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  • OncBioMune 选择 Theradex 作为 ProscaVax 治疗前列腺癌的两项 2 期试验的 CRO。
    交易并购
    OncBioMune 选择 Theradex 作为 ProscaVax 治疗前列腺癌的两项 2 期试验的 CRO。
    OncBioMune Pharmaceuticals宣布选择Theradex作为其合同研究组织（CRO），负责即将进行的ProscaVax前列腺癌疫苗的Phase 2临床试验。ProscaVax是一种结合前列腺特异性抗原（PSA）和生物佐剂IL-2、GM-CSF的免疫治疗药物。Theradex之前曾参与ProscaVax的Phase 1a临床试验。Phase 2试验将在Urology Centers of North Texas和哈佛大学教学医院进行，旨在评估ProscaVax作为“主动监测”阶段前列腺癌患者的首选治疗方法。OncBioMune首席执行官表示，与Theradex的合作对于推进这些研究至关重要，并期待再次合作。
    MarketScreener
    2018-03-08
    前列腺癌 GM-CSF IL-2
  • Tetra Bio-Pharma 签署共同开发和分销合作伙伴关系条款清单
    交易并购
    Tetra Bio-Pharma 签署共同开发和分销合作伙伴关系条款清单
    Tetra Bio-Pharma与一家大型专业医疗保健分销商签署了共同开发和分销合作协议。该协议是在2017年9月20日双方就共同开发和分销合作意向书达成一致后正式签订的。合作内容包括在加拿大建立广泛的分销网络，覆盖7000名专业医疗保健人员，并触及3000多家专业医疗保健企业。双方将同步推出所有产品，包括基于大麻素和非大麻素的产品，以增强品牌知名度。此外，双方还将共同制定临床试验计划，并开发私有标签产品。这一合作标志着Tetra Bio-Pharma在 cannabinoid 药物研发领域的重大进展。
    GlobeNewswire
    2018-03-08
    Tetra Bio-Pharma Inc
  • ProBioGen 和 Surface Oncology 签署第二个抗体生产计划
    交易并购
    ProBioGen 和 Surface Oncology 签署第二个抗体生产计划
    德国柏林，2018年3月8日/B3C新闻社/——德国领先的复杂治疗性糖蛋白服务和技术提供商ProBioGen AG宣布与位于美国马萨诸塞州剑桥的免疫肿瘤公司Surface Oncology Inc.签订第二个抗体开发项目。根据协议，Surface Oncology将委托ProBioGen开发和制造一种新的抗体，用于潜在的临床试验。ProBioGen将并行开发多个稳定细胞系，逐步减少候选数量，最终完成单一抗体产品候选人的工艺开发和GMP生产。这种方法的优点是在同一时间对多个候选者进行细致分析，同时大幅缩短时间线。ProBioGen首席商务官Dr. Gabriele Schneider表示：“我们与Surface Oncology合作已久，这是我们的第二个潜在临床抗体项目。我们已经建立了无缝的跨公司团队，并非常高兴继续与Surface Oncology扩展合作关系。”关于ProBioGen AG，ProBioGen是柏林的一家专注于开发和制造复杂治疗性糖蛋白的领先专家。结合ProBioGen的CHO.RiGHT表达和制造平台以及智能的产品特定技术，可以产生具有优化特性的生物制剂。快速和集成的细胞系和工艺开发、全面
    BioTech NewsWire
    2018-03-08
    Surface Oncology Inc ProBioGen AG
  • Redwood Pharma 获得知识产权
    交易并购
    Redwood Pharma 获得知识产权
    Redwood Pharma与英国的小型眼科医药公司CapaVision达成协议，收购其关于干眼症（DED）治疗中雌激素应用的专利和专利申请，以及相关临床和预临床数据。交易将以Redwood Pharma发行525,000股股票进行支付，每股价格为SEK 9.76，相当于2018年3月7日的收盘价。此次收购将增强Redwood Pharma在RP101（针对更年期后女性慢性干眼病的治疗）研发中的知识产权，并有助于其即将开始的II期临床试验。此外，CapaVision的CEO Martin Vidaeus表示，此次协议对Redwood Pharma的未来“运营自由度”和专利保护均有重要意义。
    2018-03-08
    干眼症
  • ReWalk Robotics 宣布获得 Timwell Corporation Limited 的 2000 万美元战略投资
    交易并购
    ReWalk Robotics 宣布获得 Timwell Corporation Limited 的 2000 万美元战略投资
    ReWalk Robotics与香港的Timwell Corporation Limited达成战略投资协议，Timwell将投资2000万美元换取ReWalk 1600万股普通股，用于全球发展和进入中国市场。双方计划在中国成立合资企业，开发、生产和销售ReWalk的产品，包括软式外骨骼。合资企业将首先专注于开发、生产和销售针对中风患者的ReWalk Restore软式外骨骼，随后商业化脊髓损伤产品。Timwell将在第一笔投资完成后加入ReWalk董事会，并可能根据协议指定更多成员。
    MarketScreener
    2018-03-08
    脊髓损伤 缺血性卒中
  • Parkinson's UK、Selcia 和 Cresset 合作发现帕金森病的新候选药物
    交易并购
    Parkinson's UK、Selcia 和 Cresset 合作发现帕金森病的新候选药物
    英国伦敦，奥格，剑桥，2018年3月8日/Sciad Newswire/今日，英国宣布了一项新的合作，旨在寻找治疗帕金森病的药物候选者。该合作由领先的慈善机构帕金森病英国、合同创新和研究组织Selcia（Eurofins的一部分）以及计算化学软件和服务提供商Cresset Discovery Services共同发起，旨在创造新型分子，以阻止或减缓疾病的进展。通过调节基因转录，该合作旨在创建能够增加多巴胺合成的分子，以缓解症状，并促进具有神经保护作用的蛋白质生产。帕金森病英国将资助120万英镑的项目，为期12个月。这一合作是帕金森病英国虚拟生物技术项目工作范围的扩展，允许该慈善机构与其他具有合同研究设施和人员的组织合作，提供领导力和关键资金，以支持早期药物开发。帕金森病英国研究总监Arthur Roach博士表示，与这些在药物发现方面具有卓越技能和专长的组织合作令人兴奋，他们期待着发现一种既具有多巴胺活性又具有神经保护作用的创新候选药物。Selcia发现总监Vicky Steadman博士表示，很高兴与帕金森病英国合作，这可能为帕金森病患者带来新的治疗方法。Cresset Discovery Services
    2018-03-08
    帕金森病
  • 原核生物获得 250 万美元的 SBIR 赠款，以支持新型抗生素项目
    医药投融资
    原核生物获得 250 万美元的 SBIR 赠款，以支持新型抗生素项目
    Prokaryotics公司获得来自美国国立卫生研究院过敏与传染病研究所的250万美元SBIR研究资助，用于开发新型抗生素。资助将支持其针对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）的研究，旨在恢复β-内酰胺类抗生素的疗效。第一阶段将研究提高佐剂的活性和药代动力学参数，成功后第二阶段将投入220万美元用于选择单一临床前候选药物，该药物可与其他β-内酰胺类抗生素联合使用，治疗医院和门诊环境下的MRSA感染。Prokaryotics公司创始人兼首席科学官Terry Roemer博士表示，公司对获得此项资助感到兴奋，并感谢NIAID在提供研究资金方面的领导作用。随着抗生素耐药菌的不断进化，全球正面临抗生素耐药性带来的严重威胁，新抗生素的研发刻不容缓。
    美通社
    2018-03-08
    耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染
  • LivaNova 达成最终协议，将其心律管理业务特许经营权出售给微创医疗
    交易并购
    LivaNova 达成最终协议，将其心律管理业务特许经营权出售给微创医疗
    LivaNova公司宣布与MicroPort科学公司达成最终股票和资产购买协议，将心脏节律管理业务部门出售给MicroPort。该交易于2017年11月20日宣布的意向书基础上完成，并已满足法国工作委员会的信息和咨询要求。交易预计将在2018年第二季度完成，需满足常规监管和其他交割条件。LivaNova是一家全球医疗科技公司，总部位于伦敦，业务遍及100多个国家，拥有超过4500名员工。
    Businesswire
    2018-03-08
    微创神通医疗科技（上海）有限公司 Livanova PLC
  • Lupin 与 CSIR-NCL 和 DST 签署协议，开发生物仿制药单克隆抗体治疗剂 （mAb） 的连续生产工艺
    交易并购
    Lupin 与 CSIR-NCL 和 DST 签署协议，开发生物仿制药单克隆抗体治疗剂 （mAb） 的连续生产工艺
    印度制药巨头Lupin与CSIR-National Chemical Laboratory和Department of Science and Technology签署协议，共同开展生物类似物单克隆抗体治疗药物连续纯化工艺的研发。该项目旨在提高生物类似物治疗药物的生产效率和产量，降低制造成本，同时保持产品质量。合作双方将共同致力于开发一种新型的连续纯化工艺，以应对生物制药行业对连续制造工艺的需求。此次合作标志着行业与科研机构之间的一次早期合作，有望为我国带来丰硕的成果。
    Lupin Pharmaceuticals Inc.
    2018-03-08
    Mab Lupin Ltd
  • Cytox 获得 Innovate UK 的新资助，用于阿尔茨海默病检测
    医药投融资
    Cytox 获得 Innovate UK 的新资助，用于阿尔茨海默病检测
    Cytox公司与卡迪夫大学合作，获得Innovate UK提供的80万英镑（130万美元）资助，用于评估和验证与阿尔茨海默病（AD）发展相关的定制SNP（单核苷酸多态性）面板的临床效用。项目将开发、优化和测试一系列多基因风险评分（PRS）方法，并在Cytox的专有软件平台上实施。随后，将在大量患者和认知正常受试者群体中测试算法，以证明识别出的风险AD生物标志物面板的有效性。项目旨在证实专有SNP面板及其相关算法是预测AD病理存在的一种有效方法，这对于进行新兴AD疗法的有意义临床试验至关重要。
    Businesswire
    2018-03-08
    老年性痴呆 适应障碍 Innovate UK
  • Evotec 与 Sanofi 进行独家会谈，以创建 Evotec 主导的传染病开放式创新研发平台
    交易并购
    Evotec 与 Sanofi 进行独家会谈，以创建 Evotec 主导的传染病开放式创新研发平台
    Evotec与Sanofi达成独家谈判，旨在通过位于法国里昂附近的新开放创新平台加速传染病研究与发展。Sanofi将许可其大部分传染病研发和早期开发资产组合，并将传染病研究部门转移到Evotec，交易不包括疫苗研发部门和相关项目。Evotec将结合其药物发现和开发专长与这些新资产和专家，承诺通过与其他制药和生物技术公司、基金会、学术界和政府机构的开放合作，扩大和加速抗感染药物的研究与开发。Sanofi将向Evotec支付6000万欧元的初始一次性现金预付款，并提供长期资金支持。Evotec将整合Sanofi的传染病研究部门，包括100多名员工，并将其纳入其全球药物发现和开发运营。该交易预计将在2018年上半年完成。
    Evotec SE
    2018-03-08
    Sanofi SA 感染类疾病 Evotec SE
  • DEINOVE 与 NAICONS 合作，在 AGIR 项目的框架内发现新的抗生素
    交易并购
    DEINOVE 与 NAICONS 合作，在 AGIR 项目的框架内发现新的抗生素
    DEINOVE公司宣布与NAICONS签订独家研究许可协议，旨在扩大其罕见细菌菌株库，并增加发现新抗生素的机会。此举是为了推进AGIR项目，该项目旨在通过系统探索生物世界的多样性，特别是微生物的多样性，以发现新的抗生素。DEINOVE将利用其机器人技术平台，对NAICONS精选的400个具有潜力的菌株进行检测和抗生素活性分析。如果发现感兴趣的菌株，DEINOVE将根据协议条件通过商业许可或完全所有权获取，以启动药物候选人的开发。NAICONS的CEO表示，他们相信DEINOVE的技术和团队知识能够发现抗生素，而他们的菌株库可以提供比自身资源更多的抗生素。DEINOVE的CEO强调，与NAICONS的合作是应对全球公共卫生威胁的关键，并呼吁未来扩大此类合作。
    GlobeNewswire
    2018-03-08
    Deinove New Anti Infectives
  • CDI Labs 合作发现寨卡病毒感染的新生物标志物
    交易并购
    CDI Labs 合作发现寨卡病毒感染的新生物标志物
    CDI Labs与约翰霍普金斯大学、宾夕法尼亚大学、佛罗里达州立大学以及疾病控制与预防中心等机构合作，发现了一种基于患者IgM抗体的生物标志物面板，该面板能够在初次暴露后较长时间内区分寨卡病毒和登革热病毒感染。这一发现对于区分寨卡病毒和登革热病毒至关重要，因为寨卡病毒可能导致胎儿小头畸形和严重的脑部异常，而登革热病毒则没有。目前批准的RT-PCR测试只能在症状出现后的七天内检测寨卡病毒感染，而随着感染的发展，临床医生或诊断人员必须依赖基于IgM的ELISA测试，但这些测试无法可靠地区分寨卡病毒感染和登革热病毒感染。CDI Labs的蛋白质微阵列专长在开发这种检测方法中发挥了关键作用。
    美通社
    2018-03-08
    寨卡病毒感染
  • Sanofi 完成对 Bioverativ Inc 的收购
    交易并购
    Sanofi 完成对 Bioverativ Inc 的收购
    法国巴黎，2018年3月8日，赛诺菲宣布成功收购Bioverativ Inc.（“Bioverativ”）公司，每股支付105美元现金。赛诺菲首席执行官奥利弗·布兰迪库表示，Bioverativ的加入使赛诺菲在大型且不断增长的血友病市场中占据有利地位，并扩大了其在专科护理领域的业务。通过一系列三项战略交易——Bioverativ的加入、计划收购Ablynx以及fitusiran的协议——赛诺菲正朝着在罕见血液疾病领域创建领先品牌的目标迈进。2018年3月7日晚上11:59分后一分钟，Bioverativ所有流通普通股的收购要约按计划到期。3月8日，赛诺菲及其全资子公司Sanofi-Aventis NA Holding, Inc.和Blink Acquisition Corp.（“买方”）接受并支付了所有有效提交的股份。收购完成后，Bioverativ将继续作为存续公司，成为赛诺菲的间接全资子公司。Lazard担任赛诺菲的独家财务顾问，Guggenheim Securities和J.P. Morgan Securities LLC担任Bioverativ的财务顾问，Weil, Gotshal & Manges
    GlobeNewswire
    2018-03-08
    Sanofi SA 血友病 Ablynx Inc
  • Bavarian Nordic 宣布开展 2 期试验，研究其免疫疗法 CV301 和 nivolumab 联合治疗微卫星稳定结直肠癌
    研发注册政策
    Bavarian Nordic 宣布开展 2 期试验，研究其免疫疗法 CV301 和 nivolumab 联合治疗微卫星稳定结直肠癌
    德国拜耳诺德公司宣布了一项新的二期临床试验，旨在研究其癌症疫苗CV301与百时美施贵宝公司尼伏单抗（OPDIVO）联合治疗转移性结直肠癌（mCRC）的效果。CV301疫苗针对结直肠癌中高度表达的肿瘤抗原CEA和MUC1，旨在激发T细胞反应。该试验将招募最多74名适合完全切除的寡转移性、微卫星稳定的mCRC患者，在手术切除肿瘤前，患者将被随机分配接受化疗加尼伏单抗或化疗、尼伏单抗和CV301的联合治疗。术后，患者将继续接受各自的治疗。该试验预计将在年中之前开始招募，由新泽西州罗格斯癌症研究所肝脏和胆管癌项目主任Darren R. Carpizo领导。拜耳诺德公司总裁兼首席执行官Paul Chaplin表示，这是探索检查点抑制剂作为单药治疗未成功应用的重要一步。CV301作为一种能够激发T细胞针对特定肿瘤抗原的免疫疗法，有潜力解决单药检查点抑制剂可能无法治疗的癌症。
    GlobeNewswire
    2018-03-08
    大肠癌 纳武利尤单抗 MUC1 转移性结肠癌 CD66
  • Abattis 与 Kanabé 签署意向书，为其优质健康和保健产品提供全套下游大麻解决方案
    交易并购
    Abattis 与 Kanabé 签署意向书，为其优质健康和保健产品提供全套下游大麻解决方案
    Abattis Bioceuticals与Kanabé达成合作意向，将为其提供一系列下游大麻解决方案，包括大麻素、配方、制造、分析和监管服务，以支持Kanabé产品的发展与商业化。Kanabé是一家位于卡尔加里的健康和 wellness产品制造商，其产品线将专注于成人使用市场，并基于Abattis的下游大麻解决方案。Abattis总裁Rob Abenante表示，此次合作将使Kanabé扩大生产规模，进入新的零售分销渠道，包括加拿大各地的实体店和在线商店。Kanabé首席执行官和创始人Daniel Laferriere表示，此次合作将提升其产品配方，并计划与大型零售连锁店签订分销协议。Abattis高级科学顾问Dr. David Galvez表示，Kanabé的高端健康和 wellness产品线可能成为Abattis正在开发的基础纳米技术递送平台的理想用例。
    美通社
    2018-03-08
    Abattis Bioceuticals Kanabe Corp
  • 睡眠健身公司Eight Sleep完成1400万美元B轮融资
    医药投融资
    睡眠健身公司Eight Sleep完成1400万美元B轮融资
    3月8日，睡眠健身公司Eight Sleep完成1400万美元B轮融资，由Khosla Ventures牵头，Y Combinator和Yunqi Partners参与。本轮融资将用于扩大该公司产品的分销，并使该公司融资总额达到2700万美元。
    2018-03-08
    Khosla Ventures Y Combinator 云启资本 Eight Sleep Inc
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    承办日期：2026-07-08
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    承办日期：2026-07-08
  • 【CXSL2600714】阿斯利康投资（中国）有限公司1类新药AZD7003在审评审批中
    承办日期：2026-07-08
  • 【CXHL2600812】海思科医药集团股份有限公司1类新药HSK60002片CDE承办
    承办日期：2026-07-08
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    承办日期：2026-07-08
  • 【CXHL2600820】福建盛迪医药有限公司1类新药HRS-1596片CDE承办
    承办日期：2026-07-08
  • 【CXHL2600826】福建盛迪医药有限公司1类新药HRS-1596片CDE承办
    承办日期：2026-07-08
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    承办日期：2026-07-08
  • 【CXHS2600099】上海海和药物研究开发股份有限公司1类新药艾普美妥司他片CDE承办
    承办日期：2026-07-08
  • 【CXHL2600825】福建盛迪医药有限公司1类新药HRS-1596片CDE承办
    承办日期：2026-07-08
  • 【CXZL2600059】北京金瑞基业医药科技有限公司1类新药注射用和厚朴酚脂质体冻干粉在审评审批中
    承办日期：2026-07-08
  • 【CXHL2600827】福建盛迪医药有限公司1类新药HRS-1596片CDE承办
    承办日期：2026-07-08
  • 【CXHL2600816】湖北烛照生物科技有限公司1类新药ZZ01滴眼液CDE承办
    承办日期：2026-07-08
  • 【CXHL2600815】湖北烛照生物科技有限公司1类新药ZZ01滴眼液CDE承办
    承办日期：2026-07-08
  • 【CXHL2600813】海思科医药集团股份有限公司1类新药HSK60002片CDE承办
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    承办日期：2026-07-08
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