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  • 再生元和拜耳将联合开发针对眼病的新型联合疗法
    交易并购
    再生元和拜耳将联合开发针对眼病的新型联合疗法
    Regeneron与拜耳公司合作开发新型组合疗法治疗眼部疾病，该疗法结合了Regeneron发现的Ang2抗体nesvacumab和VEGF抑制剂aflibercept。这项合作旨在通过两项独立的2期临床试验评估该组合疗法作为单一玻璃体注射剂在湿性老年黄斑变性或糖尿病黄斑水肿患者中的疗效。Regeneron将获得5000万美元的预付款，并与拜耳分享全球研发成本，拜耳将获得除美国以外的独家商业化权利，双方将平分潜在利润。在美国，Regeneron保留独家商业化权利，并将保留美国销售的全部利润。
    美通社
    2016-03-24
    VEGF 阿柏西普 ANGPT2 糖尿病黄斑水肿 眼部疾病
  • Bio-Path Holdings 宣布与德克萨斯大学西南医学中心开展自身免疫适应症研究合作
    交易并购
    Bio-Path Holdings 宣布与德克萨斯大学西南医学中心开展自身免疫适应症研究合作
    Bio-Path Holdings公司宣布与德克萨斯大学西南医学中心（UT Southwestern）签订一项赞助研究协议，旨在评估其临床管线中针对系统性红斑狼疮（SLE）的免疫反应下调效果。该研究将包括Bio-Path的主要产品BP1001（脂质体Grb2反义分子），目前正在进行血液癌症的II期临床试验。研究将由Laurie Davis博士和Anne Satterthwaite博士领导，他们分别专注于自身免疫疾病的分子途径和BC细胞信号通路的研究。Bio-Path首席执行官Peter Nielsen表示，与这两位专家合作，他们期待评估Bio-Path产品在下调免疫反应方面的能力，并可能满足SLE和其他自身免疫疾病患者的需求。
    MarketScreener
    2016-03-23
    系统性红斑狼疮 自身免疫疾病
  • Sun Pharma 与阿斯利康印度公司在 2 型糖尿病领域建立合作伙伴关系
    交易并购
    Sun Pharma 与阿斯利康印度公司在 2 型糖尿病领域建立合作伙伴关系
    印度制药公司Sun Pharma与AstraZeneca India达成合作协议，共同推广和分销AstraZeneca India的领先糖尿病药物达帕格利芬（dapagliflozin）。达帕格利芬是一种创新的2型糖尿病治疗药物，Sun Pharma将负责在印度以“Oxra”品牌推广和分销该药物。根据协议，两家公司将分别以不同品牌名称在印度推广、营销和分销达帕格利芬。Sun Pharma还将获得推广和分销达帕格利芬与二甲双胍组合（Oxramet）的权利，待获得监管批准后生效。该协议旨在扩大印度医生和2型糖尿病患者的达帕格利芬可及性。
    2016-03-23
    2 型糖尿病 达格列净
  • SRI Biosciences - 斯坦福大学药物研发项目，探索治疗三阴性乳腺癌的新分子靶点
    交易并购
    SRI Biosciences - 斯坦福大学药物研发项目，探索治疗三阴性乳腺癌的新分子靶点
    SRI国际和斯坦福癌症研究所的科学家合作开展了一项新项目，旨在开发针对三阴性乳腺癌的新型药物。该项目将研究一种名为sudemycin D6的药物，该药物针对名为剪接体的“分子机器”，剪接体在DNA转化为RNA再到蛋白质的基本生物转化过程中至关重要。研究团队由SRI国际药物化学部主管托马斯·R·韦伯博士和斯坦福大学医学院肿瘤学部教授乔治·斯莱德博士领导。韦伯表示，希望结合SRI国际和斯坦福癌症研究所的独特优势，对三阴性乳腺癌的治疗产生持久影响。斯莱德博士也表示，斯坦福和SRI共同拥有独特优势，可以创造对患者有益的新治疗方法。该研究团队已设计出sudemycin D6以中和剪接体的SF3B1蛋白，具有比以往剪接体靶向剂更强的活性、更长的作用时间和更低的毒性。该合作项目是确定sudemycin D6是否对三阴性乳腺癌有效的第一步。
    美通社
    2016-03-23
    SRI International Stanford Cancer Inst
  • Oculus Innovative Sciences 宣布与 Manna Pro Products， LLC 就 MicrocynAH® 动物保健产品达成多年许可协议
    交易并购
    Oculus Innovative Sciences 宣布与 Manna Pro Products， LLC 就 MicrocynAH® 动物保健产品达成多年许可协议
    Oculus Innovative Sciences与Manna Pro Products签订了一项多年许可协议，将MicrocynAH动物医疗产品系列引入北美大型动物和农场/家庭市场。该协议标志着Oculus将旗下经过临床验证的MicrocynAH伤口护理、眼科和耳科护理以及皮肤科产品推向主流市场。Manna Pro Products专注于为顾客提供创新和高品质的产品，MicrocynAH产品因其卓越的功效、安全性和货架寿命而受到青睐。双方的合作预计将推动动物医疗市场的发展，该市场预计到2016年将达到127亿美元。Oculus的产品已在全球范围内帮助超过五百万名患者，减少感染、瘙痒、疼痛、疤痕和有害的炎症反应。
    GlobeNewswire
    2016-03-23
    疼痛 感染 皮肤瘢痕
  • Ultragenyx 资助圣路易斯大学研究人员治疗其女儿的疾病
    医药投融资
    Ultragenyx 资助圣路易斯大学研究人员治疗其女儿的疾病
    圣路易斯大学的研究员Fran Sverdrup博士，在得知女儿患有肌肉萎缩症后，开始寻找治疗方法。他与圣路易斯大学的世界卫生与医学中心合作，发现了一种可能治疗肌萎缩症（FSHD）的潜在疗法。生物制药公司Ultragenyx资助了这一研究，并计划将研究成果转化为药物，进行临床试验。如果成功，这将是首个针对FSHD的治疗方法，有望为患者带来希望。
    美通社
    2016-03-23
    面肩胛肱型肌营养不良症 Ultragenyx Pharmaceutical Inc
  • Ultragenyx 和圣路易斯大学世界健康与医学中心宣布开展研究合作，以推进肌营养不良症的治疗
    交易并购
    Ultragenyx 和圣路易斯大学世界健康与医学中心宣布开展研究合作，以推进肌营养不良症的治疗
    Ultragenyx制药公司与圣路易斯大学的世界卫生与医学中心达成三年合作，共同研发治疗FSHD（面肩肱肌营养不良症）的小分子药物。圣路易斯大学将负责筛选和进行小分子药物的初步研究，而Ultragenyx则拥有独家选择权，可进一步获得合作产生的知识产权。此次合作旨在加速治疗FSHD的有效疗法研发，以帮助患者。FSHD是一种遗传性肌肉疾病，主要影响面部、肩部和上臂肌肉，患者通常伴有听力障碍，且症状随时间逐渐加重。目前，美国有超过15,000名FSHD患者，但尚无FDA批准的治疗方法。圣路易斯大学的世界卫生与医学中心致力于发现和开发罕见病和被忽视疾病的新疗法，而Ultragenyx则专注于将创新疗法推向市场，以解决罕见和超罕见疾病。
    Eco News Times
    2016-03-23
    面肩胛肱型肌营养不良症 Ultragenyx Pharmaceutical Inc 肌肉发育不良
  • BioLineRx 宣布启动 BL-8040 作为新型干细胞动员治疗的 2 期试验
    研发注册政策
    BioLineRx 宣布启动 BL-8040 作为新型干细胞动员治疗的 2 期试验
    BioLineRx宣布启动一项针对BL-8040的二期临床试验，旨在评估其作为新型干细胞动员治疗的效果。该试验将与华盛顿大学医学院合作进行，招募24对捐赠者/接受者，年龄在18至70岁之间。研究旨在评估BL-8040作为单一药物促进干细胞动员的能力，以用于同种异体移植。研究还将评估BL-8040在健康捐赠者中的安全性和耐受性，以及移植后移植物耐久性、2-4级急性移植物抗宿主病（GvHD）的发生率和其他与接受者相关的参数。BL-8040是一种临床阶段的药物候选者，用于治疗急性髓系白血病和其他血液学疾病，具有促进干细胞动员和癌细胞从骨髓中动员的作用。
    美通社
    2016-03-23
    急性髓系白血病 BioLineRx Ltd
  • Genisphere 与宾夕法尼亚大学签订合作研究协议
    交易并购
    Genisphere 与宾夕法尼亚大学签订合作研究协议
    Genisphere公司与宾夕法尼亚大学达成合作研究协议，旨在研究针对癌症治疗的靶向纳米疗法。合作将利用3DNA药物递送平台和乳腺癌模型，研究光动力疗法（PDT）。PDT是一种辅助治疗手段，可在手术中用于清除残留癌细胞。研究旨在通过选择性光敏剂在病变细胞中的积累，提高PDT的治疗效果并减少对正常组织的损害。Genisphere公司CEO Tom Bliss表示，与宾夕法尼亚大学的合作具有直接的临床相关性，并希望以此建立新的标准。Genisphere公司提供3DNA平台，用于靶向药物递送，其技术具有知识产权保护，可定制化递送多种药物。
    美通社
    2016-03-22
    恶性肿瘤 乳腺癌
  • Librede 获得 I 期 SBIR，用于开发基于酵母的大麻素生产和药物发现平台
    医药投融资
    Librede 获得 I 期 SBIR，用于开发基于酵母的大麻素生产和药物发现平台
    Librede公司，一家专注于酵母基大麻素生产的生物技术公司，于2016年3月22日宣布获得美国国立卫生研究院下属国家补充与整合健康中心的小型企业创新研究（SBIR）资助。这笔价值22.1万美元的I期资助将用于进一步开发其生物合成大麻素生产技术，该技术已成功生产出多种大麻素。大麻素是一类在植物中产生的超过100种化学物质，其中许多已被证明具有有用的医疗特性。Librede的平台能够高效、环保且成本效益地生产任何大麻素，包括在植物中含量较低的大麻素。Librede首席科学官兼SBIR项目负责人安东尼·法里纳博士表示，公司旨在充分挖掘大麻植物的药用潜力，增加研究人员对具有药用潜力的植物化学物质——尤其是神经退行性疾病治疗药物的获取。与植物基大麻素生产相比，生物合成方法使用更少的土地、水和能源。Librede联合创始人兼首席执行官贾森·波洛斯博士解释说，酵母中的大麻素生产类似于微型酿酒厂，几乎不使用土地、水和电力，无需化肥或杀虫剂，且在高度控制和无菌条件下进行生产，成本仅为10%，产量、纯度和一致性更好。Librede位于加利福尼亚州圣地亚哥，更多公司信息可在其网站www.librede.com上找到。
    Businesswire
    2016-03-22
    Librede Inc National Center for
  • Agilis Biotherapeutics 和 T-TOP Clinical Research 达成协议，开发 AADC 缺陷的基因疗法
    交易并购
    Agilis Biotherapeutics 和 T-TOP Clinical Research 达成协议，开发 AADC 缺陷的基因疗法
    Agilis生物技术与T-TOP临床研究公司达成独家合作协议，共同推进Agilis针对罕见中枢神经系统疾病AADC缺乏症的基因治疗药物的临床开发。该治疗项目被认为是全球最先进的CNS基因治疗项目，已有超过五年随访数据。T-TOP将为AADC临床研究提供临床、数据库、监管和战略管理服务。Agilis正在评估全球范围内AADC基因治疗的早期注册途径，并有望成为首个寻求注册的CNS基因治疗药物。AADC缺乏症是一种罕见的遗传疾病，严重形式会导致严重的发育迟缓、肌肉力量和控制缺陷，以及频繁的住院治疗，往往在生命的头十年内导致过早死亡。
    Businesswire
    2016-03-22
    DDC
  • AMSILK：与 RAHN 在个人护理领域达成分销协议
    交易并购
    AMSILK：与 RAHN 在个人护理领域达成分销协议
    德国Planegg，2016年3月22日——全球首个合成丝绸生物聚合物工业供应商AMSilk GmbH与瑞士苏黎世公司RAHN AG达成协议，共同推广两种创新成分Silkgel和Silkbeads。总部位于德国慕尼黑附近的Planegg的AMSilk将借助RAHN在多个欧洲国家向个人护理产品制造商分销其产品。AMSilk的Silkgel（水凝胶）和Silkbeads（微颗粒）含有通过独特生物技术工艺制造的丝绸生物聚合物，赋予个人护理产品如防有害环境因素和细菌的透气保护层等功能特性，并能储存和运输成分，延长其功效。AMSilk生物聚合物因其卓越的配方特性，可轻松融入个人护理产品。为拓展欧洲市场，AMSilk与瑞士RAHN公司签订协议，在德国、奥地利、瑞士、法国、摩纳哥、英国、比利时、荷兰、卢森堡和波兰等国家销售Silkgel和Silkbeads。RAHN集团是一家家族企业，在苏黎世运营超过75年，提供天然和合成原料及活性成分，在化妆品行业尤其突出。AMSilk生物聚合物在个人护理和化妆品领域具有独特价值，如提供第二层皮肤般的保护，不影响皮肤的透气性，并延长化妆品和医疗成分在皮肤上的停留时间，增强其效果。此外，A
    Biospace
    2016-03-22
    AMSilk GmbH Rahn AG
  • RaQualia 宣布与 Asahi Kasei Pharma Corporation 达成研究合作协议
    交易并购
    RaQualia 宣布与 Asahi Kasei Pharma Corporation 达成研究合作协议
    RaQualia Pharma Inc.与Asahi Kasei Pharma Corporation达成新的研究合作框架，旨在发现针对特定离子通道的疼痛治疗新药。双方自2014年4月签订合作协议以来，已在特定离子通道靶点的新药候选物研究上展开合作，RaQualia已获得里程碑付款和早期研究里程碑的财务激励。此次合作将结合RaQualia在离子通道研究及独特药物发现技术方面的核心专长与Asahi Kasei Pharma在药物开发方面的丰富知识，共同推进疼痛治疗新药的研发。Asahi Kasei Pharma为日本一家制药公司，总部位于东京，主要业务为制药、酶和诊断产品的制造与营销。
    Minkabu
    2016-03-22
    疼痛 Asahi Kasei Pharma Corp
  • Quest PharmaTech 的子公司 OncoQuest 与深圳海普瑞制药有限公司签署协议，为中国癌症治疗的免疫疗法提供资金
    医投速递
    Quest PharmaTech 的子公司 OncoQuest 与深圳海普瑞制药有限公司签署协议，为中国癌症治疗的免疫疗法提供资金
    Quest PharmaTech Inc.宣布其子公司OncoQuest与中国的全球制药公司Shenzhen Hepalink Pharmaceutical Co., Ltd.签订协议，共同投资研发针对中国市场的癌症免疫疗法。双方共同成立新公司OncoVent Co., Ltd.，价值926万美元，OncoQuest将获得46%的股份，Hepalink获得54%的股份。OncoQuest将向Quest转让部分OncoVent股份，使Quest持有11%的股份。OncoVent将专注于在中国开发、制造和商业化癌症免疫疗法产品，胰腺癌为其首要目标。此外，Quest还宣布聘请Cora Klein担任公司企业传播经理，负责推动公司业务目标、与股东沟通和管理投资者关系。
    美通社
    2016-03-22
    恶性肿瘤 胰腺癌
  • 研究与市场 - 默克公司斥资 2000 万美元收购哈佛团队的癌症药物
    交易并购
    研究与市场 - 默克公司斥资 2000 万美元收购哈佛团队的癌症药物
    美国制药巨头默克支付了2000万美元，收购了哈佛大学科学家团队研发的抗癌药物。这是哈佛大学从药企许可交易中获得的最高前期现金支付。该药物由哈佛化学生物学家马修·沙伊领导的团队研发，能够治疗急性髓系白血病等癌症。全球癌症疫苗市场预计到2020年将达到84亿美元，而免疫疗法药物市场预计将以12.8%的复合年增长率增长。默克将利用其研发能力帮助哈佛团队实现技术进步和高疗效，而药企和生物技术公司通过外包研发项目，从研究团队的创新和专业知识中获益，同时获得丰富的资源和资金支持。
    美通社
    2016-03-22
    恶性肿瘤 急性髓系白血病
  • 国立癌症中心、东京大学和第一三共联合开发针对恶性淋巴瘤（包括成人 T 细胞白血病淋巴瘤）的新型分子靶向药物 I 期研究
    研发注册政策
    国立癌症中心、东京大学和第一三共联合开发针对恶性淋巴瘤（包括成人 T 细胞白血病淋巴瘤）的新型分子靶向药物 I 期研究
    国立研究開発法人国立がん研究センター、東京大学、第一三共株式会社が、血液がん治療に新規分子標的薬DS-3201bを共同開発し、成人T細胞白血病リンパ腫（ATL）を含む悪性リンパ腫患者に対して世界初の人間投与の第Ⅰ相試験を開始した。この薬はがん幹細胞を根絶し、治療抵抗性を打破、再発を抑制する効果が期待されており、これまでの実験動物での試験では急性骨髄性白血病や非ホジキンリンパ腫に有効であることが示唆されている。東京大学の研究グループは、ATLの発症や進展にEZH1/2に依存的なエピゲノム異常があることを発見し、EZH1/2の二重阻害がATL細胞の生存能を低下させることを明らかにした。この臨床試験は国立がん研究センター中央病院で実施され、他の施設での実施も準備中である。
    2016-03-22
    恶性淋巴瘤 Daiichi Sankyo Co Ltd 成人 T 细胞淋巴瘤/白血病
  • Celyad 宣布与居里研究所合作开发其免疫肿瘤学项目 NKR-T
    交易并购
    Celyad 宣布与居里研究所合作开发其免疫肿瘤学项目 NKR-T
    比利时蒙圣吉贝尔，Celyad公司，一家在心血管疾病和免疫肿瘤领域细胞疗法研发的领导者，宣布与法国巴黎Institut Curie的Inserm“癌症与免疫”单元（Sebastian Amigorena博士）建立战略合作伙伴关系，共同推进其NKR-T细胞免疫疗法管线在癌症治疗中的应用。此次合作旨在结合Institut Curie在癌症生物学和免疫学领域的先进转化、临床前和临床知识，以及Celyad在细胞疗法和细胞制造方面的能力。Celyad首席执行官Christian Homsy博士表示，与Institut Curie的合作表明其技术引起了顶级科学界的关注，并期待与Sebastian Amigorena博士团队的合作。Institut Curie癌症与免疫单元负责人Sebastian Amigorena博士表示，此次合作恰逢Institut Curie即将在2016年秋季成立的癌症免疫治疗中心，Celyad有望成为全球细胞疗法癌症治疗的领导者，并期待在癌症治疗领域加强专业知识，为癌症患者带来实际临床效益。
    MarketScreener
    2016-03-22
    恶性肿瘤 心血管疾病 INSERM
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