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戴尔“炸了”：超最乐观预期21%，华尔街要给它换一套估值框架

财报业绩

戴尔“炸了”：超最乐观预期21%，华尔街要给它换一套估值框架

戴尔科技5月28日盘后公布的一份财报，让整个华尔街措手不及。但比股价更值得关注的，是这次超预期的量级：营收438亿，超出分析师最乐观预期整整21%；Non-GAAP每股收益4.86美元，比最乐观预期高出66%；全年收入指引中值直接从市场共识的440亿拉到670亿，上调幅度约30亿。所谓超最乐观预期，不是超了均值或中位数，而是超了那个已经最看好的人的预测。

华尔街见闻

2026-05-29

戴尔
史上最大AI融资！Anthropic最新估值达9650亿美元，首超OpenAI！

医药投融资

史上最大AI融资！Anthropic最新估值达9650亿美元，首超OpenAI！

Anthropic完成史上最大规模AI融资，估值首度超越竞争对手OpenAI。 5月28日，据媒体报道，Anthropic本轮融资规模达650亿美元，融资后估值升至9650亿美元，超越OpenAI今年3月完成融资时所确立的8520亿美元估值，成为全球估值最高的人工智能初创企业。在财务层面，Anthropic预计第二季度营收将达109亿美元，较上季度增幅超过一倍，且有望在本季度首次实现盈利。

华尔街见闻

2026-05-29

OpenAI OpCo LLC
KDTV001三价疫苗临床研究加速推进，重庆-福建多中心临床研究接连启动

临床研究

KDTV001三价疫苗临床研究加速推进，重庆-福建多中心临床研究接连启动

近日，由武汉凯德基诺生物技术有限公司申办、马丁院士团队领衔技术攻关的全球首款三价HPV治疗性疫苗（ KDTV001注射液），临床研究加速推进——I/II期多中心临床研究第5、6家中心接连启动：2026年5月20日和5月27日重庆医科大学附属大学城医院、福建省妇幼保健院先后召开项目启动会。该研究直击KDTV001注射液在子宫颈高级别鳞状上皮内病变（HSIL）治疗中安全性、耐受性、免疫原性与初步疗效，为宫颈癌前病变精准治疗提供“中国方案”。全球首创三价覆盖，填补临床技术空白。

凯德维斯生物

2026-05-29

恶性肿瘤 HPV 华中科技大学同济医学院附属协和医院华中科技大学同济医学院附属同济医院重庆医科大学
【市场】50亿大品种新剂型，乐普获批了

审批动态

【市场】50亿大品种新剂型，乐普获批了

日前，国家药监局官网显示，浙江乐普制药的枸橼酸西地那非口溶膜以仿制3类报产获批，是第3家获批的国产企业。米内网数据显示，西地那非在2025年中国三大终端六大市场销售规模超过50亿元，同比增长1.43%，是生殖泌尿系统和性激素类药物（化+生）通用名TOP1品种。来源：米内网一键检索。

米内网

2026-05-29

枸橼酸西地那非乐普（北京）诊断技术股份有限公司
【瞩目】上海医药拿下8亿畅销抗抑郁药

审批动态

【瞩目】上海医药拿下8亿畅销抗抑郁药

5月29日，上海医药发布公告，其下属山东信谊制药收到国家药监局颁发的《药品补充申请批准通知书》，将盐酸曲唑酮片上市许可持有人由河北龙海药业变更为山东信谊制药。米内网数据显示，盐酸曲唑酮片在2025年中国三大终端六大市场销售额超过8亿元，是抗抑郁化药TOP3产品。盐酸曲唑酮片用于抑郁症的治疗，对伴有或不伴有焦虑的患者均有效。

米内网

2026-05-29

上海医药集团股份有限公司曲唑酮抑郁
【关注】国产第2家，江苏药企抢攻700亿糖尿病药市场

审批动态

【关注】国产第2家，江苏药企抢攻700亿糖尿病药市场

日前，东瑞制药发布公告，其附属公司苏州东瑞制药的琥珀酸曲格列汀片以仿制3类报产获批，是第2家获批的国产企业。米内网数据显示，糖尿病用药（化+生）在2025年中国三大终端六大市场超过700亿元销售规模，同比增长12.17%。琥珀酸曲格列汀片为口服降糖周制剂，可单药治疗用于2型糖尿病成人患者改善血糖控制。

米内网

2026-05-29

糖尿病苏州东瑞制药有限公司
宫颈癌复发+不能放化疗！绝境之中，她如何重获生机？

前沿研究

宫颈癌复发+不能放化疗！绝境之中，她如何重获生机？

被称为“隐形杀手”的宫颈癌，已是全球女性最常见的恶性肿瘤之一。而当它卷土重来，变为复发宫颈癌时，便成了妇科肿瘤领域最难啃的“硬骨头”，常让患者陷入绝境。 64岁的陈女士（化名）就是这样一位放化疗后复发宫颈癌的患者。

浙江大学医学院附属妇产科医院

2026-05-29

子宫内膜异位症宫颈癌卵巢癌子宫内膜癌子宫纤维瘤
新一轮大模型要来了！Blackwell加持下，AI能力更强了？

前沿研究

新一轮大模型要来了！Blackwell加持下，AI能力更强了？

AI大模型竞争正迈入新的技术节点。以英伟达Blackwell架构训练的首批旗舰模型即将亮相，花旗研究将其定性为当前行业竞争格局中“最重要的近期技术催化剂”，而在此之前，多家头部AI实验室已密集推出或预告新品，新一轮能力跃迁正在加速兑现。与此同时，OpenAI的GPT-6.0、谷歌的Gemini 3.5 Pro等新一代模型也已排入发布日程。

华尔街见闻

2026-05-29

OpenAI OpCo LLC
Nature｜HIV-1为何感染静息CD4+T细胞？破解静息CD4+T细胞感染禁区

前沿研究

Nature｜HIV-1为何感染静息CD4+T细胞？破解静息CD4+T细胞感染禁区

静息CD4+T细胞是HIV - 1在体内潜伏与持续感染的关键宿主细胞，但其在体外对游离病毒高度抵抗，仅在T细胞活化后才允许病毒高效感染，这一长期存在的悖论提示，决定T细胞对HIV - 1易感性的核心机制尚未被揭示。 HIV - 1成功感染的核心步骤是病毒衣壳穿越核孔复合物（nuclear pore complex , NPC ）进入细胞核完成基因组整合，而静息T细胞的核孔屏障被认为是病毒入侵的关键限速步骤，传统观点始终将T细胞活化视为感染的必要前提，却无法解释体内静息CD4+T细胞被真实感染的临床现象。近日，英国伦敦大学学院、伦敦大学伯贝克学院等多国联合团队在 Nature 期刊发表题为 HIV‑1 signalling remodels nuclear pores to licence infection 的最新研究成果，依托原代人CD4+T细胞模型、病毒学突触（virological synapses , VS ）重建体系、超高分辨率成像与磷酸化蛋白质谱分析，完成对HIV - 1突破静息T细胞核孔屏障机制的系统性解析，首次证实 CD4 - LCK - CDK1信号轴是驱动核孔重塑、许可病

BioArt

2026-05-29

CD4 CDK1
Nat Commun丨胡承/贾伟平/严婧团队揭示GPSM1通过抑制脂肪组织CD73+CD103+Treg细胞亚群从而促进肥胖发生的新机制

前沿研究

Nat Commun丨胡承/贾伟平/严婧团队揭示GPSM1通过抑制脂肪组织CD73+CD103+Treg细胞亚群从而促进肥胖发生的新机制

脂肪组织功能障碍是驱动肥胖、糖尿病等代谢紊乱发生的关键因素。除成熟脂肪细胞外，脂肪组织还富含以 T reg 细胞为主的免疫细胞，通过促进脂肪细胞产热、抑制前体细胞分化、减轻脂肪炎症等途径，维持脂肪组织稳态。因此，系统解析脂肪组织 T reg 细胞的特异性调控因子并阐明其分子机制，有望为靶向脂肪 T reg 细胞治疗肥胖及相关代谢紊乱提供新策略。

BioArt

2026-05-29

糖尿病肥胖代谢紊乱 CD73 ITGAE
迈威生物靶向 Nectin-4 ADC 创新药 9MW2821 完成三阴性乳腺癌 III 期临床首例患者给药

临床研究

迈威生物靶向 Nectin-4 ADC 创新药 9MW2821 完成三阴性乳腺癌 III 期临床首例患者给药

迈威生物（688062.SH，02493.HK），一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布其靶向 Nectin-4 ADC 创新药（研发代号：9MW2821）治疗局部晚期或转移性三阴性乳腺癌的 III 期临床试验完成首例患者给药。该项研究（CTR20261518）旨在评估 9MW2821 对比化疗治疗既往经紫杉类联合或不联合免疫治疗和以拓扑异构酶抑制剂为载荷的抗体偶联药物治疗的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌的有效性和安全性。此外，9MW2821 在美国开展的用于 ADC 经治三阴性乳腺癌患者的临床试验已处于入组阶段，有望为全球 TNBC 患者群体提供全新治疗选择。

迈威生物

2026-05-29

宫颈癌肿瘤 nectin-4 迈威（上海）生物科技股份有限公司
学科前沿 | 中国医学科学院药物研究所王锐院士团队在靶向BNCT 药物领域取得进展

专家观点

学科前沿 | 中国医学科学院药物研究所王锐院士团队在靶向BNCT 药物领域取得进展

中国医学科学院药物研究所王锐院士团队在靶向BNCT 药物领域取得进展。近日，中国医学科学院药物研究所王锐院士团队在药学知名期刊Journal of Medicinal Chemistry和Acta Pharmaceutica Sinica B在线发表研究成果，证实了邻碳硼烷（下称BSH）在硼元素载带与调节药物分子代谢中的优势，并基于BSH-多肽偶联的结构合成了一系列用于硼中子俘获疗法（BNCT）的含硼药物分子，对其治疗效果和安全性进行系统评估，筛选出有潜力的含硼药物分子，为BNCT药物的开发提供新思路。 BNCT是一种二元的靶向肿瘤放射性疗法，因其“原位爆破”的优势，已被认为是一类更为安全、高效的肿瘤治疗新技术。

药学进展

2026-05-29

肿瘤中国医学科学院药物研究所
超百亿美元合作！信达生物与辉瑞共同研发12个项目

公司动态

超百亿美元合作！信达生物与辉瑞共同研发12个项目

No.1 / 盐野义OIC药物纳地美定获NMPA批准。 2026年5月29日，盐野义宣布，旗下甲苯磺酸纳地美定片（商品名：欣璞落/Symproic）获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，用于治疗成人因阿片类药物引起的便秘（OIC）。纳地美定由盐野义制药株式会社研发，是全球首个获批的口服选择性外周μ-阿片受体拮抗剂，通过阻断肠道内阿片类药物与μ受体的结合，直接恢复肠道正常蠕动节律与肠液分泌功能，从根源上逆转OIC的病理过程。

GBIHealth

2026-05-29

Pfizer Inc 信达生物制药（苏州）有限公司国家药品监督管理局纳地美定
宣泰医药与科兴制药达成战略合作：枸橼酸托法替布缓释片出海科威特、墨西哥

公司动态

宣泰医药与科兴制药达成战略合作：枸橼酸托法替布缓释片出海科威特、墨西哥

近日，宣泰医药（688247.SH）与科兴制药（688136.SH）正式签署独家商业化许可协议。公司研发的枸橼酸托法替布缓释片将授权科兴制药在科威特、墨西哥两大市场进行独家商业化推广。双方将携手推动这款口服缓释药物在中东及拉美地区的注册上市与临床应用，为当地自身免疫性疾病患者提供更多治疗选择。

宣泰医药

2026-05-29

糖尿病免疫系统疾病托法替布科兴生物制药股份有限公司上海宣泰医药科技股份有限公司
ISO 10993-6新版正式落地！植入器械生物相容性评价，这些关键变化企业一定要知道

研发注册政策

ISO 10993-6新版正式落地！植入器械生物相容性评价，这些关键变化企业一定要知道

近期，医疗器械生物学评价领域的核心标准ISO 10993-6（植入后局部反应试验）完成新一轮升级，从2016版正式更新到2026版。作为医疗器械上市前安全性评价的关键环节，植入类器械的动物试验、病理评估、试验设计逻辑都迎来了系统性调整。凡是需要植入体内的器械，比如骨科植入物、牙科材料、神经电极、可吸收止血材料、修复补片、吻合器等，在上市前都要通过动物试验，观察组织会不会发炎、坏死、产生异物反应，会不会长期刺激人体。

昭衍JOINN

2026-05-29

北京昭衍新药研究中心股份有限公司
一种“最危险肝炎”终于有药可治？吉利德拿下首个HDV疗法

临床研究

一种“最危险肝炎”终于有药可治？吉利德拿下首个HDV疗法

当全球医药产业还在聚焦GLP-1、ADC与CAR-T时，一种长期被忽视、却致死率极高的病毒性肝炎，终于迎来了首个FDA获批疗法。近日，吉利德（Gilead）宣布，其丁型肝炎病毒（HDV）治疗药物Hepcludex（bulevirtide）正式获得美国FDA加速批准，用于治疗慢性HDV感染成人患者，这是目前FDA批准的首款HDV疗法。 HDV必须依附HBV（乙型肝炎病毒）才能生存，而一旦形成HBV/HDV合并感染，患者发生肝硬化、肝癌与肝衰竭的风险将显著升高，疾病进展速度远快于单纯乙肝患者。

金斯瑞生物

2026-05-29

Gilead Sciences Inc 肝癌肝硬化肝衰竭布乐韦肽
学科前沿 | 华东师范大学药学院李洪林/贺欢团队合作开发新型TRPV4拮抗剂用于心肌纤维化干预

前沿研究

学科前沿 | 华东师范大学药学院李洪林/贺欢团队合作开发新型TRPV4拮抗剂用于心肌纤维化干预

华东师范大学药学院李洪林/贺欢团队合作开发新型TRPV4拮抗剂用于心肌纤维化干预 PPS。 2026年5月14日，华东师范大学药学院李洪林教授/贺欢副研究员团队与北京中医药大学李春研究员团队在Journal of Medicinal Chemistry上合作发表题为"Discovery of 1,2-Diol TRPV4 Antagonists with Efficacy in a 3D Myocardial Fibrosis Organoid Model and a Murine TAC Pressure-Overload Model" 的研究论文。该研究以课题组前期发现的1,2-二醇类TRPV4拮抗剂AH001为先导，围绕结构优化、TRPV4 Ca2+内流抑制、3D心肌纤维化类器官表型评价和TAC压力负荷小鼠模型开展系统研究，获得候选化合物26。

药学进展

2026-05-29

北京中医药大学