瑞士巴塞尔大学和美国洛克菲勒大学的研究团队在《Nature Cell Biology》期刊上发表了关于核孔复合体运输屏障的研究论文。该研究首次在毫秒级分辨率下，直接观察并揭示了核孔复合体运输屏障的动态本质。研究发现，核转运因子与FG结构域在核孔特有的对称几何约束下，共同形成了一个由中心动态“栓”和外围波动“环”组成的纳米级功能分区，从而高效调控核质运输。研究采用高速原子力显微镜等前沿技术，揭示了核孔运输屏障的动态组织机制，为理解大分子在细胞核与细胞质之间的选择性运输提供了新的视角。

同济大学附属上海市肺科医院发布2026年博士后综合支撑政策全面升级，诚邀国内外相关专业优秀人才开展博士后合作研究。招录条件包括年龄、学历、科研能力等，福利待遇包括优厚的基础薪酬、住房伙食补贴、考核奖励等。医院提供完善的科研支撑平台，包括科研场地、办公场地、科研经费、导师团队等。报名方式多样，具体导师研究方向及主要成果也在文中详细列出。

本文介绍了由BioArt和战略合作伙伴共同推出的“Nature单细胞空间组学1:1复现训练营”。该训练营旨在帮助研究者从基础概念和工具学习，到能够复现顶级期刊论文，并迁移到自己的研究课题。课程内容涵盖从数据结构、质量控制、注释到出图的全流程，并提供配套的R/Python代码模板。课程特色包括一对一指导、AI赋能、源码级系统学习以及直播授课等。课程时间从2026年1月10日开始，为期一个月，包括十三节课，其中九节为精讲，四节为答疑和总结。课程费用为3880元/人，包含直播授课、录屏回看、一对一指导答疑以及讲义、代码、数据等完整资料包。

2026年1月5日，国家药品监督管理局（NMPA）公布药品批准证明文件送达信息，约百种药物集中获批， 可谓开年惊喜 。 此次获批阵容亮点纷呈，不仅包含首次获批的国产创新药与 First-in-Class、 Best-in-Class的进口新药，还有多个成熟药物新增临床急需适应症，更有一款解决儿童诊疗痛点的新剂型药物，全方位满足不同患者群体的治疗需求。 水合氯醛糖浆-新剂型。

兽用生物制品临床试验情况。 （2025年1月1日至12月31日）。 2025年兽用生物制品临床试验项目90个，主要以家禽、猪和宠物用疫苗为主。

No.1 / 爱科百发ADHD新药爱智达在中国获批。 2026年1月6日，上海爱科百发生物医药技术股份有限公司（以下简称“ 爱科百发”）宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已批准复方氯丝右哌甲酯胶囊（爱智达）的新药上市申请，适用于6 岁及6 岁以上注意缺陷多动障碍（ADHD）患者的治疗。 爱智达是一款具有创新机制的ADHD治疗药物，是全球首款且目前唯一包含速释右哌甲酯（d-MPH）和前药丝右哌甲酯（SDX）的复方制剂。

鉴于塞伐艾替尼在高度未满足需求的治疗领域拥有优于现有疗法的显著获益，中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）和美国食品药品监督管理局（FDA）授予其突破性治疗品种认定，旨在加速其作为一线疗法用于 HER2 突变非小细胞肺癌治疗的开发；。 此前，美国FDA加速批准了塞伐艾替尼治疗既往接受过治疗的晚期 HER2 突变NSCLC患者，在中国针对该项适应症的上市申请也正在CDE优先审评中。 拜耳宣布，中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）和美国食品药品监督管理局（FDA）授予塞伐艾替尼突破性治疗品种认定，用于携带人表皮生长因子受体2（ HER2 ）激活突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗。

巴黎圣日耳曼足球俱乐部与人工智能健身应用Zing Coach达成合作，旨在将球员灵感的健身计划带给全球超过5亿球迷。从1月6日起，球迷可以通过Zing Coach应用完成适应性训练计划，追踪与巴黎圣日耳曼男女足球队明星球员的进度，获取俱乐部精英教练团队的独家指导，并在排行榜上竞争赢得VIP比赛体验和签名纪念品。Zing Coach的专有AI技术将根据用户体验的不同方面进行定制，从锻炼计划到实时激励支持。此次合作旨在利用AI技术将观众转变为积极参与者，鼓励球迷参与Zing的个性化AI定制锻炼，帮助数百万用户迈向更健康、更活跃的生活方式。

为深化生物医药领域协同创新，推动基因与细胞治疗前沿技术加快转化落地， 2025年12月26日，广州达博生物制品有限公司与上海张江普汇研究院正式签署战略合作协议 。 双方围绕转化医学平台建设、创新项目孵化及产业资源协同等方向开展深度合作，共同探索科技成果转化与生物医药产业高质量发展的新路径。 本次战略合作签约仪式在多位医学与生物医药领域权威专家的共同见证下举行。

近日，成都先衍生物技术有限公司（以下简称“先衍生物”）递交的 用于治疗肥胖的siRNA药物LDR2515注射液 临床试验申请（IND）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）受理。 根据 2023 年的一项统计，全球肥胖症的患病率预计将从 2020 年的 14% 增长到 2035 年的 25% ，涵盖约 19 亿人，可见肥胖率已成为全球公共性健康问题。 但研究显示，目前仅有不到 1% 的肥胖患者接受药物治疗，全球肥胖症药物市场正在经历显著的增长。

1月4日，国家药监局药审中心发布了征求 《申办者临床试验期间安全性快速报告的信息收集、分析与报告技术指导原则（征求意见稿）》 意见的通知， 征求意见时限为自发布之日起1个月。 《申办者临床试验期间安全性快速报告的信息收集、分析与报告技术指导原则（征求意见稿）》原文。 南京贝思奥 (BIONCE) 生物科技有限公司成立于2020年，公司致力于基于重组病毒的基因治疗药物的研发、生产与质量控制，并研制具有自主知识产权的临床基因治疗药物。

NANJING, China , Jan. 5, 2026 /PRNewswire/ -- Nanjing Delova Biotech Co., Ltd. ("Delova") today announced positive results from two pivotal Phase 3 clinical trials eval uating QP-6211, a long-acting ropivacaine injection, for the management of postoperative pain following hemorrhoidectomy or bunionectomy surgery.。 QP-6211 is the first and only long-acting ropivacaine with two positive Phase 3 data demonstrating superior and sustained postoperative pain relief through the critical 72h postoperative period.。

国内尿素市场在2025年11月终结下行态势，开启回暖通道，在需求稳步释放、供应端减量支撑、出口增量提振的多重利好因素共振下，于2025年年末收官阶段持续升温，并于2026年年初迎来“开门红”。 “2025年尿素现货价格全年波动幅度大幅收窄，期货市场波动率也从2024年的33.14%回落至22.45%。 需求稳步释放 支撑市场回暖。

1 月 5 日， CDE 发布《化学仿制药参比制剂目录（第一百零二批）（征求意见稿）》（下称《意见稿》）。 《意见稿》 共 29 个品规，其中新增品规 15 个 ，包括：依降钙素注射液、枸橼酸锂口服溶液、卡替拉韦注射液等； 修订品规 14 个 ，包括： 盐酸氨溴索口服溶液 、吸入用盐酸氨溴索溶液、溴吡斯的明片等。 （ CDE 2026-01-05 ）

在老年高血压的综合管理中，药物治疗是不可或缺的一环。 由于老年患者常伴有多种代谢异常和器官功能减退，。 合理用药是老年高血压治疗成功的关键。

2025年，中国创新药市场表现强劲，港股创新药股价翻番，部分药企股价涨幅高达3倍、4倍。跨国药企对中国在研药物的投资推动了中国创新药出海交易总额突破1300亿美元。然而，市场也出现了“创新药泡沫”的担忧。2026年，医药股可能迎来新的机会，创新药和创新医疗器械的出海潜力受到关注。同时，中国本土市场创新药支付能力提升和新技术的运用可能成为新的增长点。

1 月 5 日，国家医保局发布《医疗服务真实世界医保综合价值评价管理指南（试行）》（下称《指南》）。 评价致力于通过持续跟踪医疗技术价值变化，特别是其在医疗体系中的相对价值，弥补医疗服务循证证据的不足， 为医保政策制定和医疗服务价格改革提供科学决策支撑 。 （国家医保局 2026-01-05 ）