Medarex公司与Compugen公司达成合作协议，共同开发针对肿瘤和自身免疫疾病的新型单克隆抗体疗法。双方将共享发现、开发和商业化责任，并分享由此产生的抗体疗法产品的销售收入。Compugen将利用其专有的抗体靶向发现引擎来识别新型药物靶点，而Medarex则计划使用其UltiMAb人源抗体开发系统开发针对这些靶点的完全人源抗体。此外，Compugen还可能独立开发涉及某些抗体和靶点的诊断应用。Medarex董事长兼临时首席执行官Irwin Lerner表示，这次合作将有助于开发新型治疗严重和危及生命的疾病。Compugen首席执行官Alex Kotzer表示，这是Compugen在开发、商业化、研究及发现方面的一个战略前进，也是该公司在诊断领域之后，在治疗领域内的首个合作协议。

Warner Chilcott公司与Foamix Ltd.签署协议，共同开发妇科泡沫产品。Foamix负责泡沫制剂的开发，Warner Chilcott拥有继续产品全球开发和商业化的选择权。双方均对合作表示满意，认为泡沫产品具有提高用药便利性、鼓励患者依从性和提升用户满意度的特性。Warner Chilcott是一家专注于女性健康和皮肤科领域的专业制药公司，而Foamix则专注于开发无酒精、稳定的泡沫产品，并与领先制药公司合作开发产品。

Samaritan Pharmaceuticals Inc.与ONY Inc.达成独家许可协议，获得在美国批准的Infasurf（牛肺表面活性物质）在土耳其、塞尔维亚、波斯尼亚、马其顿、阿尔巴尼亚、埃及和叙利亚的营销和销售权。Infasurf用于治疗和预防早产儿呼吸窘迫综合征（RDS），该药由ONY Inc.研发，并在美国由Forest Laboratories Inc.销售。Samaritan凭借其在监管事务和东欧特殊产品营销方面的经验获得许可。Infasurf是一种牛源性表面活性物质，含有高浓度的表面活性蛋白，特别是表面活性蛋白B，对正常肺功能至关重要。该药已在美国获得批准，并在全球超过10万名婴儿中使用。Samaritan致力于开发针对艾滋病、阿尔茨海默病、癌症和心脏病患者的创新疗法。

MaxCyte公司宣布，Geron公司已行使期权，获得在制造mRNA负载的自体树突状细胞疫苗中使用MaxCyte专有细胞加载系统的临床和商业许可，包括Geron的GRNVAC1端粒酶疫苗。该协议使Geron能够使用MaxCyte的细胞加载技术来制造GRNVAC1和未来的治疗性癌症疫苗产品。此外，Geron和MaxCyte扩大了合作关系，包括一项商业许可期权，用于Geron使用其胚胎干细胞技术开发的自体树突状细胞疫苗。MaxCyte和Geron已成功完成研发计划，验证和优化了MaxCyte系统，用于Geron为GRNVAC1开发的封闭系统制造过程。Geron的MaxCyte技术临床和商业许可包括长期供应合同，以及在其监管提交中引用MaxCyte的FDA主文件的权力。GRNVAC1是一种治疗性癌症疫苗，由体外负载端粒酶mRNA的自体树突状细胞组成。

CEL-SCI公司与BioProperties公司签订意向书，计划收购并建设一座符合CGMP标准的药物生产基地，用于生产其抗癌产品Multikine。该设施是Multikine进入III期临床试验和未来商业化的关键。项目投资约1500万美元，其中约1200-1400万美元通过长期租赁支付。BioProperties公司对CEL-SCI在推进Multikine产品方面取得的进展表示兴奋，并期待为CEL-SCI提供完成III期试验并最终将产品推向市场的设施。该设施的设计和用途已通过相关监管机构的审查，并已采纳所有建议。CEL-SCI致力于开发基于免疫系统的癌症和传染病新疗法，在弗吉尼亚州维也纳和马里兰州巴尔的摩设有运营机构。

Acumen Pharmaceuticals与Merck & Co.的合作在抗体项目中取得500万美元里程碑，此成就源于特定的发展活动。两家公司自2003年起签署许可协议，共同研发针对阿尔茨海默病及其他记忆相关疾病的疾病修饰性治疗药物。Merck获得了研发抗体产品的独家许可、疫苗产品的开发选择权以及某些诊断权。去年11月，双方修订了合作协议，将诊断相关权利的独家许可授予Merck。Acumen表示，Merck在合作中展现了卓越的合作伙伴能力，对合作成果感到兴奋，并对临床前景持乐观态度。Merck承诺致力于开发针对阿尔茨海默病的疾病修饰性治疗药物，对Acumen合作产生的有希望的抗体表示期待。Acumen是一家专注于开发阿尔茨海默病及其他记忆相关疾病的有效治疗药物和诊断方法的生物技术公司，由NeuroVentures LLC和Biotechnology Value Fund投资。

德国汉堡和英国牛津，2007年1月22日——Evotec AG公司宣布与全球制药研发、生产、销售和营销的Solvay集团成员Solvay Pharmaceuticals签订了两个合同。第一个合同中，Evotec被选为Solvay基于片段的药物发现合作伙伴，将利用Evotec的专有片段筛选平台和片段库来识别针对高优先级目标的片段。Evotec将生产与蛋白质结合的片段的三维共晶体，并利用其在片段至先导化合物活动方面的经验进一步优化片段。第二个合同将现有的图书馆合成合同延长十二个月。自2001年1月起，Evotec一直在为Solvay合成和供应化学库，用于其药物发现项目中的目标筛选。Solvay对Evotec在满足关键交付目标、出色的沟通和项目管理技能方面的表现印象深刻，决定第三次将原始合同延长。Solvay的发现项目经理Chris Kruse教授表示，Evotec的科学家在多步聚焦库合成和药物化学方面的专业知识，以及沟通质量和一贯的项目里程碑交付记录，使Evotec成为Solvay药物发现过程中的关键部分。Evotec的业务发展服务执行副总裁Mark Ashton博士表示，Evotec很高兴Solvay选择进一步

Biocon公司授予Ferozsons Laboratories Limited在巴基斯坦独家销售BIOMAb EGFR的许可，该药物在印度市场自2006年9月中旬上市以来表现良好，引起了该地区对该专有抗癌药物的强烈许可兴趣。Ferozsons Laboratories Limited在巴基斯坦肿瘤学领域占据领先地位，被IMS数据评为全国排名第一的肿瘤学公司。巴基斯坦肿瘤市场价值约7000万美元，单克隆抗体是治疗药物中增长最快的类别，年复合增长率达到30%。BIOMAb EGFR针对头颈癌，并在全球临床试验中用于结直肠癌、肺癌、胶质瘤和胰腺癌。根据Globocan的数据，巴基斯坦每年报告超过25,000例头颈癌新病例，与印度该段的发病率相匹配。Ferozsons Laboratories Limited的总裁Osman Khalid Waheed表示，与Biocon的合作是实现其成为癌症治疗全面提供商愿景的重要里程碑。Biocon董事长兼首席执行官Kiran Mazumdar-Shaw表示，Biocon很高兴与Ferozsons合作在巴基斯坦市场推广BIOMAb EGFR，并预示着在SAARC地区推广“最佳癌

德国拜耳先灵制药公司与日本大正制药、日本农药及国家放射线科学研究所签署了许可和选择权协议，共同开发用于神经退行性疾病如阿尔茨海默病、帕金森病以及其他与神经炎症相关的疾病（如多发性硬化症）的新型成像化合物。拜耳先灵制药将获得全球独家权利开发并营销这些产品，用于正电子发射断层扫描（PET）技术。全球流行病学调查估计，目前有2430万人患有痴呆症，每年新增约460万例，预计到2040年人数将翻倍至8110万，其中50%至75%与阿尔茨海默病相关。

芬兰，2007年1月19日——DelSiTech公司宣布与拜耳创新公司达成许可协议，拜耳获得独家使用DelSiTech独特药物递送技术的权利，应用于伤口护理和其他领域。DelSiTech将获得签约费、里程碑付款和未来产品销售的版税。该协议还包含进一步合作的选项。DelSiTech的CEO哈利·贾洛宁表示，与拜耳这样的全球玩家合作令人自豪，伤口护理领域具有高未满足的医疗需求。拜耳创新总经理德特莱夫·沃尔韦伯认为，这项协议对拜耳创新至关重要，因为它使拜耳的技术与DelSiTech的药物递送技术相结合，为伤口治疗的新可能性开辟了广泛的应用前景。DelSiTech药物递送技术是来自图尔库大学和瑞典语大学Åbo Akademi的顶尖研究人员跨学科项目的结果，该技术已在全球多个项目中得到应用，并受到9个国际专利家族的保护。DelSiTech是一家总部位于芬兰图尔库的药物递送公司，专注于独特的DelSiTech硅基药物递送技术，用于小分子药物和生物制药的控释，主要应用于植入、皮下和肌肉内注射，主要用于癌症、神经和骨科应用。

Sirion Therapeutics与法国Laboratoires Thea达成独家许可协议，获得在美国开发和销售含有ganciclovir的眼药凝胶的权利，用于治疗某些病毒性和表浅眼感染。该产品在欧洲以Virgan(R)品牌销售。Sirion首席执行官Barry Butler表示，公司计划在2007年底前向美国食品药品监督管理局提交新药申请。Dr. C. Stephen Foster表示，ganciclovir凝胶将成为美国20多年来第一个上市的眼部抗病毒治疗药物，有望改善病毒性眼炎的治疗。根据Archives of Ophthalmology杂志的数据，美国每年约有50,000人受到眼部单纯疱疹病毒感染，其中20,000人首次发病，28,000人复发。Sirion将有权在美国及其领土和领地制造、销售和分销ganciclovir凝胶。

XOMA Ltd.宣布，Schering-Plough Corporation行使了其在双方合作开发治疗性抗体产品方面的额外发现和开发项目的权利。XOMA已收到每个额外合作项目的预付款，并将为每个项目获得研究资金，以及基于成功的里程碑和销售任何合作产品产生的版税。自2006年中期与Schering-Plough合作以来，XOMA在首个产品项目上取得了显著进展，并期待以类似高质量和快速的方式推进新项目。XOMA是治疗性抗体发现、开发和制造领域的领导者，专注于癌症和免疫疾病。公司拥有一个领先的抗体发现和开发平台，包括访问七个领先的商业可用抗体噬菌体展示库和XOMA专有的人类工程和细菌细胞表达（BCE）技术。XOMA的开发合作伙伴包括Lexicon Genetics，Inc.、Novartis、Schering-Plough Corporation和Takeda Pharmaceutical Company Limited。

美国卫生与公众服务部（HHS）部长Mike Leavitt宣布，为应对可能的大流感疫情，已向三家疫苗制造商授予总计1.325亿美元的合同，用于开发使用免疫增强剂——佐剂——的H5N1流感疫苗。这些合同包括向葛兰素史克公司（63.3百万美元）、诺华疫苗和诊断公司（54.8百万美元）以及IOMAI公司（14.4百万美元）提供资金，以完成其候选疫苗的1期临床试验。合同支持疫苗从1期到3期临床试验的先进开发工作，并要求各公司在其疫苗中添加专有佐剂，以供美国政府赞助的独立评估。此外，合同要求各公司在流感大流行爆发后六个月内，具备生产1.5亿剂基于佐剂的流感疫苗或足够佐剂以生产1.5亿剂流感疫苗的能力。HHS的这一举措旨在加速美国流感疫苗新技术的研发和生产，以应对H5N1禽流感病毒可能引发的人类流感大流行。

Molecular Insight Pharmaceuticals与Bayer Schering Pharma达成全球独家许可协议，获得ZK-BA（Solazed）的全球开发权，用于治疗恶性黑色素瘤。Solazed是一种针对黑色素的小分子苯甲酰胺化合物，在约40%的黑色素瘤肿瘤中过表达。该化合物可标记碘-131用于靶向放射治疗，也可标记碘-123用于成像。在临床试验中，Solazed显示出肿瘤体积减少和生存益处。Molecular Insight计划首先为晚期疾病患者开发Solazed。

XTL生物制药公司通过其全资子公司与DOV制药公司签署协议，获得全球范围内Bicifadine（一种5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂）的许可权，用于治疗神经性疼痛。Bicifadine在超过15项临床试验中表现出对神经性疼痛的有效性，且安全性良好。XTL计划将Bicifadine开发为治疗神经性疼痛的药物，预计该市场将从2005年的18亿美元增长到2015年的55亿美元。根据协议，XTL将支付7500万美元的预付款，以及最高达1.265亿美元的里程碑付款。XTL还承诺向DOV支付产品净销售额的特许权使用费。XTL认为，通过将Bicifadine的开发重点转向神经性疼痛这一SNRI的已知有效领域，Bicifadine有望成为第二个获批用于治疗神经性疼痛的SNRI。

荷兰生物技术公司Crucell与丹麦的Novo Nordisk签署了一项非独家STAR研究许可协议，用于生产单克隆抗体。Novo Nordisk计划利用其专有的哺乳动物CHO细胞系和抗体评估STAR技术。根据协议，Novo Nordisk将支付许可发行费、基于成功的费用和年度维护费，前提是评估后延长许可。Crucell的STAR技术有助于提高哺乳动物细胞系中重组抗体和治疗蛋白的生产，通过该技术，高水平的蛋白质可以生成，适用于稳定的大规模转染以快速获得足够的蛋白质用于免疫、靶点发现、蛋白质表征或下游过程如蛋白质纯化的优化和验证。Crucell是一家专注于疫苗和抗体研发、生产和全球营销的生物技术公司，Novo Nordisk则是全球糖尿病护理领域的领导者，拥有广泛的糖尿病产品组合。

2007年1月16日，神经学和眼科药物再定位公司DanioLabs宣布与专注于发现与衰老相关疾病新疗法的私人药物开发公司Senexis达成战略合作伙伴关系。DanioLabs利用其先进的斑马鱼技术，开发了中/高吞吐量、高内容体内检测方法，以筛选已知药物和药理学探针，以降低药物开发风险。该公司拥有两个具有积极临床数据的计划和一个强大的临床前管线，主要针对神经退行性疾病，包括帕金森病、阿尔茨海默病、亨廷顿病和多发性硬化症。目前，DanioLabs正在筛选小分子，旨在治疗这些疾病的潜在病理，并改善与各种痴呆症相关的认知障碍。Senexis正在开发新的化学实体，作为阿尔茨海默病中与淀粉样蛋白相关毒性和炎症的抑制剂。预计这两种互补方法的结合将为开发具有成为阿尔茨海默病疾病修饰疗法潜力的新型分子提供重大机遇。DanioLabs首席科学官Paul Goldsmith表示，与Senexis的合作令人兴奋，因为它将Senexis的化学与DanioLabs的生物学相结合，标志着公司从检测开发和验证转向识别和推进治疗候选药物的重要转变。Senexis首席执行官Dr Mark Treherne表示，很高兴与DanioLabs合作，期