洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

首页 资讯 摩熵视野
  • InspireMD 宣布达成 CGuard EPS 在台湾的分销协议
    交易并购
    InspireMD 宣布达成 CGuard EPS 在台湾的分销协议
    InspireMD公司宣布与台湾领先的医疗分销商LORION Enterprises Inc.达成协议，将分布CGuard EPS（栓塞预防系统）。此举是InspireMD全球扩张战略的一部分，旨在拓展亚太地区市场，特别是考虑到该地区颈动脉支架术的普及。LORION Enterprises拥有与台湾顶级医学专家和各相关临床专科医生的广泛联系。CGuard EPS凭借其安全优势，能够显著降低栓塞和中风的风险，预计将迅速成为标准治疗方法。InspireMD致力于利用其专有的MicroNet技术，将产品打造成行业标准的栓塞保护解决方案，并针对高风险远端栓塞、无再流和主要不良心脏事件的患者提供更优的解决方案。
    GlobeNewswire
    2017-06-08
    缺血性卒中
  • 实验药物 BIA 10-2474 使人神经细胞中的蛋白质失活
    研发注册政策
    实验药物 BIA 10-2474 使人神经细胞中的蛋白质失活
    研究人员发现实验性药物BIA 10-2474在高剂量下不仅与目标蛋白结合，还与其他蛋白结合，导致与神经细胞代谢相关的蛋白失活。这一发现由莱顿大学和伊拉斯姆斯医学中心等国际研究团队在《科学》杂志上发表。该药物旨在治疗慢性疼痛，但在2016年的一项临床试验中，一名受试者因脑损伤死亡，另有四人因轻微至严重的神经症状入院。尽管严重副作用的具体原因尚不明确，但法国当局怀疑高剂量BIA 10-2474不仅抑制了与疼痛感觉相关的蛋白FAAH，还可能抑制了与FAAH相关的其他蛋白。研究团队利用先进的生化方法确定了候选药物BIA 10-2474反应的蛋白，除了FAAH外，还发现其他与神经细胞脂肪代谢相关的蛋白被永久失活。研究指出，BIA 10-2474在高剂量下非选择性，破坏了人类神经细胞的代谢。研究团队建议，在开发永久失活蛋白的新药时，需要早期确定其详细的作用谱，以便更好地评估候选药物的最大剂量。此外，研究强调了动物实验在预测人类药物副作用方面的局限性，并建议扩大药物测试以包括更精确的人类细胞模型。
    ScienceDaily
    2017-06-08
    BIAL Holding SA Universiteit Leiden
  • VBL Therapeutics 获得以色列创新局 250 万美元的赠款
    医药投融资
    VBL Therapeutics 获得以色列创新局 250 万美元的赠款
    以色列创新局向VBL Therapeutics公司授予875万新谢克尔（约250万美元）的补助金，以支持2017年的临床试验和开发活动。这笔资金将用于支持Ofranergene obadenovec（VB-111）的开发，这是一种针对复发胶质母细胞瘤（rGBM）、铂耐药性卵巢癌和其他实体瘤的靶向抗癌基因治疗剂。VBL Therapeutics首席执行官Dror Harats表示，这一补助金是对VB-111药物潜力的认可，有助于各种癌症患者的治疗。Ofranergene obadenovec利用VBL的专有血管靶向系统（VTS）靶向肿瘤血管，与现有的抗血管生成药物不同，它通过诱导肿瘤血管内皮细胞的细胞死亡来抑制肿瘤生长，并激发抗肿瘤免疫反应。该药物在多项临床试验中显示出积极效果，包括在rGBM、铂耐药性卵巢癌和分化型甲状腺癌中的研究。VBL Therapeutics是一家专注于发现、开发和商业化癌症治疗的生物制药公司，其领先产品VB-111正在接受FDA的特别协议评估进行III期临床试验。
    GlobeNewswire
    2017-06-08
    实体瘤 VBL Therapeutics
  • MD Anderson 和 Hitachi 合作研究治疗头颈部口咽癌
    交易并购
    MD Anderson 和 Hitachi 合作研究治疗头颈部口咽癌
    德克萨斯大学MD安德森癌症中心与日立医疗美洲公司今日宣布，双方将合作开展一项独特的随机临床试验，比较头颈部口腔癌治疗中强度调制质子束治疗（IMPT）与强度调制光子治疗（IMRT）的疗效和副作用。质子治疗能在肿瘤部位精确沉积最高能量，保护周围健康组织和重要器官，而光子治疗则可能破坏路径上的健康和癌组织。IMPT首次于2008年5月在MD安德森的质子治疗中心引入，是一种点扫描质子治疗。该临床试验预计将涉及多达10个额外中心，由MD安德森放射肿瘤学副教授兼副部门主任、质子治疗中心医疗总监史蒂文·J·弗兰克博士领导。弗兰克表示，他们已治疗超过7500名患者，其中2000名患者接受了IMPT治疗，他们相信通过合作可以深入了解质子治疗的优点。日立医疗业务单元副总裁兼首席执行官渡边正也强调，与MD安德森过去15年的合作帮助日立成为质子治疗系统领域的领导者，未来将基于经验探索新市场，通过先进的医疗创新服务于社会。研究结果将有助于日立在质子治疗领域及其它领域推动研发。日立医疗业务涵盖诊断、治疗和信息系统，包括超声、MRI系统、粒子束肿瘤治疗系统以及利用IT技术的服务，旨在为社会做出贡献。
    EurekAlert
    2017-06-08
    Resonac America Inc MD Anderson Cancer C
  • NewLink Genetics 将重新获得 GDC-0919 的权利
    交易并购
    NewLink Genetics 将重新获得 GDC-0919 的权利
    新Link Genetics公司宣布，Genentech将根据2014年10月16日签订的许可协议，将IDO抑制剂GDC-0919（navoximod）的权利归还给新Link Genetics。这一决定导致新Link Genetics将重新获得GDC-0919的许可权。尽管对此决定感到失望，新Link Genetics仍致力于推进其IDO通路抑制剂indoximod的研发，该药物在多种癌症类型中显示出令人兴奋的数据，包括黑色素瘤、前列腺癌、急性髓系白血病和胰腺癌。公司将于6月8日举行电话会议，讨论这一发展情况，并开放问答环节。
    GlobeNewswire
    2017-06-08
    胰腺癌 前列腺癌 黑色素瘤 急性髓系白血病 IDO
  • 礼来宣布与 KeyBioscience AG 达成战略合作
    交易并购
    礼来宣布与 KeyBioscience AG 达成战略合作
    艾利·利利公司和KeyBioscience AG宣布达成一项新合作，旨在开发双氨基肽素降钙素受体激动剂（DACRAs），这是一种针对代谢疾病如2型糖尿病的潜在新疗法。合作包括对DACRA平台及多个分子的访问，包括KBP-042、KBP-089和KBP-056。KeyBioscience已启动KBP-042的2期开发。根据协议，利利公司将获得这些分子的全球开发和商业化权利，而KeyBioscience将获得5500万美元的初始付款，并有望获得额外的潜在开发、监管和商业化里程碑以及未来销售的分层版税支付。这种双重激活降钙素和氨基肽素受体的机制被认为可以改善胰岛素敏感性、减少体重、改善血糖控制。全球有超过4亿人患有糖尿病，其中约90%的人患有2型糖尿病。利利公司总裁Enrique Conterno表示，与KeyBioscience AG的战略合作将开启一种可能创新的治疗方法，为2型糖尿病患者以及其他代谢疾病患者带来希望。
    美通社
    2017-06-08
    Eli Lilly & Co 糖尿病
  • SANUWAVE 进入 AI 领域，宣布与 eKare 合作开发用于伤口护理管理和治疗的新型数据管理和分析套件
    交易并购
    SANUWAVE 进入 AI 领域，宣布与 eKare 合作开发用于伤口护理管理和治疗的新型数据管理和分析套件
    SANUWAVE Health与eKare达成合作协议，共同开发创新的伤口护理分析和管理系统。结合SANUWAVE的dermaPACE伤口治疗设备和eKare的inSight 3D伤口成像和分析系统，旨在打造行业最全面的伤口管理解决方案。inSight利用最新计算机视觉和3D传感技术，快速准确评估伤口愈合进度，并将数据输入AI分析引擎以驱动可操作见解。SANUWAVE将利用eKare的AI分析平台，开发专有的临床决策支持系统，以提高dermaPACE解决方案的治疗效果并降低伤口护理成本。dermaPACE在加拿大、澳大利亚和韩国获得CE标记和许可，具有治疗皮肤疾病，特别是糖尿病足溃疡和静脉溃疡的记录。两家公司计划将inSight系统引入2017年计划进行的额外临床试验中。
    GlobeNewswire
    2017-06-08
    糖尿病足溃疡
  • 22nd Century 和 Dent 神经科学研究中心合作开展脑成像临床试验
    交易并购
    22nd Century 和 Dent 神经科学研究中心合作开展脑成像临床试验
    22nd Century Group与Dent Neurosciences Research Center签署了合作研究协议，旨在通过fMRI技术观察吸烟者大脑活动。研究将比较吸烟者吸食22nd Century公司专有的低尼古丁香烟与普通香烟后大脑活动的变化，以研究尼古丁对大脑活动的影响。研究结果显示，在吸烟者更换为低尼古丁香烟后，大脑生理变化可能最早在6天内发生。科学家们希望通过这项研究，识别与尼古丁成瘾相关的脑部变化，为未来尼古丁成瘾研究提供重要工具。22nd Century公司致力于通过基因工程和植物育种技术降低烟草中的尼古丁含量，以减少吸烟带来的危害。Dent Neurologic Institute在诊断成像领域拥有超过30年的经验，是美国的神经学中心之一，其研究团队每年管理约50个项目，包括与当地和全国大学合作的研究。
    TMCnet
    2017-06-08
    22nd Century Group I Dent Neuroscience Re
  • SpeeDx 和 Cepheid 宣布建立欧洲分销合作伙伴关系
    交易并购
    SpeeDx 和 Cepheid 宣布建立欧洲分销合作伙伴关系
    SpeeDx与Cepheid达成战略商业合作，将在德国、法国、意大利和英国等欧洲关键市场分销其PlexPCR和ResistancePlus分子诊断产品。这一合作将扩大市场领先的ResistancePlus MG测试的覆盖范围，该测试是首个针对性传播感染（STI）支原体（MG）的CE-IVD测试，结合了检测和耐阿奇霉素测试。此举与欧洲近期指南更新同步，推荐在非淋球菌性尿道炎的管理中进行MG耐药性筛查。MG的流行率高于淋病，其对抗生素治疗的耐药性正在迅速增加，最近的研究表明，在MG阳性患者中，耐药性高达50%。SpeeDx首席执行官Colin Denver表示，此次合作是双赢，有助于公司进入重要的欧洲市场，并为Cepheid的客户提供全面的MG和耐阿奇霉素测试。Cepheid首席医疗和科技官David H. Persing表示，这种技术有可能在多个需要快速获得治疗信息的场合得到应用。
    Biospace
    2017-06-08
    重症肌无力 Cepheid
  • 恢复肠道微生物群的重要步骤：MaaT Pharma和Biocodex将FMT工业化并开发口服制剂
    医投速递
    恢复肠道微生物群的重要步骤：MaaT Pharma和Biocodex将FMT工业化并开发口服制剂
    法国里昂，2017年6月8日。继一年前对MaaT Pharma的投资之后，Biocodex与这家法国微生物技术公司进一步合作，标志着欧洲微生物群落专家历史上的转折点。MaaT Pharma的颠覆性商业模式：指数级增长。在两年内，这家微生物技术公司已成为肠道微生物领域的领导者，通过利用肠道稳态提供选择性方法，以改善患有危及生命疾病患者的恢复和治疗。MaaT Pharma推出了首个符合欧洲GMP标准的FMT设施，并于2016年6月立即启动了其首个临床试验，使其成为最先进的微生物群落公司之一。目前，该公司正在开展三项关于肿瘤血液病学和感染疾病的临床试验。在快速增长的行业中，该公司现在与Biocodex合作进行FMT的工业化，特别是口服制剂的开发。MaaT Pharma计划于2023年获得市场授权。这是来自战略合作伙伴的重要信任信号。两家公司的合作始于2016年3月，当时Biocodex成为微生物技术公司的股东。凭借其从益生菌药物（如Saccharomyces boulardii CNCM I-745）到RX药物广泛的产品种类，Biocodex带来了60年的专业知识，以支持MaaT Pharma的快速增长并扩大FMT
    2017-06-08
    MaaT Pharma SA
  • Aurora 将对 Hempco 进行战略投资
    交易并购
    Aurora 将对 Hempco 进行战略投资
    Aurora Cannabis Inc.宣布对Hempco Food and Fiber Inc.进行战略投资，拟获得19.9%的股份，并拥有增持至50.1%的期权。Hempco是全球最大的工业大麻和产品生产商之一，主要产品包括食品、纤维和营养品，其产品销往全球七个国家。Aurora认为，随着大麻二酚（CBD）提取合法化，CBD产品市场将迎来显著增长，此次交易有助于其在该领域占据市场份额。Hempco计划在艾伯塔省扩建新设施，以满足全球对大麻产品日益增长的需求。
    Newswire.ca
    2017-06-08
    Aurora Cannabis Inc Hempco Food and Fibe
  • Aptuit 宣布与 Regulus Therapeutics 达成战略供应商协议
    交易并购
    Aptuit 宣布与 Regulus Therapeutics 达成战略供应商协议
    Aptuit LLC与Regulus Therapeutics Inc达成战略合作伙伴关系，旨在支持Regulus针对microRNA的研究项目。该协议涵盖从发现到开发的一系列服务。Aptuit CEO Jonathan Goldman强调，Aptuit提供从目标到候选药物，再到IND阶段的全面解决方案，其科学专长和高质量标准有助于提高成功概率，同时其规模和一体化方法可缩短时间并降低成本。Regulus首席研发官Timothy Wright表示，Aptuit作为领先的集成服务提供商，将助力Regulus加速其最有潜力的microRNA项目。Aptuit提供从药物设计、API开发、固态化学、CMC、临床前到IND的全面服务，并与全球领先的私募股权投资者Welsh, Carson, and Anderson & Stowe合作。Regulus Therapeutics Inc专注于microRNA药物的研发，拥有丰富的知识产权，并与Sanofi和AstraZeneca等战略合作伙伴共同推进多个项目。
    美通社
    2017-06-08
    Sanofi SA AstraZeneca PLC Regulus Therapeutics Inc MicroRNA microRNA
  • Amniox Medical 与 Intalere 达成协议
    交易并购
    Amniox Medical 与 Intalere 达成协议
    AMNIOX Medical与Intalere达成合作协议，将向Intalere的会员提供其市场领先的人体组织同种异体移植技术，用于伤口愈合和软组织修复。该技术由脐带和羊膜膜组成。Intalere是一家专业的供应链公司，为医疗保健提供者提供全面的服务，以更好地管理其整个支出并最终提供优质的护理。该协议包括NEOX和CLARIX CORD 1K、100和FLO，以及NEOX CORD RT等产品，适用于Intalere高级伤口护理-生物活性类别。Intalere会员的优先定价扩展到3,651家急性护理医院、174家医院内医生和3,680家门诊手术中心。Amniox Medical是首个提供由脐带和羊膜膜组成的人体组织同种异体移植的供应商，其组织生物成分具有再生特性，可为患有多种医疗条件的患者提供治疗益处。Amniox Medical成立于2011年，致力于开发和营销从脐带和羊膜膜中提取的再生疗法，并使用其专有的CryoTek技术。TissueTech，Inc.是Amniox Medical和Bio-Tissue，Inc.的母公司，是再生、羊膜组织基产品的开发和应用先驱。Intalere的使命是通过设计定制、智能
    Biospace
    2017-06-08
    伤口愈合正常
  • ASC Biosciences， Inc. 与 Stem Cell Development Fund LLC 签署意向书，分阶段提供资金，以支持 ASC 的知识产权开发和营销工作。
    医药投融资
    ASC Biosciences， Inc. 与 Stem Cell Development Fund LLC 签署意向书，分阶段提供资金，以支持 ASC 的知识产权开发和营销工作。
    ASC Biosciences，前身为Nevis Capital Corporation，与Stem Cell Development Fund LLC签署了意向书，旨在通过分阶段资金支持其知识产权开发和市场推广。Stem Cell Development Fund LLC将投资154.4万美元，并持有ASC800,000股普通股。这笔资金将自2017年6月12日起开始投入，旨在扩大ASC的运营规模。ASC是一家处于开发阶段的生物技术公司，拥有一种独特的成人干细胞平台，能够形成人体几乎所有的组织。这些细胞被称为MASCs，具有无限增殖潜力，并能再生组织。ASC计划建立知识产权组合，以在所有人类组织的修复和再生方面拥有专有优势。
    美通社
    2017-06-08
    ASC Biosciences Inc Stem Cell Developmen
  • Synlogic 与 AbbVie 合作实现第一个 Discovery 里程碑
    交易并购
    Synlogic 与 AbbVie 合作实现第一个 Discovery 里程碑
    Synlogic完成与AbbVie合作的第一个发现阶段，利用其专有的发现和开发技术平台，为治疗炎症性肠病（IBD）如克罗恩病和结肠炎确定了合成生物制剂的先导化合物。根据协议，Synlogic将获得一笔未公开的里程碑付款，并与AbbVie进入合作的第二阶段。Synlogic正在开发一种新型活体药物——合成生物制剂，它们能够执行关键功能或递送治疗因子以补偿由于疾病而缺失或受损的部分。Synlogic与AbbVie的合作将评估这些合成生物制剂作为治疗IBD的潜在候选药物，并通过临床前开发推进，AbbVie有权进行后续的临床开发和全球营销。Synlogic的合成生物制剂平台利用合成生物学的工具和原理，通过基因重工程有益的益生菌来执行由于疾病而缺失或受损的关键功能。Synlogic正在开发合成生物制剂以治疗罕见遗传疾病，并积极寻求新的合作伙伴关系以开发更常见疾病的药物。
    Businesswire
    2017-06-07
    炎症性肠病 AbbVie Biotherapeutics Inc 结肠炎 Synlogic Inc
  • Tetra Bio-Pharma 宣布完成向加拿大卫生部提交的 1 期安全报告，并启动与 Sante Cannabis 的 PPP001 III 期临床试验的准备工作
    研发注册政策
    Tetra Bio-Pharma 宣布完成向加拿大卫生部提交的 1 期安全报告，并启动与 Sante Cannabis 的 PPP001 III 期临床试验的准备工作
    Tetra Bio-Pharma及其子公司PhytoPain Pharma向加拿大卫生部门提交了关于PPP001（可吸食大麻）的安全性和药代动力学报告，并计划与魁北克领先的医疗大麻诊所Santé Cannabis合作进行III期临床试验。PPP001是首个针对晚期癌症患者疼痛治疗的可吸食大麻药物产品。根据全球疼痛管理数据，约50%的癌症患者遭受疼痛，其中超过60万患者遭受中到重度疼痛。Tetra Bio-Pharma表示，PPP001的药代动力学数据表明，吸入PPP001可以达到目标血浆THC水平，从而可能为癌症患者提供疼痛缓解。公司CEO Andre Rancourt表示，Tetra Bio-Pharma在业务计划中成为全球大麻制药领导者方面取得了重要里程碑。公司将继续与加拿大卫生部门和美国FDA保持透明沟通，以确保药物审批所需问题的解决。
    GlobeNewswire
    2017-06-07
    恶性肿瘤 疼痛 Tetra Bio-Pharma Inc WAS
  • SIO 宣布介入肿瘤学/免疫肿瘤学研究计划的首笔资助
    医药投融资
    SIO 宣布介入肿瘤学/免疫肿瘤学研究计划的首笔资助
    2017年6月7日，华盛顿特区：全球性组织SIO和全球专业医疗保健公司BTG宣布了2017年介入肿瘤学/免疫肿瘤学研究资助项目的获奖者。这些获奖者将在2017年6月8日在波士顿举行的世界介入肿瘤学大会的欢迎致辞中被认可。获得资助的研究人员和项目提案包括：Rafael Duran，MD，Joseph P. Erinjeri，MD，PhD，Florian J. Fintelmann，MD，Stephen Hunt，MD，PhD等。SIO和BTG表示，这些资助项目将支持结合介入肿瘤学和免疫肿瘤学的最前沿研究，以改善癌症治疗。SIO和BTG将继续合作，推进这一领域医学知识的科学进步。该研究资助项目旨在评估介入肿瘤学疗法如何刺激免疫系统，结合局部区域和免疫疗法以提高临床结果，并提高对不同疗法如何影响适应性免疫和固有免疫、以及潜在炎症和肿瘤发生机制的理解。
    美通社
    2017-06-07
    恶性肿瘤
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

热门排行榜

推荐资讯

热门资讯

摩熵视频

更多

推荐标签

最新会议

更多