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「最新融资」尔瑞鑫悦：完成数千万元A+轮融资，外泌体全栈平台驱动AD血检产品商业化提速医药投融资近日，国内外泌体应用领域企业 北京尔瑞鑫悦科技有限公司宣布完成数千万元A+轮融资 。 本轮由老股东 三泽创投 持续加码，新股东 安徽创谷资本 入局。 这是公司继2025年12月近亿元A轮之后，近五年内的第五轮增资。药圈时汇2026-08-14外泌体 尔瑞鑫悦 A+轮融资
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「新锐公司」凌泰氪生物：LT-010 中美双批临床，透皮小核酸切入雄激素性脱发审批动态近日， 成都凌泰氪生物技术有限公司（lncTAC，简称"凌泰氪生物"） 自主研发的 First-in-Class 小核酸药物 LT-010 涂抹剂 获得国家药品监督管理局药品审评中心（ CDE ）临床默示许可，即将开展新适应症临床试验。 这是 LT-010 继 2026 年 6 月获美国 FDA 临床试验许可之后的第二张临床批件，该药物由此成为全球较早同时获批中美两国临床研究的透皮给药小核酸药物之一。 据悉， LT-010 为靶向雄激素受体（AR）的小核酸药物 ，通过凌泰氪生物自主研发的小核酸透皮递送平台实现透皮给药，在毛囊局部沉默 AR 基因表达，从源头阻断二氢睾酮（DHT）-AR 信号通路对毛囊的萎缩效应。
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再生医学曙光？客观解读间充质干细胞治疗POI真实现状前沿研究目前主流治疗手段仅能缓解症状，难以修复受损卵巢组织。 近年来，间充质干细胞（MSCs）成为生殖再生医学的研究热点。 根据《早发性卵巢功能不全临床诊疗中国专家共识》： 早发性卵巢功能不全（POI） ，指女性 40岁之前 发生卵巢功能减退，核心诊断标准：年龄＜40岁、月经稀发/闭经≥4个月，间隔4周两次检测FSH＞25U/L，伴随雌激素水平波动下降。
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2026细胞疗法重大突破！干细胞+免疫细胞双赛道革新，癌症、糖尿病迎来治愈新希望前沿研究近年来，干细胞与免疫细胞疗法持续出圈，成为生物医药领域最具潜力的黄金赛道。 从难治性肿瘤的攻坚突破，到慢性病的功能性治愈，再到通用型细胞药物的产业化落地，细胞医疗正在不断刷新人类疑难疾病的治疗上限。 新一代CAR-T更安全、更长效。
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BIONNOVA医药速闻｜丽山生物斩获三项FDA DMF备案、优赫得新适应症国内获批、第一三共携手信达达成商业化合作......审批动态1. 联邦制药1类创新药UBT48128片获FDA临床许可。 2. 石药集团SYS6037注射液(猴痘mRNA疫苗)在美国获临床试验批准。 3. 齐鲁制药1类新药盐酸阿氟色替片上市申请获受理，直击HR+/HER2-乳腺癌治疗难题。
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PNAS丨王奇慧/高福团队合作揭示新冠病毒NTD抗体中和与免疫逃逸的结构与机制图谱前沿研究新冠病毒刺突 （S） 蛋白的N端结构域 （NTD） 是重要的抗体靶标，但其表位组成、中和机制及免疫逃逸规律一直未被完全阐明。 中国科学院微生物研究所 王奇慧 研究员和 高福 院士团队的一项 合作 研究，为NTD靶向抗体提供了统一的结构与机制框架。 研究人员将抗体竞争实验与结构分析相结合，把NTD抗体划分为空间上 相对独立 的9个表位类别 （NTD-1至NTD-9） ， 其中包括一个隐蔽表位NTD-8 。
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Cell Rep Med丨自主多模态眼科AI智能体AgentEYE，实现证据驱动、可追溯的眼科诊断支持前沿研究过去十余年，基于眼底照相、 OCT 等单一影像的深度学习模型已经在糖尿病视网膜病变、青光眼和视网膜结构分析等任务中取得重要进展。 现有眼科 AI 系统大多仍停留在单任务、单模态或弱证据支撑阶段，难以模拟临床医生对多 源信息 的综合推理，也难以让医生审计其诊断依据。 如何构建一个既能理解多模态眼科影像，又能调用专业工具、检索医学证据，并生成可追溯诊断报告的临床 AI 系统，是眼科人工智能走向真实应用的重要问题。
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Oncogene丨张剑/阮元元团队揭示AKAP13介导新一代HER2靶向治疗耐药的“自噬刹车”机制，提出A13联合治疗新策略前沿研究近年来，以德 曲妥珠单 抗 （ T- DXd ） 和酪氨酸激酶抑制剂图卡替尼 （ Tucatinib ） 为代表的新一代 HER2 靶向疗法，显著改善了 HER2 阳性晚期乳腺癌患者的生存预后 【1-3】 。 然而，原发性和获得性耐药仍是制约患者长期获益的临床瓶颈。 研究还证实，小分子 AKAP13 抑制剂 A13 可有效逆转耐药，为临床克服耐药提供了全新的联合治疗策略 。
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Immunity | 环境刚度塑造肿瘤转移命运的“双刃剑”效应前沿研究转移是导致超过90%癌症相关死亡的罪魁祸首，而转移过程中一个显著且令人困惑的特征是其“器官趋向性”，即不同肿瘤类型倾向于扩散至特定的远端器官。 长期以来，人们对转移器官选择性的解释主要集中在“种子与土壤”假说上，强调肿瘤细胞的分子特性 （如特定受体表达） 与靶器官提供的生化信号 （如趋化因子、生长因子） 之间的匹配。 然而，尽管这一框架取得了丰硕成果，却忽略了一个所有实体组织都具备、且在器官间差异极大的物理属性—— 力学刚度 。
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基因编辑治疗之殇 中国女童死亡1年后，方被Science调查曝光前沿研究2026年7月23日，国际顶刊《科学》（Science）与学术诚信监督平台“撤稿观察”（Retraction Watch）联合发布了一篇题为 A Fatal Reaction 的调查报道。 2025年3月，一名6岁女童在上海交通大学医学院附属新华医院接受了一项针对大脑的碱基编辑基因治疗试验，7天后死亡。 女孩小美（化名）患有Snijders Blok-Campeau综合征，这是一种由CHD3基因突变引起的罕见神经发育障碍， 全球已知患者约237人 。Being科学2026-08-14上海交通大学 新华医院 基因编辑治疗
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驯鹿生物收购一家国外细胞治疗公司交易并购此次收购标志着公司在全球化战略中迈出关键一步。 通过整合 MediSix 差异化的 T 细胞工程平台、创新研发管线及国际化人才团队，并结合驯鹿生物现有的细胞治疗、生产及商业化能力，进一步完善全球研发与运营体系，加速创新细胞治疗产品的国际开发与商业化进程。 MediSix Therapeutics 成立于 2016 年，总部位于新加坡，由国际知名转化免疫学专家 Dario Campana 教授创立。医麦创新药2026-08-14细胞治疗
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多款自免 CAR-T 拟明后年递交 BLA审批动态核心管线 FT819 针对狼疮性肾炎的 潜在注册性 II 期临床试验 （支持 BLA 递交） RECLAIM-LN 已完成首例患者给药，该患者以门诊方式接受治疗并于当天出院。 FT819 是一款由诱导多能干细胞 （iPSC） 制备的现货型 CD19 靶向 CAR-T。 RECLAIM-LN 为开放标签、单臂 II 期研究，计划入组约 53 例难治性中重度狼疮性肾炎患者，主要终点为第 26 周的完全肾脏缓解 （CRR） ， 预计 2028 年上半年完成入组 。
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苏利股份上半年营收13.35亿元，净利润0.54亿元财报业绩2026年8月14日，江苏苏利精细化工股份有限公司（简称“苏利股份”）发布了2026年半年度报告。 报告期末，公司资产总额58.92亿元，同比增长2.42%；归属于上市公司股东的净资产总额28.78亿元，同比增长6.39%。 苏利股份表示，净利润变动主要原因为：（1）公司部分产品销售价格下降引致存货跌价损失增加；（2）汇兑损失及费用化利息支出增加。农药资讯网2026-08-14苏利股份
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辐联科技将在EANM’26及ESMO Congress 2026展示多项临床及转化研究数据临床研究2026年8月14日， 英国伦敦——辐联科技有限公司（以下简称“辐联科技”） ， 一家私有化的、全面整合的临床阶段国际化放射性药物治疗公司，今日宣布将参加 ESMO Congress 2026 及第 39 届欧洲核医学协会年会（ EANM'26 ）。 ESMO Congress 2026 将于 2026 年 10 月 23 日至 27 日在西班牙马德里举行， EANM'26 将于 2026 年 10 月 17 日至 21 日在奥地利维也纳举行。 公司将在 ESMO 展示其 PSMA 靶向α放射性偶联药物 Ac-FL-020 的临床数据，并将在 EANM 展示其 c-MET 靶向诊疗一体化 RDC 项目 FL-261 的相关数据；同时，辐联科技将在 EANM'26 期间于 Hall X-4 的 420 号展位参展。
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Varia US Properties AG与Brookfield Asset Management签署协议，共同投资美国多户住宅市场医投速递瑞士上市投资者Varia US Properties AG（Varia US）与Brookfield Asset Management的关联公司签署了最终协议，涉及Varia US 17个美国多户住宅组合中的13个物业。双方将成立一个价值6.939亿美元的合资企业，通过这个合资企业，Varia US将获得高达2亿美元的资金用于未来的收购，从而扩大其投资组合并提升公司资产质量。Varia US将积极投资合资企业的资产，以最大化价值，并在计划出售前进行处置，所得收益将用于更高品质的收购，从而增强流动性和财务灵活性，同时减少与旧资产相关的资本需求。这13个物业分布在9个美国州，总资产价值约为6.94亿美元，其中四个物业将完全由Varia US拥有并合并。SWI Group的联合创始人兼首席执行官Max-Herve George表示，与Brookfield这样的机构合作反映了Varia US投资组合的质量和平台实力。这个合资企业为他们提供了资金和灵活性，专注于高品质住宅社区，同时使Varia US能够在美国居住领域继续增长。PRNewswire2026-08-14
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格林威治光电完成A轮融资，聚焦于超精密光学元件加工和超精密光加装备及解决方案提供医投速递四川格林威治光电科技有限公司，专注于超精密光学元件加工及解决方案提供，近期完成了数千万元的A轮融资。本轮融资由东证资本、金啸铜业、盈远双银基金联合投资。公司自天使轮融资后仅半年便迅速完成A轮融资，显示出其在资本和业绩上的显著进步。格林威治光电已建立起包括国内半导体设备公司、商业航天公司、光电公司及大院大所在内的重要客户群体，标志着公司开始进入高速成长发展轨道。投资界2026-08-14
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合源生物顺利通过市级综合评估 天津进出境高风险特殊物品联合监管机制赋能细胞治疗产业出海再扩容研发注册政策近日，天津市进出境高风险特殊物品联合监管机制试点综合评估会顺利召开，合源生物科技股份有限公司（以下简称“合源生物”）作为《天津市进出境高风险特殊物品联合监管机制试点方案（试行）》（以下简称“联合监管机制”）落地后的首家试点单位，其“自体白细胞单采产物”正式通过了市级 12 家单位 综合评估。 合源生物研发的首个核心产品源瑞达 ® （纳基奥仑赛注射液）于 2023 年 11 月获得国家药监局批准上市，用于治疗复发、难治的成人急性 B 淋巴细胞白血病，该产品是全球第二个、中国首个且唯一一个治疗成人白血病的 CAR-T 细胞药物，也是中国首个自主原研的 CD19 CAR-T 细胞药物，打破了国外垄断，填补了国内空白。 2025 年该产品治疗淋巴瘤的适应症获批上市，使得该产品成为国内唯一一个同时覆盖白血病和淋巴瘤的 CAR-T 细胞产品。
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莱美药业吸入用乙酰半胱氨酸溶液获得《药品注册证书》审批动态吸入用乙酰半胱氨酸溶液获批。 关于吸入用乙酰半胱氨酸溶液。 吸入用乙酰半胱氨酸溶液 是以Zambon S.p.A.公司的Fluimucil（富露施）为参比制剂开发，该品1965年首次在意大利上市，2002年进口我国。
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全新CELMoD药物Iberdomide获FDA批准，用于多发性骨髓瘤审批动态
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中美双批加速雄激素性脱发革命性疗法！「凌泰氪生物」自研药物 LT-010（长效小核酸涂抹剂型）获批1.1类新药临床试验 | 磐霖Family审批动态2026年8月13日，成都凌泰氪生物技术有限公司（lncTAC，简称“凌泰氪生物”）宣布， 其自主研发的First-in-Class小核酸药物LT-010涂抹剂（适应症为雄激素性脱发，AGA）正式获得中国国家药品监督管理局签发的1.1类新药临床试验批件 。 这是继今年6月获 美国食品药品监督管理局（FDA） 临床试验许可之后， LT-010迎来的又一关键里程碑。 至此，该药物成为全球少数同时获批中美两国临床研究的透皮给药小核酸药物，标志着凌泰氪生物基于核酸药物肝外递送核心技术的平台能力正式步入全球化临床验证阶段。
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医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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6.14%(2026Q3)
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最新年份
靶点
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KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
