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  • RedHill Biopharma 宣布美国国家癌症研究所拨款支持 YELIVA II 期肝细胞癌研究
    医药投融资
    RedHill Biopharma 宣布美国国家癌症研究所拨款支持 YELIVA II 期肝细胞癌研究
    美国国家癌症研究所（NCI）向南卡罗来纳医科大学（MUSC）颁发180万美元的资助，用于支持针对多种实体瘤癌症的研究项目，包括一项针对晚期肝细胞癌（HCC）的YELIVA（ABC294640）II期临床试验，计划于2016年第三季度在MUSC及其合作机构启动。YELIVA是一种新型口服SK2选择性抑制剂，具有抗癌和抗炎活性。此外，还有针对难治性/复发性弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）和复发性或难治性多发性骨髓瘤的I/II期临床试验，以及一项评估YELIVA作为放射保护剂以预防癌症患者放疗期间黏膜炎的II期临床试验。这些研究均由Apogee Biotechnology Corp.（Apogee）获得NCI资助。RedHill Biopharma Ltd.（RedHill）是一家专注于开发晚期临床阶段、口服小分子药物的公司，其产品线包括RHB-105、RHB-104、BEKINDA（RHB-102）、RHB-106、YELIVA（ABC294640）、MESUPRON、RP101、RIZAPORT（RHB-103）和RHB-101等。
    GlobeNewswire
    2016-05-04
    肝细胞癌 弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 RedHill Biopharma Ltd NCI Inc
  • Editas Medicine 与 Juno Therapeutics 合作取得里程碑
    交易并购
    Editas Medicine 与 Juno Therapeutics 合作取得里程碑
    Editas Medicine公司宣布，在与其合作伙伴Juno Therapeutics的合作项目中，已实现250万美元的技术进展里程碑，该项目旨在利用CRISPR/Cas9基因编辑技术创建具有嵌合抗原受体（CAR）和T细胞受体（TCR）的工程化T细胞以治疗癌症。Editas和Juno正在利用Editas的基因编辑技术以及Juno的CAR和TCR技术进行三项研究项目。根据2015年5月宣布的合作协议，Editas有资格从这三个项目中的第一个产品候选者中获得约7亿美元的研究、监管和商业销售里程碑，以及后续产品的额外、降低的研究和监管里程碑。一旦合作产生的产品获得批准，Editas还有资格从净销售额中获得分层版税。此前，Editas已从Juno获得2500万美元的预付款，并在合作期间有资格获得高达2200万美元的研究支持。Editas Medicine是一家领先的基因编辑公司，致力于通过纠正疾病致因基因来治疗患有遗传性疾病的病人，由基因编辑领域的世界级领导者创立，其使命是将基因编辑科学的承诺转化为一系列变革性的基因组药物，以惠及最多的患者。
    GlobeNewswire
    2016-05-04
    恶性肿瘤 遗传疾病 Editas Medicine Inc Juno Therapeutics GmbH
  • DaVita、国库控股和三井物产将成立合资企业，以扩大亚太地区的肾脏护理服务
    交易并购
    DaVita、国库控股和三井物产将成立合资企业，以扩大亚太地区的肾脏护理服务
    DaVita Kidney Care与马来西亚政府战略投资基金Khazanah Nasional Berhad和全球多元化贸易、投资及服务公司Mitsui & Co., LTD.签署了建立长期合资企业的最终协议，旨在支持其在亚太地区的业务增长。合资企业中，Khazanah和Mitsui将共同持有DaVita亚太肾脏护理业务的40%股份，DaVita作为合资企业的多数股东，将继续推动运营，并致力于提供与美国主要透析提供者相比具有更高质量临床成果的服务。该合资企业旨在解决亚太地区人口众多但医疗资源不足的问题，通过利用各方的医疗保健经验，为患者及其家庭提供应有的护理。
    美通社
    2016-05-04
    Davita Inc
  • Ligand 以 1750 万美元收购 CorMatrix Cardiovascular 的合成专利费和里程碑权利组合
    交易并购
    Ligand 以 1750 万美元收购 CorMatrix Cardiovascular 的合成专利费和里程碑权利组合
    Ligand Pharmaceuticals以1750万美元收购了CorMatrix多项项目的经济权利，包括血管、心脏和心包组织修复产品，以及CanGaroo ECM Envelope等。此次交易使Ligand进入医疗设备领域，并有望从CorMatrix现有产品和未来潜在产品中获得收入分成。CorMatrix的设备利用细胞外基质（ECM）技术，旨在促进心脏和血管组织的修复和再生。Ligand预计，这笔交易将在2016年为其带来约100万美元的收入，并贡献约0.04美元的调整后每股收益。
    Ligand Pharmaceuticals Incorporated
    2016-05-04
    Ligand Pharmaceuticals Inc
  • Bio-Techne Corporation 获得 B-MoGen Biotechnologies 基因编辑技术的访问权限
    交易并购
    Bio-Techne Corporation 获得 B-MoGen Biotechnologies 基因编辑技术的访问权限
    Bio-Techne Corporation宣布对B-MoGen Biotechnologies进行种子投资，并与该公司达成合作协议，获得其基因编辑技术。B-MoGen由两位来自明尼苏达大学马森癌症中心的教授创立，专注于基因编辑和递送技术，以寻找新的癌症生物标志物和治疗方法。B-MoGen计划商业化其专有分子工具，并在CRISPR时代推动研究和发现。Bio-Techne将利用B-MoGen的独特专长，探索使用新的基因编辑技术来提高其市场领先蛋白和抗体试剂的生产、生物活性和质量。双方都期待在生命科学领域保持领先地位，并共同推动科学研究。
    美通社
    2016-05-04
    恶性肿瘤 Bio-Techne Corp
  • Audentes Therapeutics 和宾夕法尼亚大学宣布合作开发用于严重肝病的 iAAV 基因疗法
    交易并购
    Audentes Therapeutics 和宾夕法尼亚大学宣布合作开发用于严重肝病的 iAAV 基因疗法
    Audentes Therapeutics与宾夕法尼亚大学佩尔曼医学院的孤儿病中心合作开发针对Crigler-Najjar综合征的AAV基因疗法AT342，并与REGENXBIO扩展现有合作，获得其NAV AAV8向量的全球独家许可。该项目由基因治疗先驱James M. Wilson领导，计划于2016年提交AT342的IND申请，并预计2017年可获得1/2期临床试验的初步数据。Crigler-Najjar是一种罕见的遗传性代谢性肝病，目前的治疗方法包括光疗和血浆置换，严重病例可能需要肝移植。Audentes表示，这些合作与其开发针对严重罕见疾病的AAV基因疗法的战略高度一致，并希望为患者提供新的治疗方案。
    Businesswire
    2016-05-04
    REGENXBIO Inc
  • Metabolomic Technologies Inc. 与美国 Atlantic Diagnostic Laboratories LLC 签署独家许可和分销协议
    交易并购
    Metabolomic Technologies Inc. 与美国 Atlantic Diagnostic Laboratories LLC 签署独家许可和分销协议
    Metabolomic Technologies Inc.（MTI）与Atlantic Diagnostic Laboratories, LLC（ADL）签署了一份价值数百万美元的独家许可和分销协议，将MTI的旗舰产品PolypDx推向市场。PolypDx是一种基于尿液检测腺瘤性息肉的检测工具，腺瘤性息肉是结直肠癌的前兆。结直肠癌是北美的主要死亡原因之一，早期检测和预防至关重要。PolypDx在加拿大的一项临床试验中显示出比现有粪便检测更高的灵敏度，有助于医生指导高风险患者进行结肠镜检查，从而预防结直肠癌。MTI与ADL的合作将有助于患者获得简单准确的检测，并有望改变结直肠癌的预防统计数据。
    Finanznachrichten
    2016-05-04
    大肠癌
  • ArQule 公布 2016 年第一季度财务业绩
    医投速递
    ArQule 公布 2016 年第一季度财务业绩
    ArQule公司发布2016年第一季度财务报告，报告显示净亏损为4,981,000美元，每股亏损0.08美元，较2015年同期亏损4,551,000美元，每股亏损0.07美元有所扩大。公司现金、现金等价物和可交易证券总额约为4,764.2万美元。公司重点研发的ARQ 092、ARQ 087、ARQ 761和ARQ 531等药物均取得进展，其中ARQ 092在Proteus综合症1期临床试验中表现出良好的耐受性和疗效；ARQ 087在胆管癌2期临床试验中预计将在2016年第三季度完成招募；ARQ 761在胰腺癌1b/2期临床试验中完成了首例患者的招募；ARQ 531进入GLP毒性研究阶段。此外，Tivantinib在第二线肝细胞癌3期临床试验METIV-HCC中完成了计划中的中期评估，并将继续进行最终分析。ArQule预计2016年净现金使用量将在2,300万至2,500万美元之间，收入在400万至500万美元之间，净亏损在2,400万至2,700万美元之间，每股净亏损在0.34至0.39美元之间。
    GlobeNewswire
    2016-05-04
    胰腺癌 肝细胞癌
  • Cerus 宣布 Walter Reed 国家军事医疗中心已开始常规使用 INTERCEPT 血液系统
    交易并购
    Cerus 宣布 Walter Reed 国家军事医疗中心已开始常规使用 INTERCEPT 血液系统
    美国加利福尼亚州康科德市，生物医学产品公司Cerus Corporation宣布，沃尔特·里德国家军事医疗中心（Walter Reed）开始常规使用INTERCEPT血液系统进行单采血小板处理。沃尔特·里德每年输注约1000个单采血小板单位。Cerus公司总裁兼首席执行官威廉·“奥比”·格林曼表示，沃尔特·里德决定将100%的血小板生产转换为使用INTERCEPT系统进行病原体减少处理，这与沃尔特·里德不断提高患者护理和安全性的使命相一致。INTERCEPT系统将为沃尔特·里德的医生、患者及其家人提供信心，确保这种创新技术被用于降低输血传播感染的风险。沃尔特·里德国家军事医疗中心是美国最大的军事医疗中心之一，而武装部队血液计划自1962年以来一直是美国军事的唯一血液供应商。Cerus公司的INTERCEPT血液系统旨在通过灭活存在于捐献血液中的病毒、细菌和寄生虫等广泛病原体，以降低输血传播感染的风险。
    Biospace
    2016-05-03
    感染 Cerus Corp Inc
  • Triphase Accelerator Corporation 宣布扩大与 Celgene 在开发用于治疗胶质瘤的 Marizomib 方面的合作
    交易并购
    Triphase Accelerator Corporation 宣布扩大与 Celgene 在开发用于治疗胶质瘤的 Marizomib 方面的合作
    Triphase Accelerator Corporation与Celgene Corp.宣布扩大合作，共同推进marizomib药物的开发，用于治疗恶性胶质瘤。双方将合作进行一项II期临床试验，使用marizomib作为单药治疗复发性胶质母细胞瘤，以及一项Ib期临床试验，将MRZ与替莫唑胺和放疗联合用于新诊断的4级恶性胶质瘤。Triphase Accelerator的CEO Mohit Trikha表示，marizomib在复发性胶质瘤的I期临床试验中表现出令人鼓舞的结果，相信其作为单药治疗和与其他治疗联合使用的潜力巨大。Triphase Accelerator正在开发marizomib的静脉和口服制剂，作为治疗血液肿瘤和实体瘤的潜在最佳蛋白酶抑制剂。此外，Triphase Accelerator还正在开发marizomib与泊马度胺和地塞米松联合用于治疗复发性多发性骨髓瘤，并已在美国和欧盟获得孤儿药资格认定。
    GlobeNewswire
    2016-05-03
    地塞米松 实体瘤 血液肿瘤 泊马度胺 protease
  • RXi Pharmaceuticals 和 Thera Neuropharma 就 RXi 靶向 SOD1 的自递送 RNAi （sd-rxRNA®） 平台达成独家许可协议，以开发神经退行性疾病的治疗方法，例如 ALS（卢贾里克病）
    交易并购
    RXi Pharmaceuticals 和 Thera Neuropharma 就 RXi 靶向 SOD1 的自递送 RNAi （sd-rxRNA®） 平台达成独家许可协议，以开发神经退行性疾病的治疗方法，例如 ALS（卢贾里克病）
    RXi Pharmaceuticals与Thera Neuropharma达成独家许可协议，共同开发针对神经退行性疾病如肌萎缩侧索硬化症（ALS）的疗法。Thera Neuropharma将负责所有研究、开发、生产和商业化活动。协议重点在于利用RXi的sd-rxRNA®平台，针对SOD1开发创新药物。双方合作已提交关于联合化合物作用机制的专利申请，旨在管理与SOD1相关的神经退行性疾病。RXi的sd-rxRNA化合物具有独特的细胞摄取特性，而Thera的小分子再生疗法（SMRT）旨在保护神经元免受蛋白错折叠和氧化毒性。双方共同致力于为ALS患者和其他神经退行性疾病患者提供有效的治疗手段。
    美通社
    2016-05-03
    肌萎缩侧索硬化 SOD1
  • SpectraScience 宣布获得杜克大学的关键技术许可
    交易并购
    SpectraScience 宣布获得杜克大学的关键技术许可
    SpectraScience公司宣布与杜克大学达成一项许可协议，涉及利用角分辨低相干干涉测量技术在某些癌症诊断中的应用系统和方法。公司总裁兼首席执行官迈克尔·奥利弗表示，与杜克大学这样享有盛誉的机构合作，旨在推进医学诊断。此次许可的知识产权是SpectraScience今年早些时候收购的Oncoscope产品的核心技术。公司计划开发一种基于光诊断的Barrett食道炎产品，这是食道癌的前兆。SpectraScience的目标是成为利用光提供体内癌症诊断的领先公司。SpectraScience是一家位于圣地亚哥的医疗设备公司，其WavSTAT光学活检系统使用光扫描组织，为医生提供即时分析，已获得美国FDA和欧盟CE标志的批准。
    GlobeNewswire
    2016-05-03
    食道癌
  • Sekisui Diagnostics， LLC 与 Qualigen Inc. 建立战略合作伙伴关系
    交易并购
    Sekisui Diagnostics， LLC 与 Qualigen Inc. 建立战略合作伙伴关系
    Sekisui Diagnostics与Qualigen Inc.宣布建立战略合作伙伴关系，Sekisui Diagnostics将成为Qualigen FastPack IP系统在美国及国际市场的独家商业合作伙伴，并以此扩大其即时检测产品组合。此次合作将使Qualigen通过Sekisui Diagnostics的商业渠道扩大其市场影响力，同时Sekisui Diagnostics也将通过这一系统加强其产品线。FastPack IP系统是一款成熟的即时检测免疫分析系统，旨在帮助医生办公室实验室提供具有即时临床价值的定量检测结果，包括维生素D、睾酮、TSH、游离T4、PSA和hCG等测试项目。Sekisui Diagnostics总裁兼首席运营官Robert Schruender表示，与Qualigen的合作将丰富其现有快速测试产品组合，并有望在中长期内加强其产品线。Qualigen总裁兼首席执行官Paul Rosinack表示，与Sekisui Diagnostics的合作将有助于扩大FastPack IP系统的商业机会，并为其长期增长增添新维度。
    美通社
    2016-05-03
    PSA HCG
  • 研究指出胰腺癌的新疗法
    研发注册政策
    研究指出胰腺癌的新疗法
    研究人员发现，通过控制胰腺癌细胞中的胆固醇代谢可以减少转移，这为使用先前用于治疗动脉粥样硬化的药物开辟了新的治疗途径。这项研究由普渡大学Weldon生物医学工程学院和化学系的Ji-Xin Cheng教授领导，揭示了胆固醇代谢与胰腺癌转移之间的联系。研究发现，一种名为avasimibe的药物，原本用于治疗动脉粥样硬化，可以减少胆固醇酯的积累，从而抑制胰腺癌的生长和转移。该研究在《Oncogene》杂志上发表，并表明这种药物有望延长胰腺癌患者的寿命。研究人员还发现，阻断胆固醇酯的积累会导致癌细胞死亡，具体是由于内质网的损伤。这项研究有望为胰腺癌和其他癌症的治疗提供新的策略。
    ScienceDaily
    2016-05-03
    胰腺癌 动脉粥样硬化
  • Oncodesign 和 Ipsen 在肿瘤学领域建立战略合作伙伴关系，Oncodesign 加入 Ipsen 巴黎-萨克雷校区
    交易并购
    Oncodesign 和 Ipsen 在肿瘤学领域建立战略合作伙伴关系，Oncodesign 加入 Ipsen 巴黎-萨克雷校区
    Oncodesign与Ipsen达成战略合作伙伴关系，负责Ipsen的肿瘤学研究项目的临床前药理学。Oncodesign团队将迁至Ipsen位于巴黎萨克莱的私有开放式创新园区，与科研人员、顶尖教育机构、研究设施和前沿工业集团共同构成生态系统。双方过去20年已在研发项目上合作，2012年正式建立药物发现合作伙伴关系。Oncodesign将获得最低年度保证费，以及与Ipsen项目业务量相关的可变支付。Ipsen的R&D将集中于其创新和差异化的技术平台，包括肽和毒素，位于全球领先的生物技术和生命科学中心。
    Businesswire
    2016-05-03
    Ipsen SA
  • Marina Biotech 终止出售其核酸治疗资产的谈判
    交易并购
    Marina Biotech 终止出售其核酸治疗资产的谈判
    Marina Biotech公司宣布终止与Microlin Bio公司关于其核酸治疗资产的出售谈判。此前，Marina Biotech曾等待Microlin Bio提供资产购买协议或融资条款清单，但最终只收到了一份购买其“陈旧债务”的融资文件。公司董事会和CEO认为Microlin Bio的进展令人无法接受，因此终止了进一步讨论。Marina Biotech是一家专注于罕见病核酸药物发现和开发的领先公司，拥有广泛的药物发现技术，包括siRNA、microRNA模拟物、antagomirs和反义化合物等，旨在调节特定蛋白质的产生，以治疗特定疾病。公司的技术具有独特优势，是开发罕见病核酸治疗药物的药物发现引擎。Marina Biotech的管线目前包括家族性腺瘤性息肉病（一种癌前综合征）的临床项目以及肌强直性营养不良症的预临床项目。
    GlobeNewswire
    2016-05-03
    家族性腺瘤性息肉病
  • Marina Biotech 将收购 Turing Pharmaceuticals 的 Late Stage 项目
    交易并购
    Marina Biotech 将收购 Turing Pharmaceuticals 的 Late Stage 项目
    Marina Biotech计划以约5300万股普通股收购Turing Pharmaceuticals的鼻内氯胺酮项目，包括所有专利、知识产权、临床开发计划、监管文件和现有产品库存。交易中，Marina将向Turing支付最多9500万美元的成功和销售里程碑奖金以及净销售额的个位数版税。Marina的收购预计将在2016年7月1日完成，前提是完成常规尽职调查、谈判、执行和交付最终资产购买协议，以及满足或放弃资产购买协议中规定的交割条件。Marina表示，他们期待与Turing团队合作，尽快完成交易并转移资产，以保持项目势头。
    GlobeNewswire
    2016-05-03
    Adhera Therapeutics Vyera Pharmaceutical
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