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  • Oncolytics Biotech® Inc. 与 Myeloma UK 和 Celgene 达成同类首创合作，将 REOLYSIN® 与 Imnovid® 或 Revlimid® 联合用于骨髓瘤患者
    研发注册政策
    Oncolytics Biotech® Inc. 与 Myeloma UK 和 Celgene 达成同类首创合作，将 REOLYSIN® 与 Imnovid® 或 Revlimid® 联合用于骨髓瘤患者
    Oncolytics Biotech Inc.与Myeloma UK和Celgene合作，开展了一项名为MUK eleven的免疫疗法临床试验，旨在通过调节免疫系统来靶向治疗多发性骨髓瘤。该试验将研究免疫病毒疗法REOLYSIN与Celgene的免疫调节药物Imnovid或Revlimid联合使用，作为复发多发性骨髓瘤患者的挽救治疗。这是首个此类试验，旨在激活患者自身的免疫系统来靶向其骨髓瘤，使用天然病毒和来那度胺或泊马度胺，可能为骨髓瘤提供新的治疗策略。该试验将评估这些组合的安全性、耐受性，并研究REOLYSIN的添加是否可以延长该患者群体的疾病控制。
    Oncolytics Biotech Inc.
    2017-03-16
    多发性骨髓瘤 骨髓瘤 Celgene Ltd Oncolytics Biotech Inc
  • 美国国立生物医学创新、健康与营养研究所、第一三共和三菱日联资本宣布对新型癌症免疫疗法进行开放式创新研究
    交易并购
    美国国立生物医学创新、健康与营养研究所、第一三共和三菱日联资本宣布对新型癌症免疫疗法进行开放式创新研究
    日本国立生物医学创新、健康与营养研究所（NIBIOHN）、大塚制药公司（Daiichi Sankyo）和三菱UFJ资本公司（Mitsubishi UFJ Capital）共同宣布开展针对新型癌症免疫疗法的开放式创新研究。为此，新成立的公司OiDE Adjubilee, Inc.（Adjubilee）由Mitsubishi UFJ Capital运营的OiDE Fund全资资助。若两年联合研究目标达成，Daiichi Sankyo将收购Adjubilee全部股份，自行继续研发新型癌症免疫疗法，并在产品成功上市后向NIBIOHN支付销售提成。这是OiDE Fund的第二笔投资，Daiichi Sankyo和Mitsubishi UFJ Capital计划继续通过OiDE Fund推动开放式创新活动，开发新的药物发现平台。OiDE（开放式创新促进新兴技术发展）基金由Mitsubishi UFJ Capital和大塚制药于2013年共同设立。
    Daiichi Sankyo
    2017-03-16
    恶性肿瘤 Daiichi Sankyo Co Ltd
  • Medicenna BioPharma 宣布与 MD Anderson 癌症中心达成战略合作，以推进下一代赋能细胞因子™
    交易并购
    Medicenna BioPharma 宣布与 MD Anderson 癌症中心达成战略合作，以推进下一代赋能细胞因子™
    Medicenna BioPharma Inc.与德克萨斯大学MD Anderson癌症中心达成一项多年期赞助研究协议，旨在开发针对IL-4受体的下一代融合蛋白疗法。该研究将基于Medicenna的IL-4和IL-13超级激酶平台，由Michael Rosenblum博士领导，在MD Anderson的免疫药理学和靶向治疗实验室进行。Medicenna将利用来自癌症预防研究机构（CPRIT）的非稀释性拨款资助该合作，并拥有从合作中产生的任何产品候选人的独家全球开发和商业化权利。Medicenna的IL-4超级激酶具有选择性靶向和消除肿瘤以及免疫抑制性肿瘤微环境的能力，有望为大多数癌症患者提供独特的治疗模式。
    Newswire.ca
    2017-03-16
    恶性肿瘤 IL-13 IL-4 Medicenna Therapeutics Corp
  • CEVEC、Medac 和 Provecs Medical 在肿瘤学领域开展影响深远的腺病毒载体合作
    交易并购
    CEVEC、Medac 和 Provecs Medical 在肿瘤学领域开展影响深远的腺病毒载体合作
    德国的CEVEC Pharmaceuticals、Provecs Medical和medac公司宣布了一项广泛的合作，旨在研究、开发、生产和临床开发用于肿瘤学治疗的腺病毒载体。CEVEC将授予Provecs使用其专有的CAPGT技术的许可，用于生产Provecs的腺病毒载体。同时，CEVEC也将向medac许可CAPGT技术，用于其临床开发、GMP生产和销售相关肿瘤学产品。双方将通过第三方进行CAPGT基于的GMP生产。CEVEC将为Provecs、medac和第三方GMP制造商提供监管和CMC支持。CEVEC将获得前期付款、持续支持付款和基于预定义的开发和销售目标的里程碑付款。
    华尔街在线
    2017-03-16
    肿瘤 Medac GmbH
  • Kadimastem 在美国获得治疗神经退行性疾病的专利
    医投速递
    Kadimastem 在美国获得治疗神经退行性疾病的专利
    以色列生物技术公司Kadimastem获得美国专利局颁发的专利，用于治疗神经系统疾病。该专利是基于公司首席科学家Michel Revel教授在魏茨曼研究所的研究成果，涉及从干细胞中产生中枢神经系统支持细胞的方法，包括产生髓鞘的细胞。这项技术是公司神经退行性疾病治疗产品的基础。Kadimastem正通过移植由人类干细胞分化而来的细胞和组织来开发针对多种严重疾病的治疗方法。该专利的获得扩展了公司在美市场的知识产权覆盖范围，并支持公司在神经退行性疾病领域，特别是肌萎缩侧索硬化症（ALS）方面的战略。
    Biospace
    2017-03-16
    神经系统疾病 肌萎缩侧索硬化
  • Diurnal 指定 Clinigen 为 Infacort 和 Chronocort 启动欧洲患者访问计划
    交易并购
    Diurnal 指定 Clinigen 为 Infacort 和 Chronocort 启动欧洲患者访问计划
    Diurnal Group与Clinigen Group的IDIS Managed Access部门合作，在欧洲推出针对皮质醇缺乏症患者的Infacort和Chronocort两种药物的无证药品患者访问计划。Infacort专为患有肾上腺功能不全（AI）的儿童设计，Chronocort则模仿皮质醇的自然昼夜节律，用于成人AI治疗。两种药物均针对罕见疾病AI和CAH，旨在改善患者的生活质量。Diurnal计划在EMA审查期间确保患者能够获得这些药物，而Clinigen则利用其国际影响力支持患者。Infacort已提交PUMA申请，Chronocort正在进行III期临床试验。
    MarketScreener
    2017-03-16
    先天性肾上腺肥大
  • Clinigen 和 Diurnal 成为 Infacort 和 Chronocort 欧洲 Managed Access 计划的合作伙伴
    交易并购
    Clinigen 和 Diurnal 成为 Infacort 和 Chronocort 欧洲 Managed Access 计划的合作伙伴
    Clinigen Group与Diurnal Group合作，在欧洲推出针对肾上腺皮质功能减退症（AI）和先天性肾上腺皮质增生症（CAH）患者的Infacort和Chronocort治疗项目。Infacort专为儿童AI患者设计，Chronocort则针对成人CAH和AI患者，目前处于III期临床试验阶段。通过IDis Managed Access管理的项目，医生可提前获得这些未上市药物，为无其他治疗选择的患者提供帮助。这一合作旨在解决CAH和AI患者未满足的治疗需求，提高患者生活质量。
    Biospace
    2017-03-16
    先天性肾上腺肥大
  • 日立化成签署协议，以 7500 万美元的价格从 Caladrius Biosciences 收购 PCT 剩余 80.1% 的权益
    交易并购
    日立化成签署协议，以 7500 万美元的价格从 Caladrius Biosciences 收购 PCT 剩余 80.1% 的权益
    Caladrius Biosciences与Hitachi Chemical America达成最终协议，以7500万美元现金收购Caladrius在PCT，LLC的剩余80.1%股权，并可能因PCT达到特定收入里程碑而获得额外500万美元现金。PCT是一家领先的细胞疗法开发和制造服务提供商，目前由Hitachi Chemical持有19.9%股份。此次交易将使Caladrius成为一家专注于细胞疗法开发的纯开发公司，拥有多个专有技术平台和大量资本资源。交易完成后，Hitachi Chemical/PCT将继续为Caladrius提供开发制造服务，为期七年。Caladrius计划利用这笔交易的资金用于运营资本，包括完成其目前正在进行的二期临床试验，并消除剩余的550万美元债务。
    GlobeNewswire
    2017-03-16
    Lisata Therapeutics Resonac Corp
  • Helmsley Charitable Trust 和 Akston Biosciences Corporation 宣布建立合作伙伴关系，以推进治疗 1 型糖尿病的新技术
    医药投融资
    Helmsley Charitable Trust 和 Akston Biosciences Corporation 宣布建立合作伙伴关系，以推进治疗 1 型糖尿病的新技术
    Leona M.和Harry B. Helmsley慈善信托与Akston生物科学公司宣布合作，推进Akston的创新胰岛素工程技术，以预防1型糖尿病的临床发作。Akston的主要产品AKS-107旨在注射给处于风险中的前期糖尿病患者，以破坏可能导致1型糖尿病的细胞，从而降低个体发展糖尿病的可能性。作为协议的一部分，Helmsley将在未来两年内提供高达310万美元的资金，以支持AKS-107的制造开发、临床前安全性和有效性测试以及监管文件，以推进其进入临床试验。该合作以项目相关投资（PRI）的形式，向Akston提供贷款。Helmsley的1型糖尿病项目总监Gina Agiostratidou表示，该慈善信托寻求扩大其工具集，以推进其使命并支持与合作伙伴的共同目标。Akston的AKS-107是一种经过修改的非生物活性胰岛素版本，能够破坏这些“流氓”细胞，同时不损害身体的其他细胞。Akston生物科学公司的总裁兼首席执行官Todd C. Zion表示，他们很高兴得到Helmsley慈善信托的支持，并补充说，他们正在评估多家制药公司，以确定合适的合作伙伴来支持即将进行的概念验证临床研究。1型糖尿病是一种自身免
    GlobeNewswire
    2017-03-16
    肾病 失明 心脏病 1 型糖尿病
  • 佛罗里达州卫生部授予三年拨款，用于开发基于 gp96 的寨卡疫苗
    医药投融资
    佛罗里达州卫生部授予三年拨款，用于开发基于 gp96 的寨卡疫苗
    Natasa Strbo博士获得佛罗里达州卫生部门资助，开展基于gp96的寨卡疫苗研发。该疫苗由迈阿密大学与Heat公司全资子公司Zolovax合作开发，旨在激活胎盘免疫反应，阻断寨卡病毒从母亲传播给胎儿。Strbo博士之前的研究显示，基于gp96的疫苗在非人灵长类动物中降低了SIV（灵长类HIV）的传播率。这笔资金将支持疫苗的预临床开发，并扩大实验室团队。Heat公司创始人兼首席执行官Jeff Wolf表示，这些资金将推动疫苗研发，使其更接近临床试验。
    TMCnet
    2017-03-16
    HSP90B1
  • Evolva与FCI合作，在欧洲扩大nootkatone和valencene的销售和营销
    交易并购
    Evolva与FCI合作，在欧洲扩大nootkatone和valencene的销售和营销
    Evolva与巴黎的FCI合作，旨在扩大其在欧洲市场销售、营销和分销其高品质、可持续来源的柑橘类成分——香橙素和香柠檬烯。香橙素是赋予葡萄柚独特香气的分子，而香柠檬烯则具有橙皮特有的芳香。Evolva通过发酵工艺生产这些成分，确保其高纯度、无环境污染，并具有可追溯和可靠的供应链。FCI的总经理Philippe Faucher表示，他们看好这些成分在个人护理、食品和饮料产品中的应用前景。Evolva的销售和市场营销负责人Luc Gruner强调，与FCI的合作是Evolva商业扩张策略的关键一步，FCI拥有所需的商业专业知识和分销网络。Evolva致力于通过生物技术和酿造技术解决自然供应链问题，其旗舰产品包括甜菊、香橙素和白藜芦醇等。FCI作为Apiscent labs的法国子公司，拥有超过30年的行业经验，为全球客户提供销售、客户服务、质量控制、法规、仓储和分销等服务。
    MarketScreener
    2017-03-16
    白藜芦醇
  • CytoSorbents 宣布与 Dr. Reddy's Laboratories 建立 CytoSorb® 合作伙伴关系
    交易并购
    CytoSorbents 宣布与 Dr. Reddy's Laboratories 建立 CytoSorb® 合作伙伴关系
    CytoSorbents公司与印度制药巨头Dr. Reddy's Laboratories达成合作，获得其在南非市场的CytoSorb®产品独家分销权。CytoSorb®是一种用于重症和心脏手术患者的血液净化疗法，旨在降低炎症介质水平。该合作旨在加强Dr. Reddy's在南非提供创新治疗方案的承诺，并有望为CytoSorbents在非洲市场的扩张奠定基础。Dr. Reddy's在南非拥有强大的影响力和良好声誉，而CytoSorbents则期待在南非市场的成功，并展望未来更广泛的合作。
    美通社
    2017-03-16
    Dr Reddy's Laboratories Ltd Cytosorbents Corp
  • Algae Dynamics Corp 宣布与加拿大卫生部许可的公司签订谅解备忘录，以测试、提取、净化、进口/出口和销售大麻油
    交易并购
    Algae Dynamics Corp 宣布与加拿大卫生部许可的公司签订谅解备忘录，以测试、提取、净化、进口/出口和销售大麻油
    加拿大阿尔加迪纳克斯公司（ALGAE DYNAMICS CORP）与Avanti Rx Analytics Inc.（ARA）签署合作协议，共同开发利用大麻和藻油的健康产品及药物。ARA将协助ADC测试、提取、开发和供应大麻素，支持其产品研发，并供应加拿大滑铁卢大学和西安大略大学大麻油，用于已宣布的研究项目。合作内容包括产品开发、市场推广、监管审批和市场拓展。阿尔加迪纳克斯公司致力于开发利用大麻、大麻和藻油的健康产品，并与加拿大两所大学合作进行大麻油提取的研究。
    PRWeb
    2017-03-16
    大麻素
  • Arbutus 将 LNP 递送技术授权给 Alexion，用于单信使 RNA 候选产品
    交易并购
    Arbutus 将 LNP 递送技术授权给 Alexion，用于单信使 RNA 候选产品
    Arbutus Biopharma宣布将其专有的脂质纳米颗粒（LNP）技术授权给Alexion Pharmaceuticals，用于Alexion的一个罕见病项目。Alexion将支付Arbutus750万美元的预付款，以及最高7500万美元的里程碑付款和单位数提成。Arbutus将为Alexion的mRNA产品候选者提供技术开发、制造和监管支持。这一交易证实了Arbutus在LNP技术领域的领导地位，并强调了该平台在RNA治疗中的价值。Arbutus表示，公司将继续致力于治愈乙型肝炎病毒感染，同时LNP平台具有广泛的应用潜力，正吸引多家公司寻求合作。
    GlobeNewswire
    2017-03-16
    乙型肝炎 Alexion Pharmaceuticals Inc Alexion AstraZeneca Rare Disease Arbutus Biopharma Corp
  • Human Longevity， Inc. 和 MassMutual 签署开创性协议，向 MassMutual 的客户、金融专业人士和员工提供 HLIQ™ 全基因组测序
    交易并购
    Human Longevity， Inc. 和 MassMutual 签署开创性协议，向 MassMutual 的客户、金融专业人士和员工提供 HLIQ™ 全基因组测序
    Human Longevity, Inc.（HLI）与MassMutual签署了一项创新的多年协议，向MassMutual的客户、员工和金融专业人士提供HLI的基因组测序产品HLIQ Whole Genome，以优惠价格。该协议旨在帮助HLI实现提供多达20万份HLIQ Whole Genome报告的目标。MassMutual认为，财务和身体健康是个体福祉不可或缺的组成部分，此次与HLI的合作可能有助于客户、员工和金融专业人士更好地看到长寿健康生活的益处。HLIQ Whole Genome包括对个体全基因组的全面测序和分析，报告可能提供对健康状况和疾病风险的洞察，以及关于哪些药物可能更适合个人的信息。HLI的数据安全标准旨在全面保护客户数据，MassMutual不会从HLI获得任何数据，包括基因组数据。此自愿计划自2017年3月14日起对现有MassMutual客户提供。
    美通社
    2017-03-15
    Human Longevity Inc MassMutual Ventures
  • Glycyx PharmaVentures 和 Valeant Pharmaceuticals 就肿瘤学领域具有约束力的许可协议条款达成一致
    交易并购
    Glycyx PharmaVentures 和 Valeant Pharmaceuticals 就肿瘤学领域具有约束力的许可协议条款达成一致
    Glycyx PharmaVentures Ltd.与Valeant Pharmaceuticals International, Inc.达成独家许可协议，Valeant将授予Glycyx在除美国和加拿大外国家开发和商业化含有甲基纳洛酮溴化物的产品用于肿瘤治疗的许可，并有权在Valeant不开发该产品时扩展至美国和加拿大。Glycyx将支付基于销售额的里程碑和版税。Valeant目前商业化甲基纳洛酮溴化物（Relistor）用于治疗成人慢性非癌症疼痛引起的便秘。Glycyx的创始人Lorin K. Johnson表示，公司将继续在肿瘤领域开发该产品，首先关注胰腺肿瘤治疗，基于芝加哥大学麻醉和重症监护教授Jonathan Moss及其同事的研究。Glycyx是一家位于马恩岛的生物制药开发公司，由Salix Pharmaceuticals的创始人Lorin K. Johnson创立，专注于临床阶段药物产品的高未满足需求领域。
    Pharma Journalist
    2017-03-15
    肿瘤 胰腺肿瘤 Valeant Pharmaceuticals Salix Pharmaceuticals Inc
  • Biocartis 获得开发全自动 MSI 检测的资助
    医药投融资
    Biocartis 获得开发全自动 MSI 检测的资助
    Biocartis公司获得VLAIO约75万欧元的资助，用于与比利时鲁汶大学癌症生物学中心的Diether Lambrechts教授合作进行微卫星不稳定性（MSI）和突变负荷研究。该项目旨在开发一种基于Idylla平台的自动化MSI检测，利用VIB实验室发现的创新MSI标记，这些标记已于2013年由VIB独家授权给Biocartis。目前MSI检测过程复杂、耗时且成本高昂，而新方法将简化流程，提高检测效率。此外，Biocartis还将与VIB合作，研究MSI标记在免疫治疗中的预测作用，以及与癌症免疫治疗相关的突变负荷特征。
    GlobeNewswire
    2017-03-15
    恶性肿瘤 肌肉骨骼损伤
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