洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 资讯 摩熵视野
  • Alveus Therapeutics完成1.598亿美元A轮融资，加速肥胖和代谢性疾病新药研发
    医药投融资
    Alveus Therapeutics完成1.598亿美元A轮融资，加速肥胖和代谢性疾病新药研发
    Alveus Therapeutics，一家专注于肥胖和代谢性疾病新药研发的临床阶段生物技术公司，今日宣布完成1.598亿美元的A轮融资。本轮融资将支持其领先项目ALV-100的二期临床试验，以及多个早期研发候选药物的IND申请，包括高度选择性的Amylin肽激动剂ALV-200。Alveus的管线还包括基于Amylin的差异化产品组合，包括口服小分子疗法。本轮融资由New Rhein Healthcare Investors、Andera Partners和Omega Funds领投，Sanofi Capital、Kurma Partners、Avego BioScience Capital和其他医疗保健投资者参与。Alveus的领导团队拥有丰富的肥胖和代谢性疾病药物研发经验，包括前i-Mab、Aerie Pharmaceuticals和Chiasma的首席执行官Raj Kannan。
    Biospace
    2026-01-08
    Kurma Partners
  • GlycoEra任命Petra Duda博士为首席医疗官
    医投速递
    GlycoEra任命Petra Duda博士为首席医疗官
    GlycoEra AG，一家专注于开发一流的细胞外蛋白降解剂的生物技术公司，宣布任命Petra Duda博士为首席医疗官。Duda博士拥有超过20年的全球临床开发、医学事务和监管战略领导经验，在免疫介导和罕见病领域拥有深厚专业知识。她将领导GlycoEra的所有临床开发和医疗战略，推动其精准免疫疗法的管线发展，包括其领先的IgG4降解剂项目GE8820，用于多种自身免疫性疾病，如天疱疮、MuSK MG和原发性膜性肾小球肾炎。GlycoEra首席执行官Ganesh Kaundinya博士表示，Duda博士是一位杰出的临床领导者，有将新型生物技术转化为对病人有影响力的疗法的成功记录。Duda博士在推动复杂免疫疾病和罕见病的全球批准方面的经验，以及她的战略洞察力，将在推进GE8820和扩大公司降解剂产品组合方面发挥关键作用。Duda博士在加入GlycoEra之前，曾在Inozyme Pharma担任首席医疗官，负责罕见和超罕见疾病的临床组合，并帮助项目通过关键发展阶段。在Inozyme之前，她在UCB担任全球开发负责人，领导了Zilbrysq®（zilucoplan）项目，并使其通过全球监管批准用于治疗重症肌无力。
    Biospace
    2026-01-08
    GlycoEra AG Inozyme Pharma Inc Ra Pharmaceuticals I Sarepta Therapeutics Biogen Idec GmbH University of Bern
  • Abbelight完成B轮融资，加速商业扩张和生物行业创新
    医药投融资
    Abbelight完成B轮融资，加速商业扩张和生物行业创新
    全球超分辨率显微镜端到端解决方案的领导者Abbelight宣布成功完成由AVANT BIO领投的B轮融资。Abbelight在生命科学研究领域拥有十年的经验，致力于通过其尖端成像工具箱，改变科学家对复杂细胞内机制的观察、定量和解读方式。本轮融资将加速Abbelight的商业扩张，并继续为全球100多个安装基地提供最佳支持。AVANT BIO将支持Abbelight在生物制药、生物技术以及合同研究组织（CROs）等更广泛的生物行业中推动创新和采用。Abbelight成立于2016年，专注于显微镜和纳米显微镜（SMLM）解决方案的开发，其产品组合包括最先进的化学、光学和数据分析技术，帮助研究人员在纳米尺度上观察和理解复杂的生物机制和相互作用。AVANT BIO是一家专注于推动未来药物发现、开发和制造的技术推动型增长股权公司，致力于通过其投资重点加速公司在各个发展阶段的新增长和创新。
    Biospace
    2026-01-08
  • Entrada Therapeutics发布2026年研发进展
    研发注册政策
    Entrada Therapeutics发布2026年研发进展
    Entrada Therapeutics公司宣布，其在大健康领域的研发进展包括：预计在2026年第二季度报告ELEVATE-44-201试验第一队列的数据，并在年中报告ELEVATE-45-201试验第一队列的数据；计划在2026年底前启动ENTR-601-50的全球1/2期MAD临床试验，并在2026年提交ENTR-601-51的全球监管申请；选择ENTR-801作为治疗Usher综合征2A型眼病的首个临床候选药物，并计划在2026年提名第二个临床候选药物；预计现金储备将持续至2027年第三季度。此外，Entrada还计划在2026年推进其基于RNA的研发管线，并宣布第二个眼科疾病临床候选药物。
    Biospace
    2026-01-08
    Entrada Therapeutics
  • Invivyd公布2025年第四季度初步营收及业务亮点
    研发注册政策
    Invivyd公布2025年第四季度初步营收及业务亮点
    Invivyd公司公布2025年第四季度初步净产品营收为1720万美元，同比增长25%，环比增长31%。公司通过融资交易在2025年下半年筹集了超过2亿美元，预计2025年末现金及现金等价物为2.267亿美元。Invivyd宣布启动VYD2311疫苗替代抗体预防COVID-19的III期关键临床试验，预计2026年中期公布主要数据。VYD2311已获得FDA的快速通道指定。此外，Invivyd还宣布将VBY329抗体候选药物提名进行临床前开发，并计划在2026年上半年选择用于治疗和预防麻疹的麻疹单克隆抗体候选药物。公司预计其现金储备足以支持DECLARE关键研究、VYD2311的商业准备、研发活动以及一般公司用途。
    Biospace
    2026-01-08
    Invivyd Inc
  • Aurora Spine公司获得两项美国专利，加强其创新战略
    医投速递
    Aurora Spine公司获得两项美国专利，加强其创新战略
    Aurora Spine公司近日宣布获得美国专利和商标局颁发的两项独立美国专利，进一步巩固了其在脊柱植入平台上的创新战略。其中一项专利针对ZIP™植入系列，旨在支持运动保存或融合，另一项专利则关注基于骨密度扫描结果选择骨科植入物的方法。这些专利的获得不仅加强了公司的知识产权组合，也突显了公司在脊柱手术领域的创新实力。
    Biospace
    2026-01-08
  • 艾利 Lilly 公司收购 Ventyx 生物科学公司，加强抗炎药物研发
    研发注册政策
    艾利 Lilly 公司收购 Ventyx 生物科学公司，加强抗炎药物研发
    艾利 Lilly 公司宣布与位于圣地亚哥的临床阶段生物制药公司 Ventyx 生物科学公司达成最终协议，Lilly 将收购 Ventyx。Ventyx 正在开发一系列小分子药物，包括 NLRP3 抑制剂，旨在治疗多种炎症相关疾病。此次收购将加强 Lilly 在炎症介导疾病领域的研发能力，并扩展其产品管线。交易预计将在 2026 年上半年完成，总价值约为 12 亿美元。
    Biospace
    2026-01-08
    Eli Lilly & Co Ventyx Biosciences I
  • Lexeo Therapeutics与强生合作，推进心脏基因治疗研究
    研发注册政策
    Lexeo Therapeutics与强生合作，推进心脏基因治疗研究
    Lexeo Therapeutics公司宣布与全球心血管健康领导者强生公司进行合作，共同研究心脏基因治疗的局部递送。双方将结合Lexeo在心脏遗传医学方面的专业知识和强生在心血管治疗和循环技术方面的专长，特别是Impella™心脏泵技术，以加速心脏基因治疗的研究。该合作旨在通过将AAV（腺相关病毒）递送集中在心脏，利用Impella™心脏泵技术探索创新的给药途径，以提升基因治疗在遗传性心血管疾病中的疗效和安全性。Lexeo Therapeutics公司致力于通过应用开创性的科学改变心血管疾病的治疗方式，目前正推进一系列治疗候选药物，包括针对弗里德里希共济失调（FA）心肌病、排列蛋白-2（PKP2）心律失常性心肌病等疾病。此次合作被视为心脏基因治疗领域的一个重要进展，旨在推动新一代针对心血管疾病的靶向基因药物的发展。
    Biospace
    2026-01-08
    LEXEO Therapeutics L
  • 贝克龙治疗科学公司完成7500万美元C轮融资，加速罕见眼科疾病治疗药物开发
    研发注册政策
    贝克龙治疗科学公司完成7500万美元C轮融资，加速罕见眼科疾病治疗药物开发
    贝克龙治疗科学公司（Beacon Therapeutics）宣布完成7500万美元的C轮融资，由Life Sciences at Goldman Sachs Alternatives领投，Retinal Degeneration Fund参投，现有投资者Syncona Limited、Forbion、Oxford Science Enterprises和Advent Life Sciences也参与了本轮融资。这笔资金将用于推进贝克龙治疗科学公司的主要项目laru-zova的商业化进程，并加速其管线中其他候选药物的开发。laru-zova是一种潜在的同类最佳基因疗法，正在研究用于治疗X连锁视网膜色素变性（XLRP）的患者。此外，贝克龙治疗科学公司还任命了Colin Walsh博士加入其董事会，以支持laru-zova的开发。Retinal Degeneration Fund的Rusty Kelley博士表示，XLRP影响美国超过10万名患者，其中约有14%的患者患有XLRP，目前尚无治疗方法，因此laru-zova的研发有望带来革命性的突破。
    Biospace
    2026-01-08
    Retinal Degeneration Syncona Ltd Beacon Therapeutics
  • Jasper Therapeutics公布BEACON研究及开放标签扩展研究积极数据，briquilimab在慢性荨麻疹治疗中展现潜力
    研发注册政策
    Jasper Therapeutics公布BEACON研究及开放标签扩展研究积极数据，briquilimab在慢性荨麻疹治疗中展现潜力
    Jasper Therapeutics公司宣布，其新型抗体疗法briquilimab在治疗慢性荨麻疹（CSU）的临床试验中显示出积极结果。在BEACON研究中，67%的额外患者（共6人）在12周时达到了完全缓解，平均UAS7评分降低了31分。在开放标签扩展研究中，75%的CSU参与者（共36人）在12周时达到了完全缓解或疾病得到良好控制。这些数据支持了briquilimab在慢性荨麻疹治疗中的差异化潜力，并计划在2026年下半年开始进行2b期研究。
    Biospace
    2026-01-08
    Jasper Therapeutics
  • Tisento Therapeutics完成全球二期临床试验注册，评估zagociguat治疗MELAS疾病
    研发注册政策
    Tisento Therapeutics完成全球二期临床试验注册，评估zagociguat治疗MELAS疾病
    Tisento Therapeutics公司宣布，其全球二期临床试验PRIZM研究已全面完成注册。该研究评估每日一次口服药物zagociguat治疗罕见线粒体疾病MELAS（线粒体脑病、乳酸酸中毒和卒中样发作）的疗效。研究共招募了43名参与者，公司预计将在2026年第四季度公布研究的主要数据。zagociguat作为一种新型治疗药物，有望改变MELAS疾病的治疗模式，并可能改善患者的疲劳和认知功能。该研究旨在评估zagociguat在MELAS患者中的安全性和有效性，并可能为患者带来新的治疗选择。
    Biospace
    2026-01-08
    Tisento Therapeutics
  • EpiBiologics完成1.07亿美元B轮融资，加速新型抗体疗法研发
    研发注册政策
    EpiBiologics完成1.07亿美元B轮融资，加速新型抗体疗法研发
    EpiBiologics，一家专注于组织选择性细胞外蛋白降解的领先企业，近日宣布完成1.07亿美元的B轮融资。本轮融资由GV（谷歌风险投资）和强生公司（通过其企业风险投资机构Johnson & Johnson Innovation – JJDC, Inc）共同领投，Novartis Venture Fund、Aulis Capital、Avego BioScience Capital和Samsara BioCapital等机构参与投资。EpiBiologics计划利用这笔资金推进其新型双特异性抗体药物的研发，这些药物能够选择性地降解肿瘤和免疫学领域的疾病驱动性膜和可溶性靶点。EpiBiologics的首个产品EPI-326，是一种组织选择性双特异性抗体，能够降解所有EGFR的癌变形式，对突变不敏感，并通过将降解局限于肿瘤而保护正常健康组织，克服了现有EGFR疗法的局限性。EpiBiologics计划在2026年初开始进行EPI-326的人体临床试验，用于非小细胞肺癌和头颈鳞状细胞癌。此外，公司还任命了两位新高管，并迎来了新的董事会成员。
    Biospace
    2026-01-08
    Vivo Capital LLC EpiBiologics
  • VarmX与Rentschler Biopharma扩大合作，共同推进VMX-C001的后期开发和商业化生产
    研发注册政策
    VarmX与Rentschler Biopharma扩大合作，共同推进VMX-C001的后期开发和商业化生产
    全球领先的生物制药合同开发与生产组织Rentschler Biopharma与生物技术公司VarmX宣布，双方将扩大合作范围，从VMX-C001的早期开发扩展至后期阶段和商业化生产。VMX-C001是一种新型治疗药物，旨在恢复接受直接口服抗凝剂（FXa DOACs）治疗的患者在紧急手术或严重出血时的血液凝固。Rentschler Biopharma将从其德国劳普海姆的工厂将生产转移至美国马萨诸塞州米尔福德，以支持VMX-C001的全球III期临床试验和潜在的商业化。VMX-C001已获得美国FDA的快速通道指定和日本PMDA的I期豁免，标志着其在全球范围内的进展。VarmX计划在2026年初启动全球III期EquilibriX-S试验。
    Biospace
    2026-01-08
    VarmX BV
  • Telix Pharmaceuticals Limited将在J.P. Morgan Healthcare Conference上介绍其产品管线和商业组合
    医投速递
    Telix Pharmaceuticals Limited将在J.P. Morgan Healthcare Conference上介绍其产品管线和商业组合
    Telix Pharmaceuticals Limited（Telix）宣布，公司首席执行官Dr. Christian Behrenbruch将于2026年1月12日在美国旧金山举行的第44届J.P. Morgan Healthcare Conference上做报告。Telix将于同日早上9:00 PST（东部时间中午12:00，澳大利亚东部时间凌晨4:00，1月13日）进行网络直播，介绍公司的产品管线和商业组合。此外，Telix将在投资者关系网站上发布所有治疗产品线资产的全面概述。公司将于2026年1月20日发布2025年第四季度的财务报告。Telix是一家专注于开发和商业化治疗和诊断放射性药物及相关医疗技术的生物制药公司，总部位于澳大利亚墨尔本，并在美国、英国、巴西、加拿大、欧洲（比利时和瑞士）以及日本设有国际业务。Telix致力于开发一系列临床和商业阶段的产品，旨在解决肿瘤学和罕见病领域的重要未满足医疗需求。
    Biospace
    2026-01-08
    Telix Pharmaceutical
  • AT7687与cagrilintide联合应用在非人类灵长类动物模型中显示增强的减肥效果
    研发注册政策
    AT7687与cagrilintide联合应用在非人类灵长类动物模型中显示增强的减肥效果
    Antag Therapeutics公司宣布，其GIP受体拮抗剂AT7687在一项针对肥胖、胰岛素抵抗和糖尿病前期非人类灵长类动物（NHP）模型的研究中显示出增强的减肥效果。与单独使用cagrilintide相比，AT7687与cagrilintide的联合治疗方案在体重减轻方面表现出显著优势，且这种减肥效果并非由食欲抑制引起。联合治疗显著提高了胰岛素敏感性，改善了身体成分，减少了脂肪质量而不是肌肉质量。这些数据进一步证实了AT7687与GLP-1激动剂liraglutide联合使用时的附加减肥效果。此外，AT7687在NHP研究和1期临床试验数据中均显示出高度差异化的耐受性特征，同时显示出对心血管代谢益处的积极趋势。AT7687的1期临床试验结果显示，该药物具有良好的安全性和耐受性特征，没有报告严重不良事件，且所有胃肠道不良事件均为轻微且在AT7687组和安慰剂组中分布均匀。
    Biospace
    2026-01-08
    Antag Therapeutics
  • Diagonal Therapeutics完成1.25亿美元B轮融资，推进DIAG723的临床开发
    研发注册政策
    Diagonal Therapeutics完成1.25亿美元B轮融资，推进DIAG723的临床开发
    生物技术公司Diagonal Therapeutics宣布完成1.25亿美元的B轮融资，由Sanofi Ventures和Janus Henderson Investors共同领投，包括Deep Track Capital、EcoR1 Capital、Logos Capital、Balyasny Asset Management L.P.、Woodline Partners LP等新投资者参与。现有投资者包括Atlas Venture、BVF Partners、Lightspeed Venture Partners等。本轮融资将用于推进DIAG723的临床开发，DIAG723是一种针对遗传性出血性毛细血管扩张症（HHT）和肺动脉高压（PAH）的创新药物，预计将在2026年上半年开始进行人体临床试验。DIAG723旨在纠正HHT和PAH的根本原因，通过调节受体的信号传导来修复疾病。
    Biospace
    2026-01-08
    Atlas Venture Diagonal Therapeutic
  • Climb Bio公布budoprutug和CLYM116项目进展
    研发注册政策
    Climb Bio公布budoprutug和CLYM116项目进展
    Climb Bio公司宣布其budoprutug和CLYM116项目进展，包括budoprutug在原发性膜性肾病（pMN）的Phase 2临床试验中已开始给药，预计2026年下半年将公布初步数据。此外，budoprutug在免疫性血小板减少症（ITP）和系统性红斑狼疮（SLE）的Phase 1b/2a和Phase 1b临床试验中也在进行中，并已在中国获得SLE新药研究申请（IND）的批准。CLYM116的Phase 1临床试验也已完成健康志愿者的给药。公司预计2026年将是一个数据丰富的年份，并更新了其财务指导，预计现金、现金等价物和有价证券将支持到2028年的运营。
    Biospace
    2026-01-08
    Climb Bio Inc
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

推荐资讯

热门资讯

摩熵视频

更多

最新会议

更多