全的临床申请获CDE批准临床研究2025年3月26日，和誉医药（港交所代码：02256）宣布，其自主研发的高选择性小分子FGFR2/3抑制剂ABSK061已获中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）批准治疗儿童软骨发育不全的临床研究许可。 软骨发育不全（ACH）是导致非匀称性身材矮小的罕见疾病，是人类最常见的侏儒 症。 目前对 ACH 的治疗暂无特效药物或方法。
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甫康药业荣膺福布斯“中国行业发展影响力机构”，彰显生物医药领军力量公司动态2025 年 3 月 21 日， 福布斯中国联合全球战略咨询公司沙利文（ Frost & Sullivan ）正式发布 “2025 福布斯中国行业发展领创者 ” 榜单 。 该榜单 聚焦 AI 科技、生物医疗等核心领域，通过数据分析、专家评审与行 业影响力评估 ， 评选 出推动中国产业变革的标杆企业与领军人物 。 3 月 22 日，“ 2025 沙利文中国企业家年会暨福布斯中国行业发展领创者评选荣耀盛典（ 2025 Frost & Sullivan China Entrepreneurs Annual Conference and Forbes China Pioneer Innovators in Industry Development Selection Gala Evening of Honor ）”在上海 圆满举办。
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来凯LAE102肥胖症I期临床新阶段│ 多剂量递增研究完成首例受试者访视临床研究
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颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
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颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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