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医药数据查询

  • Plasticell 和 Sphere Fluidics 签署研究合作协议,开发基因转导技术,实现更安全、更高效的基因治疗
    交易并购
    Plasticell与Sphere Fluidics签署合作,旨在结合双方技术,优化细胞和基因治疗制造。Plasticell利用其CombiCult平台开发低成本、高效基因转导方案,Sphere Fluidics则专注于单细胞封装和筛选技术。双方合作旨在提高基因转导系统的准确性、效率和安全性,降低成本。Plasticell的CombiCult技术在干细胞分化领域具有领先地位,并广泛应用于生物制药产业链。合作将有助于优化基因插入过程,提升细胞治疗疗效。
    Technology Networks
    2016-03-29
    Plasticell Ltd Sphere Fluidics Ltd
  • OncBioMune Pharmaceuticals Inc 与 Vitel Laboratorios 签署合资企业谅解备忘录,为墨西哥和拉丁美洲开发新型癌症疫苗
    交易并购
    OncBioMune公司与Vitel Laboratorios S.A. de C.V.签署了谅解备忘录,旨在建立合资企业OncBioMune Mexico S.A. de C.V.,以开发并商业化OncBioMune的创新癌症疗法。合资企业将首先推进ProscaVax前列腺癌疫苗在墨西哥的2A/2B期临床试验,计划招募100名患者。若试验数据有效,将寻求在墨西哥的商业化许可。ProscaVax在美国正在进行1期临床试验,并计划在2016年晚些时候在东北部一家著名癌症机构进行2期临床试验。OncBioMune首席执行官表示,与Vitel的合作将扩大产品线,降低临床试验费用,并加速ProscaVax的开发。Vitel首席执行官表示,前列腺癌是墨西哥男性最常见的癌症,市场急需有效的治疗药物。
    GlobeNewswire
    2016-03-29
  • Soligenix 宣布发表 Dusquetide 治疗传染病的临床前疗效结果
    研发注册政策
    Soligenix公司宣布,其研发的IDR(固有免疫调节剂)药物SGX942(含dusquetide)在治疗口腔黏膜炎的临床试验中显示出积极结果,不仅减少了严重口腔黏膜炎的持续时间,还降低了感染率,并可能增强抗肿瘤反应。该药物在细菌感染模型中表现出广泛的活性,其作用机制和广谱活性已在《生物技术杂志》上发表。SGX942被美国食品药品监督管理局(FDA)授予治疗头颈癌患者因放疗和/或化疗引起的口腔黏膜炎的快速通道资格,旨在加速新药的开发和审查。Soligenix公司还计划将IDR技术平台扩展到传染病领域,并希望通过合作伙伴关系和政府资助来实现这些进展。
  • Metabolix 与 CJ 第一制糖签署战略性商业生产谅解备忘录
    交易并购
    Metabolix公司与韩国CJ CheilJedang公司签署了一份非约束性谅解备忘录,旨在合作建立一家年产10千吨的PHA生产单元。该单元将位于CJ在爱荷华州福多的工厂,基于Metabolix的PHA技术。Metabolix将购买CJ生产的特种PHA,并销售给其商业客户。双方还计划制定长期合作框架,以扩大PHA生产规模和相关商业活动。此前,两家公司对CJ的福多工厂进行了可行性研究和评估。Metabolix专注于开发特种PHA,包括新型无定形PHA(a-PHA),并计划在目标应用领域如PVC和PLA改性、功能性生物降解和纸涂层中利用其关键材料特性。CJ CheilJedang是一家全球领先的工业生物技术公司,在发酵和纯化技术方面具有创新。
    GlobeNewswire
    2016-03-29
    CJ Corp Yield10 Bioscience I
  • Sipp Industries 子公司 Major Hemp 与 Evolved Ayurvedic Discoveries 签署协议,分销 BioCBD 全天然水溶性大麻二酚
    交易并购
    Sipp Industries与Evolved Ayurvedic Discoveries达成合作协议,通过其全资子公司Major Hemp,将共同推广专利申请中的水溶性CBD产品BioCBD。该产品采用专利申请中的混合纳米工程技术,专注于运动饮料和营养补充品市场。EAD Labs公司利用其专有的天然工艺,将大麻和印度草药中的化合物转化为水溶性纳米颗粒,其CBD复合物具有高生物利用度,能更高效快速地被身体吸收。EAD Labs的创始人James Sol Radina表示,BioCBD产品不含其他水溶性CBD产品中的甘油、洗涤剂、溶剂、脂质体等有害化学物质,并添加了姜黄素作为结合剂,以增强CBD的功效。BioCBD Plus品牌产品包括胶囊、舌下凝胶、局部油和雾化油,可在零售商、药房和医生办公室或通过BioCBDPlus.com购买。Sipp Industries通过其子公司Major Hemp提供高品质和有竞争力的CBD原料、分装和私人标签服务。
    GlobeNewswire
    2016-03-29
    Evolved Ayurvedic Di Major Hemp
  • Dassault Systèmes 和 Inserm 宣布达成联合协议,以解读疾病复杂性并加速临床研究
    交易并购
    Dassault Systèmes与法国国家健康与医学研究院(Inserm)签署合作协议,共同推进衰老、癌症、基因组学和微生物组等领域的临床研究项目。Inserm将利用Dassault Systèmes的3DEXPERIENCE平台进行战略生物医学研究,该平台提供开放协作研究、统一实验室管理和生物化学建模与模拟的集成虚拟环境。Dassault Systèmes将利用Inserm的研究数据校准和验证科学模型,以应用于未来临床研究领域的科技。此次合作旨在通过融合先进临床研究和虚拟世界,推动精准医学发展,并促进产品、自然与生命的和谐统一。
    Biospace
    2016-03-29
  • RedHill Biopharma 和 IntelGenx 宣布与 Grupo JUSTE 合作在西班牙和其他潜在地区签订 RIZAPORT 商业化条款清单
    交易并购
    RedHill与合作伙伴IntelGenx与西班牙制药公司Grupo JUSTE达成协议,授予其独家许可在西班牙商业化急性偏头痛药物RIZAPORT,并赋予其在其他地区的优先购买权。RIZAPORT在欧洲已获得批准,RedHill和IntelGenx正在努力在美国、欧洲和其他地区寻找更多商业化合作伙伴。RIZAPORT的美国新药申请预计将在2016年第四季度重新提交,并获得新的PDUFA日期。此外,一项新的美国专利将保护RIZAPORT至2034年。
    MarketScreener
    2016-03-29
  • IntelGenx 和 RedHill Biopharma 宣布与 Grupo Juste 合作,在西班牙和其他潜在地区开展 RIZAPORT 商业化条款清单
    交易并购
    IntelGenx和RedHill Biopharma与西班牙的Grupo Juste达成协议,将共同商业化RIZAPORT,一种用于治疗急性偏头痛的独特口服薄膜药物。该协议预计在签署意向书后的60天内正式签署,具体财务条款未公开。此外,IntelGenx宣布,其针对RIZAPORT的新美国配方专利将于2016年4月5日由美国专利商标局颁发,有效期至2034年。Grupo Juste是一家拥有90多年经验的西班牙私营公司,专注于在欧洲、拉丁美洲和其他地区研发和商业化专有药品。根据意向书,Grupo Juste将获得在西班牙独家销售RIZAPORT的权利,而IntelGenx和RedHill将获得前期和里程碑付款,以及商业化利润的分成。预计RIZAPORT在西班牙的商业化将于2017年下半年启动。
    Finanznachrichten
    2016-03-29
  • MDxHealth 与 Andros Men's Clinic 合作,为前列腺癌提供 SelectMDx
    交易并购
    MDxHealth公司与荷兰的Andros Men's Health Clinic达成合作,为患者提供SelectMDx前列腺癌检测。该检测是一种非侵入性的尿液检测,旨在识别有高风险的男性,他们可能从早期检测和初步的前列腺活检或磁共振成像(MRI)中受益。SelectMDx的引入有助于减少不必要的侵入性活检,降低医疗保健成本。Andros Men's Health Clinic将成为荷兰最大的独立泌尿科治疗中心,并计划在第一年内为超过500名患者进行测试。该检测将从2016年4月1日起对Andros Men's Health Clinic的患者开放。MDxHealth公司CEO表示,与Andros Men's Health Clinic的合作将有助于提高对SelectMDx的认知和扩大其在泌尿科社区的普及。
    GlobeNewswire
    2016-03-29
  • Aytu BioScience 宣布与 Primsol 达成美国联合推广协议
    交易并购
    Aytu BioScience与Allegis Pharmaceuticals达成合作协议,共同推广Primsol(甲氧苄啶氢氯酸盐)口服溶液,该产品是唯一获FDA批准的用于治疗尿路感染(UTI)的液体抗生素制剂。Allegis将专注于向美国儿科医生推广Primsol,而Aytu则保留在美国及全球的其他权利,继续在泌尿科领域推广该产品。Primsol适用于吞咽困难的患者,如老年人,以及对磺胺甲噁唑(“磺胺”)产生不良反应的患者。此外,Primsol还用于治疗6个月至12岁儿童由易感菌引起的急性中耳炎。Aytu期望通过此次合作,进一步实现Primsol的商业化,同时专注于泌尿科核心治疗领域。
  • Aduro Biotech 和加州大学伯克利分校启动行业领先的免疫治疗学和疫苗研究计划
    交易并购
    加州大学伯克利分校与Aduro Biotech公司合作启动了免疫治疗与疫苗研究倡议(IVRI),旨在结合双方在免疫治疗研究方面的优势,共同探索癌症、感染性疾病和自身免疫性疾病的新治疗方法和预防手段。该项目将利用伯克利分校的研究能力和Aduro公司的免疫治疗发现与开发专长,通过合作加速突破性发现。Aduro将为伯克利分校提供7500万美元的研究资金,并可能增加和延长资金支持。IVRI的成立旨在通过加强免疫系统在治疗癌症、感染性疾病和自身免疫性疾病中的作用,开发新的治疗和预防方法。
  • Nobilis Therapeutics 与哈佛大学签署 PTSD 治疗独家许可协议
    交易并购
    Nobilis Therapeutics与哈佛大学附属McLean医院的Edward Meloni博士合作,获得使用稀有气体混合物治疗创伤后应激障碍(PTSD)的知识产权。该疗法在动物实验中显示出显著减少恐惧症状的效果。Nobilis Therapeutics计划在今年启动一项临床试验,以评估该疗法在治疗PTSD中的效果。PTSD是一种常见的心理健康疾病,目前的治疗方法效果有限,存在未满足的医疗需求。Nobilis Therapeutics专注于开发使用惰性气体治疗各种精神疾病和神经退行性疾病,拥有丰富的临床开发经验。
    GlobeNewswire
    2016-03-28
  • Eagle Pharmaceuticals 和美国国立卫生研究院 (NIH/NIDA) 达成协议,探索 Ryanodex 在 MDMA(摇头丸)和甲基苯丙胺中毒中的应用
    交易并购
    Eagle Pharmaceuticals与NIH/NIDA达成协议,共同研究Ryanodex在治疗MDMA(Ecstasy)和Methamphetamine中毒引起的发热症方面的应用。该研究将利用动物模型进行,预计2016年夏季开始,初步结果将在2016年底或2017年初公布。Eagle Pharmaceuticals认为Ryanodex有潜力治疗与Ecstasy和Methamphetamine使用相关的病理体温失调。MDMA和Methamphetamine滥用导致的发热症是导致严重病残和死亡的主要原因之一。Eagle Pharmaceuticals将提供业务更新,包括最新的Exertional Heat Stroke数据和与NIH的协议。
    MarketScreener
    2016-03-28
  • Forge Therapeutics 和 Active Motif 将在表观遗传学研究和药物发现方面进行合作
    交易并购
    Forge Therapeutics与Active Motif宣布合作开展表观遗传学研究与药物发现,旨在推进与铁含量赖氨酸脱甲基酶家族Jumonji KDMs相关的表观遗传学研究。双方将结合Forge在金属酶领域的专长和Active Motif在表观遗传学及相关技术方面的专长,共同验证新兴的表观遗传学靶点,并证明Jumonji KDMs的“药物可及性”。Forge Therapeutics的CEO Zachary A. Zimmerman表示,Forge的药物发现引擎已生成多个针对特定KDMs和KDMs亚家族的强效抑制剂,期待利用Active Motif的技术套件研究表观遗传生物学。Active Motif的CEO Joseph M. Fernandez认为,这一合作有望成为领先的表观遗传学药物发现努力。Forge Therapeutics是一家利用其新颖的化学平台开发针对金属蛋白的小分子抑制剂的生物技术初创公司,而Active Motif则是开发和提供创新工具以促进表观遗传学和基因调控研究的行业领导者。
    美通社
    2016-03-28
    Active Motif Inc Blacksmith Medicines
  • Dr. Reddy's Laboratories 和 XenoPort 签订美国 XP23829 许可协议
    交易并购
    印度海得拉巴和加州圣克拉拉——Dr. Reddy's Laboratories与XenoPort公司宣布签订一项许可协议,Dr. Reddy's Laboratories将获得XenoPort处于临床试验阶段的口服新化学实体XP23829在美国的开发和商业化独家权利。Dr. Reddy's Laboratories计划将XP23829开发为治疗中度至重度慢性斑块状银屑病的潜在药物,并可能开发用于多发性硬化症(MS)复发的形式。根据协议条款,Dr. Reddy's Laboratories将获得独家权利开发并商业化XP23829的所有适应症。作为这些权利的交换,XenoPort将获得4750万美元的预付款以及250万美元用于将某些临床试验材料转让给Dr. Reddy's Laboratories。XenoPort还有资格在Dr. Reddy's Laboratories达到某些监管里程碑时获得高达1.9亿美元的费用,这些里程碑可能需要数年才能实现。此外,XenoPort还有资格在达到商业里程碑时获得高达2.5亿美元的费用,以及基于XP23829在美国潜在净销售额的十几个百分比的版税。
  • 加州生物医学研究所 (Calibr) 发布:用于生成装订长效肽激素的新型肽工程平台
    研发注册政策
    研究人员在加州生物医学研究所(Calibr)和斯克利普斯研究所(TSRI)开发了一种肽工程平台,以提高肽激素在治疗慢性疾病如糖尿病和肥胖方面的有效性。该平台通过将血清蛋白结合基序整合到共价侧链“固定器”中,使肽的生物活性部分变得刚硬,从而提高了稳定性和效力。这一策略成功应用于生成了一种高度有效的长效GLP-1受体(GLP-1R)激动剂E6,用于治疗2型糖尿病和肥胖。E6在改善啮齿动物口服葡萄糖耐量、降低体重和空腹血糖、改善脂质代谢以及减少饮食诱导肥胖(DIO)小鼠的肝脂肪变性方面表现出显著效果。E6的高效力和溶解性使得其可以通过Corium International Inc.开发的MicroCor新型经皮递送系统进行给药。在Corium科学家的合作下,E6成功配方在MicroCor溶解微结构经皮递送系统中,单次五分钟的应用在豚鼠身上产生了与皮下注射相当的生物利用度,并且单次应用后,葡萄糖耐受性改善可持续至四天。这种递送方法可能为目前市场上销售的GLP-1注射剂提供一种有效且患者友好的替代方案,并可能扩展到其他肽激素。该研究展示了一个生成固定长效肽激素的稳健、模块化平台,Calibr科学家现在正在将该技术应用
    美通社
    2016-03-28
  • BioSig Technologies 宣布与梅奥诊所合作开展高级研究项目
    交易并购
    BioSig Technologies与Mayo Clinic的Dr. Samuel Asirvatham共同启动了一项高级研究计划,旨在深化2015年3月、6月和11月初步研究,通过增加投资三倍来全面开发在前期临床工作中发现的创新特性,这些特性有望在复杂心律失常治疗中产生重大影响。BioSig Technologies致力于开发其PURE EP系统,该系统旨在通过获取和显示高保真心脏信号记录,为电生理学家提供清晰的数据,以辅助他们在实时临床决策中识别消融目标。公司预计全球电生理设备市场将以12.1%的复合年增长率增长,从2012年的25亿美元增长到2019年的55亿美元,而美国房颤和室性心动过速的消融数量预计将从2012年至2017年增长10.5%。
    GlobeNewswire
    2016-03-28
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