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IVD领域金牌销售冠军,出任mNGS企业首席营销官人事变动合规能力与市场深耕能力将成为下一阶段竞争的关键分水岭。 在此关键节点,杰毅生物非常荣幸地向大家宣布:IVD领域资深人士宋硕先生正式加入杭州杰毅生物技术有限公司,出任首席营销官(CMO),全面负责公司营销体系搭建、品牌战略升级及市场份额攻坚, 为公司即将开启的全新增长阶段注入强劲动力。 宋硕先生深耕国内IVD市场20余年。体外诊断原料网2026-08-19杰毅生物 mNGS IVD
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军采围标串标违规!鱼跃医疗全资核心子公司被暂停军队采购资格招标采购上海中优医药高科技股份有限公司因围标串标行为,被联勤保障部队采购管理部门暂停参与相应范围的军队物资、工程与服务采购活动。 此次处罚不仅限于企业主体,其法定代表人、原控股股东庄重及授权代表叶建团亦同步被限制,且庄重控制或管理的其他企业、叶建团代理的供应商,均被纳入禁入范围,形成 “主体+个人+关联方”三位一体的严厉惩戒 。 上海中优为A股上市公司鱼跃医疗(002223.SZ)全资控股子公司, 持股比例达99% ,是其在感染控制与消毒赛道的核心资产。
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政策丨国家医保局:《全民医疗保障“十五五”规划》医保动态8月 1 9 日, 国家医保局发布《全民医疗保障 “十五五”规划》(下称《规划》)。 《 规划 》 明确, 集采方面,规范化制度化常态化推进药品集采,优化采购规则,推进提质扩面。 强化地方集采协同,推动地方已集采品种全国联动。国药致君2026-08-19国家医保局
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「DIFF CRO」Tudriqev终获批:溶瘤病毒进入“联合疗法”时代审批动态首款溶瘤病毒联合疗法获批。 2026年8月6日,一个足以让整个肿瘤免疫治疗圈为之振奋的消息传来: 美国FDA加速批准了Replimune公司的溶瘤病毒疗法Tudriqev,联合PD-1抑制剂,用于治疗PD-1耐药的晚期黑色素瘤患者 。 这是全球首款获批的溶瘤病毒联合疗法,也是FDA时隔11年,再次为溶瘤病毒亮起绿灯。
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客户深度解读|细胞外囊泡表面电荷工程抑制血浆蛋白冠形成,实现肝外靶向前沿研究细胞外囊泡 (extracellular vesicles,EVs)是细胞分泌的天然纳米级膜囊泡,具有低免疫原性、高生物相容性及跨屏障递送能力,被视为极具潜力的新一代药物递送载体,在 肿瘤、心血管、肾脏病 等领域展现出广阔应用前景。 血浆蛋白冠 (protein corona,PC)是指载体类纳米药物进入血液循环后,表面迅速吸附形成的血浆蛋白质结构。 目前,基于EVs的纳米药物仍以循环给药为主,其在体内是否会形成血浆蛋白冠及对EVs在体命运的影响仍缺乏系统性研究。
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不卡FRα高表达门槛,国产ADC新药BAT8006启动III期,铂耐药卵巢癌患者多一个选择!临床研究一、 铂耐药卵巢癌,曾经是个几乎无药可用的阶段。 卵巢癌一直是妇科肿瘤里死亡率最高的几种之一,五年生存率长期只有五成左右。 不过问题也在这里:目前全球只有一款靶向FRα的ADC药物获批上市,而它的适应症卡得很死,只给FRα表达达到75%以上的高表达人群用,这部分患者在铂耐药卵巢癌里只占25%到30%。
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中国生物制药:上半年 BD 收入劲增 2100%!启用 SBP Group 新品牌财报业绩8 月 19 日,中国生物制药发布 2026 年中期业绩, 半年实现收入 194.4 亿元 ,同比增长 10.6%; 归母净利润 (基本溢利) 33.4 亿元, 剔除非经营影响 同比增幅达 92.3%。 上半年,中国生物制药 创新药及对外授权收入合计 87.9 亿元 ,同比增长 44.3%,占总营收比例也达到了 45.22%。 其中对外授权收入 9.8 亿元,较去年同期的 0.4 亿元劲增约 21 倍,占收入比重从 0.3% 跃升至 5.0%。
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CDE 优先审评!原发性胆汁性胆管炎迎来全新机制治疗药物审批动态
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亿索智能,吸入给药系统进口替代全面解决方案制造商 | 确认参加第八届CMC药博会公司动态亿索集团,是一家研发生产吸入给药装置及给药系统的专业公司,集团总部位于上海。 全面提供吸入气雾剂(pMDI)、干粉吸入剂(DPI)、软雾剂(SMI)及鼻喷剂(Nasal Spray)等主流口鼻吸入方式的配套给药装置。 亿索集团拥有一支跨学科的研发团队,积淀 30 余年精密注塑、连续传送深冲压金属成型及气雾剂、粉雾剂制剂配方与仿制一致性技术能力,构建完善知识产权壁垒,国内累计申请专利超 140 项,已授权80余项,核心产品已完成海外侵权风险核查,为产业提供多项创新型与仿制型吸入给药装置,连续3年获得CPHI年度装置奖项。药圈头条2026-08-19亿索智能 CMC药博会
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今日,一款进口新药拟纳入优先审评!招标采购今日, CDE 官网显示, 益普生申报的依非兰诺片 ( Elafibranor 片) 拟纳入优先审评 ,为罕见病药物,适应症为:与熊去氧胆酸( UDCA )联合治疗对 UDCA 应答不足的成年患者的原发性胆汁性胆管炎( PBC ),或在无法耐受 UDCA 的患者中用作单药治疗。 据公开资料显示,依非兰诺是一款新型的口服 PPARα/δ 双重激动剂,每日一次。 2024 年 6 月,依非兰诺率先在美国获批,成为近十年来首个获批用于治疗罕见肝病 PBC 的新药。
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上海医工院奚泉博士:FDA 法规下口鼻吸入制剂豁免临床终点BE研究的审评思路临床研究⬇ 9月4-5日苏州·吸入制剂大会·扫码查看详情⬇。 2026年9月4-5日,第八届中国制药工业博览会很高兴宣布: 上海医药工业研究院 制剂团队负责人(PI)/研究员- 奚泉老师 确认出席分论坛【吸入制剂大会】,并发表主题演讲: FDA对口鼻吸入制剂豁免比较临床重点研究的法规审评途径。 上海医药工业研究院制剂团队负责人(PI)/研究员。药圈头条2026-08-19FDA 口鼻吸入制剂
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4-1BB 衔接器、AI 抗体设计前沿创新集中亮相,CBI2026 抗体大会解锁多特异性抗体创新方向前沿研究2026年9月4-5日, 【CBI2026生物医药创新博览会——抗体药物开发大会】 将在苏州国际博览中心B馆106举行。 会议设双抗药物创新、抗体药物早期研发的转化策略、抗体药物CMC开发策略三大专题,汇聚业内资深专家,围绕差异化开发、转化医学与产业化落地展开深度交流。 论坛名称: CBI2026抗体药物开发大会。药圈头条2026-08-19抗体
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聚力创新,攀高突破 | 艾力斯2026半年报业绩发布财报业绩上海艾力斯医药科技股份有限公司成立于2004年3月,是一家以全球医药市场需求为导向,专注于肿瘤治疗领域,集新药研发、生产和商业化为一体的创新型制药企业。 艾力斯医药以科技关爱生命为发展理念,以开发首创药物和同类最佳药物为首要目标。 2020年12月2日,上海艾力斯医药科技股份有限公司正式在上海证券交易所科创板挂牌上市(股票代码:688578)。
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长效眼科新药 III 期失败,股价大跌 67%,贝达药业回应公司动态DURAVYU (研发代号: EYP-1901 ) 是由贝达药业的 伏罗尼布整合 EyePoint 的独特技术开发而成 , 可在门诊办公室注射治疗,可以实现至少 6 个月 的药物释放。 2020 年 2 月,贝达药业授权 EyePoint 在中国(包括中国香港、 中国 澳门和 中国 台湾)区域外以局部给药方式开发 伏罗尼布 用于治疗湿性 AMD、糖尿病视网膜病变 (DR) 和视网膜静脉阻塞 (RVO) 。 根据 Insight 数据库, EyePoint 总共针对该药启动了 4 项 III 期临床,2 项适应症为湿性 AMD,2 项则针对 糖尿病黄斑水肿。
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2026 H1 国产创新药BD狂飙,出海迈入大单时代审批动态医药魔方数据显示,2026H1中国License-out出海总金额约997亿美元,约为2024年全年522亿美元的2倍,接近2025年全年1357亿美元的73%,全年金额大概率再创新高。 近千亿美元交易额,主要由少数头部药企与MNC之间的大额合作支撑。 从全球格局看,中国药企的位置也在前移。CPHI制药在线2026-08-19H1 创新药
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CXO龙头半年净利润首破100亿!百济神州、羚锐、特宝生物亮眼,37家狂飙翻倍财报业绩踏入8月中旬,A股上市公司2026年上半年业绩披露如火如荼。 目前,医药企业已有151家披露成绩单,其中,超过50家是中报/业绩快报,百济神州、人民同泰、羚锐制药、特宝生物等业绩双涨。 9家净利润超10亿,药明康德以超100亿元领跑;海思科、贝达药业、海正药业等37家翻倍,美迪西、灵康药业、南华生物等扭亏为盈,荣昌生物、泽璟制药则是首次半年度盈利。
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【关注】步长制药1类新药来袭,猛攻超600亿市场审批动态来源:米内网一键检索。 BC923注射液为化药1类新药,适应症为高血压。 近年中国三大终端六大市场高血压用药化药渠道格局。
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【市场】5亿注射剂,天士力冲刺国产第2家审批动态日前,CDE官网显示, 天津天士力之骄药业的注射用盐酸兰地洛尔以仿制3类报产获受理。 目前,仅有南京海辰药业拥有生产批文。 来源:米内网格局数据库。
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【瞩目】人福医药入局19亿抗抑郁药审批动态日前,CDE官网显示,武汉人福药业的草酸艾司西酞普兰片以仿制4类报产获受理。 米内网数据显示,草酸艾司西酞普兰片在2025年中国三大终端六大市场销售额超过19亿元,2026年一季度同比增长8.07%,是抗抑郁化药TOP1产品。 草酸艾司西酞普兰片用于治疗抑郁症,治疗伴有或不伴有广场恐怖症的惊恐障碍。
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安道麦2026H1盈利质量继续改善:调整后净利润增长28%,毛利率升至30.1%财报业绩销售额为10.63亿美元,以美元计算同比减少3%,以人民币计算同比减少7%;。 调整后毛利为3.15亿美元,同比减少1%;毛利率提升至29.6%;。 销售额为21亿美元,以美元计算同比持平,以人民币计算同比减少4%;。世界农化网2026-08-19安道麦
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
397,025个
全球在研药物数
960个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
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2026-11-06
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2026-11-06
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2026-11-06
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摩熵咨询 33 58
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摩熵咨询 20 3
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摩熵咨询 20 10
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
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颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
核心能力
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医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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2026-11-05
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2026-11-05
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2026-11-05
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摩熵咨询 35 90
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摩熵咨询 28 72
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摩熵咨询 34 49
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-11-04
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-23
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-10-19
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摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68

