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  • ADDvise Group 签署新的分销协议，预计订单价值为 4 MSEK
    交易并购
    ADDvise Group 签署新的分销协议，预计订单价值为 4 MSEK
    ADDvise集团旗下子公司Surgical Tables Inc与美国市场领先的企业Access Imaging在阿根廷签署了新的分销协议，标志着公司在南美影像和C臂市场的重大突破。此协议涵盖拉丁美洲Surgical Tables的销售，预计2016年和2017年将为公司带来4 MSEK的收益。ADDvise集团高级副总裁Erland Pontusson表示，与在市场证明其能力和丰富经验的公司合作，他们感到非常满意，这也符合Surgical Tables未来的国际化扩张战略。ADDvise Group AB是一家提供医疗和研究设施产品及全面解决方案的集团，其客户遍布私营和公共部门，公司股票在First North Premier和Mangold Fondkommission AB上市。
    GlobeNewswire
    2016-05-20
    ADDvise Group AB Access Imaging
  • Selecta Biosciences 获得马萨诸塞州眼耳科专有基因治疗载体的独家许可
    交易并购
    Selecta Biosciences 获得马萨诸塞州眼耳科专有基因治疗载体的独家许可
    Selecta Biosciences与马萨诸塞州眼耳医院达成独家许可协议，获得Anc80基因治疗向量的使用权，旨在推进新型基因治疗平台，解决现有基因治疗中免疫原性挑战。Anc80由Luk H. Vandenberghe博士团队研发，具有在肝脏中提供更高基因表达水平的潜力，且与现有腺相关病毒载体相比，具有更低的交叉反应性。Selecta计划将Anc80与实验性药物SVP-Rapamycin（SEL-110）结合使用，以解决基因治疗中的免疫原性问题，包括预先存在的抗药物抗体、首次给药后形成的抗体以及针对转导细胞的细胞免疫反应。这一合作有望扩大基因治疗的应用范围，包括针对儿童患者和需要重复给药的疾病。
    Pipeline Review
    2016-05-19
    Selecta Biosciences Inc
  • Pendopharm 与 Anika Therapeutics 合作宣布在加拿大推出 CINGAL——世界上第一个用于治疗骨关节炎膝关节疼痛的新联合疗法
    交易并购
    Pendopharm 与 Anika Therapeutics 合作宣布在加拿大推出 CINGAL——世界上第一个用于治疗骨关节炎膝关节疼痛的新联合疗法
    Pendopharm Inc.宣布推出新一代关节润滑剂CINGAL，用于缓解骨关节炎膝关节疼痛，该产品由全球骨科药物公司Anika Therapeutics开发。CINGAL已获得加拿大卫生部的批准，是首个结合了消炎药物和关节润滑成分的关节润滑剂，旨在为患者提供长达26周的治疗效果。Pendopharm将成为CINGAL在加拿大的独家分销商，同时Anika Therapeutics也将与Pendopharm合作推广其其他产品。Pendopharm是加拿大最大的制药公司之一，致力于开发和推广专业处方药和消费品牌。Anika Therapeutics则专注于利用其专有的透明质酸技术，为全球患者提供骨科药物解决方案。
    Newswire.ca
    2016-05-19
    Anika Therapeutics I Pendopharm
  • 大阪大学与中外大学签订全面合作协议
    交易并购
    大阪大学与中外大学签订全面合作协议
    日本大阪大学免疫学前沿研究中心（IFReC）与日本制药公司Chugai Pharmaceutical签署了一项为期10年的全面合作协议，旨在免疫学领域进行高级研究。Chugai将提供10年累计1000亿日元资金支持IFReC的基础研究，并有权优先参与IFReC的独立研究项目。双方将共同推进免疫学基础研究，以促进创新药物的研发，旨在为全球医疗健康事业做出贡献。
    Businesswire
    2016-05-19
    Chugai Pharmaceutical Co Ltd
  • Neurotrope 与国际 Rett 综合征基金会达成研究合作 / Rettsyndrome.org
    交易并购
    Neurotrope 与国际 Rett 综合征基金会达成研究合作 / Rettsyndrome.org
    Neurotrope公司与国际Rett综合征基金会合作，共同研究Bryostatin治疗Rett综合征的潜力。Rett综合征是一种罕见的遗传性神经疾病，主要影响女性，其特征是智力障碍、运动障碍和重复的手部动作。该合作旨在通过研究Bryostatin对Rett综合征小鼠模型的影响，评估其在治疗Rett综合征中的潜在疗效。研究将包括行为测试、体重、握力、步态分析和神经行为参数等评估。此外，该研究由Rettsyndrome.org资助和管理，旨在加速Rett综合征治疗药物的研发。
    美通社
    2016-05-19
    International Rett S Neurotrope Inc
  • MRC Technology 与庆应义塾大学合作开发药物
    交易并购
    MRC Technology 与庆应义塾大学合作开发药物
    伦敦（英国）和东京（日本）的MRC Technology与庆应大学医学院签署了一份谅解备忘录，旨在合作识别有潜力的抗体和小分子研究，并将它们转化为早期阶段资产。通过结合双方能力，该合作旨在加速发现过程，使其达到制药公司临床开发准备阶段，最终惠及患者。MRC Technology是一家医疗研究慈善机构，致力于在未满足患者需求领域寻找治疗方法。它提供商业化、知识产权（IP）管理技能以及诊断和药物发现专业知识，专注于小分子和治疗性抗体。庆应大学是一所基于“实学”（科学）学习理念的现代学府，在包括癌症、心血管和代谢疾病在内的广泛治疗领域拥有专业知识。MRC Technology还与东京大学有类似的合作协议。
    2016-05-19
    恶性肿瘤
  • Horizon Pharma plc 将从 Boehringer Ingelheim International GmbH 收购干扰素 γ-1b 的全球权利
    交易并购
    Horizon Pharma plc 将从 Boehringer Ingelheim International GmbH 收购干扰素 γ-1b 的全球权利
    Horizon Pharma公司宣布与Boehringer Ingelheim达成最终协议，收购干扰素γ-1b在全球除美国、加拿大和日本外的权利，该药物在欧洲和中东的30个国家以IMUKIN等商标销售。此外，Horizon Pharma还从第三方获得治疗弗里德赖希共济失调的干扰素γ-1b的知识产权。公司预计将在2016年底完成交易，并开始投资相关制造、供应链、监管和商业活动。此举预计将使2016年调整后的EBITDA减少约1000万美元。
    Pharma Focus Asia
    2016-05-19
    Boehringer Ingelheim Corp 弗里德赖希共济失调 Boehringer Ingelheim International GmbH
  • DaVita 和 Northwell Health 宣布成立合资企业，提供全套肾脏护理服务
    交易并购
    DaVita 和 Northwell Health 宣布成立合资企业，提供全套肾脏护理服务
    纽约州北威尔健康（原北岸-李杰健康系统）和DaVita肾脏护理（DaVita HealthCare Partners旗下部门）宣布成立合资企业，旨在为纽约皇后区和长岛数千名患者提供综合肾脏护理服务。该合资企业由DaVita运营的超过2,300家门诊透析中心以及纽约州最大的医疗保健提供者和私营雇主Northwell Health共同运营，计划在未来几年内在斯塔滕岛进行扩展。合资企业将提供包括医生教育、慢性肾病教育、门诊中心网络、医院服务、血管通路、综合护理、临床研究和移植服务在内的全方位肾脏护理服务。作为合作的第一阶段，位于花旗公园的纳苏县首个独立家庭透析中心正在建设中，预计今年晚些时候开业。该合作旨在鼓励更多患者在长岛和皇后区的联合中心进行家庭治疗。
    美通社
    2016-05-19
    Northwell Health Inc Davita Inc
  • Evoke 签订 EVK-001 活性药物成分的独家商业供应协议
    交易并购
    Evoke 签订 EVK-001 活性药物成分的独家商业供应协议
    Evoke Pharma与COSMA S.p.A.签署了独家商业供应协议，以生产其产品候选EVK-001的活性药物成分（API）。EVK-001是一种新颖的鼻喷剂，用于缓解女性急性及复发性糖尿病胃轻瘫的症状。根据协议，COSMA将为Evoke提供符合FDA标准的API，以生产商业规模的产品。COSMA自1949年以来一直参与化学和制药行业，拥有FDA批准的集成制造设施，具备扩大生产能力和符合GMP要求的能力。Evoke总裁兼首席执行官Dave Gonyer表示，COSMA在为制药公司提供高质量产品方面拥有丰富的经验，Evoke对其满足EVK-001生产需求充满信心。Evoke致力于确保EVK-001尽快上市，并期待在第三季度初完成临床试验并提供数据。
    GlobeNewswire
    2016-05-19
    Cosma SPA Evoke Pharma Inc
  • Pelican Therapeutics 获得 1520 万美元，用于开发针对多种癌症的新型免疫疗法
    医药投融资
    Pelican Therapeutics 获得 1520 万美元，用于开发针对多种癌症的新型免疫疗法
    Pelican Therapeutics获得来自德克萨斯州癌症预防与治疗研究所（CPRIT）的1520万美元研发资金，用于开发针对多种癌症的新型免疫疗法。该公司计划利用这笔资金开发针对TNFRSF25的激动剂，这是一种新发现的T细胞共刺激因子，其抗体具有特异性激活免疫系统中肿瘤细胞杀伤（CD8+）分支的独特机制。Pelican Therapeutics计划通过一个约70名患者的首次人体临床试验来开发其领先激动剂单克隆抗体PTX-25，并预计将在2017年提交新药申请。同时，该公司将在德克萨斯州奥斯汀设立总部和实验室设施。Taylor H. Schreiber博士/博士，Pelican Therapeutics的主任和科学顾问委员会主席表示，T细胞共刺激因子备受关注，许多制药和生物技术公司都在争夺相同的目标，而Pelican Therapeutics是唯一一家公开披露TNFRSF25激动剂抗体及其基础知识产权的公司。CPRIT的CEO和董事长Josiah Hornblower补充说，CPRIT的评估过程非常严格，他们的申请经过了肿瘤学专家、临床前和临床药物开发专家、监管问题和业务管理专家的审查。
    美通社
    2016-05-19
    恶性肿瘤 DR3
  • BioLight 通过治疗干眼症的滴眼液扩展其产品组合
    交易并购
    BioLight 通过治疗干眼症的滴眼液扩展其产品组合
    BioLight Life Sciences Ltd.宣布获得一款创新眼药水产品在全球范围内（除以色列和意大利外）的制造、分销、营销和销售权，该产品用于治疗干眼症和其他眼科疾病。此产品由Fischer Pharmaceuticals Ltd.和RAMOT（特拉维夫大学的技术转移部门）许可给BioLight。该产品已在欧洲获得CE标记的营销批准，BioLight正在评估在其他地区商业化的临床和监管努力。此外，BioLight还获得了基于该产品底层技术的眼科疗法在全球范围内（除意大利外）的开发、制造和商业化独家权利。该技术最初由特拉维夫大学开发，旨在保护眼表并增强角膜再上皮化过程。BioLight首席执行官Suzana Nahum Zilberberg表示，这一全球许可协议为他们的产品管线增添了第五个主要眼科产品。干眼症是一种常见的眼科疾病，在美国约有4000万人，全球有1亿人受到影响。BioLight致力于解决眼科的重大未满足医疗需求，其产品管线包括激光非侵入性青光眼手术治疗方法IOPtiMate™、多参数诊断测试TeaRx™、办公室可植入平台Eye-D™以及OphRx的液晶药物递送技术。
    Biospace
    2016-05-19
    青光眼 干眼症
  • Bavarian Nordic 宣布与美国政府签订价值 1 亿美元的 IMVAMUNE 天花疫苗供应合同
    交易并购
    Bavarian Nordic 宣布与美国政府签订价值 1 亿美元的 IMVAMUNE 天花疫苗供应合同
    美国卫生与公众服务部下属的生物医学高级研究与开发局（BARDA）订购了价值1亿美元的IMVAMUNE非复制天花疫苗的大批量供应，这将由巴伐利亚北欧公司（Bavarian Nordic）生产并储存。此订单将在2017年生产并确认收入，是继2015年1.33亿美元订单后的又一次重要投资，总计达2.33亿美元。此次订购的疫苗将在未来转换为冻干形式，以降低生命周期管理成本，并取代美国国家战略储备中现有的液体冷冻版本。巴伐利亚北欧公司总裁兼首席执行官保罗·查普林表示，这一订单将确保美国政府及其人民的准备和防护能力。该疫苗适用于传统复制疫苗禁忌的人群，如特应性皮炎和HIV感染者，已在加拿大和欧盟获得批准。
    GlobeNewswire
    2016-05-19
    特应性皮炎 HIV感染 Bavarian Nordic Inc
  • Abpro 宣布与两家波士顿医院达成协议，共同开发炎症、自身免疫、纤维化和肿瘤治疗药物
    交易并购
    Abpro 宣布与两家波士顿医院达成协议，共同开发炎症、自身免疫、纤维化和肿瘤治疗药物
    Abpro公司与麻省总医院和布列根和妇女医院达成合作协议，共同开发多种单克隆抗体，用于肿瘤、炎症和自身免疫性疾病的研究以及纤维化研究。Abpro将利用其DiversImmune平台，与麻省总医院合作开发针对肿瘤和炎症/自身免疫性疾病的研究项目，与布列根和妇女医院合作开展纤维化研究。这些合作将推动新型治疗药物的研发，并有望在肿瘤和自身免疫性疾病领域取得突破。Abpro的DiversImmune平台旨在生成具有高敏感性和特异性的抗体，以促进人类健康。
    Businesswire
    2016-05-19
    肿瘤 炎症 免疫系统疾病 纤维化
  • ProBioGen 将 GlymaxX 授权给赛默飞世尔科技，用于开发过敏诊断
    交易并购
    ProBioGen 将 GlymaxX 授权给赛默飞世尔科技，用于开发过敏诊断
    ProBioGen公司首席科学官Dr. Volker Sandig指出，GlymaxX技术不仅增强了CHO细胞来源的抗癌治疗性抗体杀伤力，还展示了其在昆虫细胞表达重组蛋白中防止交叉反应性碳水化合物决定簇形成的广泛应用。这一技术有助于提高诊断测试结果的特异性。Thermo Fisher ImmunoDiagnostics业务的VPIR&D负责人Dr. Jon-Sverre Schanche表示，GlymaxX技术将助力开发更精确的诊断测试，以惠及全球医生和过敏患者。ProBioGen首席执行官Dr. Wieland Wolf强调，GlymaxX技术在治疗应用成功的基础上，现在也被用于诊断，再次证明了其多用途和智能解决方案。GlymaxX技术通过阻止细胞合成糖“岩藻糖”来发挥作用，使抗体成为非岩藻糖化，从而增强其ADCC活性。此外，GlymaxX细胞系可灵活生产不同岩藻糖化程度的抗体。ProBioGen提供这项技术给第三方，不收取任何版税。ProBioGen是一家专注于开发和制造复杂治疗性糖蛋白的专家，结合最先进的发展平台和智能产品特定技术，以优化生物制剂的特性。
    Einpresswire
    2016-05-18
    ProBioGen AG
  • Phosphagenics 扩展许可协议
    交易并购
    Phosphagenics 扩展许可协议
    澳大利亚生物技术公司Phosphagenics Limited宣布与Themis Medicare Limited扩展现有协议，将TPM/Diclofenac凝胶的独家权利扩展至16个新的地理市场，包括亚美尼亚、白俄罗斯、格鲁吉亚、哈萨克斯坦、肯尼亚、吉尔吉斯斯坦、摩尔多瓦、菲律宾、卢旺达、斯里兰卡、坦桑尼亚、土库曼斯坦、乌干达、乌克兰、乌兹别克斯坦和越南。根据修改后的协议，Themis将支付Phosphagenics一笔未公开的预付款和按原协议规定的销售提成。Phosphagenics期望在接下来的几年内，Themis将申请在这些市场推出产品的市场批准。Phosphagenics CEO和总经理Dr Ross Murdoch表示，公司期待与Themis合作，扩大产品的收入潜力，并在全球范围内增加地理足迹。
    MarketScreener
    2016-05-18
    Avecho Biotechnology Themis Medicare Ltd
  • Pooyandegan Pezeshki Pardis 将在伊朗分销 Biohit GastroPanel 测试
    医投速递
    Pooyandegan Pezeshki Pardis 将在伊朗分销 Biohit GastroPanel 测试
    Biohit Oyj与伊朗的Pooyandegan Pezeshki Pardis（3P）签署了在伊朗分销Biohit Unified GastroPanel测试的协议。GastroPanel是一种胃部健康测试，通过血液样本进行，用于诊断幽门螺杆菌感染和萎缩性胃炎，无论是由幽门螺杆菌感染还是自身免疫性疾病引起。该测试还能评估患者是否面临胃癌、食管癌、消化性溃疡病或维生素B12、钙或铁吸收不良的风险。GastroPanel由四个生物标志物组成：胃蛋白酶I和II、胃泌素-17和幽门螺杆菌抗体。统一GastroPanel测试的反应条件和溶液统一，使测试在实验室中快速且易于进行。Biohit Oyj的CEO Ali Amari Allahyari表示，他们与芬兰医疗保健公司Biohit Oyj签订了分销协议，在伊朗市场、分销和销售GastroPanel测试，因为胃癌在伊朗尤为常见。Biohit Oyj的CEO Semi Korpela强调，伊朗是胃癌高发国家，他们现在开始与伊朗公司Pooyandegan Pezeshki Pardis合作，共同提高临床实践的创新。统一GastroPanel测试在伊朗的注册流程已启动。
    GlobeNewswire
    2016-05-18
    胃癌 食道癌 幽门螺旋杆菌感染
  • Nelson Laboratories 和 Healthmark 联手提供用于十二指肠镜测试的监测工具
    交易并购
    Nelson Laboratories 和 Healthmark 联手提供用于十二指肠镜测试的监测工具
    Nelson Laboratories与Healthmark Industries合作推出了一款用于随机检测十二指肠镜的采样套件，以符合CDC指南。该套件旨在帮助医疗机构评估其内镜的清洁程度，通过收集样本并送至Nelson Labs进行微生物检测，以确定是否存在可传播的病原体。该套件并非用于评估内镜的“适用性”，而是作为对医疗实践的专业能力评估。该套件将在5月22日于西雅图举行的胃肠病学护士和协会会议上展出，旨在提高医疗设施对内镜再处理效果的评估。Nelson Laboratories成立于1985年，提供微生物测试和咨询服务，致力于改善患者结果和降低客户风险。Healthmark Industries自1969年以来一直致力于为医疗机构提供创新解决方案，支持医疗服务提供者行业。
    美通社
    2016-05-18
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