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为了患者 | 活性维D VS 普通维D，谁更胜一筹？前沿研究因此，维生素D和钙是一对“黄金搭档”， 维生素D是钙吸收的“钥匙”，钙是维生素D功能的“载体” 。 维生素D —阳光维生素。 维生素D： 一种脂溶性维生素，主要功能是 帮助身体吸收钙和磷，维持骨骼健康。海融医药2025-03-26维生素D 活性维D 维D
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复星医药年度财报：收入下降、净利润上涨，分红8.5亿！财报业绩值得注意的是，复星医药 总营收已连续两年出现下滑 ，2023年降幅为5.81%。 财报显示，复星医药直接运营的业务包括制药、医疗器械、医学诊断、医疗健康服务，并通过参股国药控股覆盖到医药商业领域。 其中，该公司抗感染核心产品、中枢神经系统核心产品营收，同比均降超两成。
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索元生物在研脑瘤基因疗法临床首位受试者完成入组临床研究这项名为“评估DB107 RRV疗效的1/2a期研究，在切除时和术后静脉注射，联合DB107FC和放射治疗或DB107FC、替莫唑胺 (TMZ) 和放射治疗对新诊断的高级别胶质瘤患者进行治疗”的临床试验是由三家著名脑瘤研究机构，加州大学旧金山医学院、南加州大学及加州大学圣地亚哥医学院共同发起。 该试验计划招募70名患者，其目标是证明DB107在生物标志物阳性脑瘤患者中无进展生存率的改善。 DGM7阳性的患者的总体生存率显著优于DGM7阴性患者，同时也显著优于采用标准治疗的患者。
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一针管半年，降脂疗法迎新进展！近10款新药正在开展临床研究临床研究3月25日，恒瑞医药宣布与默沙东（MSD）就其脂蛋白(a)口服小分子项目HRS-5346达成独家 许可协议 ，该项合作总金额达19.7亿美元。 根据公开资料，全球有近10款以Lp(a)为靶点的创新疗法正在积极进行临床研究，多款产品已经进入3期临床，有希望在未来1~2年公布结果。 多款寡核苷酸 Lp(a) 降脂疗法已经进入3期临床。
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近30年来首款！GSK小分子抗生素新药获FDA批准审批动态编者按： GSK公司今日宣布， 美国FDA批准“first-in-class”抗生素Blujepa（gepotidacin）上市 ，用于治疗单纯性尿路感染（uUTI）的成人及12岁以上青少年患者。 AMR是21世纪全球最严峻的健康挑战之一。 世界卫生组织（WHO）警告称，到2050年，每年可能约有1000万人死于AMR，这将超过癌症的死亡人数，使AMR成为致死的主要原因。
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复宏汉霖创新肾病疗法在中国获批临床，超9500万美元引进审批动态3月25日，复宏汉霖宣布，其在研的 人唾液酸酶融合蛋白 HLX79（E-602）联合汉利康（利妥昔单抗）治疗活动期肾小球肾炎 的2期临床试验申请获中国国家药品监督管理局（NMPA）临床试验批准。 HLX79是复宏汉霖许可引进的一款 潜在“first-in-class” 人唾液酸酶融合蛋白 。 通过CDE官网查询，本次是该产品首次在中国获批IND。
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AACR 2025 | 基石药业5项最新研究成果即将亮相前沿研究今日（3月26日），基石药业宣布，其5款自主研发创新药物的最新临床前研究成果将同时亮相2025年美国癌症研究协会（AACR）年会，包括 三抗 CS2009、 双抗 CS2011及 三款创新 抗体偶联药物（ADC） CS5006、CS5007与CS5005。 相关研究摘要将于美国东部时间4月11日发表于AACR官方期刊 Cancer Research 。 临床前研究显示，相较于PD-1/CTLA-4双抗、PD-1/VEGF双抗及抗PD-1/抗CTLA-4联合疗法等，CS2009具有更强的抑瘤效力，且安全性突出。
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重磅！2025年版药典，10月1日正式实施研发注册政策2025年3月25日，国家药监局网站发布《国家药监局 国家卫生健康委关于颁布2025年版〈中华人民共和国药典〉的公告》。 国家药监局 国家卫生健康委关于颁布2025年版《中华人民共和国药典》的公告。 2025年版《中国药典》目录见附件。蒲公英Biopharma2025-03-26药典
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药明合联业绩狂飙：40亿营收暴涨90.8%，新加坡基地年底将投入运营财报业绩据Frost & Sullivan统计，全球ADC市场规模从2017年的16亿美元增长至2022年的79亿美元，年复合增长率达到37.3%。 预计到2030年，全球ADC市场规模将达647亿美元。 作为 生物偶联药CRDMO领域的龙头公司 ， 药明合联 于3月24日晚间发布了 2024年度业绩公告 ，凭借亮眼的成绩单，向市场展现出其服务实力和高增长潜力。
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从财报角度看眼科公司成长路径(更新至2024Q3)财报业绩中国眼科医疗服务市场的行业规模从2015年507.1亿增长至2024年的2231亿元，持续维持增长。 其中，根据2023年数据，民营医院同比增长率达31%, 公立医院同比增长率达10%，预计2025年中国眼科医疗服务市场规模达到2521.5亿元，2020-2025年年复合增长率为16.0%，中国眼科医疗市场持续扩容确定性高。 业务：屈光量价齐升、白内障人工晶体量增价降。
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AACR 2025 | 亚盛医药即将公布五项最新临床前进展临床研究3月26日，亚盛医药宣布，公司共有 五项临床前研究进展入选2025年美国癌症研究协会（AACR）年会 。 此次会议将于 2025 年 4 月 25 日至 30 日在美国芝加哥举行。 原创1类新药奥雷巴替尼（商品名：耐立克®；研发代号：HQP1351）。
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Roper技术公司将以16.5亿美元收购一家医疗科技服务商｜每日并购交易并购1、下载 91 并购 APP，实时跟踪国内外一级市场并购事件。 1. Roper技术公司将以16.5亿美元收购CentralReach。 CentralReach 是一家医疗科技服务提供商，主要面向临床医生，提供EHR和实践管理解决方案服务，并专注于应用行为分析、多专业、职业治疗、言语治疗和PK-12。IT桔子2025-03-26
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19.7亿美元！恒瑞医药与默沙东达成独家许可协议；诺和诺德中国区人事调整；蚂蚁集团加码AI医疗产业布局 | 日报交易并购Illumina公司宣布重组董事会 ，Scott Gottlieb博士被任命为董事会的非执行主席。 此外，Corvex Management的创始人、管理合伙人和首席投资官Keith Meister将加入董事会，自2025年3月28日起生效。 据一份监管文件显示，Corvex Management持有约170万股Illumina股票。
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安进子公司揭示：两种基因中罕见的功能丧失变异与双相情感障碍之间的关联公司动态美通社消息，双相情感障碍的特点是极端情绪波动、躁狂或轻度躁狂发作以及抑郁发作。 这是一种高度遗传和严重的疾病，当未经治疗时，自杀率很高。 在过去的15年中，通过全基因组关联研究，领先的数百种与精神疾病（包括双相情感障碍）风险相关的生物标志物（即DNA序列变异）的鉴定取得了重大进展。
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类器官药物筛选：模型构建、研究进展与未来展望前沿研究类器官药物筛选：模型构建、研究进展与未来展望。 传统的药物筛选模型主要包括二维细胞培养和动物模型，然而，这些模型存在诸多局限性。 动物模型在药物研发中曾发挥重要作用，但其与人类在生理、代谢和基因等方面存在差异，导致动物实验结果难以准确预测药物对人体的疗效和安全性。药精通Bio2025-03-26类器官药物
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2025版药典发布（共四部），附明细研发注册政策
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6成患者缓解2年！乐普生物膀胱癌溶瘤病毒III临床研究更新结果临床研究3月24日（当地时间）， CG Oncology公布其 溶瘤病毒疗法Cretostimogene Grenadenorepvec单药治疗对卡介苗（BCG）无应答的高危非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC） 患者的III期临床研究（BOND-003试验）更新结果： 接受单剂治疗后任何时间达到完全缓解（CR）患者比例达75.5%。 中位DoR未到达且超28月 。 12月确认CR患者24月时确认缓解患者比例为46%（截至2025年1月20日） 。
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局麻药国产替代率破90%，扬子江、同方赢麻了？招标采购麻醉药品是能使整个机体或机体局部暂时、可逆性失去知觉及痛觉的药物，广义的麻醉药可分为局部麻醉药（以下简称局麻药）、全身麻醉药以及辅助麻醉相关的镇痛药和肌松药等。 3月24日-30日，是第九个“中国麻醉周”。 今年麻醉周的主题是“生命至重，大医精诚——守生命保驾护航，护健康安逸绵长”。医药经济报2025-03-26局部麻醉 全身麻醉 局麻药
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连续两年高质量盈利，复宏汉霖全球化与创新双引擎全速推进财报业绩2025年3月24日，复宏汉霖（2696.HK）发布2024年度业绩，于业绩期内实现营业收入约人民币57.244亿元，较去年同期增长约6.1%，净利润达8.205亿元，同比增长50.3%，净利润率达14.3%，同比增长41.6%。 这是继2023年首次取得全年盈利之后，公司连续第二年实现全年盈利。 核心产品商业化销售的持续扩大成为业绩盈利的重要驱动力，产品销售收入合计约人民币49.335亿元，同比增长8.3%。
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GHDDI新闻 | 清华大学药学院丁胜团队破解神经炎症失控密码，为自闭症、阿尔茨海默病等神经类疾病治疗带来新可能专家观点
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颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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