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  • Optibrium 签署 StarDrop 全球许可协议Optibrium 宣布 Janssen 获得 StarDropisoftware 的许可
    交易并购
    Optibrium 签署 StarDrop 全球许可协议Optibrium 宣布 Janssen 获得 StarDropisoftware 的许可
    英国剑桥，2016年5月24日——小分子发现软件开发商Optibrium今日宣布，强生研发部门已签订协议，许可使用其StarDrop软件。该协议将为全球范围内的StarDrop及其八个可选插件模块提供许可。StarDrop是一款帮助研究人员提供最佳平衡化合物的软件套件，它通过评估项目团队复杂数据，引导和验证项目方向，简化决策过程。StarDrop能够处理因实验变异或预测误差而往往不确定的数据，并通过交互式工具帮助研究人员高效探索改进化合物的方法。此外，StarDrop的核心功能可通过一系列可选插件模块扩展，包括预测ADME属性、P450代谢和毒性、自动QSAR模型构建、3D结构-活性关系以及从头设计以激发新的优化策略。Optibrium首席执行官Matthew Segall表示，Optibrium与强生有着长期的合作历史，很高兴这种合作关系扩展为全球伙伴关系，StarDrop被选为协助其全球药物发现研究工作。
    Technology Networks
    2016-05-24
    Johnson & Johnson Janssen Inc
  • InCube Labs 宣布签订 1000 万美元的国防部 （DoD） 分包合同
    医药投融资
    InCube Labs 宣布签订 1000 万美元的国防部 （DoD） 分包合同
    InCube Labs宣布获得来自匹兹堡大学的1000万美元国防部子合同，旨在开发一种植入式神经调节疗法，以恢复脊髓损伤患者的膀胱功能。该项目是匹兹堡大学获得的多年、潜在价值1000万美元的国防部合同的一部分，主要目标是向FDA提交研究性设备豁免（IDE）申请，以便启动临床试验，测试设备的安全性和有效性，并推动技术的商业化。匹兹堡大学泌尿外科副教授Changfeng Tai是该国防部项目的负责人。据国家脊髓损伤统计中心（NSCISC）统计，超过27.5万美国人患有脊髓损伤，每年新增病例超过1.2万。该神经调节疗法有望显著改善，甚至完全恢复这部分患者的正常膀胱功能。InCube Labs的董事长兼首席执行官Mir Imran表示，他们很高兴能与匹兹堡大学合作解决这一极其重要的临床问题，并希望通过他们的专业知识为这些患者提供显著改善生活的解决方案。InCube Labs是一家位于圣何塞和圣安东尼奥的多学科生命科学研发实验室，专注于开发突破性医疗创新。
    美通社
    2016-05-24
    脊髓损伤
  • Evotec 扩大与 Genentech 的一体化药物研发联盟
    交易并购
    Evotec 扩大与 Genentech 的一体化药物研发联盟
    德国汉堡，Evotec AG今日宣布，罗氏集团成员基因泰克已将其与Evotec的集成药物发现联盟延长三年，以发现新型小分子疗法。自2010年5月开始的合作在2013年得到更新，此次第二次延期进一步证明了Evotec尖端技术平台和广泛药物发现专长的价值。合作活动包括药理学、筛选、化学、蛋白质组学和结构生物学。Evotec首席运营官Mario Polywka表示，他们很高兴再次将这项富有成效的合作延长至第七年，并认为这是对Evotec为该合作带来的价值的肯定。随着活动组合的增加，两家公司的科学团队正紧密合作，有效高效地推进基因泰克的发现项目。未透露财务细节。Evotec是一家药物发现联盟和开发合作伙伴公司，专注于与领先的制药和生物技术公司、学术界、患者倡导团体和风险投资家合作，快速推进创新产品方法。该公司在全球范围内提供最高质量的独立和集成药物发现解决方案，涵盖从靶点到临床试验的所有活动，以满足行业对药物发现创新和效率的需求。Evotec已建立了一个独特的地位，通过汇集顶级科学专家、整合尖端技术以及关键治疗领域的丰富经验和专业知识，包括神经科学、糖尿病及其并发症、疼痛和炎症、肿瘤学和传染病。在此基础上，Evote
    Businesswire
    2016-05-24
    感染类疾病 Genentech Inc Evotec SE
  • Evercyte 和 VTU Technology 合作开发重组培养基补充剂
    交易并购
    Evercyte 和 VTU Technology 合作开发重组培养基补充剂
    Evercyte GmbH与VTU Technology达成合作协议，共同开发用于细胞培养的重组培养基补充剂。双方合作的首个产品VEGF 165已上市，未来还有更多目标产品。Evercyte负责开发细胞培养相关产品，VTU Technology利用其专利的Pichia技术生产重组蛋白，保证产品质量和稳定性。Evercyte的细胞培养技术和细胞检测能力确保了产品的高质量，VEGF 165在细胞培养稳定性方面表现优异。双方将共同开发更多高性能细胞培养产品，满足客户需求。
    BioTech NewsWire
    2016-05-24
    Evercyte GmbH VALIDOGEN GmbH
  • Covalon 宣布在沙特阿拉伯取得突破性成功
    交易并购
    Covalon 宣布在沙特阿拉伯取得突破性成功
    Covalon Technologies Ltd.近日宣布，其感染管理和高级伤口护理产品在沙特阿拉伯获得了一笔190万美元的订单，预计将在2016年6月底前完成发货并收到款项。该公司在沙特阿拉伯的成功表明其业务模式正在全球范围内复制。Covalon通过在沙特阿拉伯进行积极的品牌宣传活动，使其IV Clear、SurgiClear和ColActive Plus产品在主要医院中获得顶级品牌认可，并成为沙特阿拉伯国际医疗中心医院的主要供应商之一。此外，Covalon还为沙特阿拉伯的私营医院市场提供伤口护理产品，如Health Oasis医院和Jeddah的International Medical Centre医院。Covalon的产品旨在帮助预防感染，促进伤口愈合，并已在沙特阿拉伯市场迅速增长市场份额。
    Businesswire
    2016-05-24
    感染
  • 英国细胞和基因治疗 Catapult 与澳大利亚细胞治疗生产 CRC 签署新协议，推进用于 T 细胞商业生产的支架技术
    交易并购
    英国细胞和基因治疗 Catapult 与澳大利亚细胞治疗生产 CRC 签署新协议，推进用于 T 细胞商业生产的支架技术
    英国伦敦，2016年5月24日——细胞与基因治疗催化器（CGT）和澳大利亚细胞治疗制造研究中心（CTM CRC）宣布开展一项大规模测试CTM CRC专利支架技术的项目。该技术旨在刺激和扩展T细胞，CGT的测试将为该技术的最终商业化规模扩大提供独立支持数据。随后，联盟将探讨将该技术应用于商业规模细胞扩展系统的机会。如果成功，这种新颖的支架技术将为基于细胞的免疫疗法生成大量激活的T细胞提供平台。这项平台技术可应用于治疗多种临床疾病，如癌症和自身免疫性疾病。细胞与基因治疗催化器首席执行官凯斯·汤普森表示，细胞和基因治疗中的规模问题是行业面临的重大挑战之一，需要可靠且成本效益地大规模培养细胞，以便将这些有希望的疗法带给患者。与CTM CRC的合作表明，这是一个需要国际努力才能解决行业障碍的领域。该技术由CTM的三家参与组织——妇女和儿童医院、南澳大利亚大学和昆士兰科技大学共同开发，在实验室规模的T细胞刺激和扩展方面与当前的金标准具有竞争力。联盟将利用CGT在细胞扩展规模扩大过程中的经验和访问权限。细胞治疗制造研究中心首席执行官雪莉·科塔里表示，他们专注于通过智能表面和材料干预来降低制造成本。这个项目展示了如何通过简单
    Biospace
    2016-05-24
    恶性肿瘤 免疫系统疾病
  • Catalyst Biosciences和CMC Biologics宣布达成Catalyst下一代VIIa因子产品CB 813d的生产协议
    医投速递
    Catalyst Biosciences和CMC Biologics宣布达成Catalyst下一代VIIa因子产品CB 813d的生产协议
    Catalyst Biosciences与CMC Biologics签订协议，合作生产Catalyst下一代长效凝血因子VIIa产品CB 813d，用于治疗血友病A和B患者。CB 813d已完成一期临床试验，旨在治疗急性出血和预防性治疗。Catalyst计划在2017年启动CB 813d的2/3期临床试验。CMC Biologics在临床和商业制造治疗蛋白方面具有丰富经验，将为Catalyst提供生产支持。
    GlobeNewswire
    2016-05-24
    Gyre Therapeutics Inc
  • Breathtec Biomedical 获得用于疾病检测的 NA-NOSE 技术许可
    交易并购
    Breathtec Biomedical 获得用于疾病检测的 NA-NOSE 技术许可
    Breathtec BioMedical公司宣布，根据与以色列Technion研究与发展基金会签订的许可协议，已向Technion发行了100万股普通股，以获得NA-Nose技术专利和专有知识的非独家许可，以推进感染检测领域的商业化。此外，公司还将向Technion的Hossam Haick教授发行6万股普通股，作为其12个月咨询服务协议的一部分。Haick教授因开发NA-NOSE技术而闻名，该技术可以通过检测呼出气体中的挥发性有机化合物来检测疾病。Haick教授因其对人类有益的研究成果被GOOD杂志评为全球“好人”之一，并获得了洪堡研究奖。Breathtec Biomedical总裁Kal Malhi表示，公司对前景感到兴奋，并正在快速推进商业化进程。
    GlobeNewswire
    2016-05-24
    感染 Algernon Pharmaceuticals Inc
  • SCIENION 与 AXELA 签署联合开发和营销协议
    交易并购
    SCIENION 与 AXELA 签署联合开发和营销协议
    SCIENION AG与AXELA Inc.达成战略联合开发协议，共同开发针对癌症、自身免疫、过敏、免疫分析、传染病等市场的诊断和科研产品。AXELA提供基于专利流动阵列的集成技术平台，适用于高通量和点对点使用格式，可进行敏感的多重检测。SCIENION将提供精准的液体处理技术，以满足AXELA的生产需求，同时AXELA将利用SCIENION在诊断市场的丰富经验来拓展业务。AXELA专注于提供高性能的多重诊断解决方案，SCIENION则提供精确液体分配应用的全套解决方案，支持高吞吐量生产多参数检测。
    PresseBox
    2016-05-24
    恶性肿瘤 感染类疾病
  • BioXcel 开始与 Alnylam 开展战略合作，以发现新型 RNAi 治疗产品
    交易并购
    BioXcel 开始与 Alnylam 开展战略合作，以发现新型 RNAi 治疗产品
    BioXcel公司与Alnylam Pharmaceuticals达成战略合作伙伴关系，共同开发新型RNA干扰（RNAi）治疗产品。Alnylam专注于开发RNAi治疗药物，旨在治疗严重疾病。双方将利用BioXcel的Big Data Innovation Lab（BDI-Lab）进行产品发现，结合大数据算法、递归映射和网络药理学等技术，以及治疗领域的专业知识，构建具有高临床和商业成功概率的新型RNAi治疗产品蓝图。BioXcel将获得Alnylam的前期和开发里程碑相关付款。BDI-Lab是一个独特的生态系统，旨在识别具有高临床和商业成功概率的新型治疗候选药物，支持从小分子到生物制剂、细胞和核酸疗法等所有治疗领域。BioXcel致力于通过大数据分析提高药物的临床和商业成功率，其全球合作遍及生物制药生态系统。
    GlobeNewswire
    2016-05-24
    Alnylam Pharmaceuticals Inc BioXcel Therapeutics Inc
  • ABL， Inc. 宣布与 REGENXBIO 就 RGX-501 的工艺开发、放大和临床生产达成协议
    交易并购
    ABL， Inc. 宣布与 REGENXBIO 就 RGX-501 的工艺开发、放大和临床生产达成协议
    ABL公司宣布与专注于AAV基因疗法的生物技术公司REGENXBIO达成协议，将为其领先产品RGX-501进行临床试验进行生产。RGX-501是一种针对同型家族性高胆固醇血症的新型治疗方法，利用NAV rAAV8载体将人类低密度脂蛋白受体（LDLR）基因递送到肝细胞。根据协议，ABL将在其位于马里兰州罗克维尔的cGMP生产设施中继续进行工艺开发工作，并启动RGX-501生产过程的转移和放大。ABL公司总裁兼首席执行官托马斯·范科特博士表示，ABL很高兴支持REGENXBIO及其RGX-501项目，并期待将公司在病毒载体制造方面的经验应用于该项目。ABL是一家全球生物医学合同研究制造组织，致力于推进治疗药物、疫苗和其他生物制品的发展。
    Businesswire
    2016-05-24
    LDLR REGENXBIO Inc ABL Europe SAS
  • 关于 GastroPanel® 测试的更多科学证据 – 该测试即使在 15 年的随访中也能预测胃癌风险
    研发注册政策
    关于 GastroPanel® 测试的更多科学证据 – 该测试即使在 15 年的随访中也能预测胃癌风险
    Biohit Oyj发布新闻稿，指出GastroPanel®测试中低Pepsinogen I水平可预测胃癌风险，研究结果在亚洲和欧洲人群中均得到证实。该测试包含四个生物标志物，用于诊断幽门螺杆菌感染、萎缩性胃炎及其相关风险。两项针对白人和亚洲人群的研究表明，低Pepsinogen I水平是胃癌的最佳预测指标，风险比分别为3.24和2.9。研究证实GastroPanel®测试在预测胃癌风险方面具有高度可靠性，且正常结果长期预测价值超过95%。CEO Semi Korpela表示，GastroPanel®测试是筛查胃癌风险的优秀工具。
    GlobeNewswire
    2016-05-23
    胃癌 幽门螺旋杆菌感染
  • 赛默飞世尔科技扩大与英国伯明翰大学的技术合作
    交易并购
    赛默飞世尔科技扩大与英国伯明翰大学的技术合作
    Thermo Fisher Scientific宣布与英国伯明翰大学的新建Phenome Centre扩展技术合作，将提供先进的质谱仪用于代谢表型和代谢组学研究。伯明翰健康合作伙伴支持的Phenome Centre Birmingham是一个价值8000万英镑的设施，旨在为伯明翰大学的科学家提供大规模代谢表型研究工具，以更好地理解与衰老和疾病相关的生化机制、靶点和生物标志物，从而实现分层医学，提高患者预后。Thermo Fisher与伯明翰大学的Mark Viant教授和Warwick Dunn博士合作超过10年，最近合作加速了高分辨率准确质量（HRAM）和三重四极杆液相色谱-质谱（LC-MS）在生命科学应用中的研究。
    Biospace
    2016-05-23
    衰老 Thermo Fisher Scientific Inc
  • Battelle 传染病和医疗对策工作获得 5900 万美元的新合同
    医药投融资
    Battelle 传染病和医疗对策工作获得 5900 万美元的新合同
    Battelle公司再次获得合同，致力于保护美国士兵和公众免受危险传染病和化学威胁。这项价值高达5900万美元的OASIS合同机制覆盖了未来五年的所有选项。Battelle长期从事旨在保护军队免受这些威胁的研究，其研发的疫苗和治疗药物也常用于保护平民。新合同涵盖的内容包括针对可能被武器化的病毒（如鼠疫、肉毒杆菌、马脑炎和埃博拉病毒）的疫苗开发，以及针对多种神经毒剂和化学战中毒素的医疗对策。Battelle生命科学研究组的总经理Julie Swick表示，公司员工每天工作都深知自己在为解决全球重要问题贡献力量。Battelle以其卓越的技术专长、灵活、高效和响应迅速而闻名。该公司自1929年成立以来，总部位于俄亥俄州哥伦布市，在全球的主要技术中心和国家级实验室进行研发、设计和制造产品，并为政府和商业客户提供关键服务。
    华尔街在线
    2016-05-23
    鼠疫
  • Diadexus， Inc. 和 Sonic Healthcare USA 签署 PLAC 活性测试国家协议
    交易并购
    Diadexus， Inc. 和 Sonic Healthcare USA 签署 PLAC 活性测试国家协议
    Diadexus公司宣布与Sonic Healthcare USA达成协议，将PLAC Activity Test引入Sonic全国实验室网络。Sonic Healthcare USA是美国第五大实验室服务提供商，隶属于全球第三大国际实验室服务提供商Sonic Healthcare。PLAC Test是唯一获得FDA批准的用于预测无心血管病史患者冠状动脉心脏病风险的测试，占CHD患者的约75%。Sonic Healthcare USA将全国推广该测试，拥有广泛的实验室网络和销售团队。Diadexus将与Sonic合作，推广PLAC Activity Test，提高CHD风险预测的准确性。该测试可帮助医疗保健提供者更好地管理患者，并有望在国际上推广。
    Finanznachrichten
    2016-05-23
    冠状动脉疾病
  • Recipharm AB：Recipharm 完成对 Kemwell AB 和 Cirrus Pharmaceuticals Inc. 的收购并解决股票问题
    交易并购
    Recipharm AB：Recipharm 完成对 Kemwell AB 和 Cirrus Pharmaceuticals Inc. 的收购并解决股票问题
    瑞典Recipharm公司宣布，已与Kemwell达成两份协议，分别收购其在美、瑞典和印度的制药合同研发和生产业务。美国和瑞典的业务已满足收购条件，交易将于今日完成。印度业务收购需政府批准，预计年底前完成。收购涉及Cirrus Pharmaceuticals Inc.和Kemwell AB，总价值约8500万美元，其中55%通过B类股票发行支付，其余现金支付。Kemfin和少数股东承诺在交易完成后12个月内不转让其在Recipharm的股份。此次收购预计每年可节省成本2500万瑞典克朗，预计2017年第四季度实现。
    Businesswire
    2016-05-23
    Recipharm AB
  • Egalet 与 Purdue Pharma 达成和解
    医投速递
    Egalet 与 Purdue Pharma 达成和解
    Egalet公司与Purdue Pharma就OXAYDO（氧可酮HCl）片剂的专利侵权纠纷达成和解，Purdue Pharma同意撤回针对Egalet及其产品许可方Acura Pharmaceuticals的专利侵权诉讼。Purdue Pharma指控Egalet的OXAYDO产品侵犯了其两项美国专利，双方同意不再对此产品采取进一步行动。Egalet表示，这一协议使公司能够无后顾之忧地推广OXAYDO，专注于帮助患者管理疼痛并防止药物滥用。OXAYDO是一种用于治疗急性和中重度疼痛的即释口服制剂，旨在减少鼻吸滥用。Egalet是一家专注于开发、生产和商业化创新药物的公司，拥有两个批准的产品：OXAYDO和SPRIX（酮咯酸鼻喷剂）。
    美通社
    2016-05-23
    疼痛 Purdue Pharma Inc
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