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医药数据查询

  • 海南:支持进口创新药与改良型新药落地转化措施摘要
    研发注册政策
    该政策为跨国药企打通了从临床急需使用到国内注册上市,再到本土商业化生产的全链条快速通道。 在研发与注册转化方面, 政策大力支持利用博鳌乐城国际医疗旅游先行区的特许药品政策,鼓励企业开展真实世界数据(RWD)研究,并将符合质量要求的RWD作为进口注册申报的临床证据,从而大幅缩短境内上市周期。 在市场地位与商业价值方面, 政策提供了极具吸引力的激励措施。
    蒲公英Ouryao
    2026-05-29
    创新药 海南
  • 蔗糖铁注射液生物等效性研究技术指导原则(征求意见)
    研发注册政策
    1、什么是 蔗糖铁注射液。 蔗糖铁注射液是目前应用最广泛的静脉补铁剂之一。 蔗糖铁注射液为多核氢氧化铁 - 蔗糖复合物,经静脉给药后存在解离、网状内皮系统摄取等特殊的体内过程,属于特殊注射剂范畴。
    蒲公英Ouryao
    2026-05-29
  • 【媒体聚焦】亮相CGTN!泌尿外科王林辉主任向全球解读国产手术机器人泌尿系肿瘤微创诊疗新力量
    专家观点
    近日,医院泌尿外科 王林辉主任 做客中国国际电视台(CGTN)栏目《China 24》 (中国 24小时) ,面向全球观众分享国产手术机器人在泌尿系肿瘤微创诊疗领域的前沿应用,系统介绍国内规范化人才培训体系,展示中国医疗装备创新与泌尿外科微创技术发展成果。 除临床应用外,王林辉主任还重点解读了国内手术机器人操作规范化培训体系。 从技能实训、手术实操到资质考核,整套体系层层递进、标准严谨,为行业持续培养高素质微创外科人才,助力国产高端医疗装备落地普及、惠及更多患者。
  • 全球最大AI公司完成650亿美元H轮融资,投后估值9650亿美元
    医药投融资
    5月28日,美国旧金山人工智能公司Anthropic宣 布完成650亿美元 (约合人民币4406.94亿元) 的H轮融资,由Altimeter Capital、Dragoneer、Greenoaks和红杉资本牵头,该公司的估值为965 0亿美元( 约合人民币6.54万亿元 ),自2 021年成立以来累计融资超12 00亿美元。 同时 Anthropic最强通用模型 Claude Opus 4.8 正式发布。 最 近百时美施贵宝 宣布与Anthropic达成战略合作,将其旗舰AI模型 Claude全面部署至全球超过3万名员工 。
  • 智谱和Minimax,市值差了4000多亿港元
    财报业绩
    5月 29日收盘,当天最高上涨 23.18%的智谱,股价突然跳水,以-1.42%收盘,当日振幅超过20%。 截至2026年5月29日收盘,智谱市值突破7000亿港元,从年初至今累计涨幅超过1000%,也就是翻了10倍。 同日,MiniMax微涨0.36%,收盘840港元,市值2634.54亿港元。
    腾讯科技
    2026-05-29
    智谱
  • 首款自研干细胞药物 SY001 注射液迈入多中心 I/II 期临床
    临床研究
    2026年1月,江苏赛亿生物技术有限公司自主研发的冻存复苏即用型干细胞药物“SY001注射液”(人脐带间充质干细胞注射液)正式获得国家药品监督管理局临床试验默示许可(受理号:CXSL2500919)。 该进展标志着公司在细胞治疗药物研发领域实现了从临床前研究向临床阶段的关键跨越。 在获得批件后,公司迅速推进全国多中心临床布局,并于近期成功举办由四川大学华西医院牵头、多家分中心共同参与的临床试验方案研讨会。
  • 老视白内障屈光手术演进之路 —— 浅析X-Fusion技术临床特征与潜在应用价值
    前沿研究
    随着白内障手术技术的不断进步,手术目标已从“复明”迈入“优质视觉”时代。 患者对术后全程视力、脱镜意愿及夜间视觉质量提出了更高要求。 然而,融合策略的成功不仅依赖光学设计,还高度依赖患者大脑的神经适应性。
    国际眼科时讯
    2026-05-29
  • 科学护航,共筑健康防线——纳美信生物RSV mRNA疫苗II期临床试验正式启动
    临床研究
    5月29日, 由纳美信生物自主研发的冻干呼吸道合胞病毒疫苗(代号:NR222)II期临床试验在广西桂林正式启动 。 NR222系国内首个获批临床的冻干mRNA RSV疫苗。 本次试验由广西壮族自治区疾病预防控制中心主持,试验现场设在桂林市疾病预防控制中心。
  • 新诺威收到阿斯利康4.2亿美元首付款;晶泰科技收到DoveTree第二笔付款
    交易并购
    氨基观察-创新组原创出品。 5月29日,新诺威公告,公司控股子公司巨石生物于2026年5月29日收到阿斯利康支付的4.2亿美元首付款。 2)新诺威收到阿斯利康4.2亿美元首付款。
  • 信达生物两次百亿美元BD的背后
    公司动态
    5月29日,信达生物宣布与辉瑞就12个肿瘤早期及源头创新研发项目签署全球战略合作协议。 根据协议,信达生物将获得6.5亿美元首付款,并有资格获得最高98.5亿美元的研发、监管与商业化里程碑付款,交易总额达105亿美元。 受该消息利好提振,信达生物股价大涨11.36%,也带动整个创新药板块走强。
  • 大健康领域:药企需加强和现代化患者支持计划以应对年轻癌症患者需求增长
    医投速递
    Omnicom Health发布报告指出,药企需要加强和现代化患者支持计划,以应对18至49岁成年人癌症发病率上升的趋势。尽管50岁以上人群,尤其是65至84岁人群,仍然是癌症发病概率最高的群体,但某些肿瘤类型的新病例在年轻人中的增长速度更快。2012年至2021年间,美国结直肠癌的整体发病率每年下降约1%,而50岁以下人群的发病率每年上升2.4%。Omnicom在其《癌症新时代》报告中称,18至49岁的人群是“隐形癌症患者一代”,他们的需求与儿童和老年人不同。Omnicom提出了两个患者角色,以展示年轻患者的不同需求。Omnicom认为,药企有机会更有效地传达他们提供的正式支持计划的好处,并将年轻癌症患者引导到这些计划中。其他建议集中在数字参与工具上,如一键预约,以及支持倡议和研究设计,使参与临床试验更容易。鉴于年轻成年人可能在治疗后难以回归生活,Omnicom呼吁行业“团结起来,从头开始构建一个支持前患者的生存基础设施”。
    fierce
    2026-05-29
  • 牧原股份更名完成!注册资本增至约57.73亿元人民币
    医药投融资
    5月22日晚间,牧原股份发布公告,宣布已在河南省市场监督管理局完成全部工商变更登记手续, 公司全称从“牧原食品股份有限公司”变更为 “牧原食品集团股份有限公司” 。 作为行业里体量最大、影响力最强的企业,牧原的每一次调整,都可能预示着行业未来的发展方向。 这次注册资本的增加,是因为 牧原此前发行的3627.17万股H股超额配股权股份,已于3月10日在香港联交所主板挂牌上市交易, 这也让牧原的资本实力得到了进一步增强。
    国际畜牧网
    2026-05-29
  • 颠覆认知,它从“有毒”变为“必不可少”!《自然》:这类代谢物含量低,但很重要
    前沿研究
    如果有一类代谢物含量极低,或者在某些疾病中大量积累,可能会被认为是无用的,甚至贴上“有毒废物”的标签。 然而,在正常生理条件下,这种低水平的代谢物真的毫无用处吗。 来自美国西北大学的研究团队发现,L-2-HG其实是一种至关重要的信号分子。
    学术经纬
    2026-05-29
    代谢物
  • 医周热点:国家药监局发布《处方药网络零售合规指南》+ 首个国产HER2双抗药物获批上市,6 条医学动态速览
    审批动态
    国家药监局印发《处方药网络零售合规指南》。 2026年5月25日,为保障网络零售药品质量安全并规范销售秩序,国家药监局出台了《处方药网络零售合规指南》。 国务院发布《关于推行常住地提供基本公共服务的实施意见》。
    CCMTV
    2026-05-29
  • 2026 AUA | 沈益君教授:卡介苗无应答高危膀胱癌不同免疫给药模式的随机探索研究
    前沿研究
    者按: 2026年3月22日-25日,第52届欧洲血液与骨髓移植学会(EBMT)年会将在西班牙马德里盛大召开。 作为全球造血干细胞移植与细胞治疗领域最具影响力的国际学术盛会之一,本届大会汇聚来自全球90余个国家和地区、超过6000名专家学者,围绕基础研究、临床转化、移植策略优化及细胞治疗创新等前沿议题展开深入交流。 编者按: 第121届美国泌尿外科协会(AUA)年会于当地时间5月15日至18日在美国华盛顿举办。
    CCMTV
    2026-05-29
    造血干细胞移植 沈益君
  • 2026 ASCO | 朱久俊教授HELEN HER-013研究:吡咯替尼新辅助方案为HER2阳性乳腺癌带来化疗降阶梯新选择
    前沿研究
    编者按 :2026年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会即将于5月29日至6月2日在芝加哥召开。 本届大会汇聚了来自全球170余个国家和地区的顶尖肿瘤学专家,发布逾3400篇研究摘要。 中国肿瘤学界在本次大会上再创佳绩,共有90余项研究入选口头报告,16项研究跻身最高规格的LBA突破性摘要,覆盖肺癌、消化道肿瘤、乳腺癌、泌尿肿瘤、血液肿瘤等多个重点癌种,在靶向治疗、免疫治疗、细胞治疗等前沿方向均取得重要突破,充分彰显了中国肿瘤学研究的国际影响力。
    CCMTV
    2026-05-29
  • 8年7款、6个国内首家,齐鲁制药覆盖国内7/9口溶膜品种
    审批动态
    近期,布瑞哌唑口溶膜 ( 醒明 ® ) 在全国多地医院开出首批处方,正式进入临床应用。 这是国内首个布瑞哌唑口溶膜,也是齐鲁制药第7款口溶膜产品。 截至目前,国内共有9个口溶膜品种获批上市,齐鲁制药拥有其中7款,覆盖精神神经、呼吸系统及男性健康等多个治疗领域。
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本月临床试验数
最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2600805】神州细胞工程有限公司1类新药SCT810注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600948】成都倍特锐玛生物医药科技有限公司1类新药BPR-30221616注射液CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600801】普众发现医药科技(上海)股份有限公司1类新药注射用AMT-676在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600942】南京迈诺威医药科技有限公司1类新药MI078胶囊CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600943】深圳艾欣达伟医药科技有限公司1类新药注射用 AST-006CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600806】沈阳三生制药有限责任公司1类新药注射用3SN001在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600951】安锐生物医药科技(广州)有限公司1类新药ARTS-980片CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600940】中奥生物医药技术(广东)有限公司1类新药F1F3软膏CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHS2600113】正大天晴药业集团股份有限公司1类新药TQB3909片在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600800】浙江道尔生物科技有限公司1类新药注射用DR30206在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600950】安锐生物医药科技(广州)有限公司1类新药ARTS-980片CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600945】成都盛迪医药有限公司1类新药HRS-8046片CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600804】成都百利多特生物药业有限责任公司1类新药镥[177Lu]-BL-ARC001注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600941】中奥生物医药技术(广东)有限公司1类新药F1F3软膏CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXZL2600068】浙江中医药大学1类新药复方野菊花颗粒在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600944】成都盛迪医药有限公司1类新药HRS-8046片CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600802】成都百利多特生物药业有限责任公司1类新药SI-B001双特异性抗体注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHS2600112】正大天晴药业集团股份有限公司1类新药TQB3909片在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600803】海口铁树大方生物科技有限公司1类新药注射用HCRB001在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600796】武汉真福创新生物制药有限公司1类新药注射用枯草杆菌纤溶酶在审评审批中
    承办日期:2026-07-30
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3,066亿元
2026年Q1总销售额
6.14%(2026Q1)
TOP5企业市场份额
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2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
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