Coley Pharmaceutical Group发布2006年第四季度及全年财务报告，宣布年度目标和2007年财务指引。公司第四季度净亏损为520万美元，较2005年同期减少，主要得益于研发费用减少。全年净亏损为2980万美元，较2005年减少，主要得益于合作收入和利息收入增加。公司研发费用为4090万美元，较2005年减少，主要由于ACTILON开发费用和政府项目费用减少。公司现金流主要来自运营活动，消耗现金3570万美元，较2005年增加。公司重点支持Pfizer的PF-3512676临床试验，并与其他合作伙伴推进TLR Therapeutics的研发。2007年，公司预计全年净亏损在2500万至2900万美元之间，预计现金消耗在3500万至3900万美元之间。

比利时梅赫伦和英国布里斯托尔，2007年2月15日——比利时梅赫伦的Galapagos NV公司和英国布里斯托尔大学今日宣布在癌症研究领域开展新的药物发现合作。Galapagos的BioFocus DPI服务部门将为布里斯托尔大学的研究项目提供先导优化服务，该项目旨在破坏癌细胞。Galapagos的合同总价值超过200万欧元，为期两年。布里斯托尔大学的科学家们在ProXara生物技术公司（布里斯托尔大学衍生公司）发现了一种防止PKB激活并使肿瘤细胞自杀的药物类似物。布里斯托尔大学最近获得来自Wellcome Trust的430万欧元研究资助，以推进这一研究项目。BioFocus DPI将运用其先导优化专长和Admensa技术帮助布里斯托尔大学团队优化这些药物类似物，并选择候选药物进行临床试验。

AGI Therapeutics公司宣布其在胃肠道药物产品方面的关键开发项目取得进展，并概述了2007年的计划。公司已完成其六个产品管线中五个产品的下一步临床开发计划，包括Arverapamil（AGI-003）用于治疗肠易激综合症（IBS），Omeprazole（AGI-010）用于治疗胃食管反流病（GERD），4-ASA（AGI-004）用于治疗溃疡性结肠炎（UC），Mecamylamine和Arbaclofen分别用于化疗引起的腹泻和糖尿病胃轻瘫。公司还决定不继续开发Espindolol（AGI-001）用于功能性消化不良或IBS。AGI与Axcan Pharma Inc合作开发Omeprazole，并计划提交最终开发阶段的请求。AGI正在推进其产品管线中的其他产品，并寻求与制药公司达成许可和开发协议，以扩大其产品的全球市场覆盖范围。

Pipex Pharmaceuticals宣布其领先抗铜药物候选COPREXA获得美国国立卫生研究院（NIH）的306,172美元资助，用于测试其治疗阿尔茨海默病（AD）的效用。研究表明，铜代谢失调与AD的发病机制有关，而COPREXA具有降低血清中游离铜水平的作用，可能成为治疗AD的重要药物。该研究将在小鼠模型上进行，以评估COPREXA预防或治疗AD病理和神经元损伤的潜力。COPREXA已完成了治疗肺纤维化疾病的研究，并正在进行治疗肝纤维化疾病的临床试验。Pipex Pharmaceuticals致力于开发针对神经和纤维化疾病的创新药物。

InSite Vision与Pfizer达成全球独家许可协议，获得Pfizer专利家族“使用阿奇霉素治疗眼部感染的方法”的许可，这将增强InSite Vision的AzaSite产品线的市场地位。InSite Vision专注于眼科感染、青光眼和视网膜疾病的治疗，其领先产品AzaSite含有阿奇霉素，采用DuraSite专利药物递送系统，提供低剂量治疗方案。InSite Vision计划在美国推出AzaSite，并寻求将其技术平台扩展到全球市场。此外，InSite Vision在青光眼领域继续进行TIGR基因等基因的研究，并将部分研究成果应用于OcuGene青光眼遗传测试。

GW Pharmaceuticals与Otsuka Pharmaceutical达成一项重大长期战略大麻素联盟，签署独家许可和开发协议，在美国开发和推广GW的领先产品Sativex。双方还就中枢神经系统疾病和癌症治疗领域的其他早期阶段大麻素产品机会进行深入讨论，以开展研究、开发和商业化。协议包括对GW的最高达2.73亿美元的里程碑付款，以及长期商业供应价格和版税。Otsuka将资助Sativex在美国癌症疼痛、其他适应症和未来配方方面的所有开发活动。此外，双方将共同监督所有美国临床试验和监管活动。Otsuka还将资助大麻素研究合作，以评估一系列大麻素作为药物候选者，并选择最有希望的候选者进行临床开发、监管批准和全球商业化。

法国里昂，2007年2月14日——法国制药巨头sanofi-aventis旗下的疫苗业务部门Sanofi pasteur宣布与Acambis公司达成协议，获得单剂型日本脑炎疫苗ChimeriVaxTM-JE的许可，以帮助改善亚太地区包括泰国、菲律宾、马来西亚、印度尼西亚、中国、日本和澳大利亚部分地区等流行国家的公共卫生。每年约有3万至5万人感染日本脑炎，主要在亚洲，近期印度和尼泊尔爆发疫情，导致超过1000人死亡，其中大多数为儿童。Sanofi pasteur首席执行官Dave Williams表示，Sanofi pasteur将致力于抗击这种毁灭性疾病，通过将创新疫苗引入流行国家。Acambis公司已公布其关键性3期临床试验的积极数据，结果显示ChimeriVaxTM-JE疫苗仅需一剂即可提供足够的保护，而目前的日本脑炎疫苗则需要两到三剂。Acambis首席执行官Gordon Cameron表示，ChimeriVaxTM-JE有潜力改变日本脑炎疫苗的使用方式，Sanofi pasteur作为疫苗领域的世界领导者，是ChimeriVaxTM-JE的最佳合作伙伴。根据协议，Acambis授予Sanofi pas

Champions Biotechnology公司宣布收购了两种Benzoylphenylurea（BPU）硫类似物化合物的专利权，这些化合物在对抗前列腺和胰腺癌细胞系方面显示出有希望的活性。这些抗有丝分裂抑制剂针对MAPT（微管相关蛋白tau）缺陷肿瘤，在治疗胰腺癌的直接患者异种移植模型中表现优于Docetaxel（Taxotere）。公司通过发行550,000股限制性股票，获得了由Johns Hopkins大学的发明者Saeed Khan、Gurulingappa Hallur、Manuel Hidalgo和Antonio Jimeno开发的这些抑制剂在美国和外国国家的所有权利。这是公司建立生物技术公司的第一步，未来将拥有可能的药物候选人的产品组合，并积极探索其他业务。公司计划从其治疗化合物组合中开发候选药物，并与制药和/或生物技术合作伙伴合作进行开发、监管批准和营销。

Elixir Pharmaceuticals与Siena Biotech达成合作协议，共同研究SIRT1抑制剂在治疗亨廷顿病中的应用。SIRT1是一种与酵母中Sir2基因相似的蛋白质去乙酰化酶，在控制寿命、代谢、抗应激和其他细胞调节途径中发挥关键作用。Elixir拥有超过20项Sirtuin相关专利和专利申请，而Siena Biotech则在亨廷顿病和神经退行性疾病的小分子优化方面拥有技术和专业知识。根据协议，Elixir将向Siena Biotech提供SIRT1小分子抑制剂和相关知识，Siena Biotech将利用其药物化学和筛选能力对这些化合物进行评估。如产生优化或第二代化合物，Elixir将通过其测试评估其SIRT1特异性。Elixir将拥有新化合物在所有疾病领域的使用权，而Siena Biotech将拥有神经退行性疾病领域的独家许可权。

Tikvah Therapeutics与Therapade Technologies达成全球许可协议，开发D-cycloserine及其相关化合物治疗焦虑相关疾病，包括PTSD、恐慌症、社交恐惧症、强迫症等。D-cycloserine作为一种NMDA受体部分激动剂，在治疗焦虑症时预计将使用较低剂量。Emory大学的研究表明，D-cycloserine可加速恐惧感的减少，并有望与心理治疗相结合提高治疗效果。Tikvah Therapeutics计划向FDA提交D-cycloserine的新药申请，并探索其在其他领域的应用。

Xencor公司与Boehringer Ingelheim达成合作，共同优化治疗性单克隆抗体，以提升其临床疗效。Boehringer Ingelheim将利用Xencor的专有XmAb技术平台，包括专有的Fc结构域，来增强其抗体药物候选产品的功效。Xencor的XmAb Fc结构域旨在提高抗体的治疗特性，如延长半衰期、增加结构稳定性和增强效力。根据协议，Xencor将获得前期付款，并有权获得额外的许可费、里程碑奖金和基于Boehringer Ingelheim商业化产品的版税。Xencor致力于通过其专有的蛋白质设计自动化技术平台开发优质的生物疗法，并在抗体Fc工程领域处于领先地位，以显著提高抗体效力。公司正在推进内部研发的XPro蛋白质治疗候选产品和针对生物验证目标的XmAb抗体药物候选产品。

2006年，sanofi-aventis集团净销售额为283.73亿欧元，同比增长4.0%。第四季度净销售额为73.56亿欧元，同比增长8.4%。调整后的每股收益为5.23欧元，同比增长10.3%。研发投入增长9.5%至44.3亿欧元。公司宣布，除非发生重大不利事件，预计2007年调整后每股收益将保持与2006年相同的增长幅度。此外，公司还公布了2006年第四季度和全年的调整后合并财务报表，以及研发项目的进展情况。

意大利VILLA GUARDIA，Gentium S.p.A.公司宣布完成了一项价值4750万美元的私募，发行了235.4万股美国存托股（ADS），每股价格为20.17美元。此次融资吸引了大量美国和意大利的机构投资者参与，资金将用于公司产品候选人的持续开发、从Crinos S.p.A.回购Defibrotide的市场权益，以及其他一般性企业用途。私募发行的ADS未在美国证券法或州证券法下注册，不得在美国未经注册或豁免注册要求的情况下出售。公司已同意向美国证券交易委员会（SEC）提交一份注册声明，涵盖私募发行的ADS的再销售。Gentium S.p.A.是一家专注于从天然来源提取的DNA衍生物和合成衍生物药物的研究、发现和开发，以治疗和预防多种血管疾病及与癌症和癌症治疗相关的疾病。其领先产品候选Defibrotide是一种用于治疗严重VOD的实验性药物，已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的孤儿药地位和快速通道指定。

AVANT免疫治疗公司和澳大利亚生物技术公司Select Vaccines Limited宣布了一项研发合作，旨在利用Select Vaccines的病毒样颗粒（VLPs）作为开发病毒疫苗的平台技术。该合作将首先针对流感疫苗的研发，包括流行性和大流行性疫苗，未来有望扩展到其他疾病目标。Select Vaccines在前期研究中已证明其VLPs上表达疫苗抗原的原理，并成功表达约10种不同的抗原。合作协议的完成需经Select股东批准。Select Vaccines的VLPs由于其特定的尺寸，有望比现有的VLP疫苗产生更强的免疫反应。根据协议，AVANT将对Select Vaccines进行前期股权投资，并资助流感疫苗研发两年，同时为Select Vaccines提供达到特定临床前和临床开发里程碑的付款。AVANT还获得了在两年内将Select Vaccines技术应用于第二个目标，以及在未来三年内应用于第三个目标的独家权利。Select Vaccines还有资格根据合作产生的任何批准产品的净销售额获得版税。Select Vaccines的VLPs在制造上具有优势，可以在酵母中制造，无需在鸡蛋中培养流感疫苗，这比

Q-MedAB与韩国生物制药公司Medy-Tox达成合作协议，共同开发基于肉毒毒素的生物制药。Q-Med将利用Medy-Tox的技术和专业知识开发新一代肉毒毒素产品，用于美容和医疗用途。Medy-Tox将协助Q-Med建立新设施，Q-Med将支付Medy-Tox高达8000万美元的里程碑付款。此外，Q-Med还将支持Medy-Tox在韩国Ochang-myeon扩大设施，提供额外3000万美元的条件支持。协议还赋予Medy-Tox未来从Q-Med基于其活性药物成分开发的肉毒毒素产品中获得版税的权利。Q-Med授予Medy-Tox在印度、泰国、新加坡和韩国分销新开发肉毒毒素产品的优先权。此合作有望加强Q-Med在基于证据的美容产品开发领域的领导地位，并促进其治疗业务。Medy-Tox是Q-Med实现扩大活动计划的理想合作伙伴，双方有望从紧密合作中获得巨大收益。

Theratechnologies公司于2006年11月30日结束的年度中取得了显著成绩，其核心产品TH9507在HIV相关脂肪营养不良症的治疗中取得了积极的三期临床试验结果，并在2007年1月开始了第二项三期临床试验。公司通过两次共计7.4亿美元的融资活动，巩固了财务状况，并在2007年继续推进TH9507的研发，预计将在同年第三季度获得第一项三期研究的52周安全性数据。此外，公司还签署了与Pharmaceutical Development Corporation的协议，以开发其前列腺素F2α受体拮抗剂家族，包括用于早产治疗的THG 113.31。在财务方面，公司2006年第四季度运营亏损为6,942,000加元，全年运营亏损为25,861,000加元，净亏损为6,942,000加元，较2005年有所改善。

2007年2月8日，伦敦和休斯顿，葛兰素史克（GSK）与法布雷-克莱默制药公司（FKP）宣布了一项全球独家协议，针对治疗重度抑郁症（MDD）的5HT1a激动剂gepirone ER。该药物预计在本季度提交美国食品药品监督管理局（FDA）审查。根据协议，FKP将获得前期现金支付和基于新药申请（NDA）批准及产品上市后的里程碑付款。GSK则获得gepirone ER及其后续产品的全球开发和商业化独家许可。GSK研发部门主席Moncef Slaoui表示，这是GSK研发管线中的一项晚期项目，很高兴与FKP合作，为患有重度抑郁症的患者提供一种新的抗抑郁疗法。FKP首席执行官Stephen J. Kramer表示，对与GSK的合作感到兴奋，相信GSK将成功商业化gepirone ER，帮助那些对现有疗法不满意的患者。