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医药数据查询

名创优品Q1财报：整体同店销售中个位数增长海外收入占比37.5%

财报业绩

名创优品Q1财报：整体同店销售中个位数增长海外收入占比37.5%

增长主要由集团整体中个位数的同店销售增长驱动。财报显示，名创优品品牌营收同比增长26.6%至人民币51.734亿元（约合7.5亿美元），主要得益于两方面增长：中国大陆市场营收增长29.6%，主要受高个位数同店销售额增长的推动；海外市场营收增长21.9%，主要受低个位数同店销售额增长的推动。海外市场营收占名创优品品牌总营收的37.5%，而去年同期为39.0%。

亿邦动力

2026-05-29

名创优品
金赛药业将在BIOSeedin Summer重磅亮相 | BIOSeedin Summer Innovation Partnering Summit

公司动态

金赛药业将在BIOSeedin Summer重磅亮相 | BIOSeedin Summer Innovation Partnering Summit

2026年6月，全球生物技术领域的目光将再次汇聚美国圣地亚哥—— BIO International Convention 2026（6月22日-25日）即将盛大召开。作为全球规模最大、最具影响力的生物技术盛会，BIO Convention每年吸引来自80多个国家的上万名行业领袖、跨国药企、投资机构及创新公司。为帮助全球伙伴在大会正式开幕前高效锁定优质中国资产， bioSeedin柏思荟将于6月21日（周日）下午至晚间，在圣地亚哥湾畔的Wyndham San Diego Bayside举办BIOSeedin Summer Innovation Partnering Summit 2026 ——一场专注于中国差异化创新资产的国际路演与许可对接峰会。

bioSeedin柏思荟

2026-05-29
中国创新药走向本土MNC的第二条路，显化

公司动态

中国创新药走向本土MNC的第二条路，显化

5 月 29 日，信达生物与辉瑞共同宣布达成一项高达 105 亿美元的全球战略合作，涵盖 12 个肿瘤早期及源头创新研发项目。这不仅是信达生物继与武田制药、礼来达成“天价合作”后的又一大手笔，也与恒瑞和 BMS 的 152 亿美元合作、石药和阿斯利康的 185 亿美元合作交相辉映，更把中国创新药企过去几年隐约成形的一条进化新路径，推到了更清晰的层面。资产覆盖多款具有新型差异化载荷的 ADC ，以及具备差异化免疫调节特性和独特结构设计的多特异性抗体。

bioSeedin柏思荟

2026-05-29

AstraZeneca PLC Bristol-Myers Squibb Belgium SA Eli Lilly & Co Takeda Pharmaceutical Co Ltd 江苏恒瑞医药股份有限公司
全球首款！华源再生医学肾脏细胞疗法获FDA孤儿药资格认定 | 锋投动态

审批动态

全球首款！华源再生医学肾脏细胞疗法获FDA孤儿药资格认定 | 锋投动态

这是全球首款针对DGF获得FDA孤儿药资格的细胞疗法，填补了该适应症领域细胞治疗产品国际认定的空白。移植物功能延迟恢复（ Delayed Graft Function， DGF）是肾移植术后常见的严重并发症，DGF发生后移植肾功能无法立刻恢复，导致患者住院时间延长、医疗成本剧增，并显著影响移植肾的长期存活。 ARM101基于诱导多能干细胞（iPSC）技术，实现了肾祖细胞（NPC）的规模化、高稳定性、现货型制备，是华源再生医学在肾病治疗领域的首款细胞疗法产品，也是全球首款针对DGF的iPSC衍生肾脏细胞疗法。

倚锋资本

2026-05-29

肾病和元生物技术（上海）股份有限公司思路迪（北京）医药科技有限公司江苏荃信生物医药股份有限公司盛禾（中国）生物制药有限公司
国家药监局药审中心关于发布罕见疾病创新药物研发鼓励试点计划（“关爱计划-延伸”）的通知

研发注册政策

国家药监局药审中心关于发布罕见疾病创新药物研发鼓励试点计划（“关爱计划-延伸”）的通知

国家药监局药审中心关于发布罕见疾病创新药物研发鼓励试点计划（“关爱计划-延伸”）的通知。（药审业〔2026〕177号）。附件：罕见疾病创新药物研发鼓励试点计划（“关爱计划-延伸”）。

中国药审

2026-05-29

国家药品监督管理局
针对销售“回流药”问题，乌鲁木齐：取消违规药店医保定点服务资格

医保动态

针对销售“回流药”问题，乌鲁木齐：取消违规药店医保定点服务资格

近日，在国家医保局对定点零售药店违法违规使用医保基金开展的专项飞行检查中，发现乌鲁木齐市颐仁堂养心和大药房存在销售“回流药”问题，乌鲁木齐市健民康药业有限公司存在串换药品套取医保基金等问题。目前，本次检查涉及的违规问题核查处置工作有序推进，2家存在违法违规行为的定点零售药店已完成全部核查流程，依法依规解除其医保定点服务协议，取消其医保定点服务资格，杜绝违规机构继续开展医保服务。下一步，乌鲁木齐市医保局将持续保持医保基金监管高压态势，细化监管举措，在全市范围内开展定点零售药店核查工作，强化与卫健、市场监管等部门的协调联动，常态化排查整治各类医保违法违规行为。

中国医疗保险

2026-05-29
国家医保局启动首批国家医保医疗服务项目目录制定，官方解读——

医保动态

国家医保局启动首批国家医保医疗服务项目目录制定，官方解读——

《工作方案》主要对制定《国家基本医疗保险医疗服务项目目录》（以下简称医保项目目录）的目标任务、目录范围、工作程序等内容进行了说明，现就有关内容解读如下。药品目录、医疗服务项目目录和医用耗材目录一起构成了医保基金的支付范围。目前，国家医保药品目录已实现全国层面基本统一。

中国医疗保险

2026-05-29

医保局
打破垄断！“生物城造”把高价核药价格“打”下来了

招标采购

打破垄断！“生物城造”把高价核药价格“打”下来了

一个让国内肝癌治疗界。园区企业成都云克药业有限责任公司（以下简称“云克药业”）的钇-90核素已正式开展定制化生产，以90Y为原料的核药已取得关键重大进展。三十四年“破壁”的故事。

成都天府国际生物城

2026-05-29

实体瘤肝癌肺癌 GE Healthcare Ltd 成都纽瑞特医疗科技股份有限公司
刷脸结算掌上就医——榆林构建多元便捷医保支付体系

医保动态

刷脸结算掌上就医——榆林构建多元便捷医保支付体系

医保刷脸支付凭借高效、安全、适老化的突出优势，已在榆林各基层医疗机构广泛落地。同时，医保刷脸支付采用“人脸识别+实名+实人”三重安全核验技术，全程闭环管理，有效防范冒名就医、医保码盗刷等风险，以科技手段牢牢守护医保基金安全。目前，榆林市支持刷脸支付的定点医疗机构达856家，日均刷脸支付1.1万笔，参保群众从入院建档、挂号、就诊、缴费、取药到报告查询，可实现“一张脸”全程通办，做到了“无卡就医、无感结算”。

中国医疗保障

2026-05-29

医保
零售药店骗医保，为何屡打不绝？

医保动态

零售药店骗医保，为何屡打不绝？

日前，国家医保局公布6起典型案例，全部是涉及定点零售的药店违法违规使用医保基金的案例，涉及串药改方、串换生活用品、刷空卡、销售“回流药”等行为。这次公布的6起典型案例有怎样的共性，这次通报释放了哪些新信号，守护好我们的医保基金该如何扎紧篱笆。 6起典型案例存在哪些违法违规情形。

中国医疗保障

2026-05-29

零售药店
我国将制定首批医保服务项目目录，方便异地就医直接结算

医保动态

我国将制定首批医保服务项目目录，方便异地就医直接结算

5月28日，国家医保局介绍，今年我国将制定首批国家基本医保医疗服务项目目录，包括中医、口腔种植、辅助生殖等11类项目。目前各省份对医疗服务项目的医保支付范围不统一。随着全国医疗服务价格项目立项指南落地，29个省份已统一了省内医疗服务项目医保支付范围，出台全国统一医保项目目录的时机成熟。

中国医疗保障

2026-05-29

医保
复宏汉霖帕妥珠单抗汉倍优®获中国药监局批准，首个中美欧获批的国产曲帕组合夯实乳腺癌布局

审批动态

复宏汉霖帕妥珠单抗汉倍优®获中国药监局批准，首个中美欧获批的国产曲帕组合夯实乳腺癌布局

· 汉倍优 ® 作为首个且唯一 *海外获批上市的 “中国籍” 帕妥珠单抗，现已在美国、欧盟、中国三大主流市场全部获批。 · 汉曲优 ® 与汉倍优 ® 联合，成为首个*中美欧获批的国产曲帕双靶组合，有望大幅提升高品质生物药可及性。 2026年5月29日，复宏汉霖（2696.HK）宣布，公司自主开发的帕妥珠单抗（商品名：汉倍优 ® ，美国及欧洲商品名：POHERDY ® ）的上市注册申请（NDA）已获国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于HER2阳性早期乳腺癌的新辅助和辅助治疗以及转移性乳腺癌的治疗，覆盖原研帕妥珠单抗注射液在中国境内已获批的所有适应症。

复宏汉霖

2026-05-29

HER2 上海复宏汉霖生物技术股份有限公司乳腺癌转移性乳腺癌帕妥珠单抗
【阿拉丁】细胞毒性检测怎么选？一文读懂中性红、MTT 与 CCK-8

前沿研究

【阿拉丁】细胞毒性检测怎么选？一文读懂中性红、MTT 与 CCK-8

在药物筛选、生物材料安全性评价等研究领域中，细胞毒性检测是核心实验环节。三种方法的作用原理、实验操作及适用场景均存在明显区别。中性红：检测溶酶体与细胞膜功能，反映细胞整体稳态。

阿拉丁生化试剂

2026-05-29

细胞毒性检测 MTT 中性红
多个国产新药获批，还有国谈品种新增仿制

审批动态

多个国产新药获批，还有国谈品种新增仿制

北京诺思兰德的基因治疗药物塞多明基，历经20多年，获批上市。海南先声的环硅酸锆钠散国产第三家，国谈品种，销售增长很快，后面企业也不多。湖南九典的氟比洛芬凝胶贴膏获批，国产凑齐5家了，后续还有多个申报，赶不上12批国采，可以赶13批。

药筛

2026-05-29

塞多明基氟比洛芬环硅酸锆钠
莱康奇塔单抗强直性脊柱炎适应症获得上市申请受理

审批动态

莱康奇塔单抗强直性脊柱炎适应症获得上市申请受理

2026 年 5 月 29 日，鑫康合生物医药与丽珠单抗联合开发的创新生物制剂莱康奇塔单抗注射液，其强直性脊柱炎（ AS ）适应症上市申请正式获得国家药品监督管理局（ NMPA ）受理（受理号： CXSS2600087 ）。这是继该药物银屑病适应症上市申请（受理号： CXSS2500144 ）受理后的又一重大里程碑事件，标志着双方合作开发的国产抗 IL-17A/F 单抗药物在自身免疫疾病领域布局持续深化。莱康奇塔单抗是继优时比（ UCB ）的比奇珠单抗之后全球第二个完成 Ⅲ 期临床研究并在国内申报上市的抗 IL-17A/F 单抗药物，是同时靶向同源二聚体 IL-17A-A 和 IL-17F-F ，以及异源二聚体 IL-17A-F 的 IgG1 型人源化单克隆抗体。

鑫康合生物医药

2026-05-29

UCB SA 国家药品监督管理局强直性脊柱炎银屑病主动脉瓣狭窄
5月，10家药企宣布减员超7000人

公司动态

5月，10家药企宣布减员超7000人

这是强生今年首次官宣裁员。 5 月 22 日，新泽西州《员工调整与再培训通知》公告，诺华持续收缩美国团队，将裁员 76 人，生效日期为 8 月 21 日。这已是诺华今年第三次减员。

医药之梯

2026-05-29

Johnson & Johnson Novartis AG
全球首台套万吨级微生物固碳制蛋白项目落地四川威远：战略定位、技术路径与产业价值

公司动态

全球首台套万吨级微生物固碳制蛋白项目落地四川威远：战略定位、技术路径与产业价值

2026年5月，四川威远三十万吨微生物固碳制蛋白项目（一期）在威远经济开发区连界工业园区正式破土动工，项目总占地400亩，规划分三期建设，总投资达24.3亿元。一、战略定位：全球首台套万吨级气体发酵制酵母蛋白项目。该项目由新疆凯龙清洁能源股份有限公司、吉态来博生物科技发展有限公司、川威集团、成都中振源生物科技发展有限公司共同投资建设，是全球首台套万吨级气体发酵制酵母蛋白产业化项目，标志着我国在利用工业一碳气体规模化生产新型饲料蛋白领域实现了从实验室研发到大规模工业生产的跨越。

合成新势力

2026-05-29

微生物固碳制蛋白项目