2026年1月5日， Earendil Labs（华深智药海外公司） 宣布，与跨国制药企业赛诺菲（Sanofi）达成一项新的合作协议， 围绕 AI 驱动的药物发现平台，在多个自身免疫及炎症性疾病项目上展开进一步合作 。 根据公开披露的信息，赛诺菲将负责合作所产生的双特异性抗体（Bispecific Antibody）候选药物的全球临床开发及商业化推进，而Earendil Labs将获得1.6亿美元的近期首付款及早期项目相关里程碑付款。 不到一年两度与赛诺菲达成授权合作，华深智药引发行业关注的核心，并非单一候选药物，而是其背后成熟的抗体发现与优化平台能力。

一时间，食品行业似乎都在宣传“ 清洁标签 ”，清洁标签究竟是什么。 这一概念起源于欧盟，倡导配料的简洁与天然，通过减少人工添加，保留食物的本来属性。 市场方面，据预测，清洁标签配料的市场规模在2025年达到481.1亿美元，预计到2030年将增长至659.5亿美元，复合年增长率达 6.51% 。

中国创新药BD交易2025年最新数据出炉。 出海授权全年交易总金额达到1356.55亿美元，较2024年的519亿美元大幅增长161%；首付款70亿美元；交易总数量达到157起，较去年94起交易大幅增长67% 。 预计截至2037年，将有超25款重磅药物面临专利悬崖，合计潜在损失金额超2300亿美元。

而Verastem Oncology的决定，成了该趋势的最新注脚。 近期， Verastem 透露了 终止针对晚期KRAS G12C突变非小细胞肺癌 （NSCLC） 的RAMP 203 Ⅰ/Ⅱ期临床试验 的计划。 曾经作为历史性突破的G12C赛道，因过度拥挤正沦为竞争“红海”。

100+ 全球先锋领袖现场开讲、 50+ 顶尖新基建机构抢先入驻、 1000+ 产业精英面对面链接，中国ADC和核药产业界规格最高、影响力最大、汇聚创新力量最全的年度品牌盛会。 元旦之后， 25 年创新药国谈的价格情况陆续得以披露出来，由此我们也可以看看 25 年国谈的具体情况，此前我们大致讲过 25 年国谈总体的降价情况一年一度，创新药最重要的事，但实际还要就具体品种去看。 这种国内创新药行业的百花齐放，在医保谈判中的竞技，还是让医药投资人颇有感触的，港股创新药资产 ——如我们老生常谈的 159892 恒生医药 ETF ——依然是不错的中长期可选投资方向。

日前， 天锐星通 总部正式落户张江， 同步布局国际业务、研发中心，并完善先进制造能力。 这并非孤立事件，而是张江总部经济扩容的一个缩影—— XREAL全球总部、深兰科技、联汇科技Om AI国际总部、光本位科技、开普勒机器人 等一批具备全球视野的科技企业相继落子，围绕人工智能、量子算力、商业航天等前沿领域谋篇布局。 传统意义上的企业总部，往往承担管理与市场职能；而如今的总部，正在成为创新资源汇聚、技术路线确定与全球战略布局的前沿枢纽。

新年伊始，张江药企相继披露最新进展，或开启I期临床，或获得FDA批准开展II期临床试验，或启动II/III期临床试验。 近日， 张江药谷企业硕迪生物 宣布，公司已启动ACCG-2671的首次人体I期临床研究。 ACCG-2671 是用于治疗肥胖的口服小分子胰淀素受体激动剂的先导药物，其通过硕迪生物新一代基于结构的药物发现平台设计，其利用口服、每日一次小分子药物既定的胰淀素生物学代谢获益，有望提升药物可扩展性、联合用药可能性及患者用药可及性。

圣地亚哥动物园野生动物联盟宣布，前NFL球星、著名保护主义者库尔特·本尼什克博士的儿子罗尔夫·本尼什克被选为新任董事会主席。罗尔夫·本尼什克此前担任副主席，接替了史蒂文·S·辛普森，后者将继续在董事会任职。本尼什克与该组织的联系深厚，他的父亲库尔特·本尼什克博士对建立圣地亚哥动物园野生动物联盟的保护区研究项目起到了关键作用，为数十年的科学创新奠定了基础。罗尔夫在大学期间曾在动物园的研究实验室工作，并在为圣地亚哥充电器队效力NFL时创立了“为野生动物踢球”的筹款和意识平台。他还发起了“为野生动物庆祝”的筹款活动，至今仍在进行。罗尔夫表示，很荣幸能担任主席一职，继续他父亲将科学与创新应用于保护工作和野生动物保护的遗产。除了家族的遗产，本尼什克对圣地亚哥社区及更广泛的领域做出了重大贡献，包括他在圣地亚哥充电器队作为创纪录的踢球手十年职业生涯，获得包括沃尔特·佩顿NFL年度人物在内的众多奖项。退役后，他成为备受追捧的演讲嘉宾，撰写了四本书，创立了第26届遗产高尔夫邀请赛，并建立了一家患者参与公司。他还资助了几家初创生物技术公司，为患有炎症性肠病的患者制造产品，这种疾病在他NFL早期生涯中困扰了他，并且他继续在多个生物

LQpay公司宣布推出Agentic AI API，这是一个专有的医疗健康互操作性平台，通过一个统一的REST API与超过125个电子病历（EMR）和医疗管理（PM）系统进行交互。该平台结合了后端机器人流程自动化（RPA）和智能编排，模拟授权用户与EMR和PM系统的交互方式，实现数据的安全读取、写入、更新和同步。Agentic AI API支持医疗保健组织通过高级工作流程自动化提高运营效率，同时也为需要安全、可靠访问EMR/PM系统数据的医疗技术提供商提供服务。该API允许医疗保健组织在不替换现有系统或损害安全性的情况下自动化复杂的工作流程。LQpay的Agentic AI API提供了一种单一的标准化集成点，以自动化工作流程并与EMR/PM系统交换数据，同时保持了HIPAA合规的安全控制和可审计性。

中国原创药物引领抗GBM病治疗新纪元。 2025年12月28日，宝济药业在北京召开“KJ103治疗抗肾小球基底膜（GBM）病全国研究者III期方案讨论会暨III期临床试验启动会”，标志着我国首个针对该疾病的靶向性、突破性疗法进入临床开发关键阶段。 赵明辉教授致辞中表示：抗GBM病是一种起病急骤、预后凶险的自身免疫性疾病，传统治疗手段存在疗效局限性。

新药研发这条路，充满挑战、迷雾重重。 现在，DIA为你开了一扇窗。 【来问讲者】专栏正式上线。

Heartwood Partners宣布，其旗下基金Heartwood Partners III, LP及其关联实体已完成对Sur-Seal, LLC的出售，买家为专注于中端市场工业公司长期持有的私募投资公司Brodie Generational Capital Partners。Sur-Seal是一家领先的工程密封、热管理及定制材料转换解决方案提供商，服务于电动汽车、移动性、暖通空调、医疗和工业技术市场。在Heartwood Partners的拥有下，Sur-Seal实施了一系列战略计划，包括自动化、质量系统和商业基础设施的投资，以及多项战略收购，以扩大其能力、深化其工程实力并加强其作为增值解决方案提供商的地位。Sur-Seal的CEO Pete Futia表示，Heartwood Partners的支持和战略指导使Sur-Seal成为一个更强大、更多元化、更具创新性的组织。Heartwood Partners的Managing Partner James Sidwa表示，Sur-Seal的领导团队在明确的战略路线图下表现出色，公司的增长、运营改进和新市场的拓展反映了管理团队的实力和合作方式的力量。

2026年1月6日，美国俄亥俄州都柏林，增值分销商和解决方案提供商epiq Animal Health与Vetramil USA Inc.签署了分销和战略协议。Vetramil系列产品，此前仅在国外有售，已被证明对各种皮肤类型的护理和皮肤、毛发及耳朵的自然恢复有效。这些产品适用于大型和小型动物群体，包括鸟类、蛇和爬行动物。所有Vetramil产品均以蜂蜜为基础，含有酶和精油，有助于净化皮肤护理。其特殊等级的蜂蜜配方使Vetramil产品与其他蜂蜜产品明显区分开来。Vetramil产品在欧洲偏远地区有生产基地，蜜蜂采集专有的植物混合物，不使用农药，并在特定时间精心收集蜂蜜，以确保理想的成分。严格的质量标准确保只有成分正确且不含化学残留的蜂蜜用于Vetramil产品。蜜蜂群由专业养蜂人按照传统方式照顾，尊重自然和蜜蜂的健康。Vetramil USA Inc.的CEO Willem Bosma表示，很高兴与epiq合作，使产品在美国广泛可用。两家公司将共同努力解决供应链问题，并在美国对动物健康社区进行教育和培训。产品刚刚上市，请咨询您首选的分销商了解可用性。epiq的使命是与动物健康制造商和分销商合作，将行业领先的

Claritev公司，一家专注于使医疗保健更具可负担性、透明度和公平性的技术和数据洞察公司，宣布参加第44届J.P. Morgan Healthcare Conference。公司管理层将于2026年1月15日（美国太平洋时间上午7:30）进行展示。展示的实时网络直播和音频存档将通过Claritev网站的投资者关系部分提供。如需一对一会议，请联系主办方代表。Claritev公司由一支经验丰富的团队领导，包括数据科学家和创新者，提供由多个数据源和40多年索赔再定价经验驱动的技术支持解决方案和服务。公司利用世界级的科技和AI解决方案，推动一个强大的企业平台，提供有意义的洞察，以推动可负担性和价格透明度，并优化网络和福利设计。Claritev致力于支持所有关键参与者——包括支付方、雇主、患者、提供商和第三方——旨在使医疗保健对所有人均更具可及性和可负担性。Claritev服务超过700家医疗保健支付方、10万家雇主、6000万消费者和140万签约提供商。更多信息请访问claritev.com。

2026年1月6日，Curium公司研发的 1类放射性治疗药物177Lu-PSMA-I&T注射液 的临床试验申请获得中国国家药品监督管理局药品审评中心受理，受理号为JXHL2600006。 早在2024年11月，Curium就已宣布其 关键性III期ECLIPSE试验达到主要终点 。 ECLIPSE试验结果显示，与更换雄激素受体通路抑制剂相比，接受177Lu-PSMA-I&T治疗的患者在 影像学无进展生存期方面取得了统计学显著且具有临床意义的改善。

2026年1月1日，《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2025年）》正式实施，复星医药自主研发的1.1类创新药芦沃美替尼（商品名：复迈宁）在全国各地医院同步落地，成功开出纳入医保后的患者处方，使患者第一时间享受到最新的价格，标志着这种罕见病靶向药正式进入“可及、可负担”新阶段。 这款MEK1/2抑制剂为朗格汉斯细胞组织细胞增生症及组织细胞肿瘤成人患者，以及2岁及2岁以上伴有症状、不可手术的丛状神经纤维瘤的Ⅰ型神经纤维瘤病儿童及青少年患者带来了全新可及的治疗选择。 双适应症填补罕见病治疗空白。

纳米药物粒径测定方法的研究进展。 方法： 通过调研近年来国内外文献中采用的纳米药物粒径测定方法，综述并对比了多种纳米药物粒径测定技术，包括图像法（例如电子显微镜、荧光显微镜）、激光散射法（例如动态光散射、纳米颗粒跟踪分析）、沉降法（例如差示离心沉降）、电阻脉冲法（例如可调电阻脉冲传感技术），以及其他新兴技术（例如纳米流式细胞术、原子力显微镜、场流分离等）。 结果： 集成式粒径测定方法具有操作简便、适于高通量初筛的优势，但通常仅提供平均粒径信息，可能掩盖多分散体系的复杂性；而单颗粒水平分析技术能够提供高精度的个体颗粒信息与详细的粒径分布，但普遍存在通量低、样品制备复杂等问题。