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共 365207 篇内容
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泽守长效，静候深缓 ——低危WM患者化疗仅达VGPR、M蛋白持续不降，泽布替尼维持能否守住长期缓解？临床研究既往WM标准治疗模式中，免疫化疗仅作为诱导手段，化疗结束后缺乏标准化维持方案，停药后M蛋白回升、疾病进展风险长期存在。 随着BTK抑制剂全面进入WM诊疗体系，以泽布替尼为代表的新一代高选择性BTK抑制剂凭借更优靶点抑制、更低脱靶毒性，为化疗后MRD阳性人群提供了全新长期维持路径。 为真实世界探索低危WM诱导后靶向维持的临床价值，【肿瘤资讯】特邀 南华大学附属南华医院血液淋巴瘤科郑娜医师 分享一例体检偶然发现、经BR方案诱导后泽布替尼长期维持的初治低危WM诊疗病例，并邀请 南华大学附属南华医院李杰平教授 进行深度点评，剖析惰性WM全程管理策略，为临床同类患者诊疗提供实践参考。
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双通路抑制显潜力！羟氯喹联合卡非佐米方案为复发难治多发性骨髓瘤提供新方向前沿研究多发性骨髓瘤（MM）细胞的存活高度依赖蛋白质降解通路，蛋白酶体抑制剂通过阻断其中一条通路已成为临床标准治疗，但肿瘤细胞常通过激活自噬通路产生耐药，导致治疗失败。 如何同时靶向两条降解通路以突破耐药瓶颈，是复发/难治性多发性骨髓瘤（RRMM）治疗的重要研究方向。 研究背景：靶向双降解通路，突破耐药困境。
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破局高白困境，践行创新模式｜高危CLL患者BTKi+BCL2i双靶联合有限疗程诊疗实践前沿研究近年来，慢性淋巴细胞白血病（CLL）治疗格局发生颠覆性变革，布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂（BTKi）、BCL-2抑制剂（BCL2i）靶向药物已逐步取代传统免疫化疗（ICT）成为标准治疗方案。 【肿瘤资讯】特邀 中国医科大学附属第一医院王静教授 分享一例超高白细胞负荷、广泛受累的CLL患者创新采用BTKi联合新型BCL-2i有限疗程方案的实战范例，同时邀请 中国医科大学附属第一医院颜晓菁教授 结合前沿循证证据展开深度专业点评。 初诊棘手：超高白细胞负荷，全身广泛淋巴造血受累。
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Nature | 细菌的“病毒雷达”：STAND受体锁定噬菌体核心结构启动免疫防御前沿研究细胞识别并应对外来病原体，是免疫系统最基本的功能之一。 在动物和植物中，NOD-like receptor （ NLR ） 等免疫受体能够感知病原相关分子，并通过构象变化和寡聚化启动下游免疫反应。 然而，目前只有少数细菌 STAND 家族的识别对象和激活机制得到解析，这些受体究竟能够感知哪些噬菌体成分，以及不同家族之间是否存在共同的识别规律，仍缺乏系统认识 。BioArt2026-08-14NLR 噬菌体
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Nat Commun｜吕欣/施烜/逯向雨/施剑林团队开发急性肺损伤治疗新策略前沿研究急性肺损伤 （ ALI ） 及 重症急性呼吸窘迫综合征 （ ARDS ） 是临床的危重症 ，脓毒症、 病毒 感染、围手术期均高发， 死亡率 率 可高达 40% ， 临床缺乏安全有效的 治疗策略 。 近日，同济大学 附属 上海肺科医院 麻醉科 、 中国科学院上海硅酸盐研究所、海南大学 医 工合作交叉 合作团队在 Nature Communications 发表研究论文 ： A potassium-based single-atom catalyst enables acute lung injury immunotherapy in mice by inhibiting macrophage pyroptosis ， 首次构建 K-N₄ 构型钾基单 原子催化剂 K-SAC ，以人体固有高丰度钾元素为活性中心，规避重金属毒性，通过雾化吸入靶向肺泡巨噬细胞，多重通路抑制焦亡， 修复细胞膜， 为急性肺损伤 的防治 提供全新 的 策略。 材料设计：无毒 性钾基 单原子纳米酶。
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强生双特异性抗体疗法获优先审评资格；治疗白癜风，辉瑞小分子抑制剂3期临床结果积极……临床研究强生双特异性抗体疗法获优先审评资格。 强生公司（Johnson & Johnson）宣布， 美国FDA已授予全人源EGFR/MET靶向双特异性抗体Rybrevant Faspro（amivantamab和hyaluronidase）皮下注射制剂的补充生物制品许可申请（sBLA）优先审评资格，该疗法拟用于治疗复发性或转移性头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）成人患者。 如获批准，该疗法将为接受含铂化疗及PD-1或PD-L1抑制剂治疗后疾病进展的患者提供一种新的治疗选择。
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企业资讯丨同昕生物两款抗体药物监测试剂盒获批上市审批动态
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CAR-T Meeting 2026 | 以 CAR-T 细胞疗法重新定义骨髓瘤的二线治疗前沿研究Hermann Einsele , MD, FRCP, University of Würzburg, Würzburg, Germany, 在这段视频中，简要讨论了以CAR-T细胞疗法重新定义多发性骨髓瘤（MM）二线治疗的潜力。 Einsele教授指出，CAR-T细胞疗法已在部分经过多线治疗的患者中显示出诱导长期无病生存的希望，并希望将这一治疗前移至二线将使更大比例的患者受益。 出版商TalkMED、Magdalen医学出版社及其编辑不对翻译的准确性承担责任，也不对可能发生的错误负责。
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【FDA资讯】MM迎来首个CELMoD药物——iberdomide联合治疗显著提升MRD阴性CR率前沿研究2026年8月13日，美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准iberdomide联合达雷妥尤单抗-透明质酸酶fihj及地塞米松（IberDd），用于治疗既往至少接受过一线治疗（包括蛋白酶体抑制剂和免疫调节剂）的成人多发性骨髓瘤（MM）患者。 这是 首个获批用于MM的CELMoD药物。 iberdomide的设计思路基于2004年诺贝尔化学奖所揭示的泛素-蛋白酶体系统。
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TAP Voice | 2026.8 多发性骨髓瘤（MM）前沿研究TalkMED AI Paper（TAP）由拓麦独家研发，旨在帮助医生读者及时获取最新的医学文献信息，并提供个人分享观点及经验的机会。 每周，我们将在TAP中检索关键词，通过其中的AI问答功能，为医生读者提供最新的研究成果和医学进展，希望TAP能成为医生读者们的得力助手。 本期关键词：多发性骨髓瘤（MM）。
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水飞蓟宾或为帕金森病神经保护提供新思路：从细胞“减压”到改善炎症环境专家观点氧化应激、神经炎症、内质网应激以及神经营养支持不足会相互影响，形成一个不断放大的损伤网络。 因此，能够同时干预多个环节的物质，正成为帕金森病神经保护研究的重要方向。 2026年7月墨西哥科研团队发表于《European Journal of Pharmacology》的一项最新药理研究发现，水飞蓟宾可改善帕金森病模型小鼠的运动表现，并同步调节内质网应激、炎症反应、抗氧化系统和神经营养因子水平。
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百图生科与Biogend达成NewCo形式技术合作协议公司动态
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眼科药物资讯｜STGD1首款新药上市申请获FDA优先审评：以视黄醇底物削减延缓视网膜萎缩审批动态1型Stargardt病（STGD1）是 一种 由 ABCA4基因突变引起的罕见遗传性视网膜退行性疾病，也是青少年黄斑变性的主要类型 ， 多 发生在 儿童及青少年期，呈进行性、不可逆发展，持续损伤视网膜功能，导致中心视力逐步下降，严重者可致盲。 目前尚无获批的治疗药物 。 若获批准， Tinlarebant 有望成为全球首个用于 STGD1治疗的药物，标志着这一长期缺乏疾病修饰治疗的遗传性视网膜病首次进入药物干预时代。
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ESMO星声｜复星医药：自研创新药复妥宁®III期研究OS长期随访重磅数据将于2026 ESMO首次公布，革新晚期乳腺癌一线治疗格局临床研究2026年10月，全球肿瘤领域顶级学术盛会欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会将在西班牙盛大召开。 复星医药控股子公司锦州奥鸿药业有限责任公司（简称：奥鸿药业）自主研发的创新型小分子CDK4/6抑制剂枸橼酸伏维西利胶囊（商品名：复妥宁®）再登国际学术舞台，由中国医学科学院肿瘤医院徐兵河院士牵头开展的 FCN-437c-Ⅲ-201临床试验长期随访研究结果及总生存期（OS）数据入选大会壁报展示（摘要编号：1859P），为激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性（HR+/HER2-）晚期乳腺癌一线治疗领域补充关键循证医学证据。 期中数据显示，复妥宁®联合方案可显著抑制肿瘤进展，将晚期乳腺癌患者疾病进展风险降低 45%。
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悦康药业长效抗凝siRNA药物YKYY033获FDA临床许可审批动态临床前研究数据证实，YKYY033 注射液具备优异的体内外药理活性。 该药物通过沉默 FXI mRNA，从源头阻断 FXI 蛋白合成。 该产品中美两地核心临床前研究数据保持一致，全程采用统一研发标准，仅依据中美两地药品监管法规与审评要求的差异，针对性优化了临床试验方案。
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首发|流感病毒亚单位疫苗“慧尔康欣3”全国首发，开启全人群科学防护新篇章！审批动态2026年8月14日，江苏中慧元通生物科技股份有限公司（以下简称“中慧生物”）流感病毒亚单位疫苗正式启动2026—2027年流感季全国各省疾控全面发货。 这是国内首款且唯一适用于6月龄及以上全人群全剂量的亚单位流感疫苗，标志着我国高端流感疫苗领域迎来里程碑式的突破，也为即将到来的流感季增添了更强有力的科技防线。 此次上市的慧尔康欣3，是国内唯一覆盖6月龄及以上全人群的三价流感病毒亚单位疫苗，填补了市场空白，实现了技术、品质、安全的三重突破，为全民流感防控筑牢坚实屏障。
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扭亏，泽璟制药再闯港股医药投融资8月12日，泽璟制药再次向港交所递交上市申请。 距首次递表失效仅两个月，这家科创板出身的创新药企便迅速卷土重来。 12.05亿收入中，6.55亿元来自于授权许可，药品销售收入5.50亿元，同比增长44.3%。
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关于2026年第5批次医用耗材目录品种维护申报数据审核结果的公示研发注册政策按《重庆市医疗保障局办公室关于做好医用耗材数据库动态维护工作的通知》（渝医保办〔2022〕61号）要求，现对2026年第5批次医用耗材目录品种维护申报数据审核结果（详见附件1）予以公示。 请各企业及生产厂家就申报数据中的医用耗材国家编码有效性进行确认，若存在编码变更或停用情况，请于公示期内及时反馈，以免影响该医用耗材入库使用。 未提供相应证据材料的，原则上不予受理。重庆药品交易所2026-08-14医用耗材目录
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浙江公布2026Q2三级医院谈判药配备情况，这些国谈药入院率最高（附数据分析）医保动态近期，浙江省医保局发布 《全省三级医疗机构谈判药品配备情况一览表（2026年第二季度）》 ，公布了国家谈判药品在 全省三级医疗机构 中的配备情况，以方便患者掌握国谈药入院信息。 据易联掌上通整理，《一览表》中涉及 446个谈判药 ，相比一季度增加13个（链接一季度），与472的总数相比， 入院率达94.5%。 延伸阅读： 浙江公布2026Q1三级医院谈判药配备情况：433个谈判药入院，哪些品种配备率较高？易联掌上通2026-08-14国谈药
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精细化学品市场多品种集中涨价招标采购近期，全球精细化学品市场呈现多点开花的上涨态势。 碳酸亚乙烯酯(VC)是锂电池电解液的核心成膜添加剂，直接影响电池循环寿命和安全性。 2026年全球VC需求预计达9.8万至12万吨，同比增速47%至60%，显著高于锂电池行业31%的整体增速。中国化工报2026-08-14精细化学品
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医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-23
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颁布机构：国家药品监督管理局 2026-10-19
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靶点
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最新年份
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企业
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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