围猎600亿外挂帝国隐现，。 文 ｜ Hayward。 但李东的故事并不特殊，他只是数百亿外挂黑产链条里，不起眼的一环。

美国酒精政策联盟（USAPA）近日批评了新发布的2025-2030年美国膳食指南（DGAs），认为其忽视了关于酒精在慢性疾病和过早死亡中作用的最佳科学依据。尽管已有数十年的研究，包括联邦顾问委员会发现任何量的酒精对健康都不安全，但最终指南未能明确警告公众关于酒精已证实的致癌风险。USAPA赞扬了“少喝酒”的建议，但表示这不足以提供医疗保健提供者和政策制定者所需的具体指导。科学共识表明，没有健康的饮酒水平。更新后的指南取消了关于每日摄入量的具体建议，删除了“标准饮品”的定义，并省略了关于21岁以下人群不应饮酒的指导。此外，还省略了联邦资助的酒精摄入与健康研究的关键发现。酒精使用会增加至少七种癌症的风险，包括乳腺癌、结肠癌、肝癌和食道癌，并与心脏病、中风、肝病、酒精使用障碍和免疫系统减弱有关。

2026年1月8日，聚焦于基因和细胞治疗的上海邦耀生物科技有限公司（以下简称“邦耀生物”）正式宣布， 向宇博士自2026年1月1日起正式加入邦耀生物，担任公司首席执行官（Chief Executive Officer, CEO）。 向宇博士将 全面负责公司战略规划、资源配置与整体经营管理工作 ，引领邦耀生物在“全球化、商业化、产业化”全面升级的关键阶段实现高质量发展，加速推进公司多项前沿基因与细胞治疗产品在全球的临床转化与市场落地。 向宇博士拥有近二十年深耕医药行业的管理经验，曾担任跨国药企中国区总裁、创新药企业CEO等关键领导职务。

CAR T治疗作为治疗肿瘤尤其是血液肿瘤的一种非常有效且新颖的疗法，从熟悉的“经典款”即体外病毒改造CAR-T，从1987年首次提出CAR设计，到2017年首款产品获批上市，走了近30年才实现商业化。 而下一代“升级版”体内CAR技术正在“弯道超车”：一边是“体内病毒CAR”，2017年刚完成小鼠概念验证，2024年就启动了患者临床；另一边是“LNP-RNA CAR”（靠LNP包裹RNA直接体内递药），借了RNA/LNP技术的“东风”——从1978年RNA药物概念到2018年LNP-RNA CAR成型，再到2025年启动首个人体试验，节奏直接拉满。 目前体内的递送主要分为病毒载体和纳米载体两种类型 ，不同载体的体内CAR T工作原理究竟有何不同。

近期，首都医科大学附属北京同仁医院 张青教授 团队发表于《BMC Ophthalmology》期刊上的一项系统综述与荟萃分析，通过评估 视网膜血管分形维数（FD） 与心血管疾病（CVD）发生风险之间的关联 ，为利用视网膜成像技术作为评估全身血管健康非侵入性窗口的持续努力提供了有力支持，有力佐证了系统性疾病潜在新型生物标志物的存在，突显了眼部成像在综合健康评估中的重要作用。 FD与CVD风险的核心关联。 汇总分析结果显示，FD较低的受试者，其 脑卒中 发病风险显著升高。

全眼球移植 是治疗严重眼损伤、恢复视力的潜在方案。 本篇发表在《American Journal of Ophthalmology》上的研究首创了非人灵长类动物同种异体全眼球移植模型，研究目的包括：。 该研究为实验动物研究，对四只 食蟹猕猴 实施 单侧全眼球移植 ，采用显微外科手术、手术导航和低温灌注技术，并实施了两种不同的血管吻合顺序策略：。

β-地中海贫血和镰刀型细胞贫血症是全球最常见的单基因遗传性血液病。 目前已获批的CRISPR基因疗法虽能有效缓解病情，但其通过切割DNA的治疗方式存在潜在的安全风险。 该研究不仅解决了一个持续40余年的科学争议—— CpG甲基化究竟是基因沉默的原因还是结果 ，更为β-血红蛋白病的治疗开辟了更安全的新途径。

在医疗健康与数字技术交汇的时代浪潮中，人工智能正从技术概念加速渗透到临床诊疗的各个环节，推动诊疗模式从经验驱动迈向精准智能的新范式。 中国科学院院士、浙江大学医学院附属第二医院院长 王建安。 1 AI医疗应坚持问题导向，而非技术先行。

齐禾生科成立于2021年，致力于成为具有自主知识产权、以新一代基因编辑技术为核心的硬核高科技企业。 齐禾生科创始团队由基因编辑学界的世界级科学家团队，以及具有丰富研发、运营及商业化经验的产业界资深人士所组成。 当前，齐禾生科正着力开发新型基因编辑技术并探索其在生物育种等各领域的应用，同时积极与行业伙伴建立互补型合作，以期尽快开发出具有社会价值的产品，占据基因编辑技术制高点，为中国抢占基因编辑产业高地贡献一己之力。

2025年11月21日发布的《抗体偶联药物（ADC）产业投资框架》报告指出，ADC已进入“黄金爆发期”， 2032年全球市场规模有望达到1151亿美元 。 “ADC+IO”成为新的治疗趋势 ，在肺癌、乳腺癌等多个大癌种向“PD-1+化疗”一线疗法发起挑战，未来可能改写肿瘤标准疗法。 ADC药物精密结构：三位一体高效设计。

三款口服KRAS小分子抑制剂积极试验结果公布。 BridgeBio Oncology Therapeutics今日宣布， 其三款口服RAS及PI3Kα靶向在研小分子显示出初步的抗肿瘤成效。 包括同时靶向处于ON与OFF两种状态的KRAS G12C抑制剂BBO-8520；可覆盖多种KRAS突变、同样作用于ON与OFF状态的泛KRAS抑制剂BBO-11818；以及通过阻断RAS与PI3Kα之间相互作用、具备新颖作用机制的BBO-10203。

GSK今日宣布，其与 Ionis Pharmaceuticals合作开发的 在研反义寡核苷酸（ASO）疗法bepirovirsen，在用于治疗慢性乙型肝炎（HBV）的两项关键性3期临床试验B-Well 1和B-Well 2中取得积极结果。 两项试验均达到主要终点。 慢性乙型肝炎是全球范围内的一项重大健康挑战，影响着超过2.5亿人，并且已成为导致肝癌的主要原因之一。

1 月 7 日，乙肝功能性治愈研究领域迎来一项重大突破：GSK/ Ionis 的 Bepirovirsen 在两项 Ⅲ 期临床中取得成功，并计划在今年一季度申报上市，GSK 认为该药有希望成为全球首款获批的乙肝功能性治愈药物。 该消息的到来再次引起了行业对乙肝治疗的关注。 在全球，慢性乙肝如同一道顽固的暗流，每年夺走数十万生命， 中国更是是世界上乙肝负担最重的国家 。

近年来，GLP-1类药物在代谢性疾病领域成为研发热点，其超长效技术通过多种核心技术实现每月一次甚至更低频给药，提升患者依从性与治疗效果。本次线上研讨会汇聚行业专家，从给药方案创新、功能性测试、合规申报指引三大核心维度，解析GLP-1类药物商业化全流程的关键要点，旨在助力企业加速产品高质量商业化进程。会议将于2026年1月8日举行，嘉宾包括来自ZwickRoell、德特威勒、毅栎特技术咨询公司、小包服医疗等领域的专家。

2025年，全球生物医药行业迎来新的发展周期，业务发展（BD）成为衡量企业创新能力与国际化水平的核心指标。中国药企凭借卓越的研发效率与资产质量，在全球BD舞台上发挥重要作用。本文基于药渡咨询调研数据，对全球及中国创新药BD交易全景进行深度剖析，并对未来五年发展趋势进行前瞻性预判。分析显示，中国BD交易以150%的同比增长率领跑全球，预计2025年总额将突破1300亿美元。文章还探讨了NewCo模式、创新药评估准则及未来五年BD趋势，强调中国药企在全球创新药领域的影响力不断提升。

Calumet公司宣布，其全资子公司Calumet Specialty Products Partners, L.P.和Calumet Finance Corp.（统称为发行人）已根据1933年证券法修正案下的规则144A和S规例，定价了一项405亿美元的私募债券发行（以下简称“发行”）。这些9.75%的优先债券将于2031年2月15日到期，发行价格为面值的98.996%。原定发行规模为3.5亿美元的债券，现已增至4.05亿美元。Calumet计划将发行所得的净收益，加上手头现金和循环信贷额度下的借款，用于赎回所有发行人未偿还的11.00%优先债券（2026年到期）和所有发行人未偿还的8.125%优先债券（2027年到期）。这些证券未在美国证券法或任何州证券法下注册，除非注册，否则不得在美国境内提供或出售。Calumet计划仅根据证券法下的规则144A向合格机构买家提供和出售这些证券，并根据证券法下的S规例向美国境外的非美国人士提供和出售。本新闻稿不构成关于2026年债券或2027年债券赎回的通知，也不构成出售或购买这些证券的邀请，也不会在任何此类出售、邀请或销售将构成非法的司法管辖区进行证券销售。Calum