洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

首页 资讯 摩熵视野
  • 明尼阿波利斯医学研究基金会选择鼓德温生物科技公司帮助开发和生产两种治疗阿片类药物成瘾的疫苗
    交易并购
    明尼阿波利斯医学研究基金会选择鼓德温生物科技公司帮助开发和生产两种治疗阿片类药物成瘾的疫苗
    明尼阿波利斯医疗研究基金会选择Goodwin生物技术公司协助开发和制造两种治疗阿片类药物成瘾的疫苗，这些研究由美国国家药物滥用研究所资助的三年期拨款支持。Goodwin生物技术公司专注于生物制药的开发和cGMP制造，拥有15年生物偶联物项目开发和服务经验。MMRF的研究旨在提供治疗阿片类药物成瘾的额外选择，以应对美国阿片类药物滥用和过量死亡的流行问题。
    美通社
    2017-03-20
    Goodwin Biotechnolog Minneapolis Medical
  • GeoVax 报告寨卡疫苗取得可喜结果
    研发注册政策
    GeoVax 报告寨卡疫苗取得可喜结果
    GeoVax Labs宣布在开发针对寨卡病毒（ZIKV）的疫苗方面取得重大进展。其候选疫苗GEO-ZM02在严格的挑战模型中表现出100%的保护效果，对感染致命剂量ZIKV的小鼠提供保护。该研究由美国疾病控制与预防中心（CDC）资助并提供技术支持。GEO-ZM02基于GeoVax的MVA疫苗平台，已在多个HIV疫苗的临床试验中证明其安全性和有效性。GeoVax的CEO表示，GEO-ZM02具有单剂疫苗的潜力，适用于资源匮乏的国家，且不会增强其他黄病毒感染的风险。该疫苗有望保护人群免受ZIKV感染，并阻断病毒从人类传播回蚊子宿主。GeoVax预计在18个月内开始进行人体临床试验。
    Investing News Network
    2017-03-20
    GeoVax Labs Inc
  • 辉凌与 CDI 签署协议，授予辉凌 VSL#3 在欧洲和加拿大的独家营销权
    交易并购
    辉凌与 CDI 签署协议，授予辉凌 VSL#3 在欧洲和加拿大的独家营销权
    Ferring Pharmaceuticals与CD Investments签署协议，获得CDI的VSL#3在欧洲市场的独家营销权，该产品已在英国、意大利和加拿大市场销售。VSL#3是一种含有450亿活菌的食品补充剂，可定植肠道并具有独特配方。该协议补充了Ferring在人类微生物组领域的创新研究，并反映了其致力于改善患有各种肠道疾病患者的生活质量的承诺。VSL#3的加入扩展了Ferring现有的胃肠病学产品组合，并成为其区域药理策略的关键部分。CD Investments总裁Luca Guarna表示，Ferring的加入将有助于VSL#3在欧洲和加拿大的成功。VSL#3是一种含有八种不同菌株的活乳酸菌组合，具有高浓度（每克数百亿个细菌），旨在优化产品的功能性。Ferring是一家总部位于瑞士的私人研究型生物制药集团，在全球市场活跃，专注于生殖健康、泌尿科、胃肠科、内分泌科和骨科领域的创新产品开发与营销。CD Investments是一家专注于基于益生菌细菌技术平台的产品开发的公司，其产品用于食品补充剂/营养补充剂，用于各种生理/病理状况。
    MarketScreener
    2017-03-20
    Ferring Pharmaceuticals Co Ltd 肠道疾病
  • CannRx和iCAN：Israel-Cannabis宣布成立一家合资企业，以销售第一种高级睡眠大麻配方：ican.sleep
    交易并购
    CannRx和iCAN：Israel-Cannabis宣布成立一家合资企业，以销售第一种高级睡眠大麻配方：ican.sleep
    CannRx与iCAN:Israel-Cannabis在以色列顶级医疗大麻会议CannaTech上宣布成立合资企业，共同推出首个先进的睡眠大麻配方ican.sleep。该产品利用CannRx开发的CannTrap平台，旨在为数千万人提供治疗睡眠障碍的GMP级大麻产品。ican.sleep计划于2017年第三季度进行患者试验后，面向全球市场推出。该产品采用药典级递送系统，提供稳定、可控的剂量，有望成为治疗睡眠障碍的突破性疗法。CannRx的CannTrap平台是一种专有技术，能够捕捉和稳定由吸烟、雾化或提取技术产生的大麻素，使其具有溶解性和足够的生物利用度，实现快速作用和持久效果。
    美通社
    2017-03-20
    睡眠障碍 iCAN
  • PARI Pharma 开发采用 eFlow 技术治疗闭塞性细支气管炎综合征 （BOS） 的药物已获得 Breath Therapeutics 的许可
    交易并购
    PARI Pharma 开发采用 eFlow 技术治疗闭塞性细支气管炎综合征 （BOS） 的药物已获得 Breath Therapeutics 的许可
    德国STARNBERG，2017年3月20日/美通社/——专注于药物-设备组合优化的PARI Pharma公司将针对闭塞性细支气管炎综合征（BOS）的创新吸入式开发项目授权给德国慕尼黑的Breath Therapeutics公司作为其主导项目。BOS是一种致命的呼吸系统疾病，主要影响接受过肺移植的患者，是导致肺移植后5年生存率低的主要原因之一。Breath Therapeutics最近完成了4300万欧元的A轮融资。PARI Pharma开发了基于其高性能eFlow技术平台的脂质体环孢素A专用配方，作为药物-设备组合，包括设备的远程依从性监测功能。PARI Pharma与肺移植专家Aldo Iacono博士（美国马里兰大学）合作，开展了包括I期和II期临床试验，以确认其安全性和临床疗效。将项目授权给Breath Therapeutics，使项目得以在欧洲和美国继续进行III期临床试验。PARI Pharma将继续与现有授权合作伙伴紧密合作，并培养对使用eFlow技术进行高性能药物-设备组合开发的潜在制药合作伙伴。
    美通社
    2017-03-20
    Breath Therapeutics PARI Pharma GmbH
  • Cerulean Pharma 与 Daré Bioscience 签订股票购买协议
    交易并购
    Cerulean Pharma 与 Daré Bioscience 签订股票购买协议
    Cerulean Pharma Inc.与Daré Bioscience Inc.达成股票购买协议，Daré Bioscience的股东将成为Cerulean的多数股东。此次交易将使公司专注于女性生殖健康产品的开发和商业化，Daré Bioscience的产品候选人Ovaprene是一款临床阶段的非激素避孕环，旨在满足未被满足的市场需求。Cerulean还将出售其资产，包括CRLX101和CRLX301，以资助合并公司的运营。交易预计将在2017年第二季度完成，Cerulean将减少其员工人数以降低成本。
    Businesswire
    2017-03-20
    Dare Bioscience Inc
  • 百时美施贵宝和 CytomX Therapeutics 扩大全球合作，发现用于治疗癌症和其他疾病的 Probody Therapeutics
    交易并购
    百时美施贵宝和 CytomX Therapeutics 扩大全球合作，发现用于治疗癌症和其他疾病的 Probody Therapeutics
    Bristol-Myers Squibb公司与CytomX Therapeutics公司宣布扩大2014年战略合作的范围，共同发现新型疗法，利用CytomX的专有Probody平台，针对多达八个额外目标。Probody疗法旨在利用肿瘤微环境中的独特条件，增强抗体的肿瘤靶向特性，并减少对健康组织的药物活性。在原合作框架下，Bristol-Myers Squibb已将CTLA-4 Probody疗法推进至新药研究阶段，其他三个项目处于领先发现和优化阶段。CytomX将授予Bristol-Myers Squibb针对多达六个额外肿瘤学目标和两个非肿瘤学目标的独家开发和商业化权，Bristol-Myers Squibb将支付2亿美元的前期费用，并提供研究资金。CytomX还有资格获得高达4.48亿美元的未来开发、监管和销售里程碑付款，以及从中位数到低双位数的产品净销售额分成。
    Pharma Focus Asia
    2017-03-20
    恶性肿瘤 肿瘤 CTLA4 CytomX Therapeutics Inc Bristol-Myers Squibb AG
  • Novaliq GmbH 宣布与 AFT Pharmaceuticals 达成 NovaTears 分销许可协议
    交易并购
    Novaliq GmbH 宣布与 AFT Pharmaceuticals 达成 NovaTears 分销许可协议
    Novaliq公司宣布，其针对干眼症的创新药物NovaTears已进入澳大利亚和新西兰市场。NovaTears是Novaliq首个商业化的眼科产品，专为治疗蒸发性干眼病（DEDs）而设计。该产品基于Novaliq的EyeSol技术平台，是一种无水且不含防腐剂的滴眼液，有助于改善干眼症状。Novaliq与AFT Pharmaceuticals达成独家许可协议，AFT将负责在澳新地区商业化NovaTears。Novaliq将获得前期付款和净销售额的版税。AFT是一家专注于眼科领域的创新制药公司，致力于将创新产品推向市场。NovaTears的加入将丰富AFT的眼科产品线，为医生和患者提供新的治疗选择。
    Businesswire
    2017-03-20
    干眼症 Novaliq GmbH
  • Upsher-Smith 达成协议，扩大美国市场仿制药的营销和分销
    交易并购
    Upsher-Smith 达成协议，扩大美国市场仿制药的营销和分销
    Upsher-Smith Laboratories与一家新兴制药公司达成独家协议，将共同推广和分销三种仿制药，这些产品在美国市场的年销售额接近2亿美元。合作中，合作伙伴将负责研发、生产和供应产品，而Upsher-Smith则在美国市场以自有品牌进行营销和分销。此合作旨在加强Upsher-Smith在美国仿制药市场的地位，并致力于提供高质量、高价值的仿制药。Upsher-Smith成立于1919年，是一家致力于提供改善个体生活的高价值、高质量治疗方案的家族企业，特别关注中枢神经系统疾病的疗法开发。
    美通社
    2017-03-17
    中枢神经系统疾病
  • 帝斯曼中化制药宣布达成与 β-内酰胺类抗生素生产相关的知识产权资产许可协议
    交易并购
    帝斯曼中化制药宣布达成与 β-内酰胺类抗生素生产相关的知识产权资产许可协议
    DSM Sinochem Pharmaceuticals与Sandoz签订了一项许可协议，将某些知识产权资产授权给Sandoz用于生产β-内酰胺类抗生素。该协议赋予Sandoz在全球范围内非独家使用包括美国专利8,541,199 B2和欧洲专利1,610,766 B1在内的专利，允许其开发并商业化各种β-内酰胺产品，并支持生产用于可持续生产阿莫西林的新酶。DSP首席执行官Karl Rotthier表示，DSP很高兴将创新的、可持续的、环保的阿莫西林制造技术授权给Sandoz，并承诺通过减少抗生素生产对环境的影响来对抗抗药性。DSP还参与了2016年9月在纽约联合国大会上签署的《应对抗微生物耐药性进展路线图》，该路线图旨在减少抗生素生产对环境的影响。DSP是全球可持续抗生素、下一代他汀类和抗真菌药物的领导者，总部位于新加坡，在全球多个国家设有生产基地和销售办公室。
    美通社
    2017-03-17
    阿莫西林 Sandoz International GmbH
  • Immune Therapeutics 为肯尼亚 Lodonal 扫清了关键的监管障碍
    研发注册政策
    Immune Therapeutics 为肯尼亚 Lodonal 扫清了关键的监管障碍
    Immune Therapeutics公司宣布，多米尼加共和国公共卫生部已批准其出口Lodonal（一种低剂量纳曲酮的专有配方）至肯尼亚。公司计划提交新药申请，并已与肯尼亚的Omaera Pharmaceuticals和GB Pharma Holdings签署了分销协议，预计将获得90天的快速通道审批，随后开始销售和分销。Lodonal是一种针对多种疾病如HIV/AIDS、自身免疫疾病、癌症等的创新药物，已在多个临床研究中证明其安全性和有效性。
    Biospace
    2017-03-17
    恶性肿瘤 自身免疫疾病
  • MDA 和 CMTA 基金资助研究 Charcot-Marie-Tooth 病的基因治疗
    医药投融资
    MDA 和 CMTA 基金资助研究 Charcot-Marie-Tooth 病的基因治疗
    肌肉萎缩症协会（MDA）和查尔科-玛丽-图特协会（CMTA）宣布向克莱奥帕斯·克莱帕博士提供总计119,999美元的研究资助，用于研究基因疗法在第二常见型查尔科-玛丽-图特病（CMT）中的有效性。这笔资助是MDA新批准的29项资助中的一项，总金额超过700万美元。MDA和CMTA自2016年起合作，旨在推进CMT研究、治疗开发和临床护理，并通过改善受CMT影响的儿童和成人、医疗专业人士及公众的教育来增加对这种疾病的理解。克莱帕博士是塞浦路斯神经学研究所和塞浦路斯分子医学院的高级神经科顾问教授，他的新研究将探讨在疾病发生后的基因疗法治疗是否会导致CMT1X的功能改善。克莱帕博士之前的研究表明，注射治疗CMT1X的基因可以改善神经和运动功能。CMTA首席执行官吉勒·布沙德表示，CMTA的STAR研究计划的核心是合作，因此很高兴与MDA共同资助这一研究项目。CMT是一种常见的遗传性神经疾病，影响美国大约每2500人中的一个人。MDA自1950年以来已资助超过3600万美元的CMT研究，目前正资助16项CMT研究，总额超过430万美元。CMTA通过STAR研究网络资助和促进目标活动，旨在通过联盟伙伴关系推进疗法，过去
    2017-03-17
    MD Ally Technologies Inc 进行性神经性腓骨肌萎缩症
  • 阿斯利康和 Circassia 在呼吸系统疾病领域达成战略合作
    交易并购
    阿斯利康和 Circassia 在呼吸系统疾病领域达成战略合作
    AstraZeneca与呼吸生物制药公司Circassia达成战略合作伙伴关系，共同开发及商业化Tudorza和Duaklir在美国市场。Tudorza已在美国上市，Duaklir预计2018年提交美国监管审查。Circassia将负责Tudorza在美国的推广，并获得未来完全商业权利的选择权。AstraZeneca将获得Circassia的少数股权，并继续开发和供应两种药物。此合作加强AstraZeneca在呼吸领域的专注，包括Symbicort、Bevespi Aerosphere、benralizumab和其他研发项目。Circassia计划加强其在美国的呼吸业务，未来可能扩大合作。交易预计在2017年第二季度完成，AstraZeneca将获得Circassia的5000万股普通股，以及Duaklir在美国的利润分成。
    阿斯利康
    2017-03-17
    AstraZeneca PLC 本瑞利珠单抗 呼吸系统疾病
  • 纳米颗粒为新的三阴性乳腺癌药物铺平了道路
    研发注册政策
    纳米颗粒为新的三阴性乳腺癌药物铺平了道路
    英国研究人员开发了一种新型药物和纳米粒子，旨在治疗高度侵袭性的“三阴性”乳腺癌。该药物是由布拉德福德大学癌症治疗研究所的Mohamed El-Tanani教授发现的一种肽（蛋白质片段），在计算机模型中证实该肽可以阻断名为RAN的蛋白质，从而阻止癌细胞分裂和生长。RAN的高水平与多种癌症的侵袭性肿瘤生长、癌症扩散、化疗耐药性和不良预后有关。由于肽本身不稳定且易降解，El-Tanani教授及其团队利用纳米粒子作为递送机制，成功将肽封装其中。实验室测试显示，该纳米粒子能够有效进入三阴性乳腺癌细胞，抑制其生长并导致细胞死亡。这项研究将新型治疗推向临床阶段，并有望改善三阴性乳腺癌的治疗前景。
    2017-03-16
    University of Bradfo
  • Elanix 收购第三种基于细胞的生物活性乳膏配方，有可能缓解严重的慢性皮肤病
    交易并购
    Elanix 收购第三种基于细胞的生物活性乳膏配方，有可能缓解严重的慢性皮肤病
    Elanix Biotechnologies AG宣布其全资子公司Repair-A Ltd收购了Tec-Pharm实验室发现的第三种无细胞蛋白复合物（CFPC）产品，该产品有望用于缓解一种影响发达国家10%以上人口的皮肤疾病，尤其适用于儿童。新开发的PAD-M11产品不含类固醇，可能用于婴儿等不宜使用类固醇的人群。Elanix计划在2018年推出该产品，并继续开发其产品组合。此外，Elanix已获得4.76百万欧元的融资，用于国际商业化其女性健康产品GYNrepair，并适时推出新产品。
    Biospace
    2017-03-16
    皮肤疾病
  • PTC Therapeutics 宣布同意在美国收购 Emflaza™ 用于治疗杜氏肌营养不良症
    交易并购
    PTC Therapeutics 宣布同意在美国收购 Emflaza™ 用于治疗杜氏肌营养不良症
    PTC Therapeutics宣布与Marathon Pharmaceuticals达成协议，收购Emflaza（地塞米松）的所有权利，用于治疗美国所有5岁及以上杜氏肌营养不良症（DMD）患者，无论其基因突变。Emflaza是首个在美国获得批准的治疗所有DMD患者的药物，DMD是一种罕见且致命的遗传性疾病，会导致从儿童早期开始逐渐的肌肉无力，最终因心脏和呼吸衰竭而早逝。PTC Therapeutics首席执行官Stuart W. Peltz表示，这一收购对于PTC Therapeutics来说意义重大，因为他们致力于为患有罕见疾病且治疗选择有限或没有治疗选择的病人提供疗法。PTC Therapeutics计划在交易完成后分享更多关于商业化计划的信息。交易概述显示，Marathon将在交易完成后获得总计1.4亿美元的前期款项，包括约7500万美元现金和约6500万美元PTC普通股。交易预计将在2017年第二季度完成，条件包括获得哈特-斯科特-罗迪诺法案下的批准。
    美通社
    2017-03-16
    地塞米松 杜兴氏肌营养不良 (进行性肌营养不良) PTC Therapeutics Inc
  • Fate Therapeutics 公布 2016 年第四季度财务业绩
    医投速递
    Fate Therapeutics 公布 2016 年第四季度财务业绩
    Fate Therapeutics公司宣布，其两款创新性癌症免疫疗法产品候选者已进入临床试验阶段，并成功获得FDA批准。公司还与奥斯陆大学医院合作开展iPSC衍生NK细胞产品候选者的研究。此外，公司通过私人股票发行筹集了约7000万美元，并扩大了与明尼苏达大学和纪念斯隆-凯特琳癌症中心的合作，以开发基于iPSC的癌症免疫疗法。公司财务状况稳健，为即将到来的临床试验提供了资金保障。
    GlobeNewswire
    2017-03-16
    恶性肿瘤 Fate Therapeutics Inc
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

热门排行榜

推荐资讯

热门资讯

摩熵视频

更多

推荐标签

最新会议

更多