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医药数据查询

  • Purdue Pharma 宣布与 Egalet 和 Acura 达成专利协议
    医投速递
    Purdue Pharma与Egalet和Acura达成专利协议,旨在解决多项专利索赔,并交换专利和监管权,共同开发销售具有滥用抵抗特性的多种阿片类药物。此举体现了Purdue Pharma对抗处方药滥用的承诺,并有助于推进滥用抵抗技术的创新。该协议有助于解决美国国家健康问题——处方阿片类药物的滥用和误用,得到FDA、DEA和白宫的认可和鼓励。滥用抵抗药物(OADPs)因其防止药物被滥用而受到重视,FDA的阿片类药物行动计划旨在扩大其可及性。Purdue Pharma是一家专注于慢性疼痛和滥用抵抗阿片类药物研究的制药公司,致力于药物研发、生产和销售,通过战略收购和创意合作在需求高的领域进行多元化发展。
    美通社
    2016-05-23
  • MD Anderson 和 Varian 通过收购 TrueBeam Systems 扩大合作关系
    交易并购
    美国德克萨斯大学MD安德森癌症中心与Varian Medical Systems宣布签订协议,收购六台TrueBeam™直线加速器,以提升癌症治疗能力。这六台TrueBeam系统将在未来24个月内交付,并加入癌症中心现有的24台Varian直线加速器。TrueBeam系统是一种先进的医疗直线加速器,能够进行快速精确的图像引导放射治疗和放射外科手术。MD安德森癌症中心表示,这些新系统将使先进的癌症治疗更加普及。Varian公司对与MD安德森的合作感到自豪,并强调TrueBeam系统将为患者带来前沿的治疗能力。
    美通社
    2016-05-23
  • Julphar Bangladesh 合作改善孟加拉国优质药品的供应
    交易并购
    Julphar Bangladesh,作为阿联酋Ras Al Khaimah的仿制药公司Julphar Gulf Pharmaceutical Industries的子公司,宣布与孟加拉国的非营利私营公司SMC Enterprise Limited(SMC-EL)达成战略性的委托生产协议,负责生产药品。该协议于2016年5月4日在孟加拉国达卡SMC总部签署。根据委托生产合同,Julphar Bangladesh将为SMC-EL生产所有剂型的药品。Julphar Bangladesh集团总经理Sudhir Kumar Sinha和SMC-EL总经理Md. Ali Reza Khan代表双方签署了合同。Sudhir Kumar Sinha表示,此次合作将帮助Julphar Bangladesh扩大农村市场份额,满足孟加拉国家庭的主要需求,提升Julphar品牌,并通过向更广泛的孟加拉国人口提供高质量产品,维持国内健康社区。这一举措与公司可持续健康愿景和将药品供应范围扩展至中东和非洲地区以外的使命相一致。
    2016-05-23
    Julphar Gulf Pharmac SMC Enterprise Ltd
  • Gamida Cell 宣布以色列政府提供 440 万美元赠款
    医药投融资
    Gamida Cell公司获得以色列政府创新局提供的440万美元资助,用于支持其正在进行的研究和开发工作,包括NiCord®用于治疗血液恶性肿瘤的3期注册研究,以及CordIn®用于治疗镰状细胞性贫血和地中海贫血的临床试验,以及NK细胞作为癌症潜在免疫疗法的临床试验。此次资助是Gamida Cell迄今为止获得的最大一笔资金,表明以色列创新局对其重要使命的持续信心和信任。Gamida Cell是一家在细胞和免疫疗法领域领先的公司,致力于治疗癌症和罕见遗传疾病,其产品管线旨在治疗包括癌症、遗传性血液疾病、骨髓衰竭综合征、遗传代谢疾病和难治性自身免疫疾病在内的多种疾病。
  • Ionis Pharmaceuticals 和 MD Anderson 结成战略联盟,以推进新型癌症疗法
    交易并购
    Ionis Pharmaceuticals与德克萨斯大学MD Anderson癌症中心宣布建立战略联盟,共同开发新型抗癌疗法。双方将结合Ionis的RNA靶向药物发现与开发技术,以及MD Anderson在癌症研究方面的专业知识,以加速新型抗癌药物的研发。Ionis将负责针对新型目标进行药物发现,而MD Anderson将负责临床前研究。双方计划在临床验证后寻找合作伙伴以完成药物开发并实现商业化。此次合作旨在加速将科学发现转化为新的治疗方法和预防策略,以改善癌症患者的治疗效果。
  • Hemispherx 修订并重申与 myTomorrows 就 Rintatolimod 在欧洲的早期访问计划达成的协议
    交易并购
    Hemispherx Biopharma与荷兰公司myTomorrows签订了一份修订后的协议,旨在在欧洲和土耳其开展一项针对慢性疲劳综合症(CFS)的早期访问计划(EAP)。myTomorrows将成为Hemispherx在欧洲和土耳其的独家服务提供商,负责提供rintatolimod药物。此协议原于2015年8月3日签订,后于2016年4月20日终止,双方随后重新协商并修正了原协议的某些方面。Hemispherx的CEO Thomas K. Equels表示,他对与myTomorrows的合作前景感到兴奋,认为新协议对双方都有可能带来互利的收益。Rintatolimod是一种针对免疫缺陷和/或病毒引起的疾病的新兴RNA化合物。myTomorrows通过其在线平台提供药物研发和诊断测试服务,帮助患者和医生做出数据驱动的决策。Hemispherx是一家专注于严重疾病治疗的制药公司,其产品包括Alferon N注射剂、实验性疗法Ampligen和Alferon LDO。
    MarketScreener
    2016-05-23
  • ENDRA 宣布建立合作伙伴关系,以加速 ENDRA 临床超声能力的开发
    交易并购
    ENDRA公司宣布与GE Healthcare签订全球合作协议,共同开发ENDRA的Thermo Acoustic Enhanced UltraSound(TAEUS)技术。该技术旨在使现有超声系统能够可视化组织功能、成分,并在治疗点监测多种治疗干预。ENDRA相信这些功能在临床上有广泛的应用潜力,包括非侵入性地量化肝脏脂肪,以诊断全球超过10亿的脂肪肝病患者。根据协议,GE Healthcare将支持ENDRA的商业化努力,包括提供设备和技术建议,以及向GE Healthcare临床超声客户介绍ENDRA的TAEUS技术。作为回报,ENDRA将赋予GE Healthcare在目标应用中的制造和许可权的第一优先权。ENDRA首席执行官Francois Michelon表示,与超声市场领导者GE合作,有助于加速ENDRA TAEUS技术的开发和商业化。GE Healthcare放射学和血管超声部门副总裁兼总经理Brian McEathron表示,GE Healthcare有长期在医疗保健和其他领域带来有意义的创新的历史,相信ENDRA的技术将为超声带来新的能力,这与GE Healthcare扩大高质量、低成本医
    美通社
    2016-05-23
  • Excelra 通过与 H.M. Pharma Consultancy 合作,扩大了其在欧洲的药物再利用解决方案范围
    交易并购
    Excelra,亚洲领先的知识解决方案公司,宣布与奥地利的生命科学咨询企业H.M. Pharma Consultancy(HMPC)合作,共同为欧洲的制药和生物技术公司提供药物再利用服务。Excelra的药物再利用服务由其专有的GRIP平台驱动,该平台采用独特的算法技术,可加速对已上市和失败/搁置化合物的药物、疾病和靶点中心的再利用。Excelra与客户合作,提供从虚拟假设生成到IND启用研究的端到端药物再利用协作研究服务。HMPC基于对生物途径的了解,对科学文献、专利文件和其他基于文本的来源进行深度上下文挖掘,以满足客户的再利用需求。通过这次合作,Excelra和HMPC旨在利用联合专业知识共同开发已知药物和化合物的新适应症。Excelra副总裁Nandu Gattu表示,双方将共同努力支持药物再利用领域。HMPC为我们提供了补充的技能集和知识,在药物再分类领域具有知识驱动的专业知识。HMPC的负责人和执行董事Hermann Mucke表示,药物再利用需要多学科的方法,与Excelra的合作使我们能够发现以前不明显的机会。
    Businesswire
    2016-05-23
    Excelra Knowledge So HM Pharma Consultanc
  • Cryoport 将为国际干细胞公司治疗帕金森病的 I 期临床试验提供冷链物流支持
    交易并购
    Cryoport公司宣布将为国际干细胞公司(ISCO)在澳大利亚进行的帕金森病治疗一期临床试验提供全球冷链物流支持。ISCO已开始该研究的患者招募。Cryoport在加州和新加坡的战略位置仓库将为从ISCO的加州研究设施到澳大利亚的研究地点提供物流支持。Cryoport作为领先的低温物流提供商,其丰富的全球临床试验和商业化项目中的高价值生物材料运输经验为ISCO团队提供了保障,确保其运输的细胞疗法保持完整性。Cryoport首席执行官Jerrell Shelton表示,公司自豪地与ISCO合作,并支持其努力,期待与ISCO进一步深化关系。
    美通社
    2016-05-23
  • 勃林格殷格翰和 BioMed X 启动新项目,以应用众包探索和开发前所未有的精神疾病新治疗方法
    交易并购
    德国英格海姆,Boehringer Ingelheim与BioMed X宣布成立一支由全球杰出科学家组成的研究团队,旨在寻找治疗精神疾病的新方法。该团队在众包竞赛中提交了最有潜力的解决方案。世界卫生组织数据显示,精神疾病与物质滥用障碍是全球主要的致残原因,约4.5亿人受心理健康问题困扰。精神疾病的经济负担超过癌症、心血管疾病或糖尿病,且持续增长。由于现有治疗手段效果不佳,迫切需要更有效的精神疾病药物。Boehringer Ingelheim发现研发部门负责人Clive R. Wood表示,将众包创新方法与内部研发能力结合,旨在为精神疾病患者发现下一代药物。BioMed X创始人兼首席执行官Christian Tidona表示,与Boehringer Ingelheim的强强合作将推动其神经科学研究中心发展。该团队将开发高度集成的脑微电路模型,以支持药物发现。研究团队将由Michał Ślęzak领导,在德国海德堡大学校园内的BioMed X创新中心设立。该项目是继成功建立识别治疗COPD的新表观遗传驱动因素研究团队之后的又一举措,体现了Boehringer Ingelheim长期可持续的合作方式。Boehri
  • Biocept 宣布与制药公司签订主服务协议,开发液体活检检测
    交易并购
    Biocept公司与一家生物制药公司签订了一项主服务协议,旨在开发针对多种肿瘤类型和分子靶点的靶向液体活检测试。该协议利用Biocept的专利Target Selector™平台,结合循环肿瘤细胞(CTCs)和循环肿瘤DNA(ctDNA)进行检测。协议第一阶段完成后,Biocept将获得更多项目,并可能获得高达50万美元的里程碑付款。Biocept的液体活检技术已被证明在识别癌症突变方面有效,并与多家制药公司达成合作,以增加其在临床试验中的测试应用。
    美通社
    2016-05-23
  • Yissum 将获得 Aurum Ventures 的 120 万美元资金,用于开发新型诊断平台
    医药投融资
    以色列耶路撒冷,2016年5月23日——耶路撒冷希伯来大学Yissum研发公司宣布与Aurum Ventures MKI签订一项研究协议,旨在开发一种新的诊断方法,通过分析由死亡细胞释放的循环DNA来早期检测多种疾病。根据当前协议,Yissum预计将获得120万美元的资金。这项新技术将在5月24日至26日在特拉维夫举行的IATI-BIOMED 2016会议上展示。研究人员通过一系列涉及数百名患者和对照者的实验,开发了一种血液检测方法,可以高度敏感和特异地检测包括糖尿病、癌症、创伤和神经退行性疾病在内的多种病理。该新方法通过分析由死亡细胞释放的循环DNA的甲基化模式来推断特定组织的细胞死亡。相关研究论文于2016年3月发表在《PNAS》杂志上。这项研究由耶路撒冷希伯来大学发育生物学与癌症研究系Dr. Ruth Shemer和Prof. Yuval Dor领导的团队以及哈达萨医疗中心内分泌科主任Prof. Benjamin Glaser共同完成。Yissum首席执行官Yaacov Michlin表示,这项新技术代表了诊断医学领域一个激动人心的方法,将开启无限可能。从Aurum Ventures获得的资金将用于开发
  • 安斯泰来、第一三共和武田宣布合作建立健康成人生物标志物数据库
    交易并购
    日本三家公司携手加速创新药物发现,共同进行基础生物标志物数据采集与分析。三家公司分别为Astellas、Daiichi Sankyo和Takeda,旨在通过联合研究,全面获取健康成人志愿者的基础数据,优化和加速创新药物的开发。研究将利用蛋白质和代谢物生物标志物,在荷兰莱顿大学相关临床研究组织进行样本采集,并由莱顿大学教授Thomas Hankemeier监督。分析结果将主要用于各公司的治疗领域,并公开以供广泛利用。此举旨在通过转化研究方法,建立全面的生物标志物数据库,提高药物发现效率,并满足患者未满足的医疗需求。
    武田制药
    2016-05-23
  • Green Cross 和 VaxAlta 签署了 B 型血友病治疗药物“Rixubis”的联合销售协议。
    交易并购
    19日,绿十字公司与博克夏公司签订关于治疗血友病B的药物“瑞克斯布西”的销售协议,绿十字公司将独家负责2016年6月至2019年底在韩国的瑞克斯布西的流通和销售。瑞克斯布西是唯一获得成人血友病B患者出血事件抑制及预防适应症的药物,对治疗血友病B具有显著疗效,有助于改善患者的生活质量。绿十字公司计划于21日在首尔举行瑞克斯布西的上市研讨会。
    2016-05-20
  • Canopy Growth Corporation 和 AusCann Group Holdings
    交易并购
    Canopy Growth Corporation与AusCann Group Holdings Ltd.达成一项合作,Canopy Growth将获得AusCann的部分股权,并为其提供包括生产、质量保证和运营以及战略咨询服务。该合作中,Canopy Growth的子公司Tweed Inc.和Tweed Farms Inc.将负责提供所有专业和咨询服务,而Bedrocan BV的医药大麻相关技术和知识产权将不会共享或用于与AusCann的合作。Canopy Growth及其附属公司仅限于在加拿大和南美洲使用Bedrocan BV的许可权。Canopy Growth是加拿大首家公开上市的医用大麻公司,拥有多个许可证,通过其子公司在安大略省运营三个先进的生产设施,并向全国各地的加拿大患者提供医疗大麻。公司致力于教育医疗从业者,提供高质量药物的一致性访问,进行临床研究,并推广公众对医用大麻使用方式的了解。
    Newswire.ca
    2016-05-20
    AusCann Group Holdin
  • BioPharma Services USA, Inc. 与美国 FDA 签订了一份为期 5 年 – 价值 2000 万美元的合同
    医药投融资
    BioPharma Services USA, Inc.(BioPharma)宣布与美国食品药品监督管理局(FDA)下属的药物评价和研究中心(CDER)签订了一份为期五年的价值2000万美元的合同,用于在2016年至2021年间对仿制药产品进行人体临床试验。这项合同旨在支持FDA的仿制药项目,通过开展生物等效性和早期阶段临床研究,帮助CDER积极解决仿制药审批标准中的科学问题,并确保批准的仿制药产品的上市后安全性和有效性。BioPharma将为FDA提供从研究设计到临床实施、生物分析和最终报告的全套服务。BioPharma Services Inc.是一家全球性的合同研究组织(CRO),专注于为国际制药公司提供I/IIa期和生物等效性临床试验服务,拥有美国和加拿大共250张床位,提供健康志愿者、特殊人群和患者资源,总部位于加拿大多伦多。
    Businesswire
    2016-05-20
  • 积极主动的投资者:Regeneus Ltd 获得干细胞治疗慢性疼痛的研究资助
    医药投融资
    Regeneus Ltd获得澳大利亚研究理事会340,000美元的资助,开展为期三年的慢性疼痛研究项目,旨在通过干细胞治疗动物慢性疼痛,并为未来人类疗法奠定基础。项目将与麦考瑞大学和南澳大学的研究者合作,Regeneus拥有相关专利,并曾成功使用干细胞治疗神经性疼痛。此外,Regeneus正在进行多个临床试验,包括针对膝骨关节炎的Progenza临床试验和针对癌症疫苗的ACTIVATE临床试验,以及针对犬类骨关节炎的CryoShot临床试验。公司股价自年初上涨80%,目前交易价为约0.17澳元。
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