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  • MRC Technology 与中国科学院上海巴斯德研究所合作开发抗体药物
    交易并购
    MRC Technology 与中国科学院上海巴斯德研究所合作开发抗体药物
    2016年4月6日，伦敦（英国）和上海（中国），MRC Technology与上海巴斯德研究所（IPS-CAS）签署合作协议，共同开发源自中国的研究成果的新型治疗性抗体。IPS-CAS在传染病研究方面享有盛誉，擅长抗体生成，而MRC Technology作为一家医疗研究慈善机构，在将有前景的研究推进至临床方面拥有丰富的经验。双方共同建立了IPS-MRCT治疗性抗体联合中心，旨在结合双方在研发、知识产权保护和商业智慧方面的专长，以实现更精确、高效的技术转移。单克隆抗体类药物已成为治疗传染病、癌症和自身免疫疾病最成功的治疗策略之一。IPS-MRCT联合中心负责人孙炳教授表示，免疫检查点抗体和广谱中和抗体对病原体的研究前景，使得此次合作更加重要。MRC Technology首席执行官Dave Tapolczay博士表示，MRC Technology利用科学的潜力改变人们的生活，其项目已导致多款获批药物，改善了全球患者的生命质量。中国科学院计划设立新的知识产权管理中心，并将在此次合作中借鉴MRC Technology在知识产权开发、保护和管理工作方面的专长。上海巴斯德研究所（IPS）是由中国科学院、上海市人民政府和法
    CPhI Online
    2016-04-06
    恶性肿瘤 自身免疫疾病 感染类疾病
  • TESARO 宣布与 Janssen 达成全球前列腺癌合作和许可协议
    交易并购
    TESARO 宣布与 Janssen 达成全球前列腺癌合作和许可协议
    TESARO与Janssen达成全球合作和许可协议，共同开发和商业化niraparib治疗前列腺癌。TESARO将获得高达4.5亿美元的前期和里程碑付款，以及版税。Janssen将负责niraparib在前列腺癌领域的所有开发和商业化活动。此外，Johnson & Johnson Innovation – JJDC对TESARO进行5000万美元的股权投资。niraparib是一种口服、每日一次、强效且高度选择性的PARP抑制剂，目前正在评估用于卵巢癌和乳腺癌的III期临床试验。
    GlobeNewswire
    2016-04-06
    乳腺癌 前列腺癌 卵巢癌 TESARO Inc Janssen Inc
  • 杨森与 TESARO， Inc. 就 Niraparib 治疗前列腺癌达成全球合作和许可协议
    交易并购
    杨森与 TESARO， Inc. 就 Niraparib 治疗前列腺癌达成全球合作和许可协议
    Janssen Biotech与TESARO达成全球合作和许可协议，获得niraparib在前列腺癌治疗中的独家权利。niraparib是一种口服PARP抑制剂，目前处于晚期开发阶段，用于治疗转移性乳腺癌和卵巢癌。Janssen将负责全球开发与商业化活动，TESARO则保留其他适应症的开发、生产和商业化权利。TESARO将获得前期付款、里程碑付款和未来全球销售的版税。此外，Johnson & Johnson Innovation – JJDC将投资TESARO。Janssen认为PARP抑制剂在前列腺癌治疗领域具有潜力，并期待通过niraparib扩大对前列腺癌患者生活的影响。
    美通社
    2016-04-06
    前列腺癌 PARP 转移性乳腺癌 尼拉帕利 卵巢癌
  • 曲生物获得 Genome BC 资助，用于研究 QBECO 定点特异性免疫调节剂 （SSI） 治疗溃疡性结肠炎
    医药投融资
    曲生物获得 Genome BC 资助，用于研究 QBECO 定点特异性免疫调节剂 （SSI） 治疗溃疡性结肠炎
    Qu Biologics公司获得加拿大不列颠哥伦比亚省基因组学研究所（Genome BC）24万美元资金支持，用于进行其QBECO免疫调节剂治疗中度至重度溃疡性结肠炎的2a期临床试验。该研究旨在评估QBECO的安全性和有效性，并探讨其免疫机制，包括遗传多态性、微生物组和QBECO疗效的相关性。Genome BC通过其战略机遇基金（SOFi）支持这一研究，旨在加速当地公司的商业化潜力并促进与行业的合作。Qu Biologics首席执行官Hal Gunn表示，这项研究不仅有助于推进针对炎症性肠病的新治疗方法，还研究了治疗对微生物组和遗传因素与免疫功能障碍之间关系的影响。Genome BC总裁Alan Winter强调，对于中度至重度溃疡性结肠炎患者来说，迫切需要一种耐受性良好的治疗方法。该临床试验正在评估QBECO治疗的安全性、耐受性、临床反应和缓解情况，同时研究治疗对粪便微生物组的影响、微生物组是否影响免疫和治疗反应，以及遗传因素是否影响对QBECO治疗的免疫和治疗反应。该研究已完成了第一组参与者的招募，预计将在2016年底开始第二组参与者的招募。
    GlobeNewswire
    2016-04-06
    溃疡性结肠炎
  • Abpro 宣布与 Essex Bio 投资并合作开发抗体疗法
    交易并购
    Abpro 宣布与 Essex Bio 投资并合作开发抗体疗法
    Abpro与中国的生物制药公司Essex Bio达成合作，共同开发多个单克隆抗体，用于免疫肿瘤学和眼科领域，利用Abpro的DiversImmune平台。Abpro获得Essex Bio及其关联方350万美元的股权投资。Abpro首席执行官Ian Chan表示，此次合作进一步验证了其发现平台，并有机会与中国的眼科巨头合作推进新型疗法。Essex Bio创始人兼董事长Patrick Ngiam表示，期待利用Abpro的平台推进单克隆抗体资产进入临床试验和商业化。根据协议，Abpro将获得Essex Bio及其关联方的股权投资，两家公司将共同推进多个资产通过临床前和临床试验，并寻求商业授权。Essex Bio在中国拥有这些资产的商业权利，而Abpro保留在美国及全球其他地区的商业化权利，并从每个地区获得交叉版税。Abpro的产品和发现服务被全球领先的学术实验室和企业用于生命科学研究，包括治疗、诊断和研究产品。Abpro已与包括Amgen、Eli Lilly、Genzyme、MedImmune、Merck、Novartis、Pfizer等在内的多家生物技术和国际制药公司以及哈佛大学、麻省理工学院和斯坦福大学等学术研
    Businesswire
    2016-04-06
    Pfizer Ltd Merck & Co Inc NOVARTIS Pte Ltd MedImmune LLC Genzyme Corp
  • Incyte 收购礼来公司开发和商业化 Ruxolitinib （Jakafi） 的权利，用于治疗移植物抗宿主病 （GVHD） 患者
    交易并购
    Incyte 收购礼来公司开发和商业化 Ruxolitinib （Jakafi） 的权利，用于治疗移植物抗宿主病 （GVHD） 患者
    Incyte公司宣布获得从Eli Lilly公司手中开发及商业化ruxolitinib（Jakafi）治疗移植物抗宿主病（GVHD）的权利，并与Novartis公司修订了合作协议，授予Novartis在美国以外的GVHD领域对ruxolitinib的研发和商业化权利。Incyte计划在2016年晚些时候启动ruxolitinib在GVHD的注册研究，并计划支付给Lilly 3500万美元的预付款，以及根据达成特定监管里程碑的额外潜在付款。此外，Novartis将根据达成的发展与监管里程碑向Incyte支付款项。GVHD是一种可能发生在异基因移植后的疾病，ruxolitinib目前尚未被批准用于治疗GVHD。
    Businesswire
    2016-04-06
    Eli Lilly & Co 芦可替尼 Incyte Corp NOVARTIS Pte Ltd 移植物抗宿主病
  • Antegrin 通过口服整合素拮抗剂扩展产品组合
    研发注册政策
    Antegrin 通过口服整合素拮抗剂扩展产品组合
    圣路易斯大学的研究中心发现了一系列口服生物利用度高的抗纤维化药物，Antegrin Therapeutics公司已获得这些药物的许可权，以开发治疗纤维化疾病的新疗法。这些药物原本在圣路易斯大学的全球健康与医学中心（CWHM）被发现，并补充了Antegrin的小分子药物候选药物组合。纤维化疾病包括特发性肺纤维化、慢性肾病、非酒精性脂肪性肝炎、硬皮病等，许多疾病目前没有批准的治疗药物。Antegrin计划通过同时拮抗促进纤维化的所有已知整合素，来解决现有疗法中存在的局限性。在预临床纤维化模型中，这些新系列的代表化合物已显示出抗纤维化活性。Antegrin的整合素拮抗剂在肺、肝、肾、胰腺和手术植入纤维化模型中已显示出强大的抗纤维化活性。
    Businesswire
    2016-04-06
    特发性肺纤维化 非酒精性脂肪性肝炎 系统性硬化
  • Meiogenix 宣布与拜耳达成许可协议，将 SpiX 技术应用于农作物
    交易并购
    Meiogenix 宣布与拜耳达成许可协议，将 SpiX 技术应用于农作物
    Meiogenix公司与拜耳作物科学部门签署合作协议，将应用其研发的植物育种技术SpiX在农作物中。SpiX技术通过引导减数分裂过程中的基因重组，提高植物种质资源的遗传多样性，有助于发现新的性状。此举有望在2050年解决全球9亿人口的食物供应问题，同时尊重环境和全球资源。
    Businesswire
    2016-04-06
    拜耳（中国）有限公司
  • Allergan和Heptares宣布全球研发和商业化合作，为阿尔茨海默病和其他神经系统疾病提供新的治疗方法
    交易并购
    Allergan和Heptares宣布全球研发和商业化合作，为阿尔茨海默病和其他神经系统疾病提供新的治疗方法
    Allergan和Heptares宣布全球研发和商业化合作，共同开发治疗阿尔茨海默病和其他神经疾病的创新药物。Allergan将获得Heptares开发的新型选择性毒蕈碱受体激动剂的独家全球权利，并支付1.25亿美元的预付款。Heptares有望获得高达6.65亿美元的里程碑付款，以及上市后数年达到特定年度销售目标的约25亿美元。此外，Allergan将投资最多5000万美元用于研发项目，旨在推进多个候选药物进入2期临床试验。这项协议涵盖了针对大脑中的毒蕈碱M和M受体的第一类选择性小分子激动剂，这些激动剂通过Heptares的 proprietary StaR®技术平台发现。
    美通社
    2016-04-06
    老年性痴呆 神经系统疾病 神经疾病 mAChR Allergan Pharmaceuticals Ireland
  • Liquid Biotech USA， Inc. 宣布完成概念验证 （POC） 临床研究，该研究触发了 Oncolys Biopharma， Inc. 的 $1M 里程碑付款。
    交易并购
    Liquid Biotech USA， Inc. 宣布完成概念验证 （POC） 临床研究，该研究触发了 Oncolys Biopharma， Inc. 的 $1M 里程碑付款。
    Liquid Biotech USA, Inc.宣布完成了一项关于诊断膀胱和肺癌的POC临床研究，该研究的数据支持了其在临床环境下的诊断测试。该研究满足了合作伙伴Oncolys Biopharma, Inc.设定的里程碑要求，并触发了一笔100万美元的付款。该诊断测试基于Oncolys Biopharma和宾夕法尼亚大学开发的专有平台技术，并由LB独家授权北美地区。该技术能够识别、计数和分离血液中的循环肿瘤细胞（CTCs），这是一种液体活检。CTCs的识别是因为它们表达端粒酶，这是一种在许多癌症形式中表达但在非恶性细胞中几乎无活动的酶。Liquid Biotech USA, Inc.的主席、总裁兼首席执行官Philip M. Sass博士表示，他们对达到POC研究的临床终点感到兴奋，该研究证明了他们的诊断可以检测CTCs，在某些情况下甚至优于目前使用的检测方法。他们计划在积累更多数据后向FDA提交510(k)申请。
    美通社
    2016-04-05
    肺癌 Telomerase
  • Prosolia 与佛罗里达大学签订合作研究协议
    交易并购
    Prosolia 与佛罗里达大学签订合作研究协议
    Prosolia公司宣布与佛罗里达大学化学系和病理学系合作，共同开发利用其flowprobe技术的转化科学应用，以促进健康和疾病研究。这一合作旨在推动质谱技术在临床分析中的应用，特别是直接分析组织中的药物和生物标志物。尽管MALDI质谱在该领域占据主导地位，但新的采样/电离技术如DESI和表面微提取（flowprobe）在临床分析中展现出巨大潜力。Prosolia公司致力于提供创新的直接质谱解决方案，自2005年以来一直处于行业领先地位，其产品组合包括创新的样品引入、电离和表面分析系统，以及直观的软件，旨在简化分析流程并提高效率。
    Biospace
    2016-04-05
    Prosolia Inc University of Florid
  • Capital Pro-Égaux Inc. - Capital Pro-Égaux Inc. （NEX： CPE.H） 宣布与 SICAT GmbH & Co. KG 签订许可协议
    交易并购
    Capital Pro-Égaux Inc. - Capital Pro-Égaux Inc. （NEX： CPE.H） 宣布与 SICAT GmbH & Co. KG 签订许可协议
    Capital Pro-Égaux Inc.的全资子公司Technique d'usinage Sinlab Inc.与SICAT Gmbh & Co. KG签订了专利许可协议，授予SICAT及其关联公司非独家、不可转让的全球专利许可，用于其开发或商业化的产品，包括Technobar和Technoguide技术相关的专利。公司此前已与多家企业达成和解或许可协议，目前正与其他行业参与者推进许可计划。公司无法预测持续谈判或可能采取的法律诉讼的结果，将根据可用信息和评估所有相关事实和情况来决定是否采取法律行动。新闻稿包含关于公司对未来事件的预期，包括潜在索赔和法律诉讼，基于目前可用的信息，如果假设不正确，实际结果可能与预测有重大差异。
    Newswire.ca
    2016-04-05
    Sicat GmbH & Co KG Technique d'usinage
  • 简报 - Mannkind- 重新获得 Afrezza 的营销权
    交易并购
    简报 - Mannkind- 重新获得 Afrezza 的营销权
    公司成功收回Afrezza吸入粉末的市场营销权，并从Sanofi接手了Afrezza在全球范围内的研发和商业化责任。在此过渡期间，Sanofi将继续利用现有库存分销Afrezza，直至公司从第三季度开始自行分销。
    GlobeNewswire
    2016-04-05
    Sanofi SA MannKind Corp
  • SCIEX 和 QPS Holdings 合作建立用于生物制剂生物分析的 BioBA 解决方案
    交易并购
    SCIEX 和 QPS Holdings 合作建立用于生物制剂生物分析的 BioBA 解决方案
    SCIEX与QPS Holdings达成合作协议，共同推进生物制品定量分析中的混合LBA-LCMS工作流程。QPS将采用SCIEX的BioBA解决方案，这是首个端到端、最全面的生物制品分析解决方案。随着生物制药在医药和生物制药治疗组合中的比例从十年前的10%增长到近50%，生物制品定量分析面临新的挑战。SCIEX开发的BioBA解决方案旨在优化蛋白质生物制品的定量方法，包括样品制备套件、自动化液体样品处理器、高性能LC组件和敏感的QTRAP MS系统。该解决方案支持CFR 21第11部分合规性，并由SCIEX在生物制品分析方面的世界级专业知识提供支持。SCIEX的BioBA解决方案旨在帮助科学家从传统的小分子生物分析过渡到生物制品分析，简化分析过程，提高数据质量。QPS表示，SCIEX的BioBA解决方案提供了简单、标准化和高效的特点，有助于快速实现大分子生物分析。
    Businesswire
    2016-04-05
    AB SCIEX QPS Holdings
  • 第一三共在日本签订抗凝血逆转剂 Andexanet Alfa 临床合作协议
    交易并购
    第一三共在日本签订抗凝血逆转剂 Andexanet Alfa 临床合作协议
    日本东京，2016年4月5日——大塚安田制药公司（以下简称大塚安田）今日宣布与Portola制药公司（以下简称Portola）达成一项临床合作协议，共同在日本开发和推广安达奈特α作为大塚安田的Xa因子抑制剂利克沙纳（爱多沙班）的拮抗剂。安达奈特α正在开发中，旨在为接受Xa因子抑制剂治疗的病人提供抗凝逆转，并已提交生物制品许可申请（BLA）作为美国食品药品监督管理局（FDA）指定的突破性治疗方案。目前尚无专门逆转Xa因子抑制剂抗凝效果的药物。根据此协议，大塚安田将与Portola合作，在日本开发安达奈特α作为利克沙纳的逆转剂，以最大化其产品价值。
    Daiichi Sankyo
    2016-04-05
    安得塞奈
  • 与皇家帝斯曼签署联合开发协议
    交易并购
    与皇家帝斯曼签署联合开发协议
    OptiBiotix Health plc与全球科学公司Royal DSM达成联合开发协议，共同利用OptiBiotix的OptiBiotic技术平台开发新产品。Royal DSM在健康、营养和材料领域活跃，是全球领先的维生素、类胡萝卜素、营养脂质和其他食品、制药和个人护理行业原料供应商。该协议如成功，OptiBiotix将授予DSM在DSM领域的独家许可，并拥有在其他领域许可的选择权，以换取未来产品销售中的版税支付。OptiBiotix旨在通过其专利的OptiScreen和OptiBiotic平台技术，发现和开发可以调节人体微生物群落的微生物菌株、化合物和配方，用于预防和管理人类疾病，如肥胖、胆固醇、糖尿病和皮肤健康。Royal DSM是一家全球性的科学公司，在健康、营养和材料领域活跃，致力于通过连接生命科学和材料科学的独特能力，推动经济繁荣、环境进步和社会进步，为所有利益相关者创造可持续价值。
    2016-04-05
    糖尿病 肥胖
  • 旭川医科大学、第一三共和三菱日联资本对新型干细胞的开放式创新研究
    交易并购
    旭川医科大学、第一三共和三菱日联资本对新型干细胞的开放式创新研究
    日本札幌的国立大学法人旭川医科大学、大日本住友制药公司以及三菱UFJ资本公司共同宣布，将启动一项开放式创新研究，旨在将旭川医科大学心血管再生创新系教授川部均一发现的毛细血管干细胞（CapSCs）开发为再生医学和细胞疗法的细胞来源。CapSCs是一种新型干细胞，由旭川医科大学与住友制药的全资子公司Asubio Pharma共同研究鉴定，能够分化为血管和各种组织细胞。研究将探讨CapSCs在治疗多种疾病中的疗效，以及作为细胞疗法来源的实用性。为执行研究，新公司OiDE CapiSEA，Inc.成立，由三菱UFJ资本运营的OiDE基金全额投资。若三年联合研究目标达成，大日本住友制药将收购CapiSEA的全部股份，将其作为自己的项目继续研发，并按研发进展向旭川医科大学支付费用。此外，旭川医科大学将持有部分股份作为回报。这是OiDE基金的首次投资，大日本住友制药和三菱UFJ资本将继续通过OiDE基金推动开放式创新活动，开发新的药物发现平台技术。
    Daiichi Sankyo
    2016-04-05
    Asahikawa Medical Un Daiichi Sankyo Co Lt
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