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  • NantBioScience 和 NantKwest 与美国国家癌症研究所合作，进一步开发重组 NK 细胞和单克隆抗体作为单一疗法和联合癌症免疫疗法
    交易并购
    NantBioScience 和 NantKwest 与美国国家癌症研究所合作，进一步开发重组 NK 细胞和单克隆抗体作为单一疗法和联合癌症免疫疗法
    NantBioScience公司及其附属公司NantKwest与国家癌症研究所（NCI）签署了合作协议，共同研发针对肿瘤的分子靶向药物。双方将合作开发重组NK细胞和单克隆抗体，用于单药和联合免疫疗法。研究将涉及体外和体内实验，以及I期和II期临床试验。NantBioScience和NantKwest将制造免疫治疗产品，NCI将进行临床前和临床试验。此合作旨在开发针对多种癌症和癌症阶段的免疫疗法，以改善癌症患者的治疗效果。
    Businesswire
    2016-04-05
    恶性肿瘤 肿瘤 NCI Inc
  • GMSbiotech和Pure Protein获得两年期2,609,551美元的SBIR资助，用于开发用于抗HLA抗体筛查和监测的sHLA芯片
    医药投融资
    GMSbiotech和Pure Protein获得两年期2,609,551美元的SBIR资助，用于开发用于抗HLA抗体筛查和监测的sHLA芯片
    美国国立卫生研究院（NIH）向生物制药公司GMSbiotech及其分包商Pure Protein授予了一项II期小型企业创新研究（SBIR）补助金，旨在共同开发和部署一种针对器官移植患者的诊断检测方法。该微阵列检测方法将检测患者血清中对HLA抗原或DSA的抗体，以评估预防移植排斥的疗效和成功率。该检测方法结合了GMSbiotech的专利保护的新型微阵列平台和Pure Protein制造的专利sHLA蛋白。这种检测方法解决了目前临床移植实验室中使用的基于珠子的检测方法中存在的多个缺陷，通过最小化结果的可变性、减少假阳性和假阴性的发生、降低高背景水平和提高检测特异性。预期的检测方法将提高识别DSA的准确性，改善移植结果，并促进更好的供体-受体匹配，以降低急性AMR中的假阳性和假阴性风险，以及移植后早期检测DSA，防止慢性器官排斥。GMSbiotech和Pure Protein都表示，期待与对方合作，共同开发出对移植领域具有重大临床影响的检测方法。
    Businesswire
    2016-04-05
    HLA
  • Macrogen 选择 N-of-One 为推出新的临床下一代测序检测组合提供患者特异性解释
    交易并购
    Macrogen 选择 N-of-One 为推出新的临床下一代测序检测组合提供患者特异性解释
    N-of-One公司与Macrogen公司达成合作，为Macrogen提供高质量的癌症患者临床下一代测序（NGS）分析服务。Macrogen是一家CLIA认证的实验室，致力于为北美医院和患者提供基于测序的基因组测试服务。N-of-One将根据患者的分子特征提供个性化的治疗方案，包括指南内的疗法、非标疗法以及基于分子和地理相关性的临床试验。此次合作旨在加强Macrogen在临床领域的增长，使其能够提供全面、清晰的报告，并为日益增长的癌症NGS测试结果提供适合患者的治疗方案和临床试验信息。
    Biospace
    2016-04-05
    恶性肿瘤
  • Medovex Corporation 与 Innosurge 签订国际分销协议
    交易并购
    Medovex Corporation 与 Innosurge 签订国际分销协议
    Medovex公司宣布与Innosurge达成国际分销协议，将在斯堪的纳维亚地区（包括丹麦、瑞典、挪威和芬兰）分销其DenerveX系统。该系统旨在为椎间关节疼痛提供长期缓解，是治疗美国成年人最常见的残疾原因之一——腰痛的重要方法。Medovex计划通过Innosurge的专业销售和营销服务，在斯堪的纳维亚市场建立强大的分销网络，以扩大其国际市场影响力。DenerveX系统目前处于最终开发阶段，尚未商业化。
    GlobeNewswire
    2016-04-05
    腰痛
  • Cutispharma 和 Dr. Reddy's Laboratories 宣布建立合作伙伴关系
    交易并购
    Cutispharma 和 Dr. Reddy's Laboratories 宣布建立合作伙伴关系
    CutisPharma与Dr. Reddy's Laboratories达成API供应和联合开发协议，旨在推进CutisPharma研发组合中的RM-02、RM-03和RM-06等项目的FDA批准。双方合作将利用Dr. Reddy's的全球基础设施和专业知识，加速CutisPharma的研发进程，并扩大其产品在美国及国际市场的商业价值。CutisPharma近期投资于研发，并计划明年完成其领先药物RM-01的NDA申请。
    美通社
    2016-04-05
    Dr Reddy's Laboratories Ltd
  • Diplomat 宣布 TALTZ® 可用于治疗斑块状银屑病
    交易并购
    Diplomat 宣布 TALTZ® 可用于治疗斑块状银屑病
    Diplomat药房宣布获得Eli Lilly公司的授权，成为TALTZ（ixekizumab）的有限分销商，该药获美国食品药品监督管理局批准用于治疗中重度斑块型银屑病。银屑病是一种影响皮肤的自身免疫性疾病，常见于有家族史的15至35岁人群。TALTZ是一种针对IL-17A细胞因子的单克隆抗体，可抑制其与IL-17受体的相互作用。Diplomat药房专注于为患有复杂慢性疾病的患者提供药物管理方案，包括癌症、免疫学、肝炎、多发性硬化症等。
    美通社
    2016-04-05
    IL-17A 多发性硬化 肝炎 依奇珠单抗
  • Evolva 获得全球开发和商业化 nootkatone 害虫防治的独家许可
    交易并购
    Evolva 获得全球开发和商业化 nootkatone 害虫防治的独家许可
    Evolva公司与美国疾病控制与预防中心（CDC）签署了一项许可协议，获得全球范围内开发及商业化nootkatone的独家专利权，用于控制多种疾病和病毒传播媒介，如蜱虫、蚊子、跳蚤、苍蝇、虱子、床虱等咬伤昆虫。Evolva近期宣布将nootkatone的研究重点扩展至传播寨卡病毒和其他病毒的蚊子。这一扩展研究包含在Evolva与CDC之间的全面合作协议中。世界卫生组织（WHO）最近宣布寨卡病毒为全球公共卫生紧急事件。nootkatone在控制寨卡病毒传播中可能发挥重要作用。CDC的研究表明，nootkatone既能驱赶又能杀死传播黄热病的埃及伊蚊和传播莱姆病的鹿蜱。nootkatone的作用机制与目前使用的杀虫剂不同，因此可能对减轻对蚊子传播媒介的杀虫剂抗性有价值。nootkatone在自然环境中存在，作为香料和香精成分已有良好记录。Evolva正在开展所有必要的安全性和有效性研究，以获得美国环保署对nootkatone的批准，最初作为对黑腿蜱的驱避剂。Evolva首席执行官Neil Goldsmith表示，他们现在拥有加速nootkatone作为下一代害虫控制化合物的研究和商业化开发的工具。
    MarketScreener
    2016-04-05
    莱姆病
  • Ampronix 承担了特定的 Perkins Healthcare Technologies 资产
    交易并购
    Ampronix 承担了特定的 Perkins Healthcare Technologies 资产
    Ampronix宣布收购Perkins Healthcare Technologies的两条产品线和服务能力，包括Perkins Scan Converter和Medical DVD Recorder。这些产品与Ampronix的SCANMAXX和DVMAXX等产品线相辅相成，体现了Ampronix致力于解决现代医学影像难题的决心。Ampronix将承担所有销售和支持责任，并已完成库存转移和服务支持培训。Ampronix总裁Nausser Fathollahi表示，对获得这些产品的服务销售权感到非常高兴，并期待继续与Perkins的医学影像产品合作。Perkins Healthcare Technologies总裁Richard P. Kincheloe V表示，对与Ampronix达成协议感到满意，相信前Perkins客户将体验到相同的服务质量。Ampronix是一家知名的医疗行业顶级品牌授权经销商和世界级创新技术制造商，自1982年以来一直致力于满足医疗领域的需求。Perkins Healthcare Technologies自1986年成立以来，专注于设计和制造医疗视频产品，提供改善工作流程、无缝集成到
    美通社
    2016-04-05
    Ampronix Imaging Tec Perkins Healthcare T
  • Intrexon 合作开发 1 型糖尿病治疗方法
    交易并购
    Intrexon 合作开发 1 型糖尿病治疗方法
    Intrexon公司与外部投资者合作成立Intrexon T1D Partners，旨在开发针对1型糖尿病（T1D）的ActoBiotics抗原特异性免疫疗法。T1D是一种严重的健康问题，美国约有125万人受到影响。该疗法旨在通过口服方式治疗T1D，阻止自身免疫引起的损害，适用于早期和晚期患者。Intrexon的ActoBiotics平台有望为T1D患者提供疾病修饰疗法。公司已获得1000万美元的技术接入费，并将负责产品开发、制造、审批和商业化。
    美通社
    2016-04-04
    1 型糖尿病 Intrexon Corp
  • Sunquest 收购 GeneInsight 以增强精准医疗能力
    交易并购
    Sunquest 收购 GeneInsight 以增强精准医疗能力
    Sunquest Information Systems Inc.宣布收购GeneInsight Inc.，一家专注于简化复杂遗传测试分析、解读和报告的IT公司。GeneInsight平台由Partners HealthCare开发，自2005年以来在分子医学实验室持续临床使用。Sunquest于2014年对GeneInsight进行战略投资，并与Partners建立联盟，加速基因组医学发展。Sunquest将继续投资GeneInsight，引入更多提升分子和基因组诊断的解决方案。此次收购支持Sunquest将遗传学融入常规诊断工作流程，并使发现结果能够实时全球共享。Sunquest拥有30多年的实验室IT经验，将提供与其他医疗IT供应商的集成能力，包括EHRs、LIMS和遗传内容提供商。此外，Sunquest还将继续开发VariantWire，这是一个网络基础设施和众包平台，旨在实现实验室和临床医生之间结构化遗传数据的高通量传输。
    GlobeNewswire
    2016-04-04
    GeneInsight Inc Sunquest Information
  • PsychoGenics 与 Sunovion 的药物研发合作取得里程碑
    交易并购
    PsychoGenics 与 Sunovion 的药物研发合作取得里程碑
    PGI Drug Discovery LLC（PsychoGenics）与Sunovion Pharmaceuticals Inc.（Sunovion）合作发现的一种新化合物SEP-856，作为一种潜在的抗精神病药物，在治疗精神分裂症方面展现出新的作用机制。该化合物可能有助于治疗精神分裂症的阴性症状。自2007年8月起，PsychoGenics与Sunovion合作，利用其专有的体内药物发现技术，包括SmartCube系统，评估Sunovion的化合物库，从而发现了包括SEP-856在内的新药候选物。PsychoGenics的药物发现平台SmartCube、NeuroCube和PhenoCube结合了广泛的体内行为测试、机器人技术、计算机视觉和生物信息学的发展，以评估药物候选物在治疗中枢神经系统疾病方面的潜在效用。PsychoGenics在体内表型药物发现领域处于领先地位，其技术包括行为测试、电生理学、转化性脑电图、定量组织学、分子生物学和微透析等。该公司与多家制药和生物技术公司合作，在发现治疗潜力方面发挥了关键作用，包括发现了几种新型化合物，这些化合物目前正处于临床试验或高级临床前开发阶段。
    Pharmaceutical Business Review
    2016-04-04
    精神分裂症
  • Moberg Pharma 以 1040 万美元完成对三个品牌的剥离
    医投速递
    Moberg Pharma 以 1040 万美元完成对三个品牌的剥离
    Moberg Pharma AB宣布已完成将Jointflex、Fergon和Vanquish三个品牌以1040万美元的总价出售给Strides Pharma Inc.，其中40万美元为库存价值。此举旨在通过战略品牌的盈利性增长、增加管线资产价值及收购来构建公司价值。完成品牌出售后，Moberg Pharma将集中精力发展核心业务。公司遵循瑞典证券市场法和/或金融工具交易法披露此信息，并于2016年4月4日早上8:30（中欧时间）提交发布。Moberg Pharma是一家快速发展的瑞典制药公司，在美国拥有OTC销售业务，并在40多个国家拥有分销网络。其产品组合包括Kerasal、Kerasal Nail、Balmex、Domeboro等OTC品牌，其中Kerasal Nail（在某些市场称为Emtrix或Nalox）是美国、加拿大和欧盟多个市场的领先OTC指甲病治疗产品，目前正东南亚市场推广。公司通过有机增长和收购共同发展，内部研发项目专注于创新药物递送和已验证的化合物，包括两个处于临床阶段的资产MOB-015（甲真菌病）和BUPI（口腔黏膜炎疼痛管理）。Moberg Pharma在斯德哥尔摩和新泽西设有办公
    GlobeNewswire
    2016-04-04
    甲真菌病 Moberg Pharma AB
  • SpeeDx 宣布与 Goffin Molecular Technologies 达成 PlexPCR 和 ResistancePlus 分子诊断产品分销协议
    交易并购
    SpeeDx 宣布与 Goffin Molecular Technologies 达成 PlexPCR 和 ResistancePlus 分子诊断产品分销协议
    SpeeDx公司与荷兰的分子诊断公司Goffin Molecular Technologies达成分销协议，将PlexPCR和ResistancePlus产品线引入比利时、荷兰和卢森堡市场。这一合作将有助于提高SpeeDx在欧洲分子诊断市场的知名度，并解决全球抗生素耐药性问题。SpeeDx专注于提供多重分子诊断解决方案，其产品线不仅可识别感染性疾病病原体，还能提供病原体抗药性状况的实用信息。Goffin Molecular Technologies在分子诊断领域拥有丰富的产品线，包括传染病、遗传学、自动化、消耗品、试剂、仪器和前处理技术。
    Investing News Network
    2016-04-04
    Goffin Molecular Tec SpeeDx Pty Ltd
  • Hemispherx Biopharma 与沙特阿拉伯首屈一指的制药公司签订 Alfa-n3 干扰素临床试验、销售、营销、分销和供应协议，以对抗致命的 MERS 病
    交易并购
    Hemispherx Biopharma 与沙特阿拉伯首屈一指的制药公司签订 Alfa-n3 干扰素临床试验、销售、营销、分销和供应协议，以对抗致命的 MERS 病
    Hemispherx Biopharma与位于沙特阿拉伯的Scientific Products Pharmaceutical Co. LTD签订了一项涵盖沙特阿拉伯、阿联酋、科威特、阿曼、卡塔尔和巴林的临床试验、销售、营销、分销和供应协议，以扩大其全球早期访问计划。该协议要求SCIEN购买Hemispherx的特定数量的临床级干扰素α-n3，用于调查性地治疗暴露于并表现出中东呼吸综合征（MERS）冠状病毒早期症状的个人。MERS自2012年在沙特阿拉伯首次被发现，可引起严重的急性呼吸道疾病，症状包括发热、咳嗽、呼吸困难以及死亡。一些感染者发展为肺炎，并出现胃肠道症状，包括腹泻、恶心/呕吐和肾功能衰竭。MERS的死亡率约为36%，从发病到死亡的平均时间仅为约12天。Hemispherx的CEO Tom Equels表示，他们感谢能够与沙特阿拉伯顶级制药公司合作进行这一重要项目。这是他们成功获得欧盟孤儿药指定（ODD）的自然下一步，Alferon作为MERS的潜在治疗药物，而目前尚无针对MERS的批准疗法。Hemispherx是一家专注于严重疾病治疗的新药实体制造和临床开发的先进专业制药公司，其旗舰产品包括Al
    GlobeNewswire
    2016-04-04
    AIM ImmunoTech Inc Scientific Products
  • Relevium Technologies 签订独家供应协议
    交易并购
    Relevium Technologies 签订独家供应协议
    Relevium Technologies Inc.宣布其企业战略主要聚焦于健康和 wellness 领域的三个主要垂直领域：疼痛缓解、恢复和性能。公司宣布与加州的Back-A-Line Inc.达成独家供应协议，将提供其专利磁性技术，用于Back-A-Line的Dynamic Back Support系统，以改善背部相关伤害的愈合和疼痛管理。Back-A-Line的Dynamic Back Support系统销售覆盖多个行业，包括航空运输、食品和杂货、医疗保健、卡车运输和制造业，以及公共部门工会和美国陆军。Back-A-Line的CEO Bill Landtbom表示，这种独特的结合可穿戴设备专为慢性背痛设计，市场约为美国2000万成年人。Relevium的CEO Leena Lakdawala表示，Back-A-Line的激情、奉献和产品供应与公司的技术完美契合，将为客户提供独特的有效解决方案，以应对背痛和整体健康。此外，公司正在积极寻找电商资产，并正在审查符合公司战略的候选人，同时也在探索在该领域提供服务的机会。
    GlobeNewswire
    2016-04-04
    背痛
  • Portola Pharmaceuticals 与 Daiichi Sankyo 签订临床合作协议，与日本 Edoxaban 合作开发 Andexanet Alfa
    交易并购
    Portola Pharmaceuticals 与 Daiichi Sankyo 签订临床合作协议，与日本 Edoxaban 合作开发 Andexanet Alfa
    Portola制药公司与Daiichi Sankyo达成临床合作协议，共同开发Andexanet Alfa作为edoxaban（一种Factor Xa抑制剂）的解毒剂，用于日本市场。Portola正在开发Andexanet Alfa，这是一种美国食品药品监督管理局（FDA）指定的突破性疗法，用于需要逆转抗凝治疗的患者，如生命威胁性出血或紧急手术。Daiichi Sankyo将提供技术支持和资助所有在日本进行的Andexanet Alfa与edoxaban的临床研究。此外，Portola还与Bristol-Myers Squibb、Pfizer和Bayer Healthcare达成协议，共同开发Andexanet Alfa在日本的市场。Portola保留Andexanet Alfa在日本以外的所有权利。
    GlobeNewswire
    2016-04-04
    Pfizer Ltd Daiichi Sankyo Co Ltd Bristol-Myers Squibb AG Bayer HealthCare AG 安得塞奈
  • Oxford BioTherapeutics 授权 Nerviano Medical Sciences 的药物接头技术开发新型抗体药物偶联物
    交易并购
    Oxford BioTherapeutics 授权 Nerviano Medical Sciences 的药物接头技术开发新型抗体药物偶联物
    Oxford BioTherapeutics与Nerviano Medical Sciences签署了一项许可协议，允许OBT利用Nerviano的先进‘payload’（药物连接体）技术，以扩展其ADC（抗体药物偶联物）开发组合，旨在满足癌症治疗领域的多种未满足需求。该协议使OBT获得了对Nerviano的药物连接体技术的独家使用权，并允许评估其他具有良好活性/安全性的ADC开发候选者。Nerviano将获得未公开的费用、与开发相关的里程碑和版税。OBT的ADC管线利用其专有的OGAP靶向平台生成，包括来自该领域领先公司的创新抗体和成熟的药物连接体技术。Nerviano的药物连接体技术基于新一代双卡霉素类似物，具有强大的抗肿瘤活性和与抗体有效载荷部署高度兼容的物理化学特性。Nerviano在癌症治疗领域的核心技术还包括药物化学专业知识、建立概念验证的知识、GMP生产药物连接体以及ADC的疗效和安全性评估。
    美通社
    2016-04-04
    恶性肿瘤 Oxford BioTherapeutics Ltd
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