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  • CDE新政精准“导航”，杰科生物治疗艾滋病免疫功能重建不全创新药临床研发再获强援
    研发注册政策
    CDE新政精准“导航”，杰科生物治疗艾滋病免疫功能重建不全创新药临床研发再获强援
    近日，国家药品监督管理局药品审评中心（ CDE ）正式发布《艾滋病免疫功能重建不全治疗药物临床试验技术指导原则》， 为相关创新药研发提供了明确、系统的临床开发路径。 该原则不仅填补了该领域临床实验技术指导原则的空白，也为像杰科生物这样专注于艾滋病免疫功能重建不全治疗的企业带来了清晰的研发导向与加速契机。 指导原则明确将 CD4 细胞计数变化 作为主要疗效评价指标，并设定了具有临床意义的临床改善阈值（ CD4 细胞计数提升≥ 100 个 / μ L ）。
    杰科生物
    2026-01-06
    CD4 艾滋病 艾滋病免疫功能重建
  • 小核酸药物迎来大时代，昂拓生物：首创反义核酸上调技术点亮治愈新篇 | 高榕未来
    前沿研究
    小核酸药物迎来大时代，昂拓生物：首创反义核酸上调技术点亮治愈新篇 | 高榕未来
    近年来，RNA靶向疗法和小核酸药物因高度靶向性和治愈潜力而备受关注。 成立于2022年的 昂拓生物（Arnatar） ，由全球核酸药物领域顶级科学家团队创立， 专注于新型反义核酸技术和RNA靶向药物研发。 公司已搭建拥有自主知识产权的 突破性核酸药物双模态平台DARGER™ ，使得昂拓能够实现“两条腿走路”、开发两类RNA药物：一方面通过 同类最优的siRNA基因沉默技术 ，让致病基因沉默；另一方面创新性地整合了 全球首创的蛋白表达上调型反义寡核苷酸（ASO）技术 ，恢复关键蛋白功能，为此前无药可治的疾病开辟全新的治疗路径。
    高榕创投
    2026-01-06
    核酸药物 昂拓生物
  • 新年最牛天使轮诞生：红杉IDG高瓴投了东昇聚变
    医投速递
    新年最牛天使轮诞生：红杉IDG高瓴投了东昇聚变
    2026年，上海东昇聚变技术有限公司（东昇聚变）完成数亿元天使轮融资，由红杉中国、IDG资本等多家知名机构投资。东昇聚变由复旦大学现代物理研究所许敏教授带队，致力于推动氘-氦3聚变走向工程实现。公司核心技术团队来自国内外顶尖大学和研究机构，选择无中子氘-氦3聚变路线，安全性高且成本低。项目包含高温超导强磁场磁体和人工智能赋能等离子体控制两大核心技术突破。未来12年，东昇聚变计划分三阶段实现氘-氦3聚变净能量增益目标。上海正全力布局未来产业，核聚变领域人才与技术的密集供给优势明显。
    投资界
    2026-01-06
    红杉中国
  • 1亿美元！硕迪生物授权罗氏GLP-1专利
    交易并购
    1亿美元！硕迪生物授权罗氏GLP-1专利
    2025年12月30日，硕迪生物通过其子公司Gasherbrum Bio与罗氏和基因泰克达成非独家专利许可协议，获得1亿美元预付款。协议授权罗氏和基因泰克使用硕迪生物的口服GLP-1受体激动剂专利，涉及阿利奈普仑等药物。硕迪生物保留内部研发项目的全部权利，并按基因泰克产品净销售额收取特许权使用费。协议为非排他性，硕迪生物可继续授权其他合作方。此外，硕迪生物获得1亿美元非稀释性资金，助力GLP-1赛道临床试验，降低研发风险。
    微信公众号
    2026-01-06
    Structure Therapeuti Genentech Inc
  • 【首仿】和泽医药助力合作伙伴苯磺酸氨氯地平口崩片全国首家获批！
    审批动态
    【首仿】和泽医药助力合作伙伴苯磺酸氨氯地平口崩片全国首家获批！
    和泽医药始终致力于为合作伙伴提供高效、专业的研发服务，通过技术驱动助力优质药品的快速上市。 未来，和泽医药将继续秉承“技术创新、客户至上”的理念，不断加强技术研发和服务创新，为客户提供更加优质、高效的服务。 同时，公司也将积极拥抱行业变革，为推动医药行业的持续健康发展贡献更多力量。
    和泽医药
    2026-01-06
  • 1亿美元预付款：硕迪生物小分子GLP-1专利许可给罗氏
    交易并购
    1亿美元预付款：硕迪生物小分子GLP-1专利许可给罗氏
    Gasherbrum Bio已经公开的专利基本均为杂环小分子GLP-1受体激动剂的专利，从授权协议来看，应为其专利通式覆盖了CT-996相关，故此罗氏寻求专利许可以扫清潜在的专利障碍，代价为1亿美元现金+CT-996低个位数的销售分成。 CT-996的分子世如下。 从 Gasherbrum Bio的专利布局情况来看，围绕杂环小分子GLP-1受体激动剂进行了全方位的保护，申请了多项化合物专利。
    医药笔记
    2026-01-06
  • 全球首个！瑞达普®在华获批，一年四次给药降低80%甘油三酯水平与急性胰腺炎发生风险
    审批动态
    全球首个！瑞达普®在华获批，一年四次给药降低80%甘油三酯水平与急性胰腺炎发生风险
    瑞达普®（普乐司兰钠注射液）已获美国食品药品监督管理局（FDA）批准，可作为饮食疗法的辅助手段，用于降低家族性乳糜微粒血症综合征（FCS）成人患者的甘油三酯水平。 瑞达普®是一种小干扰RNA（siRNA）疗法，可抑制载脂蛋白 C-III（APOC3）的生成。 APOC3 是一种由肝脏产生的蛋白质，会减缓甘油三酯的分解和清除过程，提高甘油三酯水平。
    赛诺菲中国
    2026-01-06
    急性胰腺炎 瑞达普
  • 2025年农药登记产品趋势分析
    研发注册政策
    2025年农药登记产品趋势分析
    据公示数据显示， 2025 年度累计拟登记新产品数量达 5130 个。 在这场激烈的合规竞赛中，哪些企业拔得头筹？ 哪些有效成分成为了年度 “ 爆款 ” ？
    中国农药工业协会
    2026-01-06
    农药
  • 汉翱智能完成数千万元天使轮融资，国中资本领投
    医投速递
    汉翱智能完成数千万元天使轮融资，国中资本领投
    陕西汉翱智匠智能装备有限公司（汉翱智能）近日宣布完成数千万元人民币天使轮融资，由国中资本领投，纯德投资联合投资。汉翱智能专注于电解铣工艺的工程化与装备化，已形成涵盖立式五轴联动电解铣加工中心、卧式五轴联动电解铣加工中心等产品的完整矩阵。公司技术填补了国产高端特种加工装备的空白，为关键部件自主制造提供工艺装备保障。汉翱智能将以本轮融资投向技术迭代、产能提升和行业渗透，推动中国高端数控机床的发展。
    投资界
    2026-01-06
  • 集采下，有药企发展更快了
    公司动态
    集采下，有药企发展更快了
    药品国家、联盟、省级集采全面推进下， 也有不少医药企业发展更快了 ：有的靠精益管理深挖供应链潜力，显著降低综合成本；有的靠可视化管控保障集采产品履约，市场份额持续扩大；有的靠科学绩效策略激发团队动力，业绩实现环比大涨…… 但对绝大多数仍在成本控制中挣扎的药企来说， 真正的难题就在于落地——。 降本增效战略方向很明确，但 不知道 怎么在企业落地；精益方针管理是关键，但 不知道 如何推动；日常业绩指标、绩效策略很关键，但 很容易变成纸上谈兵 。
    赛柏蓝
    2026-01-06
    集采
  • 药企市值TOP50来了（附名单）
    财报业绩
    药企市值TOP50来了（附名单）
    根据同花顺问财数据，截至1月6日，医药板块501家A股上市公司中，已经诞生了9只市值超千亿的药企。 1月5日， 时隔34个交易日，上证指数盘中重回4000点。 资本市场对头部药企的定价延伸至港股，截至1月6日 10:35分，恒瑞医药的港股市值达到约4941亿港元。
    赛柏蓝
    2026-01-06
  • 血管“介”回事 | 精准介入为血透患者清除血栓，复通“生命线”
    前沿研究
    血管“介”回事 | 精准介入为血透患者清除血栓，复通“生命线”
    然而在最近一次的透析结束后，曲叔突然发现瘘管震颤消失——这意味着维系生命的血管通路发生了堵塞 ， 无法进行透析 。 因情况紧急，曲叔立即被收入我院介入科。 动静脉瘘的日常监测——学会“听、摸、看”，每天至少检查一次动静脉瘘的情况。
    广东省中医院
    2026-01-06
    透析 血透 血栓
  • Genome Biol丨构建覆盖肿瘤细胞及肿瘤免疫微环境的胶质瘤-免疫生态系统中 RNA 可变剪切的单细胞图谱
    前沿研究
    Genome Biol丨构建覆盖肿瘤细胞及肿瘤免疫微环境的胶质瘤-免疫生态系统中 RNA 可变剪切的单细胞图谱
    胶质瘤是中枢神经系统中最具侵袭性和异质性的肿瘤之一，其高度的细胞状态多样性和复杂的免疫微环境是导致治疗失败和预后不良的重要原因。 通过系统分析外显子使用、剪接事件和转录本结构，我们揭示了胶质瘤中不同肿瘤细胞状态 （如间质样、神经前体样等） 以及多种免疫细胞类型在可变剪切层面的显著差异 。 研究发现， RNA 可变剪切与胶质瘤细胞状态转换、肿瘤异质性以及治疗响应密切相关。
    BioArtMED
    2026-01-06
    胶质瘤
  • NEJM丨ctDNA指导的辅助阿替利珠单抗治疗肌层浸润性膀胱癌
    前沿研究
    NEJM丨ctDNA指导的辅助阿替利珠单抗治疗肌层浸润性膀胱癌
    肌层浸润性膀胱癌是一种侵袭性疾病，通常采用根治性膀胱切除术治疗，可联合或不联合新辅助治疗。 这些干预措施对许多患者来说是治愈性的；然而，约 50% 的患者会出现疾病复发，预后不良，生存期短。 因此，建议进行辅助免疫治疗，但目前尚缺乏数据表明该方法能显著提高生存率 。
    BioArtMED
    2026-01-06
    肌层浸润性膀胱癌 CT ctDNA
  • Cell Rep Med｜王忠良/乔晁强/邵帅团队研发口服工程化益生菌递送生物制剂：治疗IMIDs的依从性方案
    前沿研究
    Cell Rep Med｜王忠良/乔晁强/邵帅团队研发口服工程化益生菌递送生物制剂：治疗IMIDs的依从性方案
    免疫介导的炎症性疾病 （IMIDs） ，如银屑病和炎症性肠病，通常需要长期甚至终身治疗。 相比之下，口服给药是提高患者依从性和生活质量的理想选择。 然而，抗体类药物作为生物大分子，易在胃肠道环境中降解，且难以有效穿越肠上皮屏障，口服递送面临巨大挑战。
    BioArtMED
    2026-01-06
    益生菌 银屑病 炎症性肠病
  • 邢金良/任婷婷/吴丹/赵鑫等揭示线粒体转位的ALDH1L1作为氧化还原稳态的反馈调节因子增强肿瘤对促氧化治疗的耐受性
    前沿研究
    邢金良/任婷婷/吴丹/赵鑫等揭示线粒体转位的ALDH1L1作为氧化还原稳态的反馈调节因子增强肿瘤对促氧化治疗的耐受性
    肿瘤细胞在高氧化应激环境下仍能存活并增殖，其背后的抗氧化机制一直是肿瘤生物学研究的热点。 然而，细胞如何在细胞质与线粒体之间实现氧化还原平衡的精细调控，尤其是如何动态感知活性氧 （ ROS ） 并启动相应的反馈调节机制，迄今尚未完全阐明。 该研究 揭示了细胞质代谢酶 ALDH1L1 在 ROS 诱导下发生线粒体转位，并通过催化生成 NADPH 以维持线粒体氧化还原稳态，进而增强肿瘤细胞对促氧化治疗的耐受性。
    BioArtMED
    2026-01-06
    肿瘤
  • 中国批准新型ADHD药物Azstarys®
    研发注册政策
    中国批准新型ADHD药物Azstarys®
    2026年1月6日，上海阿克生物制药有限公司（ArkBio）宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已批准Serdexmethylphenidate Chloride和Dexmethylphenidate Hydrochloride胶囊（Azstarys®）的新药申请，用于治疗6岁及以上中国患者的注意力缺陷多动障碍（ADHD）。Azstarys®是一种中枢神经系统兴奋剂，用于ADHD的治疗。该药物结合了速释和缓释技术，旨在提供快速起效和全天候症状控制。在中国，ADHD的患病率估计约为6.4%，影响超过2300万人。目前的治疗选择有限，且现有药物在疗效和安全性方面无法完全满足许多患者的需求。Azstarys®的批准为临床医生和患者提供了新的治疗选择。
    PRNewswire
    2026-01-06
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