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PNAS:王斌/邬玲仟/李卓/鲍岚团队合作揭示Dynactin复合体功能异常导致智力障碍新机制医投速递广东省智能科学与技术研究院王斌团队等在PNAS在线发表研究论文,揭示了动力蛋白激活蛋白复合体功能障碍在智力残疾发病机制中的关键作用。研究在多个智力残疾家系中发现了动力蛋白激活蛋白亚基4(DCTN4)的有害变异,并发现DCTN4缺失或变异型皮质神经元的多种动力蛋白激活蛋白亚基水平降低,影响突触功能。此外,DCTN4–JIP3复合体破坏损害溶酶体运输、树突发育以及突触发育。研究还发现动力蛋白激活蛋白亚基DCTN2的有害变异同样会破坏神经元定位,进一步证实了动力蛋白激活蛋白复合体在神经发育和智力残疾发病机制中的关键作用。生物谷2026-07-20
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Meshy完成近4亿美元B轮融资,投后估值超100亿元人民币医药投融资全球领先的AI多模态模型公司Meshy近期宣布完成近4亿美元B轮融资,投后估值超过100亿元人民币。 本轮由IDG资本、经纬中国、Monolith砺思资本等顶级投资机构和战略投资方共同投资,Granite Asia、红杉中国、BAI资本、源码资本等现有股东超额跟投,持续加注。 本轮融资将主要用于AI多模态模型研发与全球市场拓展。
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跨国药企在中国 | 丹纳赫、西门子医疗、礼来、阿斯利康、诺和诺德、科利耳、卫材、Spero、Medochemie等新动态公司动态该项目总投资超1亿元人民币,将聚焦全新高端CT用X射线球管及高压发生器、高端血管造影系统用X射线球管及高压发生器的研发与生产。 预计该扩建项目将在两年完成,并将在未来五年内稳步扩大生产规模。 目前,无锡基地的CT球管发货量稳居国内前列,同时也是跨国企业中唯一在中国布局高端CT高压发生器生产及研发的企业,超过60%的产品出口至全球市场。
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短短4天,多家总部落户武汉!公司动态7月初,英汉思技术有限公司总部签约落户武汉光谷。 这家站在第三代半导体前沿赛道上的企业成立仅两年多,融资已破亿元。 一个深层问题随之浮现:为什么是武汉。长江日报2026-07-20武汉 短短4天
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药明生物迎来第1000个分子里程碑 赋能Earendil Labs创新三特异性抗体公司动态双方紧密合作,推动Earendil Labs多个双特异性抗体、多特异性抗体、融合蛋白及抗体偶联药物(ADC)项目,以领先行业的速度实现从DNA到IND申报。 第1000个分子的达成,是药明生物发展历程中的重要里程碑,更是我们赋能全球创新征程中的重要时刻。 Earendil Labs。
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映恩生物B7-H3 ADC拟纳入突破性疗法审批动态7月20日,CDE网站显示,映恩生物的DB-1311 /BNT324 拟纳入突破性疗法,用于 治疗既往接受过雄激素受体通路抑制剂(ARPI)和紫杉烷类化疗后进展的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)。 DB-1311 /BNT324 是映恩生物开发的一款B7-H3 ADC,其海外权益已于2023年4月被授予至 BioNTech。 在一项全球多中心 I/II期研究中, 146例既往接受过多线治疗的mCRPC患者入组接受 DB-1311 /BNT324 (6mg/kg或9mg/kg,每3周1次)治疗。
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报名倒计时3周 |100%聚焦小分子创新药!SIT第八届小分子药物创新峰会——聚焦肿瘤、代谢、CNS、自免与降解技术,解码下一代化药新趋势!医投速递SIT 2026第八届小分子药物创新峰会将于2026年8月13-14日在南京举行。本次峰会是国内规模最大、最具影响力的小分子药物峰会,将聚焦攻克不可成药靶点新策略、肿瘤小分子研发新趋势、代谢小分子创新趋势、CNS药物开发关键突破、自免口服疗法新机遇以及构建化药创新生态协同等多个领域。峰会将汇聚跨国药企、Biotech、科研机构与产业资本,推动技术合作、成果转化与战略链接。目前报名倒计时3周,欢迎扫码报名参加。微信公众号2026-07-20
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半年挖来BMS、诺华、礼来5员大将!和铂医药3.0战略的人才拼图深度解构公司动态今年以来,和铂医药( 02142.HK )的人事变动节奏明显加快:3月19日,任命谢慧娟博士为首席科学官(免疫学)及全球对外创新负责人;4月16日,任命宗忱博士为公司总裁;6月11日和6月12日,先后任命Luisa Salter-Cid博士、Dhavalkumar Patel博士为科学顾问;6月29日,再任命Lloyd Klickstein博士为减重与代谢科学顾问。 这五起任命并非孤立的人事变动,而是和铂医药从“BD驱动”的增长模式向“全球领先的平台型生物制药集团”战略目标迈进过程中,组织能力系统性升级的关键落子。 2025年是和铂医药的“业绩爆发年”。
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一针疗效持续5年!艾伯维眼底病基因疗法长期研究结果临床研究7月18日(当地时间), Regenxbio 宣布在44届ASRS大会中公布其AAV载体基因产品 Surabgene Lomparvovec(RGX-314/ABBV-RGX-314)wAMD ( 视网膜下注射 )适应症5年和 DR ( 微创脉络膜上腔注射 )适应症2.5年随访结果。 1、wAMD(湿性年龄相关性黄斑变性)1/2b期临床5年结果。 安全性方面,5年随访未发现新的安全性信号(包括眼内炎);。
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三期临床折戟!GSK终止P2X3R拮抗剂慢性咳嗽临床开发临床研究7月17日(当地时间), 葛兰素史克(GSK)宣布更新其P2X3受体拮抗剂 Camlipixant 治疗 复发性慢性咳嗽(RCC) 成人患者2项3期临床(CALM-1和CALM-2)研究结果。 受限于整体疗效未达预期,GSK正式宣布终止该药物难治性/复发性慢性咳嗽适应症的全部后续开发工作。 25/50mg(每天两次)试验药/安慰剂。
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Nat Commun:告别“杀敌一千自损八百”!年轻造血干细胞让老年小鼠免疫恢复活力医投速递瑞典隆德大学研究团队在《Nature Communications》发表研究,开发了一套非基因毒性的移植预处理方案,通过靶向抗体清除联合干细胞动员策略,成功让年轻造血干细胞在老年小鼠体内稳定长期植入。该方法在骨髓增生异常综合征(MDS)模型中有效阻断了疾病进展甚至急性白血病的发生,为老年人群的血液疾病干预与免疫衰老逆转提供了新的临床思路。研究结果表明,该方法有望打破传统高毒性移植的固有认知,为老年人群、无法耐受化疗的患者提供新的治疗可能。目前研究仍处于小鼠实验阶段,距离临床转化还有很长的路要走。生物谷2026-07-20
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攻坚婴幼儿RSV防控难题,国家科技重大专项立项,中国原创抗RSV单抗护航新生研发注册政策芮特韦拜单抗获国家科技重大专项立项。 2026 年 7 月 17 日,由 中国人民解放军空军军医大学国家分子医学转化中心 主办的 2026 年度创新药物研发国家科技重大专项 “ 预防呼吸道合胞病毒的新型抗体药物和疫苗研发 ” 项目启动会 , 于陕西西安隆重举行。 RSV 是导致全球婴幼儿严重下呼吸道感染的最常见病毒病原体。
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ESMO 2026速递 | 微芯生物西达本胺(爱谱沙®)四项研究成果即将亮相前沿研究当地时间7月17日,2026年欧洲肿瘤内科学会年会(ESMO 2026)入选研究摘要标题在线发布。 微芯生物全球首创表观遗传调控药物西达本胺(爱谱沙 ® )共四项研究成果入选,覆盖淋巴瘤、胰腺癌、晚期软组织肉瘤等领域,相关摘要将于2026年10月19日(欧洲中部夏令时间)在ESMO官网正式公布,本届ESMO年会将于10月23日至27日在西班牙马德里举行。 研究标题: Chidamide-Mediated Epigenetic Reprogramming Improves the Anti-Lymphoma Efficacy of Allogeneic CAR-γδT Cells。
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定点医药机构医保基金智能监管事前提醒接入率超7成医保动态一是主动公开监管规则, 公开发行《医疗保障基金智能监管规则库、知识库( 2025 年版)》,全量收录了近 2 5 万条规则和知识点。 通过国家医保局 官网和 公众号持续公开发布 智能监管规则和知识点, 帮助医务人员更好的了解和掌握医保基金监管规则,助力定点医药机构提升自我管理。 二是大力 推进事前提醒系统建设, 依托医保信息平台,建设完善事前智能提醒系统,所有定点医药机构都可以免费接入,免费调用,在医务人员诊疗过程中即可对违规风险进行提醒、预警和拦截。国家医保局2026-07-20医保基金
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$997亿!2026上半年被外资扫货的中国创新药 | H1交易数据直播盘点医投速递2026年上半年,中国医药出海交易额达到997亿美元,是2024年全年的近两倍,接近2025年全年的73%,显示中国医药出海市场持续增长。在全球医药交易TOP10中,中国药企独占8席,涉及多家跨国药企。其中,辉瑞以105亿美元收购信达,BMS以152亿美元收购恒瑞,礼来更以185亿美元的单笔交易金额刷新记录。石药集团与阿斯利康的交易金额更是达到全球医药交易历史第二高。医药魔方新药高级数据分析师任卓露将在7月20日的直播间对上半年交易数据进行深度复盘,分析下半年市场走向。微信公众号2026-07-20
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美迪西上半年业绩预告:利润同比增长 425.62% 至 588.43%财报业绩7 月 20 日,美迪西发布 2026 年半年度业绩预增公告。 美迪西预计公司 2026 年半年度利润 实现扭亏为盈 , 同比增长 425.62% 至 588.43% ,盈利能力逐步提升。 经美迪西财务部门初步测算:。
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映恩生物 1 类新药拟纳入突破性疗法审批动态7 月 20 日,CDE 官网公示,映恩生物注射用 DB-1311 拟纳入突破性治疗,适应症为用于治疗既往接受过雄激素受体通路抑制剂 (ARPI) 和紫杉烷类化疗后进展的转移性 去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 。 DB-1311 (BNT324) 是一款以拓扑异构酶 I 抑制剂为载荷的新一代 ADC 候选药物,靶向免疫检查点蛋白 B7-H3。 B7-H3 在抗肿瘤免疫应答及肿瘤微环境构建过程中发挥关键作用,该靶点在多种实体瘤中呈高表达,在正常组织中表达量极低,且与疾病进展及不良预后密切相关。
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估值35亿,亦诺微递表港股IPO医药投融资深圳生物科技公司亦诺微医药近日向港交所递交招股书,寻求成为‘中国溶瘤病毒第一股’。公司创始人周国瑛,一位在疱疹病毒领域深耕二十余年的女科学家,带领团队在溶瘤病毒领域取得了一系列突破。公司研发的MVR-T3011溶瘤病毒具有1000倍的复制能力,并成为全球首个在中美两国获得静脉注射临床批件的溶瘤病毒产品。然而,公司面临的挑战包括临床验证、监管审批和市场准入等。同时,公司也在布局工程化外泌体领域,并与全球医美巨头Merz达成合作。尽管面临诸多挑战,但亦诺微医药的发展前景备受关注。微信公众号2026-07-20
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实验小贴士:基因突变的设计原则与应用场景专家观点基因突变是分子生物学研究的核心手段之一,通过人为改变DNA序列,可以探究基因功能、调控机制以及蛋白质结构与功能活性之间的关系。 其基本原则是"结构决定功能"——通过改变基因序列后检测功能变化,从而揭示特定序列或氨基酸在生物学过程中的作用。 一、双荧光素酶报告基因突变原则。
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吉玛基因 线粒体定位示踪 新品上市审批动态线粒体定位示踪 新品上市。 吉玛基因(NEEQ:430601)作为中国小核酸产业全链条技术服务商,自2003年由张佩琢博士带领海归团队创立以来,以RNAi技术为核心,构建了从 RNA 单体合成到新药研发的完整产业链。 公司构建了覆盖“科研服务—成果转化—产业开发”的全链条服务能力。
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
387,972个
全球在研药物数
2,026个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
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摩熵咨询 34 46
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
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颁布机构:四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
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颁布机构:国家医保局 2026-07-31
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
核心能力
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医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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2026-09-17
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2026-09-17
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2026-09-16
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摩熵咨询 35 64
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摩熵咨询 28 55
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摩熵咨询 34 41
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-08-10
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-05-29
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-05-29
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摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68
