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医药数据查询

2026 ASCO丨立足临床创新，突破治疗瓶颈：替雷利珠单抗联合POFI方案为晚期胃癌治疗带来全新突破

临床研究

2026 ASCO丨立足临床创新，突破治疗瓶颈：替雷利珠单抗联合POFI方案为晚期胃癌治疗带来全新突破

美国临床肿瘤学会年会（ASCO）于2026年5月29日~6月2日在美国芝加哥隆重召开。由福建省肿瘤医院林榕波教授团队牵头开展的SYLT-023 II期临床研究（摘要编号：4030），在大会期间收获业内广泛关注。 SYLT-023研究是一项单臂、Ⅰ/Ⅱ期临床研究，旨在探索替雷利珠单抗+POFI（伊立替康、紫杉醇、奥沙利铂和5-FU/左亚叶酸钙）作为HER2阴性、错配修复完整/微卫星稳定（pMMR/MSS）的晚期胃癌患者一线治疗的安全性、耐受性和疗效。

良医汇肿瘤资讯

2026-06-01

HER2 奥沙利铂替雷利珠单抗紫杉醇福建省肿瘤医院（福建省肿瘤研究所、福建省癌症防治中心）
2026 ASCO丨沈琳教授：RC48-C027研究数据获LBA重磅更新，维迪西妥单抗引领HER2表达精准分型一线治疗新标准

临床研究

2026 ASCO丨沈琳教授：RC48-C027研究数据获LBA重磅更新，维迪西妥单抗引领HER2表达精准分型一线治疗新标准

胃癌是我国发病率和死亡率均居前列的消化道恶性肿瘤，HER2靶向治疗一直是胃癌领域的重点与热点。近年来，随着抗体偶联药物（ADC）的快速发展，胃癌的治疗格局正在发生深刻变革。在2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，由北京大学肿瘤医院沈琳教授团队开展的“维迪西妥单抗联合特瑞普利单抗及化疗/曲妥珠单抗一线治疗HER2表达局部晚期或转移性胃癌的临床研究”成功入选快速口头报告环节（摘要号：LBA4012）。

良医汇肿瘤资讯

2026-06-01

HER2 特瑞普利单抗胃癌维迪西妥单抗北京大学肿瘤医院
赞TIME｜从多线进展到PFS1.5年持续大PR，芦比替定联合阿替利珠单抗为高龄SCLC患者带来持久获益

临床研究

赞TIME｜从多线进展到PFS1.5年持续大PR，芦比替定联合阿替利珠单抗为高龄SCLC患者带来持久获益

小细胞肺癌（SCLC）是肺癌中侵袭性较强的亚型，局限期患者经初始治疗虽可获缓解，但仍可能进展至广泛期，而一旦进入后线治疗，可选治疗方案十分匮乏，患者总生存期（OS）较短，临床面临严峻挑战。近年来，新型化疗药物芦比替定以其独特抗肿瘤机制进入临床视野，芦比替定单药及其联合方案将有望成为SCLC后线治疗中的新希望。本期病例分享由浙江大学医学院附属邵逸夫医院邱园华教授报告一例71岁女性SCLC患者，初诊为局限期，经同步放化疗后稳定两年余；进展至广泛期后，历经多线治疗病灶仍持续进展，切换至芦比替定联合阿替利珠单抗方案后，患者获得显著缓解，无进展生存期（PFS）已超1.5年，OS突破5年。

良医汇肿瘤资讯

2026-06-01

小细胞肺癌肿瘤芦比替定阿替利珠单抗浙江大学医学院附属邵逸夫医院（浙江省邵逸夫医院）
2026 ASCO 破局立新 | 破晓即临：免疫重塑胃癌围术期治疗格局，ASTRUM-006引领“去化疗”新范式

前沿研究

2026 ASCO 破局立新 | 破晓即临：免疫重塑胃癌围术期治疗格局，ASTRUM-006引领“去化疗”新范式

备受瞩目的2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会于芝加哥盛大召开。作为全球肿瘤学领域的顶级学术盛会，ASCO为前沿临床研究成果提供了重要的展示与交流平台。胃癌围术期免疫治疗研究ASTRUM-006即将在6月2日ASCO现场重磅亮相，为中国乃至全球胃癌围术期治疗提供新的范式。

良医汇肿瘤资讯

2026-06-01

PD-L1 胃癌斯鲁利单抗江苏省人民医院（南京医科大学第一附属医院）浙江大学医学院附属邵逸夫医院（浙江省邵逸夫医院）
2026 ASCO前沿：多维循证证据印证达罗他胺卓越安全性，助力mHSPC患者实现高质量长生存

前沿研究

2026 ASCO前沿：多维循证证据印证达罗他胺卓越安全性，助力mHSPC患者实现高质量长生存

2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会近日于芝加哥召开。作为全球临床肿瘤学领域规模最大的学术会议，本届年会汇聚了前列腺癌领域的重磅研究进展。在转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）的治疗中，随着雄激素受体通路抑制剂（ARPI）联合治疗方案的广泛应用，患者的生存期得到了显著延长。

良医汇肿瘤资讯

2026-06-01

肿瘤阿比特龙达罗他胺恩扎卢胺瑞卢戈利
Genes & Devel｜帮癌又救癌？科学家揭秘致癌蛋白MYC的双面人生

前沿研究

Genes & Devel｜帮癌又救癌？科学家揭秘致癌蛋白MYC的双面人生

目前，癌症已成为全球主要的疾病负担之一，其中胰腺癌因五年生存率长期不足 10%、早期诊断率极低，被公认为 “癌中之王”。而这背后，一个被研究了数十年的致癌基因 MYC ，终于露出了它不为人知的 “双面性”。数据显示，超过 90% 的胰腺癌患者存在 MYC 基因的异常激活，长期以来科学家只知道它是驱动肿瘤无限增殖的 “油门”，却始终无法解释：为什么 DNA 损伤如此严重的癌细胞，反而能活得更顽强。

生物谷

2026-06-01

胰腺癌 MYC
少吃真的能抗炎抗衰老？Nat Aging发现热量限制通过抑制补体C3a减缓炎性衰老

前沿研究

少吃真的能抗炎抗衰老？Nat Aging发现热量限制通过抑制补体C3a减缓炎性衰老

科学家称之为炎性衰老。那么，有没有办法不靠药物，就能给这种慢性炎症降温？目前公认最有效的手段是热量限制，即在保证营养的前提下，适当减少热量摄入。

生物谷

2026-06-01

C3
刚刚，中国双抗登顶ASCO全体大会！肺鳞癌死亡风险直降34%，胰腺癌一线临床同步启动!

临床研究

刚刚，中国双抗登顶ASCO全体大会！肺鳞癌死亡风险直降34%，胰腺癌一线临床同步启动!

2026年6月1日，全球肿瘤界迎来一个里程碑时刻——ASCO（美国临床肿瘤学会年会）全体大会上，一项来自中国的原创研究HARMONi‑6正式亮相，并同期登顶国际顶级医学期刊《柳叶刀》主刊。这是ASCO成立61年来，首个登上全体大会的中国原创新药III期研究，更是全球首次在晚期肺鳞癌一线治疗中，头对头对比标准免疫+化疗方案，同时拿下总生存期OS、无进展生存期PFS双显著阳性的重磅成果。 (1) 肺鳞癌多为中央型，肿瘤紧贴大血管；。

癌度

2026-06-01

PD-L1 VEGF 依沃西单抗胰腺癌转移性胰腺癌
《癌度快报》2026年6月1日：2026年ASCO大会中国的双靶点免疫治疗药物分别展现疗效数据！

前沿研究

《癌度快报》2026年6月1日：2026年ASCO大会中国的双靶点免疫治疗药物分别展现疗效数据！

1、2026年ASCO大会中国的双靶点免疫治疗药物分别展现疗效数据。依沃西单抗（AK112）在Ⅲ期临床试验一线治疗肺癌鳞癌，头对头击败替雷利珠+化疗，中位总生存期27.9 vs 23.7月（死亡风险降低34%），中位无进展生存期11.1 vs 6.9月，且PD-L1＜1%照样获益。关键数据：中位随访21.4个月，中位总生存期达27.9个月（对比组23.7个月），死亡风险显著降低34%；中位无进展生存期翻倍至11.1个月（对比组6.9个月）。

癌度

2026-06-01

PD-L1 依沃西单抗非小细胞肺癌吉西他滨帕立骨化醇
宇树科技，IPO过会

医药投融资

宇树科技，IPO过会

宇树科技，IPO过会。 6 月 1 日，宇树科技科创板 IPO 通过上交所上市委会议审议，本次拟募资 42.02 亿元，计划用于智能机器人模型研发、机器人本体研发及智能制造基地建设等核心项目。作为全球人形机器人头部企业，宇树科技从 3 月 20 日 IPO 申请获受理到 6 月 1 日上会，仅历时 70 余天，或将成为首家以人形机器人整机为主营业务登陆 A 股的公司。

中国企业家杂志

2026-06-01

宇树科技
诺福克口腔外科中心在亚历山大开设新办公室

医投速递

诺福克口腔外科中心在亚历山大开设新办公室

诺福克口腔外科中心宣布在弗吉尼亚州亚历山大开设新的办公室，以扩大对亚历山大及周边社区患者的口腔和颌面外科护理服务。新办公室位于亚历山大6354 Walker Lane，Ste 260，提供以患者为中心的环境，专注于舒适、便捷和个性化关注。该中心由一支经验丰富的口腔和颌面外科医生团队领导，提供从牙种植、智齿拔除到正颌外科、面部创伤治疗、镇静牙科和其他口腔颌面手术的全面服务。中心负责人Huy C. Trinh, DDS表示，他们很高兴在亚历山大开设新地点，使该地区的患者更容易获得医疗服务。诺福克口腔外科中心现在在亚历山大办公室接待患者，电话号码为703-278-3403，或访问https://www.thenvc.com获取更多信息。

PRNewswire

2026-06-01
105 亿美元！信达生物牵手辉瑞开发12个肿瘤创新药

交易并购

105 亿美元！信达生物牵手辉瑞开发12个肿瘤创新药

5 月 29 日，信达生物与辉瑞共同宣布，双方就 12 个具有突破性潜力的肿瘤早期及源头创新研发项目签署全球战略合作协议。交易总额高达 105 亿美元。信达与辉瑞将在全球范围内共同开发 4 个关键项目，并共同承担开发成本。

新浪医药

2026-06-01

Eli Lilly & Co GLP-1 Pfizer Inc 信达生物制药（苏州）有限公司罗伐昔替尼
2026 年医保目录调整：哪些药品有望纳入？

医保动态

2026 年医保目录调整：哪些药品有望纳入？

关注今年医保目录调整的小伙伴们，快来看啊，公布了。 2026 年 5 月 31 日上午，国家医保局官网正式发布了 2026 国家医保药品目录调整工作方案等相关文件。包括《2026年国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录及商业健康保险创新药品目录调整工作方案》《2026年国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录及商业健康保险创新药品目录调整申报指南》《谈判药品续约规则》以及《非独家药品竞价规则》。

新浪医药

2026-06-01

GLP-1 罕见病耳聋
近 40 倍价差！央视曝光集采药高价乱象涉事药店被立案调查

招标采购

近 40 倍价差！央视曝光集采药高价乱象涉事药店被立案调查

近日，央视曝光内蒙古呼和浩特市一起“天价集采药”事件：一盒集采后市场价仅百元左右的药品，在京远大药房竟标出3960元的高价。 5月30日，国家医保局发布《情况通报》，公布初步处理进展——医保部门已约谈药店主要负责人，市场监管部门予以行政立案，并将在全市范围内启动专项检查。事后家属查询发现，同厂家同规格药品竟有百元左右的售价，价差悬殊。

新浪医药

2026-06-01

GLP-1 齐鲁制药有限公司 TPO 耳聋北京中医药大学
礼来体内CAR-T治疗复发难治骨髓瘤获100%深度缓解

临床研究

礼来体内CAR-T治疗复发难治骨髓瘤获100%深度缓解

2026 年 ASCO 年会期间，被礼来以 32 亿美元收购的 Kelonia Therapeutics ，公布了其体内 CAR-T 疗法 KLN-1010 迄今规模最大的临床数据，这份亮眼成果直接印证了这笔重磅交易的战略价值。此次更新的临床数据覆盖 18 例复发 / 难治性多发性骨髓瘤患者，较 2025 年 ASH 会议上的 4 例初始数据大幅扩容。结果显示，所有患者治疗 1 个月后骨髓微小残留病（ MRD ）检测均为阴性；治疗 6 个月时，可评估患者依旧保持无癌状态，随访超 10 个月的患者仍持续 MRD 阴性，实现全程 100% 深度缓解。

新浪医药

2026-06-01

Eli Lilly & Co KLN-1010 linvoseltamab 格菲妥单抗 Kelonia Therapeutics Inc
优效！甘李药业胰岛素周制剂GZR4注射液关键III期研究SUPER-3达到主要研究终点：降糖疗效优于甘精胰岛素U100

临床研究

优效！甘李药业胰岛素周制剂GZR4注射液关键III期研究SUPER-3达到主要研究终点：降糖疗效优于甘精胰岛素U100

2026年6月1日，甘李药业股份有限公司（以下简称“甘李药业”，股票代码：603087.SH）宣布，公司自主研发的基础胰岛素周制剂GZR4注射液在中国开展的关键III期临床研究SUPER-3达到研究预设的主要研究终点。研究结果显示，在联合门冬胰岛素治疗26周后，与每日注射一次甘精胰岛素U100相比，每周注射一次GZR4注射液在降低糖化血红蛋白（HbA1c）*方面显著优效。 SUPER-3：GZR4联合门冬胰岛素在既往接受基础+餐时胰岛素或预混/双胰岛素类似物治疗的患者中实现HbA1c降幅更优。

甘李药业

2026-06-01

德谷胰岛素甘精胰岛素糖尿病甘李药业股份有限公司门冬胰岛素
化疗止吐新选择！复星医药引进的NEPA静脉注射剂在华获批

审批动态

化疗止吐新选择！复星医药引进的NEPA静脉注射剂在华获批

5 月 29 日，NMPA 官网显示，复星医药/ 赫尔森集团 5.1 类进口新药「磷奈匹坦帕洛诺司琼注射用浓溶液」在国内获批上市，用于预防化疗引起恶心呕吐。磷奈匹坦帕洛诺司琼注射用浓溶液（ NEPA）是一款复方新药，含有 235mg 福奈妥匹坦（相当于 260mg 盐酸氯化福奈妥匹坦）和 0.25mg 帕洛诺司琼（相当于 0.28mg 盐酸帕洛诺司琼）。 2021 年 12 月，该药又在欧盟获批。

新浪医药

2026-06-01

GLP-1 GSK PLC 上海复星医药（集团）股份有限公司帕洛诺司琼奈妥匹坦 + 帕洛诺司琼