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  • Mundipharma 和 Purdue 达成一项新协议，从 ESTEVE 获得新型首创 sigma-1 拮抗剂（S1A 或 MR309/E-52862）的全部全球权利和开发责任
    交易并购
    Mundipharma 和 Purdue 达成一项新协议，从 ESTEVE 获得新型首创 sigma-1 拮抗剂（S1A 或 MR309/E-52862）的全部全球权利和开发责任
    Sigma-1受体拮抗剂S1A（MR309/E-52862）在治疗神经性疼痛方面展现出新的作用机制，其Phase II研究结果令人鼓舞，正待发表。Mundipharma、Purdue和ESTEVE在2015年达成协议，共同推进S1A的临床、监管和商业化开发。S1A是一种强效且高度选择性的sigma-1受体拮抗剂，可能为神经性疼痛提供新的治疗途径，其作用机制与其他镇痛药物相辅相成，有望改善现有治疗方案的副作用和疗效问题。Phase I研究显示S1A具有良好的安全性、耐受性、药效学和药代动力学特性。Mundipharma将推进S1A的进一步临床研究，以支持其在多种神经病变模型中的开发，并准备未来的注册和商业化。Mundipharma和ESTEVE均致力于推动疼痛管理领域的创新，此次合作旨在开发一种针对疼痛治疗的新型分子实体，以满足未满足的医疗需求。
    MarketScreener
    2016-05-16
    神经性疼痛 Mundipharma Pte Ltd
  • Evogene 和 Marrone Bio Innovations 披露昆虫防制合作取得积极成果
    交易并购
    Evogene 和 Marrone Bio Innovations 披露昆虫防制合作取得积极成果
    Evogene和Marrone Bio Innovations宣布，在针对害虫控制的基因发现和验证的多年合作中，成功达到重要里程碑。通过Evogene的计算平台BiomeMiner和MBI的微生物库，两家公司从数万种蛋白质中筛选出具有害虫控制活性的候选蛋白质。这些蛋白质在基于饮食的害虫测试中表现出对多种害虫的控制效果，包括每年造成约10亿美元损失的秋粘虫。基于这些结果，选定的生物活性蛋白质正在被两家公司推进到植物验证阶段。合作始于2014年7月，由Binational Industrial Research and Development (BIRD) Foundation资助，旨在利用双方的专长和独特资产开发新的害虫控制解决方案。成功候选者将在玉米、大豆和棉花等作物中进一步开发，MBI可能将微生物商业化作为可喷洒的生物杀虫剂产品。
    MarketScreener
    2016-05-16
    Evogene Ltd
  • Editas Medicine 宣布与 Cystic Fibrosis Foundation Therapeutics 达成协议，以推进新的 CRISPR/Cas9 药物
    医药投融资
    Editas Medicine 宣布与 Cystic Fibrosis Foundation Therapeutics 达成协议，以推进新的 CRISPR/Cas9 药物
    Editas Medicine与Cystic Fibrosis Foundation Therapeutics达成三年合作协议，CFFT将支付至500万美元支持开发基于CRISPR/Cas9技术的治疗囊性纤维化药物，并共享CF科学顾问和临床研究人员网络。Editas Medicine致力于通过基因编辑技术治疗遗传性疾病，此次合作旨在开发针对CFTR基因突变的治疗方法，包括常见和未通过传统方法治疗的突变。
    GlobeNewswire
    2016-05-16
    囊性纤维化 CFTR Editas Medicine Inc
  • REGENXBIO 和 Biogen 签订独家许可协议，开发针对罕见遗传性视力障碍的基因治疗
    交易并购
    REGENXBIO 和 Biogen 签订独家许可协议，开发针对罕见遗传性视力障碍的基因治疗
    REGENXBIO与Biogen达成全球独家许可协议，共同开发基于NAV技术平台的基因治疗产品，针对两种罕见遗传性视力障碍。协议赋予Biogen对REGENXBIO的NAV AAV8和AAV9向量的独家研究许可，并有权转授许可。REGENXBIO将获得前期付款、持续费用、里程碑付款和基于授权知识产权净销售额的版税。该合作标志着REGENXBIO在眼科领域的新进展，旨在改善罕见遗传性视力障碍患者的治疗选择。
    GlobeNewswire
    2016-05-16
    Biogen Inc REGENXBIO Inc
  • 华大基因与 Clearbridge BioMedics 合作开发中国 CTC 液体活检市场，迈向精准医疗
    交易并购
    华大基因与 Clearbridge BioMedics 合作开发中国 CTC 液体活检市场，迈向精准医疗
    BGI与新加坡的肿瘤研究和诊断公司Clearbridge BioMedics合作，旨在开发中国市场（包括中国大陆、香港和澳门）的循环肿瘤细胞（CTC）液体活检市场。双方将共同推广ClearCell FX1解决方案及相关产品，并将其应用于临床和前沿研究，开发临床产品。ClearCell技术是一种无标记、自动化的系统，能够从患者的血液样本中分离和富集完整的、存活的稀有细胞。此次合作旨在通过利用BGI在基因组学到跨组学方面的优势以及CBB在稀有细胞分离方面的专业知识，通过简单的血液检测提供更具操作性的临床见解。该合作研究协议聚焦于中国的主要癌症类型，如肺癌、乳腺癌和肝癌。BGI和CBB将与领先医院的意见领袖合作，推动临床应用，以扩大CTC技术和基因组学应用。
    美通社
    2016-05-16
    乳腺癌 肝癌 肺癌 深圳华大基因股份有限公司
  • Abeona Therapeutics 公布 2016 年第一季度财务业绩摘要和近期运营亮点
    医投速递
    Abeona Therapeutics 公布 2016 年第一季度财务业绩摘要和近期运营亮点
    Abeona Therapeutics Inc.将于5月17日举行投资者电话会议，届时将发布第一季度财务总结，并讨论业务亮点。公司宣布，今年第一季度在基因治疗和血浆蛋白疗法领域取得了显著进展，包括获得美国食品药品监督管理局（FDA）对Sanfilippo综合征A型（MPS IIIA）的1/2期临床试验许可，以及欧洲对基因改造生物（GMO）和伦理委员会（CEIC）监管文件的批准。公司还与合作伙伴在会议上展示了有意义的临床前数据，并宣布与Therapure Biopharma合作开发罕见血浆蛋白疗法。第一季度财务结果显示，公司现金、现金等价物和有价证券为3740万美元，较去年底减少约600万美元；收入为23.5万美元，较去年同期下降约7.5万美元；每股亏损为0.17美元，较去年同期增加0.07美元。
    GlobeNewswire
    2016-05-16
    Abeona Therapeutics LLC
  • 收购一家合并子公司的额外股份以使其成为全资子公司的通知
    交易并购
    收购一家合并子公司的额外股份以使其成为全资子公司的通知
    あすか製薬株式会社は、連結子会社のあすかActavis製薬株式会社に関し、Allerganとの合弁契約を解消し、Actavis Holding Asia B.V.が保有する全株式を取得し、100％子会社化した。あすかActavis製薬は2009年設立で、後発医薬品の製造・販売を日本国内で行っていたが、Allerganが後発医薬品事業をTevaに売却したため合弁解消となった。2016年5月16日、あすか製薬はActavisが保有する45％の株式を取得し、完全子会社化した。あすかActavis製薬の所在地は東京都港区芝浦で、代表取締役社長は福井雄一郎。資本金は345百万円。
    Minkabu
    2016-05-16
    Allergan Pharmaceuticals Ireland
  • SillaJen 宣布与 ABL Europe 达成先导溶瘤病毒 Pexa-Vec 的商业生产协议
    交易并购
    SillaJen 宣布与 ABL Europe 达成先导溶瘤病毒 Pexa-Vec 的商业生产协议
    SillaJen公司与ABL Europe达成商业制造协议，共同生产其领先产品Pexa-Vec（前称JX-594），该产品是用于癌症治疗的溶瘤病毒。SillaJen正在进行一项多国、随机、开放标签的3期临床试验，以评估Pexa-Vec在晚期肝细胞癌患者中的疗效。该协议旨在确保Pexa-Vec的临床试验和全球市场需求的供应。Pexa-Vec基于SillaJen的SOLVE™平台，具有针对癌症细胞的安全性和高效性。ABL Europe将利用其在病毒制造方面的20年经验，帮助将这一有前景的治疗方案带给患者。
    美通社
    2016-05-16
    恶性肿瘤 ABL Europe SAS
  • Mundipharma 和 Purdue Pharma 与 ESTEVE 达成同类首创 Sigma-1 拮抗剂（S1A 或 MR309/E-52862）的新交易，扩大疼痛管道
    交易并购
    Mundipharma 和 Purdue Pharma 与 ESTEVE 达成同类首创 Sigma-1 拮抗剂（S1A 或 MR309/E-52862）的新交易，扩大疼痛管道
    Mundipharma和Purdue Pharma与西班牙的ESTEVE达成新协议，共同推进新型Sigma-1拮抗剂（S1A或MR309/E-52862）的研发，该药物有望为治疗神经性疼痛提供新方法。双方在完成II期临床试验后，从ESTEVE手中接管了该药物的进一步临床、监管和商业化开发。MR309/E-52862在体外和体内实验中表现出对神经性疼痛的活性，且与现有镇痛药物机制互补。Mundipharma和Purdue Pharma将继续推进该药物的临床研究，以支持其在多种神经痛模型中的开发，并准备未来注册和商业化。
    美通社
    2016-05-15
    疼痛 神经性疼痛 Mundipharma Pte Ltd Purdue Pharma Inc
  • American Gene Technologies 宣布与国际公认的医学遗传学领导者合作
    交易并购
    American Gene Technologies 宣布与国际公认的医学遗传学领导者合作
    美国基因技术国际公司（AGT）宣布与匹兹堡儿童医院医学遗传科主任、匹兹堡大学医学院儿科研究克利夫兰家族教授杰瑞·沃克利博士合作，旨在加速AGT在苯丙酮尿症（PKU）和其他遗传代谢疾病创新基因治疗方面的进展。沃克利博士在遗传研究领域的杰出贡献和AGT使用慢病毒载体技术的突破性进展，为PKU和其他代谢疾病患者带来了巨大的希望。沃克利博士拥有超过190篇同行评审期刊的发表文章，其实验室负责发现和表征多种新的遗传代谢疾病。AGT与沃克利博士和匹兹堡儿童医院合作，开始开发治疗PKU的基因药物候选者。AGT还拥有针对HIV/AIDS、肝癌、家族性自主神经失调（FD）等疾病的临床前药物候选者，并在乳腺癌和帕金森病上进行研究。AGT致力于开发旨在治疗和最终治愈癌症、神经疾病和传染病等重大人类疾病的遗传技术。
    PRWeb
    2016-05-13
    帕金森病 乳腺癌 肝癌 苯丙酮尿症 Fabry 病
  • Piramal Enterprises 达成协议，从 Pfizer Limited 收购四个品牌，用于其消费品业务
    交易并购
    Piramal Enterprises 达成协议，从 Pfizer Limited 收购四个品牌，用于其消费品业务
    2016年5月13日，印度孟买，Piramal Enterprises的消费品部门与Pfizer Limited达成协议，以11亿卢比的价格收购了Ferradol、Neko、Sloan's和Waterbury's Compound四个品牌。此次收购还包括Ferradol和Waterbury's Compound在孟加拉国和斯里兰卡的商标权。这些品牌拥有悠久的历史，深受消费者喜爱，在印度市场已有30多年历史。Ferradol作为儿童和成人营养补充品，自1982年推出以来一直处于领先地位；Neko自1967年推出，是一种用于治疗体味和轻微皮肤感染的药物；Sloan's自1982年推出，是一种肌肉疼痛缓解剂，有膏剂和搽剂两种形式；Waterbury's Compound自1970年推出，用于增强咳嗽和感冒免疫力。这些产品目前在一个价值700亿卢比的市场中运营。交易完成需满足某些条件，包括监管批准。Piramal Enterprises的消费品部门计划在2020年成为OTC市场的Top 3玩家，此次收购是达成目标的重要途径之一。Piramal Enterprises Limited是一家印度大型多元化公司，在医疗保健
    MarketScreener
    2016-05-13
    上呼吸道感染 咳嗽
  • Mylan 将收购 Renaissance 领先的专注于外用药的专业和仿制药业务
    交易并购
    Mylan 将收购 Renaissance 领先的专注于外用药的专业和仿制药业务
    Mylan公司宣布以9.5亿美元现金收购Renaissance Acquisition Holdings, LLC的非无菌、外用产品专业和仿制药业务，包括约25个品牌和仿制药外用产品、约25个产品活跃管线以及针对皮肤科医生的美国销售和营销基础设施。该业务还将为Mylan带来一个综合的制造和开发平台以及领先的专注于外用产品的合同开发和制造组织。Mylan CEO Heather Bresch表示，这次收购将使Mylan在外用产品领域取得领先地位，并加强其全球业务。交易预计将在第三季度末完成，需获得监管批准。
    美通社
    2016-05-13
    Mylan Inc
  • DiaSorin S.p.A. 完成对 Quest Diagnostics 的 Focus Diagnostics 分子和免疫分析产品业务的收购
    交易并购
    DiaSorin S.p.A. 完成对 Quest Diagnostics 的 Focus Diagnostics 分子和免疫分析产品业务的收购
    意大利Saluggia，2016年5月13日——DiaSorin S.p.A.今日宣布，已完成从Quest Diagnostics（纽约证券交易所：DGX）收购Focus Diagnostics的分子和免疫分析产品业务（“L”）的交易，该交易于2016年3月29日签署了具有约束力的购买协议。DiaSorin以3亿美元现金购买了Focus用于开发、制造和分销其分子诊断产品及传统免疫分析ELISA产品的所有有形和无形资产，包括相关知识产权、合同和客户名单。Focus的产品线包括Simplexa™分子产品系列、HerpeSelect HSV血清学检测和DxSelect™ IFA和ELISA检测系列，这些产品将继续由位于美国加利福尼亚州Cypress的相关设施生产。交易不包括Quest Diagnostics目前运营的Focus Diagnostics品牌下的诊断信息服务实验室。交易的主要条款和条件已在2016年3月30日由双方公开。DiaSorin总部位于意大利，并在FTSE Mid Cap指数中上市，是全球体外诊断（IVD）领域的领导者。该公司已超过40年致力于开发、生产和营销全球IVD试剂套件。通过持续的研发投
    美通社
    2016-05-13
    Quest Diagnostics Inc
  • BrainStorm 获得了以色列首席科学家办公室 2016 年 150 万美元的非稀释性赠款
    医药投融资
    BrainStorm 获得了以色列首席科学家办公室 2016 年 150 万美元的非稀释性赠款
    BrainStorm Cell Therapeutics Inc.宣布其全资子公司BrainStorm Cell Therapeutics Ltd.获得以色列首席科学家办公室（OCS）的约147万美元新资助，这是该公司第九次获得OCS的资助，资助总额约6百万美元，用于支持其NurOwn平台的发展，该平台基于间充质干细胞治疗神经退行性疾病，目前正用于治疗肌萎缩侧索硬化症（ALS）的二期临床试验。OCS旨在支持以色列的创新技术发展，促进经济增长和技术创新。BrainStorm的CEO Chaim Lebovits表示，OCS的持续支持表明其对公司技术的信心。
    美通社
    2016-05-12
    肌萎缩侧索硬化 BrainStorm Cell Therapeutics Inc
  • Prima BioMed 与 Sydys 签订销售和许可协议以推进 CVac 计划
    交易并购
    Prima BioMed 与 Sydys 签订销售和许可协议以推进 CVac 计划
    Prima BioMed与Sydys Corporation达成一项临床阶段免疫肿瘤资产许可协议，Sydys将获得Prima的CVac免疫肿瘤项目，并负责其未来发展。Prima将获得Sydys 9.9%的股权作为资产转让的补偿。Sydys将获得CVac相关资产，包括制造协议、临床试验数据、专利和专有技术。Prima还将向Sydys出售部分资产。Dr Sharron Gargosky将加入Sydys作为顾问继续CVac的开发。Sydys的CEO Joseph Hernandez表示，CVac项目具有巨大潜力，期待进一步评估其疗效。Prima的CEO Marc Voigt认为，这是对CVac最有利的解决方案，有利于其临床成功和商业化。
    GlobeNewswire
    2016-05-12
    Immutep Ltd Sydys Corp
  • Seres Therapeutics 宣布与纪念斯隆凯特琳癌症中心达成广泛协议，开发用于造血干细胞移植和免疫肿瘤治疗的 iMicrobiome Therapeutics
    交易并购
    Seres Therapeutics 宣布与纪念斯隆凯特琳癌症中心达成广泛协议，开发用于造血干细胞移植和免疫肿瘤治疗的 iMicrobiome Therapeutics
    Seres Therapeutics与Memorial Sloan Kettering Cancer Center（MSK）达成一项长期战略研究合作，旨在将MSK实验室的新发现转化为针对多种癌症的新微生物组疗法。合作聚焦于两大领域：一是通过预防移植相关感染和移植物抗宿主病（GVHD）来改善接受造血干细胞移植（HSCT）患者的发病率和死亡率；二是提高免疫肿瘤治疗中检查点抑制剂的疗效和安全性。双方将利用Seres开创的理性设计的微生物组细菌组合技术进行研发。Seres将获得MSK关于使用细菌成分治疗HSCT患者及相关领域的全球许可权。此外，Seres将与MSK研究人员共同研究MSK临床研究的患者样本，生成微生物组宏基因组特征及其他临床数据，以帮助设计针对这些疾病状态的微生物组新疗法。
    Pipeline Review
    2016-05-12
    恶性肿瘤 移植物抗宿主病 干细胞移植 Seres Therapeutics Inc Memorial Sloan Kettering Cancer Center
  • Seres Therapeutics 宣布与宾夕法尼亚大学研究人员合作，支持开发针对罕见遗传代谢疾病和炎症性肠病的微生物组疗法
    交易并购
    Seres Therapeutics 宣布与宾夕法尼亚大学研究人员合作，支持开发针对罕见遗传代谢疾病和炎症性肠病的微生物组疗法
    Seres Therapeutics与宾夕法尼亚大学微生物临床科学家合作，共同开发针对罕见遗传代谢疾病的治疗方法，包括尿素循环障碍和炎症性肠病。宾夕法尼亚大学教授Gary D. Wu和James Lewis将评估设计合理的细菌组合治疗溃疡性结肠炎患者，并研究微生物组在罕见遗传代谢疾病中的作用，首先针对尿素循环障碍。这些研究将用于设计Ecobiotic微生物组治疗候选药物，以干预这些罕见遗传疾病。Seres Therapeutics是一家领先的微生物组治疗平台公司，致力于开发旨在恢复失调微生物组功能的生物药物。
    MarketScreener
    2016-05-12
    溃疡性结肠炎 炎症性肠病 尿素循环疾病 Seres Therapeutics Inc
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