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  • Aclaris Therapeutics 获得化合物的全球权利和潜在脱发治疗的关键知识产权
    医投速递
    Aclaris Therapeutics 获得化合物的全球权利和潜在脱发治疗的关键知识产权
    Aclaris Therapeutics宣布收购Vixen Pharmaceuticals的股票，获得其全球知识产权，包括Columbia大学授权的JAK抑制剂化合物在治疗脱发等皮肤疾病的应用。此外，Aclaris还与JAKPharm和Key Organics签订许可协议，获得JAK3抑制剂化合物及其相关知识产权的全球独家使用权。这些交易显著扩大了Aclaris的JAK抑制剂产品组合，并展现了其在开发潜在脱发治疗方面的承诺。Aclaris总裁兼首席执行官Neal Walker表示，这些收购和许可协议巩固了Aclaris在JAK抑制剂领域的地位，并使公司能够将脱发治疗领域扩展到雄激素性脱发。这些举措旨在满足皮肤病学领域未满足的医疗需求。
    MarketScreener
    2016-03-28
    雄激素性脱发 JAK3 脱发 Aclaris Therapeutics Inc
  • Ligand 与 ABBA Therapeutics 签订 OmniAb 平台许可协议
    交易并购
    Ligand 与 ABBA Therapeutics 签订 OmniAb 平台许可协议
    Ligand Pharmaceuticals与瑞士生物技术公司ABBA Therapeutics达成全球许可协议，ABBA将利用Ligand的OmniRat、OmniMouse和OmniFlic平台生成全人源单克隆和双特异性抗体。Ligand将获得初始访问费，并有权根据OmniAb抗体的开发和商业化获得临床里程碑付款和版税。ABBA将承担与该计划相关的所有费用。OmniAb平台包括三种转基因动物平台，用于生产单克隆和双特异性人源治疗性抗体。Ligand是一家专注于开发或收购帮助制药公司发现和开发药物技术的生物制药公司，与全球领先的制药公司建立了多个联盟、许可和其他业务关系。
    Ligand Pharmaceuticals Incorporated
    2016-03-28
    Ligand Pharmaceuticals Inc
  • Sysmex Corporation 和 Clearbridge BioMedics 联合开发新型液体活检系统
    交易并购
    Sysmex Corporation 和 Clearbridge BioMedics 联合开发新型液体活检系统
    Sysmex Corporation与Clearbridge BioMedics合作开发新型液体活检系统，利用Clearbridge BioMedics的微流控和细胞分离技术，结合Sysmex在血液学诊断和液体活检试剂开发方面的全球领导地位，旨在丰富稀有细胞，有望推出新的产品线，补充Sysmex现有的血液分析仪产品。双方合作基于Sysmex Open Innovation Lab平台，旨在通过全球合作促进开放式创新。Clearbridge BioMedics致力于癌症诊断和患者护理，其ClearCell® FX1系统基于创新微流控技术，可从患者血液中有效分离出完整的、活性的循环肿瘤细胞（CTCs），用于癌症筛查、诊断、分期、个性化医疗和治疗监测。Sysmex专注于诊断科学和信息工具的技术领导，探索生命科学领域的机遇，开发高附加值测试和诊断技术。
    美通社
    2016-03-27
    恶性肿瘤
  • CytoSorbents， Inc. 获得 150,000 美元的 I 期 SBIR 合同，用于去除真菌霉菌毒素
    医药投融资
    CytoSorbents， Inc. 获得 150,000 美元的 I 期 SBIR 合同，用于去除真菌霉菌毒素
    CytoSorbents公司获得150,000美元的SBIR合同，用于开发名为“Mycotoxin Adsorption with Hemocompatible Porous Polymer Beads”的项目，旨在开发针对武器化霉菌毒素的有效血液净化对策。公司CEO Dr. Phillipi Chan强调，该项目不仅关注未来可能出现的威胁，也关注当前临床应用，如治疗真菌感染。CytoSorbents的产品已在欧洲联盟获得批准，并在全球32个国家销售，用于治疗严重疾病和心脏手术后减少炎症。CytoSorbents的技术基于生物相容性多孔聚合物珠，可从血液和其他体液中主动去除有毒物质。
    Biospace
    2016-03-25
    真菌感染 Cytosorbents Corp
  • Rexahn Pharmaceuticals 在 2016 年靶向抗癌治疗学大会上公布了 Supinoxin 治疗三阴性乳腺癌的更多数据
    研发注册政策
    Rexahn Pharmaceuticals 在 2016 年靶向抗癌治疗学大会上公布了 Supinoxin 治疗三阴性乳腺癌的更多数据
    Rexahn Pharmaceuticals在2016年3月24日宣布，其新型抗癌药物Supinoxin（RX-5902）在治疗三阴性乳腺癌方面的数据在华盛顿特区举行的第14届靶向抗癌治疗大会上展示。该药物在多个三阴性乳腺癌细胞系中表现出抗增殖作用，并在预临床小鼠模型中显示出显著的肿瘤抑制效果。Rexahn计划在即将进行的Ib/IIa期临床试验中评估Supinoxin在治疗三阴性乳腺癌和复发/难治性卵巢癌患者中的安全性和有效性。此外，Supinoxin正在一项I期临床试验中进行评估，以评估其在癌症患者中的安全性和耐受性。
    GlobeNewswire
    2016-03-24
    Ocuphire Pharma Inc
  • Manzo Pharmaceuticals 与美国制造商达成协议，开始生产该公司的乳糖不耐症益生菌 Lacto-Freedom
    交易并购
    Manzo Pharmaceuticals 与美国制造商达成协议，开始生产该公司的乳糖不耐症益生菌 Lacto-Freedom
    Manzo Pharmaceuticals与美国的GMP和FDA认证厂商达成协议，开始生产针对乳糖不耐症的益生菌产品Lacto-Freedom。该产品在近期研究中表现出色，多数受试者在服用后能够无不适地食用乳制品，效果可持续长达六十天。公司CEO表示，将尽快将产品推向市场，帮助乳糖不耐症患者。生产过程包括制造、封装和包装，预计五个月内完成。该产品有望在夏季前上市，对全球约75%的乳糖不耐症患者来说是个好消息。
    美通社
    2016-03-24
    Manzo Pharmaceutical
  • 欧盟委员会批准将 Elocta 的上市许可转让给 Sobi
    研发注册政策
    欧盟委员会批准将 Elocta 的上市许可转让给 Sobi
    欧洲委员会批准将Elocta（efmoroctocog alfa）的市场授权从Biogen转移至Sobi，使Sobi成为欧盟Elocta的市场授权持有者。Elocta是一种重组人凝血因子VIII Fc融合蛋白，具有延长半衰期的特性，是欧盟首个提供每三到五天预防性注射即可延长防止出血发作的hemophilia A治疗药物。Sobi将承担Elocta在整个生命周期内的全部法律责任。Elocta的批准基于关键性3期A-LONG临床试验数据，证实了其在12岁及以上严重hemophilia A男性患者中的疗效、安全性和药代动力学，以及3期Kids A-LONG临床试验，证实了其在12岁以下hemophilia A男孩中的疗效和安全性。Sobi和Biogen是Elocta用于hemophilia A的开发和商业化的合作伙伴，Sobi在指定地区（包括欧洲、北非、俄罗斯和某些中东国家）拥有最终的开发和商业化权利，而Biogen负责产品开发和制造，并在北美以及Sobi地区以外的全球其他地区拥有商业化权利。Elocta也在美国、加拿大、澳大利亚、新西兰、日本和其他国家获得批准，称为Eloctate。Sobi是一家专注于罕见病的国
    Finanzen.at
    2016-03-24
    罕见病 Biogen Inc factor VIII Sobi Inc A 型血友病
  • ORIG3N 和 Sharp Edge Labs 加入药物研发联盟
    交易并购
    ORIG3N 和 Sharp Edge Labs 加入药物研发联盟
    ORIG3N公司与Sharp Edge Labs公司宣布建立药物发现联盟，ORIG3N将向Sharp Edge Labs提供患者来源的细胞，用于其针对遗传疾病的药物发现平台。这一合作将使患者细胞更早地参与到药物发现过程中，旨在创建一个真正以患者为中心的药物发现流程。Sharp Edge Labs专注于蛋白质转运缺陷的遗传疾病，拥有用于筛选可恢复正确转运的药物的细胞成像平台。ORIG3N通过构建全球最大的诱导多能干细胞（iPSC）生物库——LifeCapsule，利用诺贝尔奖技术将血液样本重编程为iPSCs，用于生长不同类型的细胞，为疾病建模和药物发现研究提供强大工具。
    美通社
    2016-03-24
    遗传疾病
  • Blue Earth Diagnostics 和 Norsk medisinsk syklotronsenter AS 宣布建立 Fluiclovine （18F） 的制造和分销合作伙伴关系
    交易并购
    Blue Earth Diagnostics 和 Norsk medisinsk syklotronsenter AS 宣布建立 Fluiclovine （18F） 的制造和分销合作伙伴关系
    Blue Earth Diagnostics Ltd.与Norsk medisinsk syklotronsenter AS达成新的分销合作协议，覆盖挪威地区，以推广用于前列腺癌患者病变检测和定位的fluciclovine（18F）产品。该公司已向欧洲药品管理局（EMA）提交了fluciclovine（18F）的欧盟/欧洲经济区营销授权申请。NMS将负责产品的制造、分销和销售。Blue Earth Diagnostics致力于通过开发新的分子成像技术来改变癌症的临床管理，其CEO Jonathan Allis表示，与NMS的合作是公司发展的重要一步。NMS的CEO Thor Audun Saga强调，NMS致力于扩大挪威患者可用的PET产品范围，并期待与Blue Earth Diagnostics建立强大的合作伙伴关系。前列腺癌是全球男性癌症的第二大死因，约三分之一的初诊患者将经历生化复发，而常规成像无法检测到复发。Blue Earth Diagnostics成立于2014年3月，由Syncona LLP资助，并从GE Healthcare获得了PET成像剂fluciclovine（18F）的许可。
    Biospace
    2016-03-24
    前列腺癌 GE Healthcare Ltd Blue Earth Diagnostics Ltd
  • 神经评估系统（NAS）与妙佑医疗国际合作开展脑震荡评估研究
    交易并购
    神经评估系统（NAS）与妙佑医疗国际合作开展脑震荡评估研究
    Neuro Assessment Systems（NAS）与Mayo Clinic合作开展脑震荡评估研究，NAS完成其NeuroScreen™系统的开发，该系统能够通过监测中枢神经系统（CNS）功能来评估个性化的大脑健康变化。NeuroScreen™系统将用于记录青少年运动员在认知挑战中的大脑电活动，以提供大脑处理信息的方式的快照。NAS与Mayo Clinic的合作旨在研究NAS技术作为CNS变化的生物标志物，以评估包括脑震荡在内的多种疾病和条件。NeuroScreen™系统通过非侵入性脑电图（EEG）测量提取事件相关电位（ERP），为诊断和治疗各种大脑健康问题提供关键信息。
    美通社
    2016-03-24
    Mayo Clinic 脑震荡
  • Iterum Therapeutics 获得新型抗感染化合物的全球权利
    交易并购
    Iterum Therapeutics 获得新型抗感染化合物的全球权利
    Iterum Therapeutics Limited，一家专注于开发新疗法的制药公司，近日宣布从一家顶级跨国制药公司获得了一种新型抗感染化合物的全球许可权，并获得了来自一群资深生命科学投资者的4000万美元A轮融资，用于许可和产品开发。该公司还迎来了四位来自风险投资公司的董事会新成员。Iterum Therapeutics致力于开发针对多重耐药（MDR）病原体的差异化抗感染产品，其首个产品对多种耐药细菌表现出强大的体外活性。
    美通社
    2016-03-24
    Iterum Therapeutics
  • ITM 和 Scil Proteins 宣布建立靶向放射性偶联物的新合作伙伴关系
    交易并购
    ITM 和 Scil Proteins 宣布建立靶向放射性偶联物的新合作伙伴关系
    德国Garching和Halle，2016年3月24日——专业放射性药物公司ITM Isotopen Technologien München AG（ITM）与亲和配体和靶向载体专家Scil Proteins公司今日宣布，双方已达成一项涵盖靶向放射性偶联物领域的合作伙伴关系。根据协议，双方计划共同开展多个项目，致力于发现和开发新型靶向放射性偶联物，用于成像和治疗，涵盖多种适应症。Scil Proteins将基于其专有的Affilin平台负责放射性偶联物的发现和设计，而ITM将利用其放射性同位素技术，负责后期开发和商业化产品。首个项目已在靶向癌症治疗领域启动。Scil Proteins首席执行官Henning Afflerbach表示，ITM在靶向放射性核素成像和放射性核素治疗方面拥有卓越的能力和深厚的技术专长，此次合作加强了Scil Proteins在生成靶向载体的领导地位。ITM首席执行官Steffen Schuster补充道，Scil的Affilin平台在提供精确设计的化合物载体方面具有巨大潜力，这与ITM的精准肿瘤学战略完美契合。基于Affilin的生物分子源自人类支架蛋白，具有高稳定性、亲和力和特异性
    Pipeline Review
    2016-03-24
    恶性肿瘤 ITM Isotope Technologies Munich SE
  • Evolva 与 CDC 合作扩大了其 nootkatone 研究，将传播寨卡病毒和其他病毒的蚊子纳入其中
    交易并购
    Evolva 与 CDC 合作扩大了其 nootkatone 研究，将传播寨卡病毒和其他病毒的蚊子纳入其中
    Evolva公司宣布扩大与美国疾病控制与预防中心（CDC）的合作，研究从葡萄柚皮或阿拉斯加黄杉树皮中提取的nootkatone在控制蜱虫和蚊子方面的效果，包括传播寨卡病毒的蚊子。CDC的研究表明，nootkatone可以驱赶和杀死黄热病蚊子（Aedes aegypti）和黑腿蜱（Ixodes scapularis），后者是莱姆病的传播者。nootkatone可以从葡萄柚皮或阿拉斯加黄杉树皮中提取，也可以通过酵母发酵大规模生产。Evolva和CDC正合作开发含有nootkatone的昆虫控制产品。nootkatone在对抗一些重要的人类病原体传播者，如莱姆病的蜱虫和寨卡、基孔肯雅、登革热和西尼罗病毒的蚊子传播者方面具有潜力。Evolva正在进行所有必要的安全性和有效性研究，以获得美国环保署（EPA）的批准，最初作为美国黑腿蜱、蚊子和其他目标昆虫的驱蚊剂。Evolva还在调查其他地区。当世界卫生组织（WHO）等全球公共卫生界对寨卡病毒的传播和影响发出警报时，Evolva开始评估nootkatone驱赶和/或杀死埃及伊蚊的能力，这种蚊子是寨卡病毒的主要传播者。nootkatone似乎具有与目前使用的杀虫剂不同的作用
    MarketScreener
    2016-03-24
    登革热 莱姆病
  • PhaseBio 向杜克大学授权类似弹性蛋白多肽生物聚合物技术，用于开发小分子肿瘤药物
    交易并购
    PhaseBio 向杜克大学授权类似弹性蛋白多肽生物聚合物技术，用于开发小分子肿瘤药物
    Duke大学获得PhaseBio公司Elastin-Like Polypeptide（ELP）技术平台在肿瘤学领域小分子药物结合方面的独家许可，用于开发治疗癌症的HTT ELP-SMO结合物。PhaseBio保留其在ELP技术平台其他应用的开发和商业化权利。该协议允许Duke进一步许可，以开发HTT ELP-SMO结合物。Duke表示，这些结合物可能为癌症治疗提供有意义的效果改善，同时减少毒性。PhaseBio首席执行官Jonathan P. Mow表示，该协议结构使Duke能够开发对癌症治疗有重大改进的药物，同时让PhaseBio专注于其核心应用和代谢及专科心肺治疗领域。
    GlobeNewswire
    2016-03-24
    恶性肿瘤
  • 培力康制药有限公司宣布收购 Blu Pharmaceuticals LLC 和 Blu Caribe
    交易并购
    培力康制药有限公司宣布收购 Blu Pharmaceuticals LLC 和 Blu Caribe
    PuraCap Pharmaceutical LLC宣布收购Blu Pharmaceutical LLC和Blu Caribe Inc，成立PuraCap International LLC，这是PuraCap与Dangdai International Group Co., Ltd.的合资企业。此次收购将使PuraCap的制造能力从软胶囊扩展到口服片剂和胶囊剂型，覆盖美国和全球市场。收购包括位于波多黎各Dorado的145,000平方英尺的先进GMP认证制造设施和位于美国肯塔基州Franklin的185,000平方英尺的仓库和分销中心。Dangdai International Group Co., Ltd.对参与这一旨在扩大其在西半球投资活动的合资企业表示满意。此次收购为PuraCap带来了基础设施和销售渠道，有助于满足对通用处方产品的需求增长。
    美通社
    2016-03-24
    Blu Caribe Dangdai Internationa PuraCap Pharmaceutic
  • 亚利桑那州坦佩：2016 年 3 月 23 日ChiScan 与 Trideum Biosciences 签署协议，合作测试和推进下一代智能冷等离子体技术
    交易并购
    亚利桑那州坦佩：2016 年 3 月 23 日ChiScan 与 Trideum Biosciences 签署协议，合作测试和推进下一代智能冷等离子体技术
    ChiScan与Trideum Biosciences签署了一份谅解备忘录，旨在测试和开发一种新型智能冷等离子体技术。该合作将促进双方在冷等离子体技术领域的研发工作，ChiScan负责设计该技术，而Trideum Biosciences则提供实验室测试和科学证据。双方的合作关系建立在共同推进新型冷等离子体技术发展的基础上，旨在为商业和政府机构提供实用科学解决方案。
    美通社
    2016-03-24
    ChiScan LLC Trideum Biosciences
  • IntelGenx 宣布与一家全球制药公司合作，为多达三种产品提供开发和商业化条款清单
    交易并购
    IntelGenx 宣布与一家全球制药公司合作，为多达三种产品提供开发和商业化条款清单
    IntelGenx公司与一家全球性制药公司签署了一份关于利用其专利VersaFilm技术的三项产品开发与商业化的意向书。根据意向书，双方将进行尽职调查，并努力达成最终协议。IntelGenx在签署意向书时获得10万美元，作为授予独家谈判权的补偿。若最终达成协议，预计将在2016年第二季度完成。IntelGenx将获得在美国市场销售至多三项产品的独家权利，并有望获得前期和里程碑付款以及利润分成，同时考虑将开发成本转移给对方。最终协议的达成取决于双方的尽职调查。IntelGenx是一家专注于创新口服药物递送技术的领先公司，提供包括研发、临床监测、知识产权保护、分析方法开发及监管服务等全面制药服务。
    GlobeNewswire
    2016-03-24
    IntelGenx Corp
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