这类干细胞具备多种生物学特性，被认为是细胞再生疗法中的理想选择，且易于在临床层面实现规模化制备与应用。 MSCs的主要组织来源包括骨髓、围产组织、脂肪等，具备促进血管与骨骼生成、调节免疫功能以及减轻炎症反应等作用。 间充质干细胞治疗神经系统疾病：减少炎症，神经保护，改善运动功能。

2025年，中国细胞治疗产业正式开启“元年”：首款干细胞新药“艾米迈托赛注射液”获批上市，填补了国内空白。 这背后是一套系统性变革——药械“双轨”审评路径日益成熟，海南等地先行先试项目已落地探索支付路径，2026年将实施的《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》更是为行业锚定长远规则。 回望2025年，中国细胞治疗正以前所未有的协同效率，打通从实验室到商业化的“最后一公里”，生命科技变革全面驶入快车道。

默克公司近日宣布，任命罗杰仁（Rogier Janssens）为默克中国总裁，该任命将于2026年2月1日正式生效。 同时，他已自2026年1月1日起担任默克生命科学业务中国负责人。 中国是默克全球第二大市场。

20世纪70年代前，脐带血还是孕妇分娩后被扔进垃圾桶的医疗废物，直到 1974年，丹麦科学家Søren Knudtzon首次发现脐带血中含有可与骨髓相媲美的造血干细胞。 脐带血造血干细胞是一种重要的干细胞来源，具有重建人体造血和免疫系统的能力。 1974年：首次发现脐带血中存在干细胞和祖细胞。

2025年，全球最贵药物榜单中，基因疗法占据绝对主导地位，其中协和麒麟的基因疗法Lenmeldy以425万美元的价格成为最贵药物。基因疗法凭借其“一次性治愈”的潜力不断刷新价格上限，但高昂的定价、商业化壁垒和医保支付适配等问题也使得这一领域充满挑战。榜单中，罕见病药物占据主流，神经系统疾病和血液系统疾病成为核心赛道。尽管基因疗法市场前景广阔，但商业化困境和研发难题依然存在，企业需在技术创新和支付体系优化上寻求破局之道。

各市、县（市、区）人民政府，省政府直属各单位：。 以习近平新时代中国特色社会主义思想为指导，深入学习贯彻党的二十大和二十届历次全会精神，全面落实习近平总书记关于医保工作重要论述和考察浙江重要讲话精神，牢牢扭住高质量发展建设共同富裕示范区核心任务，围绕“政策统一规范、基金调剂平衡、完善分级管理、强化预算考核、提升管理服务”改革方向，稳妥推进省级统筹、城乡融合、保障一体，强化医疗、医保、医药“三医”协同发展和治理，促进城乡融合高质量发展，加快推动共富型医保治理体系和治理能力现代化。 2025年，完善基本医保省级统筹配套政策，组织实施重点群体保障若干措施；到2027年，基本完成基金调剂、待遇保障、筹资运行、医保支付、价格治理、基金监管等关键领域改革任务，区域间、群体间待遇差距明显缩小；到2029年，基本医保制度、政策、管理和服务实现省域一体化，职工和居民在基层医疗卫生机构医保报销比例差距缩小至20%左右，困难群众医疗费用综合保障率达到90%左右。

近日，首都医科大学附属北京天坛医院王拥军院士团队联合北京航空航天大学刘涛教授团队在《npj Digital Medicine》发表题为“Deep learning-based brain age predicts stroke recurrence in acute ischemic cerebrovascular disease”的研究论文。 该研究创新性地提出一种专用于急性缺血性卒中患者的基于掩码的脑龄预测模型（Mask-based Brain Age estimation Network，MBA Net），通过分析非梗死脑区的背景脑龄（contextual brain age, CBA），首次揭示脑龄差（brain age gap, BAG）与卒中复发风险之间的显著关联：该脑龄差每增加1岁，3个月卒中复发风险升高9%，5年卒中复发风险升高7%。 更值得关注的是，该指标可独立预测短期（3个月）及中长期（1–5年）卒中复发风险，且预测效能显著优于实际年龄。

在2026年的第一周，全球AI制药产业迎来了两笔引人注目的合作。 一边是 赛诺菲与华深智药旗下Earendil Labs再次携手 ，将战略合作总价值推高至25.6亿美元；另一边是 施维雅与英矽智能 签署了8.88亿美元的研发合作协议，聚焦于具有挑战性的肿瘤靶点。 这预示着， 未来行业的竞争将是融合了数据、算法与深刻生物学洞见的系统性创新能力的较量。

2025年，大健康领域发生了一系列重要事件。美国FDA批准了46款新药，肿瘤治疗领域领跑，药物研发模式多元化。中国创新药出海交易金额突破1356亿美元，合作模式向深度战略联盟转变。全球细胞治疗领域迎来丰收，中国药企表现强势。中国开源AI模型在全球生态中的影响力显著提升。小核酸药物领域迎来密集催化，Arrowhead公司成为市场焦点。中国创新药BD模式从量变到质变，技术迭代路径清晰。脑机接口行业前景广阔，技术路径多样化。这些事件预示着大健康领域将继续保持快速发展态势。

2026年伊始，全球AI制药产业迎来两笔重大合作，赛诺菲与华深智药旗下Earendil Labs将战略合作总价值提升至25.6亿美元，施维雅与英矽智能签署8.88亿美元研发合作协议。这些合作标志着AI制药从概念走向产业基石，预示着未来行业竞争将聚焦于融合数据、算法与生物学洞见的系统性创新能力。赛诺菲与Earendil Labs的合作从授权引进升级为平台级战略合作，英矽智能与施维雅的合作则聚焦于抗肿瘤领域。AI制药技术进展显著，成功率为87.5%，远高于传统制药行业。然而，AI制药仍面临挑战，如新药上市的成功率等。跨国药企通过合作将中国AI制药公司的创新能力深度整合进自身研发体系，预示着AI制药行业将迎来新一轮投资与应用热潮。

在“健康中国2030”战略指导下，医药零售行业专业化转型持续推进。由上海和黄药业承办的“麝香保心丸特约健康中国心·守护心健康——2025慢病管理知识挑战赛”已顺利完成全国性线上角逐，进入区域半决赛阶段。江浙区域与安徽区域半决赛分别由江苏百佳惠瑞丰连锁大药房和安徽丰原大药房连锁有限公司举办。赛事旨在检验前期学习成果，推动慢病管理知识向服务能力转化，为总决赛奠定基础。活动通过实战演练，提升药店人员沟通技巧、患者教育能力与个性化服务方案制定能力。同时，赛事也促进了中医药在慢性病防治中的价值认知，为基层健康服务能力提升贡献力量。

默沙东 PAH 新药欣瑞来国内获批。 2026 年 1 月 5 日，默沙东（默沙东是美国新泽西州罗威市默克公司的公司商号）宣布，全球首个且目前唯一突破性疗法激活素信号传导抑制剂（ ASI ）欣瑞来 ® （注射用索特西普）已获得中国国家药品监督管理局（ NMPA ）批准，适用于治疗 WHO 功能分级（ FC ） Ⅱ - Ⅲ 级的肺动脉高压（ PAH ， WHO 第 1 组）成年患者，以改善患者的运动能力和 WHO 功能分级。 ASI 是针对 PAH 病因治疗的新型生物制剂，此次获批是基于 Ⅲ期 临床试验 STELLAR 的研究数据。

国家药监局关于28批次不符合规定药品的通告。 （2025年第47号）。 二、经安徽省食品药品检验研究院检验，标示为辰欣药业股份有限公司、华润双鹤利民药业（济南）有限公司生产的共2批次碳酸氢钠注射液不符合规定，不符合规定项目涉及可见异物、pH值。

在药品上市许可持有人制度(MAH)下，药品委托生产成为常态，对于促进产业发展、优化资源配置发挥了积极作用。 为了强化委托生产监督管理，落实持有人委托生产主体责任，2023年10月，国家药监局已发布《关于加强药品上市许可持有人委托生产监督管理工作的公告》。 本次《公告》旨在进一步细化药品委托生产质量管理要求和监督管理要求，督促持有人和受托生产企业严格落实责任。

中国上海，2026年1月6日——上海爱科百发生物医药技术股份有限公司（以下简称“ 爱科百发”）今日宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已批准复方氯丝右哌甲酯胶囊（爱智达®）的新药上市申请，适用于6 岁及6 岁以上注意缺陷多动障碍（ADHD）患者的治疗。 元生创投于2016年领投爱科百发 A+轮融资 。 爱智达®是一款具有创新机制的ADHD治疗药物，是全球首款且目前唯一包含速释右哌甲酯（d-MPH）和前药丝右哌甲酯（SDX）的复方制剂。

BioArt携手新使生物推出《名家讲坛·翻译调控系列》，面向全球生命科学研究者，聚焦翻译调控的核心科学问题与前沿应用。每月一期，每期邀请权威专家与领军学者分享最新研究成果，深入解析翻译调控在不同物种中的基础机制及其在疾病研究、药物开发与精准医疗等方面的应用价值。讲座时间：2026年1月7日20:00，主题为蛋白质翻译调控的进化基因组学研究，主讲嘉宾为陆剑教授。此外，还有多位特邀嘉宾参与讨论，促进跨学科交流。

近年来， RNA 正迅速崛起为全球药物发现领域的重要靶点。 相关研究表明， RNA 并非仅是遗传信息的传递载体，还能够像蛋白质一样折叠成复杂而精巧的三维结构，并与小分子实现 “ 钥匙 — 锁 ” 式的精准识别与结合，进而调控关键生命过程 （如核糖开关） 。 然而， 传统 的靶向 R NA 的小分子药物 研发仍面临周期长、成本高、成功率低等诸多挑战。