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  • Sonoma Pharmaceuticals 收到最后一笔 150 万美元的付款，该款项来自将拉丁美洲业务出售给 Invekra S.A.P.I. de C.V.
    交易并购
    Sonoma Pharmaceuticals 收到最后一笔 150 万美元的付款，该款项来自将拉丁美洲业务出售给 Invekra S.A.P.I. de C.V.
    Sonoma Pharmaceuticals宣布，已从墨西哥的Invekra S.A.P.I. de C.V.手中获得150万美元的最终付款，该款项是之前以1950万美元现金出售其拉丁美洲相关资产的尾款。这笔交易于2016年10月28日完成，包括1800万美元的初始付款，余下的150万美元则基于Sonoma向Invekra交付特定制造设备。Sonoma将继续在墨西哥瓜达拉哈拉保留其制造设施，用于生产其Microdacyn系列产品，供应美国和拉丁美洲以外的所有国家。此外，Sonoma还将继续向Invekra提供技术支持，并与Invekra紧密合作，保护双方的知识产权。Invekra是墨西哥领先的私营市场制药公司Laboratorios Sanfer的控股公司，拥有超过75年的制药行业经验，业务涵盖拉丁美洲和加勒比地区。Sonoma是一家专注于治疗皮肤病学条件和高级组织护理的制药公司，其产品在全球范围内已帮助超过500万患者改善了治疗效果。
    GlobeNewswire
    2017-03-23
    Invekra Sa De Cv Sonoma Pharmaceutica
  • ImmunoCellular Therapeutics 和 Memgen 宣布签署潜在的免疫肿瘤学联合合作意向书
    交易并购
    ImmunoCellular Therapeutics 和 Memgen 宣布签署潜在的免疫肿瘤学联合合作意向书
    ImmunoCellular Therapeutics与Memgen宣布签订非约束性意向书，旨在独家谈判建立一项针对癌症免疫疗法的战略合作，重点开展临床试验，结合双方各自的免疫疗法产品。该合作涉及ImmunoCellular的基于树突状细胞的免疫疗法产品ICT-107和ICT-140，以及Memgen的ISF35，一种编码优化版CD40配体的病毒癌症免疫疗法。这种结合DC和病毒肿瘤免疫疗法的方法可能提供一种新的刺激CD40的方法，以可能诱导强大的、特异性和有效的抗肿瘤反应。如果这些组合试验成功，也可能导致与其他免疫肿瘤技术（包括检查点抑制剂）的后续组合试验。双方期待在临床试验中测试这些疗法。
    美通社
    2017-03-23
    恶性肿瘤 CD40
  • Ignyta 宣布通过修订与 Lilly 的 Taladegib 许可协议来探索 Taladegib 的战略选择
    交易并购
    Ignyta 宣布通过修订与 Lilly 的 Taladegib 许可协议来探索 Taladegib 的战略选择
    Ignyta公司宣布正在探索taladegib的战略选择，并与Eli Lilly公司签订了修改和重述的许可、开发和商业化协议。taladegib是一种强效的小分子Hedgehog/Smoothened拮抗剂，已在临床研究中证明其概念验证并推荐进行2期临床试验。Ignyta表示，将继续开发taladegib与其他产品的潜在组合，同时探索通过子许可或出售该产品线给专注于皮肤病学公司的战略选择，以解决残余疾病。公司已收到对BCC适应症中这些资产的关注，并将权衡与这些潜在合作伙伴建立伙伴关系的利弊，以及为BCC以外的罕见癌症患者内部开发taladegib的机会。
    Businesswire
    2017-03-23
    Eli Lilly & Co
  • Verastem 报告 2016 年年终财务业绩
    医投速递
    Verastem 报告 2016 年年终财务业绩
    Verastem公司2016年业绩报告显示，公司在2016年取得了显著成就，包括获得晚期临床产品duvelisib的独家全球开发和商业化权，并推进defactinib与免疫肿瘤药物联合开发。duvelisib在治疗B细胞和T细胞淋巴瘤方面具有广泛潜力，正在进行III期临床试验。defactinib作为FAK抑制剂，正在与免疫治疗药物联合治疗多种癌症。公司财务状况良好，拥有足够的资金支持到2018年的研发和运营。此外，公司还宣布了多项人事任命和财务安排，包括与Hercules Capital Inc.签订最高达2500万美元的贷款协议。
    Businesswire
    2017-03-23
    FAK 度维利塞 地法替尼 Verastem Inc
  • ERYTECH 与 Fox Chase 癌症中心合作，推进其在罕见代谢紊乱领域的平台
    交易并购
    ERYTECH 与 Fox Chase 癌症中心合作，推进其在罕见代谢紊乱领域的平台
    法国生物制药公司ERYTECH Pharma与Fox Chase Cancer Center合作，推进其针对罕见代谢疾病同型半胱氨酸尿症的治疗药物erymethionase的临床前研究。同型半胱氨酸尿症是一种由Cystathionine Beta-Synthase酶缺乏引起的遗传性疾病，导致患者无法完全代谢甲硫氨酸，引起血液和尿液中的同型半胱氨酸和甲硫氨酸积累，严重危害患者健康。此次合作旨在利用Fox Chase Cancer Center的先进技术，在动物模型中验证erymethionase的疗效。同时，ERYTECH Pharma还计划将erymethionase作为治疗癌症的候选药物，并将在美国癌症研究协会年会上展示相关数据。
    Businesswire
    2017-03-23
    PHAXIAM Therapeutics SA
  • Origent Data Sciences 和 Cytokinetics 推进合作，旨在验证 ALS 中的预测分析模型
    交易并购
    Origent Data Sciences 和 Cytokinetics 推进合作，旨在验证 ALS 中的预测分析模型
    Origent Data Sciences与Cytokinetics宣布深化合作，旨在通过VITALITY-ALS临床试验数据验证Origent的计算机模型，预测肌萎缩侧索硬化症（ALS）疾病进展。该项目由ALS协会资助，旨在实现临床试验中预测模型的首次前瞻性验证。由于ALS疾病进展在患者间存在异质性，预测个体患者的病程具有挑战性，这为临床试验的设计和实施带来了困难。Origent的统计模型旨在识别症状可能快速或缓慢进展的患者，可能为解决疾病异质性带来的复杂性提供一种方法。研究初步结果表明，Gradient Boosting Machine（GBM）算法是预测基线后慢速肺活量（SVC）的最佳模型，并可以使用强制肺活量（FVC）记录预测ALS患者的SVC评分。Origent将继续使用VITALITY-ALS的基线数据验证其现有预测模型，包括ALSFRS-R、呼吸、粗大、精细和球部亚评分、SVC和生存模型。
    EconoTimes
    2017-03-23
    肌萎缩侧索硬化 Cytokinetics Inc
  • C4 Therapeutics 和 Calico 建立战略合作伙伴关系，以发现基于靶向蛋白质降解的新型疗法
    交易并购
    C4 Therapeutics 和 Calico 建立战略合作伙伴关系，以发现基于靶向蛋白质降解的新型疗法
    C4 Therapeutics与Calico宣布了一项为期五年的合作，旨在发现、开发和商业化治疗衰老相关疾病，包括癌症的疗法。双方将利用C4T在靶向蛋白降解方面的专长和能力，共同发现和推进小分子蛋白降解剂作为治疗药物，以去除某些导致疾病的蛋白质。合作将进行临床前研究，Calico将负责后续的临床开发和商业化可能由此合作产生的产品。C4 Therapeutics总裁兼首席科学官Andrew Phillips表示，与Calico合作开发基于靶向蛋白降解的新型疗法令人兴奋，Calico的领导团队拥有长期创新记录，双方共同努力旨在为受癌症等毁灭性疾病影响的病人带来新的治疗选择。Calico研发部总裁Hal Barron表示，通过针对这些蛋白质进行降解的替代策略，相信有机会在癌症和其他疾病中识别出有希望的新疗法。C4 Therapeutics是一家专注于开发基于靶向蛋白降解（TPD）的新药类别的私人生物技术公司，其Degronimid平台利用小分子药物指导泛素-蛋白酶体系统选择性地降解与疾病相关的蛋白质，以获得治疗益处。Calico是一家由Alphabet资助的研究和开发公司，其使命是利用先进技术来增加对控制寿命的生物
    Businesswire
    2017-03-23
    恶性肿瘤 C4 Therapeutics Inc
  • CCA Industries， Inc. 宣布与 Porcelana 品牌达成许可协议
    交易并购
    CCA Industries， Inc. 宣布与 Porcelana 品牌达成许可协议
    CCA Industries, Inc.与Ultimark Products, LLC达成全球营销许可协议，将Porcelana品牌纳入其旗下。Porcelana是一个创立46年的知名美白产品品牌，2011年被Ultimark收购，2016年销售额超过190万美元。该协议自2017年4月1日起生效，CCA Industries将获得10%的销售额提成，并有权在一年内以320万美元的价格购买该品牌。CCA Industries CEO Lance Funston表示，该协议为CCA提供了一年的过渡期，以验证品牌价值。Porcelana品牌的加入将丰富CCA的护肤产品线，并与Sudden Change品牌形成互补。
    美通社
    2017-03-23
    Cca Industries Inc Ultimark Products
  • BioSig Technologies 宣布与 Mayo Clinic Physician Team 合作 - 更正版本
    交易并购
    BioSig Technologies 宣布与 Mayo Clinic Physician Team 合作 - 更正版本
    BioSig Technologies与Mayo Clinic的医生团队签署了合作协议，旨在共同推进其PURE EP系统的商业化及未来技术的开发。该合作基于2016年与Mayo Clinic签订的先进临床研究项目，旨在利用Mayo Clinic医生的专业知识、知识产权和临床资源，共同开发PURE EP系统的临床功能和应用，并利用BioSig在生理信号处理方面的核心竞争力，推动未来技术的研发。双方预计将共同申请专利，并期望通过这一合作提升医疗技术水平，改善复杂心律失常的诊断和治疗。
    GlobeNewswire
    2017-03-23
    Mayo Clinic
  • Akashi Therapeutics 获得 FDA 批准恢复 HT-100 临床开发
    研发注册政策
    Akashi Therapeutics 获得 FDA 批准恢复 HT-100 临床开发
    Akashi Therapeutics宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已完成对HT-100（缓释卤氟醇）的审查，并允许该公司恢复在患有Duchenne肌肉萎缩症（DMD）的任何遗传突变患者中开展临床试验。Akashi计划启动新的研究HALO-DMD-04，以评估HT-100在新的低剂量150 µg/天下的安全性、耐受性、药代动力学和药效学活性。HT-100是一种口服缓释治疗药物，正在研究其减少纤维化和炎症、促进健康肌肉纤维再生的能力。Akashi Therapeutics首席执行官Marc Blaustein表示，公司将继续致力于改善DMD和其他肌肉功能疾病患者的生命质量，并期待尽快推进临床试验。
    Businesswire
    2017-03-22
  • Personal Genome Diagnostics 宣布与美国退伍军人事务部签订扩大癌症检测合同
    交易并购
    Personal Genome Diagnostics 宣布与美国退伍军人事务部签订扩大癌症检测合同
    Personal Genome Diagnostics公司宣布与美国退伍军人事务部（VA）扩展了其癌症检测合同，用新的CancerSELECT125测试取代了之前的肿瘤分析检测。CancerSELECT125是一种全面的、具有临床意义的泛癌症分析测试，包括微卫星不稳定性状态（MSI），这是一种用于评估患者对检查点抑制剂免疫疗法潜在反应的生物标志物。该测试将可供全国VA中心的癌症患者使用。此外，PGDx被选为美国小企业管理局（SBA）“2017年度小企业首选承包商”奖的决赛选手。PGDx首席执行官道格·沃德表示，他们相信CancerSELECT125在临床相关性和准确性方面无与伦比，并且是少数包括MSI测试的测试之一，这对于有效使用新的免疫疗法至关重要。PGDx提供了一系列癌症基因组分析工具，包括针对组织样本的外显子组和靶向方法，针对血浆样本的靶向方法，以及针对癌症研究人员和药物开发者的特定研究需求的定制组织样本和血浆样本选项。
    美通社
    2017-03-22
    恶性肿瘤 肿瘤 Vista Apex Dental Products
  • NEMUS Bioscience 和密西西比大学宣布利用专有的基于大麻素的抗感染平台获得重要的抗 MRSA 协同数据
    交易并购
    NEMUS Bioscience 和密西西比大学宣布利用专有的基于大麻素的抗感染平台获得重要的抗 MRSA 协同数据
    NEMUS生物科学公司与密西西比大学合作，利用专利的基于大麻素的疗法平台，成功实现了对多种耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）的杀菌协同作用。研究包括社区获得性（CA-MRSA）、医疗保健获得性（HA-MRSA）和耐莫匹罗星（MR-MRSA）的MRSA菌株。体外研究表明，使用独特的基于大麻素的混合物，个体大麻素成分混合物的分数抑制浓度（FIC）表明协同作用，FIC水平在0.06到0.28之间。FIC值低于0.5表明混合物具有显著的杀菌潜力。NEMUS的首席执行官兼首席医疗官Brian Murphy表示，这一成果突出了NEMUS与大学的关系，该大学在1968年以来就拥有与大麻素化学和生理学相关的丰富经验和知识资本。密西西比大学的Mahmoud ElSohly教授表示，该大学与NEMUS合作，旨在扩大这一系列化合物的抗感染能力。NEMUS计划将这一抗感染平台构成NB3000系列分子和配方。NEMUS将致力于进一步测试这些候选分子，并积极寻求合作伙伴关系。
    GlobeNewswire
    2017-03-22
    Skye Bioscience Inc University of Missis
  • TRIANNI 与 Magenta Therapeutics 签署使用 Trianni Mouse 的协议
    交易并购
    TRIANNI 与 Magenta Therapeutics 签署使用 Trianni Mouse 的协议
    Trianni公司与Magenta Therapeutics签署协议，获得Trianni小鼠平台的许可使用权，该平台是一种一流的抗体发现平台。Trianni小鼠以其完整的人类抗体库和创新的嵌合基因片段设计，将支持Magenta的生物制剂发现工作。Trianni公司成立于2010年，总部位于旧金山，致力于利用DNA合成和基因组修饰技术的最新进展开发优化的治疗性抗体发现平台。
    美通社
    2017-03-22
    Magenta Therapeutics Inc
  • 卡罗林斯卡开发公司 Aprea Therapeutics 宣布与纪念斯隆凯特琳癌症中心开展研究合作
    交易并购
    卡罗林斯卡开发公司 Aprea Therapeutics 宣布与纪念斯隆凯特琳癌症中心开展研究合作
    Aprea Therapeutics与纪念斯隆凯特琳癌症中心合作研究APR-246激活肿瘤抑制蛋白p53的效果，旨在评估APR-246与其他抗癌药物联合使用在多种肿瘤类型中的预临床疗效。研究由Taha Merghoub博士领导，与Jedd D. Wolchok博士的实验室合作。Aprea Therapeutics专注于开发针对p53肿瘤抑制蛋白的抗癌化合物，其领先项目APR-246正在卵巢癌患者中进行II期临床试验，并计划在其他癌症类型中进行临床研究。该公司已完成46百万欧元的B轮融资，投资方包括Versant Ventures、5AM Ventures、Sectoral Asset Management、HealthCap和Karolinska Development。p53基因是人类癌症中最常突变的基因，APR-246能够将突变型p53蛋白转化为野生型p53，从而诱导癌细胞程序性死亡。Karolinska Development是一家专注于投资突破性医疗创新的北欧生命科学投资公司，拥有九家公司的投资组合，专注于治疗危及生命或严重致残疾病的新颖治疗方法。
    美通社
    2017-03-22
    p53 卵巢癌 Versant Ventures Aprea Therapeutics AB
  • Aprea Therapeutics 宣布与 Memorial Sloan Kettering 癌症中心开展研究合作
    交易并购
    Aprea Therapeutics 宣布与 Memorial Sloan Kettering 癌症中心开展研究合作
    Aprea Therapeutics与纪念斯隆凯特琳癌症中心合作研究APR-246对肿瘤抑制蛋白p53再激活的效果，旨在评估APR-246与其他抗癌药物联合使用在多种肿瘤类型中的临床前疗效。研究由Taha Merghoub博士领导，与Jedd D. Wolchok博士的实验室合作进行。Aprea Therapeutics专注于发现和开发能重新激活p53肿瘤抑制蛋白的抗癌化合物，其领先项目APR-246正在进行卵巢癌患者的II期临床试验，并计划在其他癌症适应症中进行更多临床研究。
    美通社
    2017-03-22
    p53 卵巢癌 Aprea Therapeutics AB
  • Semma Therapeutics 获得 JDRF T1D 基金的投资
    医药投融资
    Semma Therapeutics 获得 JDRF T1D 基金的投资
    Semma Therapeutics，一家专注于开发干细胞胰岛疗法的生物制药公司，宣布获得JDRF T1D Fund的投资，旨在推进1型糖尿病（T1D）的治疗。Semma Therapeutics成立于2014年，位于马萨诸塞州剑桥市，致力于为依赖胰岛素注射的T1D患者开发变革性疗法。公司的研究聚焦于将专利干细胞胰岛细胞（SC-Islets）与先进的细胞递送和免疫保护策略相结合，以保护这些细胞免受患者免疫系统的攻击，并使胰岛细胞像非糖尿病个体一样正常工作。JDRF T1D Fund的投资将为Semma Therapeutics提供关键资源，推动其产品候选进入临床试验，并验证了其在T1D研究领域的贡献。该基金与Semma Therapeutics共同致力于商业化一种能够提供无负担、持久、长期胰岛素独立和正常血糖控制的疗法。
    Biospace
    2017-03-22
    Semma Therapeutics
  • Futura Medical plc - 在葡萄牙获得 CSD500 许可证
    研发注册政策
    Futura Medical plc - 在葡萄牙获得 CSD500 许可证
    Futura Medical plc与葡萄牙的F Lima SA达成独家许可协议，将CSD500新型勃起促进型避孕套在葡萄牙市场进行营销和分销。F Lima作为在葡萄牙拥有广泛零售网络，包括超市和药房的知名企业，将尽快以Blue Diamond品牌推出CSD500。这是Futura第八次许可CSD500，旨在建立全球分销网络。尽管财务细节未公开，但Futura将获得所有销售的版税，并在前两年内满足最低业绩标准及相应的版税支付。F Lima总经理Rui Miguel Lima表示，他们非常期待Futura的创新避孕套在葡萄牙的市场机会，相信CSD500的独特特性和满足客户需求的能力将有助于打造强大的品牌。Futura首席执行官James Barder表示，他们很高兴与F Lima签订协议，在葡萄牙推广CSD500。Futura是一家专注于消费者健康护理的创新产品开发公司，其战略是将产品许可给大型制药和医疗保健集团。
    ADVFN
    2017-03-22
    Futura Medical PLC
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