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  • 3D Signatures Inc. 和 Plicit Capital Corp. 提高最低融资额，并获得 Knight Therapeutics Inc. 的潜在客户订单，并与 Knight Therapeutics Inc. 签订咨询协议
    交易并购
    3D Signatures Inc. 和 Plicit Capital Corp. 提高最低融资额，并获得 Knight Therapeutics Inc. 的潜在客户订单，并与 Knight Therapeutics Inc. 签订咨询协议
    3D Signatures Inc.与Plicit Capital Corp.宣布，将最低融资额从300万美元增至500万美元，并与Knight Therapeutics Inc.签订顾问服务协议。Knight Therapeutics将投资至少100万美元，并可能获得3D Signatures在特定全球市场的独家许可权。3D Signatures将获得Knight Therapeutics的商业咨询服务，并可能加速其产品的商业化。交易预计将构成Plicit的CPC合格交易，并需通过Haywood Securities Inc.进行。
    雅虎财经
    2016-05-26
    Knight Therapeutics Inc
  • Kaleida Health 的盖茨血管研究所与布法罗大学神经外科合作，宣布收购 Synaptive Medical 的 Brightmatter 技术
    交易并购
    Kaleida Health 的盖茨血管研究所与布法罗大学神经外科合作，宣布收购 Synaptive Medical 的 Brightmatter 技术
    BrightMatterTM技术是一种集成了健康信息学、高级成像、规划、导航和机器人可视化等功能的综合性解决方案，旨在应对复杂的手术条件。2016年5月26日，纽约布法罗的凯莱达健康Gates血管研究所与纽约大学神经外科研究所宣布，他们已收购了Synaptive Medical公司的BrightMatterTM技术。这项技术融合了先进的成像、信息和可视化技术，以支持临床决策，对治疗脑部关键结构具有重要意义。脑卒中是美国导致残疾的主要原因之一，每年给美国医疗体系带来约340亿美元的成本。BrightMatterTM技术的引入，有助于在关键时刻提供准确的信息，对凯莱达健康Gates血管研究所的多学科脑卒中护理专家团队来说，是一个重要的里程碑。该团队以其创新技术和研究在诊断和治疗脑卒中方面享有世界声誉。Synaptive Medical公司致力于解决外科医生在关键时刻获取正确信息的需求，通过与凯莱达健康等机构的合作，不断提供卓越的创新护理，以改善西部纽约地区患者的健康状况。
    Businesswire
    2016-05-26
    缺血性卒中
  • Highland Therapeutics 宣布将产品管线扩展到炎症性肠病领域
    交易并购
    Highland Therapeutics 宣布将产品管线扩展到炎症性肠病领域
    Highland Therapeutics的子公司Ironshore与Quotient Clinical达成协议，将利用Quotient的RapidFACT程序对新型药物HLD-400进行闪烁成像研究，以治疗炎症性肠病（IBD）。Ironshore将提供技术支持和其专有的DELEXIS药物递送平台，而Quotient将提供GMP生产设施和闪烁成像临床专业知识，以证明药物成分优先递送到结肠远端，即IBD患者的组织损伤初始部位。Ironshore总裁David Lickrish表示，该合作旨在优化药物在结肠中的递送，特别是针对组织损伤的初始部位，以更有效地治疗疾病。Quotient首席执行官Mark Egerton表示，与Ironshore的合作突出了其与制药行业不同部门合作的灵活性。Ironshore预计闪烁成像测试结果将在2017年初公布。
    Biospace
    2016-05-26
    炎症性肠病
  • Indegene 和 TranScrip 推出 IntraScience - 为全球生物制药公司提供创新的监管、安全和医疗服务解决方案
    交易并购
    Indegene 和 TranScrip 推出 IntraScience - 为全球生物制药公司提供创新的监管、安全和医疗服务解决方案
    Indegene和TranScrip宣布推出IntraScience，这是一项针对全球生物制药公司的创新监管、安全和医疗服务解决方案。IntraScience涵盖了从早期药物开发到成熟产品的临床、监管、安全和医疗事务的全业务流程解决方案。该服务结合了大型运营、药代动力学和医疗事务CRO提供的全球运营活动，以及来自欧洲和美国的经验丰富的治疗和功能团队。IntraScience旨在为大型制药客户提供无缝整合的团队，为小型客户提供全面的管理服务，如端到端的药代动力学/药物安全服务。该服务通过经验丰富的科学家、医生、软件开发人员、业务发展专家和项目经理的团队创新，降低风险并创造价值。
    美通社
    2016-05-26
    Transcrip Partners
  • Biomerica 签署韩国市场独家许可协议，总价值高达 850 万美元;被许可方以每股 3 美元的价格向 Biomerica 进行 $1m 的股权投资
    交易并购
    Biomerica 签署韩国市场独家许可协议，总价值高达 850 万美元;被许可方以每股 3 美元的价格向 Biomerica 进行 $1m 的股权投资
    Biomerica公司与韩国Celtis Pharm Co. Ltd.签订独家许可协议，授予Celtis在韩国独家销售Biomerica的新InFoods IBS产品。该产品可识别加剧肠易激综合症（IBS）症状的特定食物。Celtis将支付高达125万美元的独家费用，并基于净销售额的一定比例支付版税。Biomerica还与Celtis签订股票购买协议，Celtis以每股3美元的价格购买了公司333,334股限制性普通股。独家许可地区为韩国，未来可能扩展至亚洲其他地区。协议有效期为五年，Celtis在韩国获得FDA批准后可再延长两年。Biomerica的InFoods产品是一种新颖的专利待批诊断工具，可识别加剧IBS症状的特定食物，为医生提供个性化饮食方案。
    OTC Markets Group Inc.
    2016-05-26
    肠易激综合症
  • Armetheon 完成对布碘酮的收购，并计划开发治疗植入式心律转复除颤器患者室性心动过速
    交易并购
    Armetheon 完成对布碘酮的收购，并计划开发治疗植入式心律转复除颤器患者室性心动过速
    Armetheon公司完成对budiodarone的收购，并计划开发该药物用于治疗植入式心脏除颤器（ICD）患者的室性心动过速（VT）。budiodarone是一种处于2期开发阶段的抗心律失常药物，在先前的2期研究中显示出降低房颤负担的效果。Armetheon旨在通过继续研究证明budiodarone有可能为目前在美国和欧洲未获批准用于ICD患者的现有药物治疗提供替代方案。许多ICD患者对当前疗法控制不佳或因安全问题无法继续治疗。John Camm教授指出，每年在美国就有超过10万例ICD植入，而budiodarone可能提供预防室性心律失常和减少ICD放电的激动人心的机会，具有快速起效、剂量反应可预测、无组织积累和改善清除等潜在优势。Armetheon专注于开发针对血栓形成和心脏心律失常的创新药物，其领先候选药物tecarfarin正在3期开发中，用于预防和治疗血栓形成。
    美通社
    2016-05-26
    室性心动过速 室性心律失常 心脏心律失常 血栓形成 冲动控制障碍
  • 与前 10 家大型制药公司签订临床前研究合作协议
    交易并购
    与前 10 家大型制药公司签订临床前研究合作协议
    PCI Biotech宣布与一家未公开的全球十大制药公司于2015年9月签订的研究合作协议将延长至2016年底。该合作旨在评估双方技术平台的协同效应，以确定PCI Biotech的fimaNAc技术是否能够增强合作伙伴的核酸治疗药物的疗效。延长研究期是为了进一步研究技术协同的优化。该临床前研究协议涵盖基于体外研究的兼容性和协同性评估。该制药公司是全球核酸治疗领域的领导者，负责资助和执行研究。两家公司将评估在此次合作中产生的数据，并探讨基于此结果的进一步合作可能性。延长评估期持续七个月，可能进一步延长。PCI Biotech是一家总部位于挪威、在奥斯陆证券交易所（Axess）上市的专注于癌症的生物制药公司，正在开发基于其专有的光化学内化（PCI）技术的治疗产品。该技术通过诱导触发内体释放，可能被用于解锁多种治疗方式，如小分子、疫苗和核酸的真正潜力。
    2016-05-26
    恶性肿瘤
  • Caladrius Biosciences 获得卵巢癌细胞治疗技术的许可，并将尔湾工厂转租给 AiVita Biomedical
    交易并购
    Caladrius Biosciences 获得卵巢癌细胞治疗技术的许可，并将尔湾工厂转租给 AiVita Biomedical
    Caladrius Biosciences将卵巢癌治疗肿瘤细胞/树突状细胞技术全球独家授权给AiVita Biomedical，以换取里程碑付款和销售分成。此举支持Caladrius的资产变现策略，并有助于AiVita开发针对癌症干细胞的新一代免疫疗法。AiVita计划在2016年开始进行卵巢癌二期临床试验，并租赁Caladrius的前加州设施以支持临床目标。Caladrius首席执行官David J. Mazzo表示，此次技术授权有助于简化公司战略，降低运营成本，并通过分成和其他里程碑驱动的交易实现非核心资产的变现。
    GlobeNewswire
    2016-05-26
    卵巢癌
  • Accelovance， Inc. 通过收购 THERAMetrics AG 的 CRO 服务继续在欧洲扩张
    交易并购
    Accelovance， Inc. 通过收购 THERAMetrics AG 的 CRO 服务继续在欧洲扩张
    Accelovance公司宣布收购THERAMetrics Holding AG在德国、意大利和罗马尼亚的三个CRO子公司以及其美国临床项目，进一步扩大其在欧洲的CRO服务。此次收购不仅增加了Accelovance在欧洲的服务范围，还使其管理THERAMetrics在美国的临床项目。Accelovance CEO Stephen J. Trevisan表示，公司对在欧洲的扩张和欢迎新员工加入表示兴奋，并期待支持THERAMetrics的赞助商。THERAMetrics CEO Raffaele Petrone认为，此次交易标志着THERAMetrics的运营转型，并为其CRO业务和员工提供了在强有力全球CRO行业领导者领导下发展的机会。此次收购是Accelovance在过去两年中通过收购和整合Altair Clinical和Clinquest，Inc. & BV等服务提供商，在欧洲和全球服务领域扩张的一部分。
    Finanznachrichten
    2016-05-26
    Accelovance Inc Relief Therapeutics
  • Advanced Accelerator Applications 通过战略收购两个生产基地来扩大其在德国的业务
    交易并购
    Advanced Accelerator Applications 通过战略收购两个生产基地来扩大其在德国的业务
    Advanced Accelerator Applications S.A.（AAA）宣布，其德国子公司AAA Germany GmbH已签署协议，将在德国南部运营两个新的F-18放射性药物生产基地。其中，位于埃尔兰根的工厂将完全由AAA拥有和运营，而位于慕尼黑的工厂将归慕尼黑大学医院所有，AAA负责生产和商业化。慕尼黑合同包括与KUM的长期F-18内部供应协议。AAA首席执行官Stefano Buono表示，此次收购符合公司巩固欧洲PET市场并扩大地理覆盖范围的策略。通过此次收购，AAA将在德国拥有三个生产基地，并在欧洲拥有总共15个PET生产基地。AAA的关键F-18产品是Gluscan，这是一种用于诊断严重疾病的品牌氟代脱氧葡萄糖（FDG）PET成像剂。
    GlobeNewswire
    2016-05-26
    Advanced Accelerator Applications SA
  • Kamada 的 α-1 抗胰蛋白酶现已在 myTomorrows 早期访问平台上可用于治疗移植物抗宿主病
    研发注册政策
    Kamada 的 α-1 抗胰蛋白酶现已在 myTomorrows 早期访问平台上可用于治疗移植物抗宿主病
    Kamada Ltd.与myTomorrows宣布合作，通过myTomorrows的在线平台，向欧洲的医生和患者提供Kamada的专有、高度纯化的液体Alpha-1抗胰蛋白酶（AAT），用于治疗骨髓移植后出现对皮质类固醇无反应的移植物抗宿主病（GvHD）。Kamada的AAT已在欧洲获得孤儿药资格，并正在进行一项治疗GvHD的1/2期临床试验。通过这次合作，Kamada的AAT可通过早期访问计划提供给欧洲的医生和患者，以减轻患者和医生在申请审批过程中的负担。Kamada的AAT在美国已获批准用于治疗因先天性α-1抗胰蛋白酶缺乏症引起的慢性肺气肿。
    MarketScreener
    2016-05-25
    移植物抗宿主病 Kamada Ltd
  • twoXAR 与芝加哥大学医学系达成研究合作，研究新的动脉粥样硬化药物
    交易并购
    twoXAR 与芝加哥大学医学系达成研究合作，研究新的动脉粥样硬化药物
    twoXAR公司与芝加哥大学医学院合作，利用其疾病到候选药物预测软件，整合和分析多样化的生物医学数据集，预测治疗动脉粥样硬化的有效药物候选者。研究人员将在体外培养的内皮细胞中测试预测药物的疗效，并在动脉粥样硬化的动物模型中进行体内测试。twoXAR将提供科学专业知识，协助芝加哥大学医学院选择和交付候选药物进行临床前研究。这一合作旨在开发不仅能缓解动脉粥样硬化症状，还能预防其发生的更好药物，以帮助全球数百万受动脉斑块堆积健康影响的人们。twoXAR开发的专利待批算法能够以比基于湿实验室的方法快几个数量级的方式，发现疾病与药物候选者之间的意外关联。该公司的综合生物医学软件平台快速评估大量公共和专有数据集，以识别和排序高概率的疾病到候选者匹配，用于优先考虑现有候选药物、进行针对性搜索和识别新的药物候选者，以进行进一步的临床前和临床试验。
    Businesswire
    2016-05-25
    动脉粥样硬化
  • QIAGEN 合作开发肿瘤学预测检测
    交易并购
    QIAGEN 合作开发肿瘤学预测检测
    德国HILDEN和马里兰州GERMANTOWN，2016年5月25日/美通社/——QIAGEN公司宣布与Therawis Diagnostics GmbH达成许可和联合开发协议，共同开发并商业化肿瘤领域的预测性检测。首个项目是开发并推广PITX2作为预测蒽环类药物疗效的标志物，用于三阴性及其他高风险乳腺癌患者。QIAGEN肿瘤业务部门负责人Kai te Kaat表示，与Therawis的合作将有助于满足乳腺癌这一女性最常见的恶性肿瘤的高未满足需求，并丰富其样本到洞察解决方案的系列，以推动个性化医疗在该领域及其他癌症标志物的进展。Therawis公司创始人兼首席执行官Olaf G. Wilhelm教授表示，与QIAGEN的合作将使PITX2检测在全球范围内通过标准化工作流程广泛应用于常规诊断，并惠及全球乳腺癌患者。
    美通社
    2016-05-25
    乳腺癌 Qiagen Inc
  • Spero Therapeutics 收购 Vertex Pharmaceuticals 的新型酪酶抑制剂
    交易并购
    Spero Therapeutics 收购 Vertex Pharmaceuticals 的新型酪酶抑制剂
    Spero Therapeutics公司宣布与Vertex Pharmaceuticals达成协议，收购其针对细菌gyrase（GyrB）和/或topoisomerase IV（ParE）的创新抗菌化合物VXc-486/VXc-100及其产品组合的全球权利。Spero将支付前期费用并负责药物开发和上市，Vertex则有权获得未来的开发、商业里程碑以及由此产生的任何治疗产品的版税。Spero致力于开发针对细菌感染的新型疗法，其产品线在行业中具有独特性，正在开发一种全新的治疗平台，旨在增强现有药物类别的效用和效力。
    美通社
    2016-05-25
    细菌性感染 Vertex Pharmaceuticals Inc Spero Therapeutics Inc
  • Blood Cell Storage， Inc. 和 NextGen LifeLabs 宣布建立分销关系
    交易并购
    Blood Cell Storage， Inc. 和 NextGen LifeLabs 宣布建立分销关系
    Blood Cell Storage, Inc.（BCSI）与NextGen LifeLabs宣布建立分销合作关系，共同推广BCSI的SAFE Sens产品线，包括用于大型孵育器的产品以及Labotect GmbH的C-Top桌面孵育器。此次合作由Steve Strzempek和David Hopely主导，他们将与BCSI合作测试和推广产品，特别是新的SAFE Sens TrakStation™和TrakPod™。NextGen LifeLabs将负责销售和推广包括新TrakStation和TrakPod在内的BCSI产品，旨在通过简单仪器改善IVF手术结果。这些产品已立即上市，TrakStation和TrakPod是BCSI最新一代的连续pH监测实验室仪器，可同时监测一到八个腔室，确保在五到七天IVF周期中孵育环境稳定，无需昂贵校准或调整。NextGen LifeLabs成立于2012年，专注于为现代辅助生殖技术（ART）实验室提供专业设备、服务和支持。BCSI总部位于华盛顿州西雅图，是一家国际实验室仪器和医疗设备公司，其专利技术和产品旨在为患者、临床医生、研究人员、病理学家和医生提供益处。
    美通社
    2016-05-25
    Blood Cell Storage I NextGen LifeLabs
  • Nano Dimension 和 Accellta 联手成功开发 BioPrint 干细胞衍生组织
    交易并购
    Nano Dimension 和 Accellta 联手成功开发 BioPrint 干细胞衍生组织
    Nano Dimension与Accellta合作成功研发了3D生物打印机，用于打印干细胞衍生的组织。此次试验在2016年第二季度进行，证明了双方技术的结合能够使用改进的3D打印机打印出可存活的干细胞。两家公司计划成立新实体以开发未来解决方案，并考虑通过该实体筹集资金。这项技术有望加速高保真和高存活率生物细胞产品的制造，为医疗研究、药物发现和再生医学等领域带来重大突破。
    美通社
    2016-05-25
    Accellta Nano-Dimension Techn
  • NYBC 的补体生物学实验室获得 NIH 资助，用于研究“镰状细胞病中控制输血相关抗体反应的机制”
    医药投融资
    NYBC 的补体生物学实验室获得 NIH 资助，用于研究“镰状细胞病中控制输血相关抗体反应的机制”
    纽约血液中心的补体生物学实验室获得美国国立卫生研究院（NIH）230万美元的资助，研究如何控制镰状细胞病患者输血相关的抗体反应机制。该实验室负责人、林德利·F·金贝尔研究学院（LFKRI）成员Karina Yazdanbakhsh博士将观察镰状细胞病患者对救命输血的反应，具体研究抗体如何排斥输血细胞，以减轻患者副作用。研究将关注T细胞亚群，特别是滤泡辅助T细胞，以及它们如何控制镰状细胞病患者的同种免疫。研究目标还包括发现潜在的生物标志物，以识别可能面临并发症风险的患者。此外，研究还将探讨镰状细胞病对疫苗接种的影响，以期优化疫苗接种效果。这项研究可能为防止同种免疫提供多方面的创新预防策略，优化救命输血治疗的效果。
    美通社
    2016-05-25
    镰状细胞病
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