Samaritan Pharmaceuticals与Shire plc达成协议，将在希腊和塞浦路斯销售ELAPRASE（idursulfase）治疗Hunter's疾病。ELAPRASE是首个也是唯一一种针对Hunter's疾病患者的酶替代疗法，已于2007年1月获得欧洲委员会的市场授权，并在2006年7月在美国上市。Samaritan将负责在希腊和塞浦路斯销售和分销ELAPRASE，直到相关监管机构确定价格和报销政策。Samaritan计划在2007年第二季度初在希腊和塞浦路斯推出ELAPRASE。Hunter's疾病是一种罕见遗传性疾病，通常表现为侏儒症、智力障碍和听力丧失，主要影响男性，女性病例极为罕见。

Senetek PLC宣布，其独家许可方Plethora Solutions Holdings PLC计划在美国启动Invicorp的临床开发最后阶段，预计将在今年第二季度开始，并在美国30个地点进行为期12个月的III期临床试验。Invicorp是一种专利注射剂，由苯妥拉明甲磺酸盐和血管活性肠肽组成，其疗效和局部耐受性优于现有注射疗法。Plethora Solutions已获得Invicorp在北美地区的独家许可，并已在丹麦和英国获得市场授权，新西兰也已批准其上市。Senetek与Plethora Solutions的许可协议规定，Senetek将从Invicorp的净销售额中获得版税，并在达到某些里程碑事件时获得支付。

德国海德堡的Graffinity Pharmaceuticals GmbH与加州千橡市的Amgen公司达成一项研究合作协议，将利用其专有的基于片段的药物发现技术，为Amgen提供新型小分子药物靶点。Graffinity将获得技术使用费和成功付款，而Amgen则能获取Graffinity的化学微阵列筛选技术，以发现与多种药物靶点结合的小分子片段。此次合作聚焦于发现新的作用模式和化学结构，标志着Graffinity在短短一年内与第三家大型生物科技公司合作，彰显了其在片段药物发现领域的领导地位。Graffinity拥有约20,000个片段和90,000个先导结构，为客户提供灵活的业务模式和便捷的付费服务。

Avalon Pharmaceuticals与Novartis合作开展药物发现，旨在发现针对Novartis选定通路的小分子治疗化合物。Avalon利用其AvalonRx药物发现平台对Novartis的化合物库进行筛选、识别和表征。在成功识别筛选特征后，双方同意对Novartis化合物库的大个子集进行初步筛选。根据协议，筛选阶段的启动向Avalon支付了50万美元的研究支持费用。Avalon是一家利用其专有技术AvalonRx进行癌症治疗药物发现和开发的生物制药公司，拥有在临床开发阶段的领先产品AVN944，并与MedImmune、Medarex和Novartis建立了价值生成伙伴关系。

Memory Pharmaceuticals Corp. 在2006年取得了多项临床和战略性的进展，包括在多个合作项目下实现多个里程碑，推进了两个正在进行中的2a期临床试验，并与罗氏公司扩展了nicotinic alpha-7合作项目。公司2006年净亏损为3107万美元，较2005年的31685万美元有所减少。2006年第四季度净亏损为1472.7万美元，较2005年同期减少。公司预计2007年将完成MEM 1003和MEM 3454的证明概念试验，并报告相关结果。此外，公司还关闭了一项价值3220万美元的私募融资，并计划在2007年第一季度开始MEM 3454的阿尔茨海默病2a期临床试验。

Pluristem Life Systems与Stem Cell Innovations达成一项许可协议和股票交换，授予Stem Cell在亚洲（除日本外）销售Pluristem的PLX I产品及其3-D干细胞扩展能力的权利。Stem Cell将支付2300万股普通股作为前期费用，并承诺里程碑付款和版税。双方还进行股票交换，Stem Cell将交付2700万股普通股换取Pluristem的6600万股普通股和购买同等数量股票的权利。该合作旨在提高产品开发能力，为全球患者提供更好的解决方案，并有望带来数百万美元的持续收入。

AtheroGenics公司于2007年2月22日公布2006年第四季度及全年财务报告。报告显示，2006年第四季度总收入为1100万美元，全年总收入为3170万美元，主要收入来源于与阿斯利康的合作协议。研发费用增加，主要由于AGI-1067 ARISE III期临床试验和FOCUS临床试验相关支出。公司净亏损为2070万美元，较2005年同期减少。截至2006年12月31日，公司现金、现金等价物和短期投资总额为1.52亿美元。AtheroGenics表示，2006年为公司未来发展奠定了基础，并期待2007年报告ARISE临床试验结果。

Actelion Ltd在2006年实现了强劲的财务增长，总收入达到9.457亿瑞士法郎，同比增长43%，其中Tracleer(r)销售额增长42%至8.987亿瑞士法郎。公司运营收入增长76%至2.682亿瑞士法郎，净利润增长92%至2.411亿瑞士法郎。公司预计其产品管线将继续快速增长，预计到2007年底将有十个不同化学实体处于临床开发阶段，其中五个处于III期。Actelion还计划在未来几年内大幅增加研发投资，并将创新转化为价值。

TransTech Pharma与Novo Nordisk达成独家许可协议，TransTech获得Novo Nordisk的GKA（临床葡萄糖激酶激活剂）项目。该协议下，TransTech将获得Novo Nordisk GKA项目的全球权利，包括临床前和临床化合物，后者包含人体数据。Novo Nordisk决定将研发资源集中于蛋白质基药物产品线，因此将现有小分子项目，包括GKA项目，授权给TransTech。TransTech利用其专有的小分子发现引擎TTP Translational Technology与Novo Nordisk自2001年起启动的战略研究合作发现了这些新药候选物。TransTech将向Novo Nordisk支付许可费用，并在达到开发里程碑时支付额外款项，以及商业产品销售的版税。

Prosarix Ltd于2007年2月21日在英国剑桥宣布，从Amura Holdings Ltd手中收购了ProtoDiscovery计算技术平台和虚拟筛选/设计业务的权益。该平台最初由Proteom Ltd开发，于2006年1月被Amura Holdings收购。Amura最近完成了公司重组，专注于口服活性组织蛋白酶抑制剂项目的发展，并将计算业务有效剥离给Prosarix。Prosarix CEO Bill Hamilton表示，他们很高兴与Amura达成协议，并将继续利用ProtoDiscovery技术进行开发，并将其应用于更多项目。Prosarix是一家计算化学公司，利用其专有技术平台进行小分子筛选和设计，同时提供基于服务的发现项目和生成临床前开发候选药物。Amura是一家基于结构的药物发现业务，专注于骨质疏松症、骨转移和自身免疫等疾病，拥有专有的AMcore平台技术，提供针对半胱氨酸肽酶（如组织蛋白酶酶）的小分子抑制剂发现的一站式解决方案。Amura计划为每个项目组装临床前包，证明其在疾病相关动物模型中的疗效以及安全性药理学分析，之后计划许可这些项目。

Noven Pharmaceuticals宣布从Shire plc获得与Daytrana（哌甲酯透皮系统）销售相关的首个可能的2500万美元里程碑付款。Daytrana于2006年6月全球上市，该药物的首次里程碑付款是在Shire 2006年净销售额超过2500万美元时触发。根据协议，Shire在年度净销售额达到5000万美元和7500万美元时，还将支付另外两笔2500万美元的款项。Noven预计将递延销售里程碑，并在未来将其作为许可收入确认。截至2006年9月30日，Noven拥有总计1.392亿美元的现金及现金等价物和短期投资。Daytrana是首个也是唯一获批准用于治疗注意力缺陷多动症（ADHD）症状的透皮药物，适用于6至12岁的儿童。该产品结合了活性成分哌甲酯和Noven的专利DOT矩阵透皮技术。Noven是一家总部位于佛罗里达州迈阿密的领先透皮药物递送技术开发商和处方透皮产品制造商，其产品在30多个国家获得批准。

Shire plc宣布在2006年实现了重大里程碑，包括销售额和收入的增长，以及现金储备的增加。公司还宣布以26亿美元现金收购New River Pharmaceuticals Inc，以获得VYVANSE的完全控制权，这是其未来ADHD领域的旗舰产品。此次收购将增强Shire在ADHD市场的领导地位，并提升其盈利能力。Shire的财务报告显示，2006年产品销售额增长16%，总收入增长12%，现金和现金等价物增加4.7亿美元。公司还计划在2007年推出多个新产品，并期待其研发管线中的产品获得批准。

Stem Cell Sciences plc将新型小鼠神经干细胞技术授权给默克公司用于研究，涉及签署费和里程碑付款。该技术有望在药物发现中发挥广泛作用，包括靶点识别/验证研究和小分子库筛选。SCS将从其位于英国剑桥的新设施提供细胞和科技，该设施提供生物制药行业的服务，包括自动化细胞培养设备、无血清细胞系转换、专业遗传工程和合同细胞生产。SCS是一家全球生物技术公司，致力于干细胞研究和药物发现市场，同时开发针对神经退行性疾病和损伤的细胞疗法。公司拥有领先的知识产权和技术组合，为干细胞在药物发现中的商业应用提供支持。

Meda集团2006年年度报告显示，公司净销售额达到52.56亿瑞典克朗，同比增长82.9%；营业利润为14.34亿瑞典克朗，同比增长311.6%；税后利润为7.88亿瑞典克朗，同比增长445.2%；每股收益为7.25瑞典克朗，同比增长510.2%。公司完成了对3M欧洲制药部门的收购，并成功推出新产品，同时新股票发行获得超额认购。此外，公司还与Recordati签署了长期许可协议，并提议进行2比1的股票分割。

德国默克集团与纳米技术领先合作公司Nano Terra LLC达成联盟，旨在市场推广基于纳米技术的创新产品与解决方案。Nano Terra将开发新型纳米级分子制造方法，与默克合作创造特种化学品的新物理特性，提高默克专有材料的精确度和控制力，并开拓新的应用领域。研发工作主要在Nano Terra的剑桥实验室进行，默克科学团队将提供紧密合作。预计2008年初将向默克客户展示首批新解决方案，双方将共享全球商业化权利。默克是研究驱动的医药和化学品领域的世界领导者，此次联盟旨在与默克合作开发创新纳米技术解决方案，大幅扩大其材料的市场潜力。

GlaxoSmithKline（GSK）的全资子公司Pilgrim Acquisition Corporation（PAC）成功完成了对PRAECIS PHARMACEUTICALS INCORPORATED（PRAECIS）普通股（包括关联的优先股购买权）的要约收购。PRAECIS股东已提交约9236万144股，占其流通股的85.95%。PAC已接受所有提交的要约股份。PAC计划行使先前宣布的合并协议中的期权，直接从PRAECIS购买额外股份，使PAC拥有至少90%的PRAECIS流通普通股。PAC将以每股5美元的价格购买这些额外股份。行使期权后，PAC预计将尽快实施短期合并，无需召开PRAECIS股东会议。合并后，PRAECIS将成为GSK的全资子公司。

Inspire Pharmaceuticals与InSite Vision达成独家许可协议，获得AzaSite（1.0%阿奇霉素眼药水）在美国和加拿大的商业化权利。AzaSite是一款正在FDA审查中的新型抗感染产品，用于治疗细菌性结膜炎。Inspire将支付InSite Vision 1300万美元的许可费和1900万美元的里程碑付款，并按净销售额支付20%的特许权使用费。双方还签订了一份供应协议，并赋予Inspire与InSite Vision就AzaSite Plus（一种含有DuraSite技术的抗生素/皮质类固醇组合产品）的许可协议的独家谈判权。AzaSite在两项III期临床试验中均达到主要疗效终点，且不良事件发生率低。Inspire计划在FDA批准后，将销售团队扩大至98名代表，并可能进一步扩大销售团队以推广其他产品。