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  • SBH Sciences 和 n3D 将开始合作，提供用于先导化合物优化的 3D 生物打印
    交易并购
    SBH Sciences 和 n3D 将开始合作，提供用于先导化合物优化的 3D 生物打印
    SBH Sciences与n3D宣布合作，利用基于磁力3D生物打印的测试方法提供创新解决方案和服务，以优化抗癌药物候选化合物。90%的抗癌药物候选化合物在临床阶段因疗效差或副作用大而失败，3D细胞培养体外测试为高通量筛选提供了有效评估早期开发阶段化合物的途径。SBH将利用n3D的磁力3D生物打印技术，为针对JAK/STAT、MAPK和mTOR通路等肿瘤学途径的化合物提供快速高通量先导优化测试。此外，SBH还将提供n3D的伤口愈合测试模型，以扩展其细胞基测试产品组合。SBH Sciences是一家专注于抗癌和抗炎药物开发的创新型临床前合同研究组织，拥有350种人类癌细胞系和多种生物标志物分析能力。SBH Sciences与n3D的合作旨在支持客户从体外（临床前）到临床研究的高效过渡，并共同探索生物技术市场。
    美通社
    2016-06-02
    MAPK
  • Revance 通过收购知识产权 （IP） 组合扩展肉毒杆菌毒素资产
    交易并购
    Revance 通过收购知识产权 （IP） 组合扩展肉毒杆菌毒素资产
    Revance Therapeutics公司宣布收购了Botulinum Toxin Research Associates公司（BTRX）的专利组合，包括超过70项专利和专利申请，涉及新型配方和多种治疗用途，如炎症、疼痛、神经和情绪/抑郁。此举使Revance的专利组合超过330项，成为神经调节领域最大的专利组合之一。收购包括向BTRX支付200万美元的前期款项，以及未来销售和其他临床和监管事件的潜在里程碑付款。Revance的CEO Dan Browne表示，此次收购增强了公司开发新适应症的能力。BTRX的专利组合对Revance开发独特产品候选人的新适应症至关重要。Revance致力于开发美容医学和未充分服务的治疗领域产品，包括皮肤科和神经科。
    MarketScreener
    2016-06-02
    疼痛 Revance Therapeutics Inc
  • Novavax 宣布推出新的季节性联合呼吸道疫苗计划
    研发注册政策
    Novavax 宣布推出新的季节性联合呼吸道疫苗计划
    Novavax公司宣布，其首席医疗官Dr. Louis F. Fries III在南非开普敦的新疫苗技术峰会上展示了该公司纳米颗粒疫苗项目的进展。数据表明，Novavax开发的季节性流感纳米颗粒疫苗在与专有佐剂Matrix-M结合时，在雪貂流感挑战模型中表现出保护作用。该疫苗候选品基于血凝素纳米颗粒，可诱导对A(H3N2)、A(H1N1)和流感B型病毒产生广泛中和抗体，对当代和历史流感菌株均具有特异性。Novavax研发部门总裁Gregory Glenn博士表示，这种季节性流感纳米颗粒疫苗有望提供更好的保护，并解决疫苗与流行菌株频繁不匹配的问题。此外，Novavax还展示了将RSV F和流感纳米颗粒疫苗结合在一起的方法，以诱导针对流感和RSV的广泛中和抗体。Matrix-M佐剂将用于明年早期进行的1/2期临床试验中。Novavax自2011年以来一直在开发流感疫苗，作为与美国卫生与公众服务部生物医学高级研究与发展管理局（HHS BARDA）签订的合同项目的一部分。随着季节性流感纳米颗粒项目的发展，Novavax的活动自然结束，该合同将在2016年9月完成。
    Novavax, Inc.
    2016-06-02
    Novavax Inc
  • Long Zone Holdings 宣布收购 Knight Therapeutics Inc. 普通股
    交易并购
    Long Zone Holdings 宣布收购 Knight Therapeutics Inc. 普通股
    Long Zone Holdings Inc.通过Knight Therapeutics Inc.的首次公开募股，收购了45,000股Knight的普通股，占总股本的0.03%，总价值36万美元。此举使Long Zone Holdings Inc.及其总裁、股东兼唯一董事Jonathan Ross Goodman持有Knight的普通股比例从21.0%降至16.5%。收购的股份仅用于投资目的，Long Zone Holdings Inc.可能会根据市场状况和其他因素收购更多Knight的普通股或进行证券交易。Knight的总部地址位于魁北克省西蒙蒙特市维多利亚大道376号220号。如需进一步信息或获取Long Zone Holdings Inc.提交的早期预警报告副本，请联系Jonathan Ross Goodman，电话：514-484-4483。
    GlobeNewswire
    2016-06-02
    Knight Therapeutics
  • Liomont 与 Selexis SA 签署商业许可协议，使用专有细胞系和 SUREtechnology 平台
    交易并购
    Liomont 与 Selexis SA 签署商业许可协议，使用专有细胞系和 SUREtechnology 平台
    Selexis SA与墨西哥领先制药公司Liomont达成商业许可协议，Liomont将使用Selexis的SURE技术平台和专有CHO-K1细胞系进行抗体药物的开发、生产和商业化。Selexis的SURE技术平台基于瑞士实验室的科学研究和质量，能够快速、稳定且经济高效地生产各种重组蛋白，提供从发现到商业化的无缝整合。Liomont期待通过该平台提高抗体药物的生产效率，并有望将重要生物制药引入墨西哥市场。Selexis表示对Liomont的临床研究进展充满期待，并自豪地将Liomont列入其活跃的商业合作伙伴名单。Liomont成立于1938年，是墨西哥国内领先的制药公司，拥有超过1200名员工，其中包括超过一半的医药销售代表。该公司致力于提供高质量的处方药和非处方药，并获得了连续十年的社会责任公司奖。Selexis是全球哺乳动物细胞系生成领域的领导者，拥有超过90家客户，其细胞系被用于超过65个临床和商业化药物产品的生产。
    Biospace
    2016-06-02
    Selexis SA
  • Kite Pharma 和 Cell Design Labs 宣布在使用 CAR T 细胞免疫疗法的分子“开/关开关”进行独家研究合作
    交易并购
    Kite Pharma 和 Cell Design Labs 宣布在使用 CAR T 细胞免疫疗法的分子“开/关开关”进行独家研究合作
    Kite Pharma与Cell Design Labs宣布建立合作关系，共同开发下一代精准控制的嵌合抗原受体（CAR）产品，采用Cell Design Labs的分子“开/关”切换技术。这项技术利用小分子介导的蛋白二聚化结构域来激活CAR，并在没有小分子的情况下关闭CAR。根据协议，Cell Design Labs将为Kite的CAR T细胞管线开发“开/关”切换器。Kite将获得开发并商业化包含Cell Design Labs“开/关”切换器的CAR T细胞疗法的独家全球权利，用于治疗急性髓系白血病（AML）。Kite还有权开发并商业化针对某些靶点的CAR T细胞产品，用于治疗B细胞恶性肿瘤。该合作将有助于提高CAR T细胞疗法的活性和安全性。
    Businesswire
    2016-06-02
    血管肌脂肪瘤 急性髓系白血病 Kite Pharma Inc
  • Kalytera Therapeutics 从 Delivra Corp 获得透皮给药技术许可
    交易并购
    Kalytera Therapeutics 从 Delivra Corp 获得透皮给药技术许可
    Kalytera Therapeutics与Delivra Corp.达成一项技术许可协议，Delivra将向Kalytera提供其透皮技术，用于将CBD、KAL436/439和KAL671等药物通过皮肤递送。该协议覆盖全球市场，不包括加拿大，并涉及包括骨愈合、成骨不全和骨质疏松在内的九种具体适应症。Kalytera还拥有在非FDA监管市场获得大麻植物提取物或大麻植物中分离出的活性成分的非独家许可权。Delivra专注于开发透皮技术，以将药物和天然分子通过皮肤递送，其产品线包括LivRelief品牌天然局部乳膏，用于治疗关节和肌肉疼痛、神经疼痛、静脉曲张、伤口愈合和运动表现等。Kalytera致力于开发非精神活性大麻素和内大麻素类似药物，以解决大型未满足的市场需求，并专注于骨健康领域。
    MarketScreener
    2016-06-02
    骨质减少 成骨不全 静脉曲张 伤口愈合正常
  • Intarcia 和 Numab 宣布实现关键研发里程碑
    交易并购
    Intarcia 和 Numab 宣布实现关键研发里程碑
    Intarcia Therapeutics和Numab AG宣布在多特异性抗体靶向炎症/自身免疫疾病的研究与开发中取得关键里程碑。Numab利用其创新平台发现了两种高效、高选择性的抗体片段，其化学和生物特性符合所有前期设定的成功标准。Intarcia成功地将Numab生产的多个先导分子进行配方，证实了Numab分子的稳定性，展示了Intarcia配方技术的多功能性，并证明了双方技术平台的强大协同效应。此次进展使双方更接近于开发针对大型严重慢性疾病领域的重要新药，这些疾病中存在未满足的医疗需求。
    美通社
    2016-06-02
    Intarcia Therapeutic Numab Innovation AG
  • ARIAD 完成其欧洲业务的出售，并将欧洲权利的出口许可给 Iclusig
    交易并购
    ARIAD 完成其欧洲业务的出售，并将欧洲权利的出口许可给 Iclusig
    ARIAD Pharmaceuticals完成向Incyte Corporation出售其欧洲业务，并签署了许可协议，Incyte将独家在欧洲及其他22个国家开发与商业化Iclusig（ponatinib）。此次交易使ARIAD获得约1.4亿美元（含常规交易后调整）的款项，同时将使ARIAD专注于美国市场的研发和Iclusig、brigatinib的商业潜力。此外，ARIAD与PDL BioPharma修订了其许可融资协议，允许ARIAD要求PDL最多再提供4000万美元的资金。Iclusig是一种针对慢性髓性白血病（CML）和费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ ALL）的激酶抑制剂，已在美国、欧盟、澳大利亚、瑞士、以色列和加拿大获得批准。
    Businesswire
    2016-06-02
    慢性髓系白血病 布格替尼 Incyte Corp 泊那替尼 PDL BioPharma Inc
  • 杜邦 Pioneer 和 Hexima 的合作实现了重要的里程碑
    交易并购
    杜邦 Pioneer 和 Hexima 的合作实现了重要的里程碑
    DuPont Pioneer与Hexima宣布发现一种新型昆虫控制基因，能有效对抗某些作物破坏性昆虫，帮助农民保护产量。这一基因来源于独特的遗传资源库，为全球作物提供了一种新的保护方式，以防止昆虫取食不受控制造成的毁灭性损害。双方自2014年起合作，致力于寻找新的基因来源以控制昆虫取食，延缓昆虫种群对控制措施的耐药性发展。合作成果包括开发新型作用模式的昆虫控制技术，以保护作物免受损害。杜邦先锋和Hexima均对合作成果表示满意，并期待未来研究合作。
    2016-06-02
    DuPont Pioneer Hexima Ltd
  • Helsinn 集团与 Grünenthal 集团签署独家协议，在智利注册、营销、推广和销售 Akynzeo®（Netupitant/Palonosetron 组合）
    交易并购
    Helsinn 集团与 Grünenthal 集团签署独家协议，在智利注册、营销、推广和销售 Akynzeo®（Netupitant/Palonosetron 组合）
    Helsinn集团与Grünenthal集团签署独家协议，授权Grünenthal集团在智利注册、营销、推广和销售Akynzeo（奈普替尼/帕洛诺司琼组合），用于预防化疗引起的恶心和呕吐。此协议加强了两家公司的合作，Helsinn专注于癌症护理产品，Grünenthal专注于疼痛、中枢神经系统、女性健康和多元化产品。Helsinn保留临床试验、国际监管活动、Akynzeo的生产和供应权，而Grünenthal集团将拥有在智利注册、营销、推广和销售Akynzeo的独家权利。Akynzeo已在多个国家和地区获得批准，并被纳入多个癌症组织的指南中。
    美通社
    2016-06-02
    恶性肿瘤 疼痛 奈妥匹坦
  • Grünenthal 和 AstraZeneca 签订欧洲和拉丁美洲 lesinurad 许可协议
    交易并购
    Grünenthal 和 AstraZeneca 签订欧洲和拉丁美洲 lesinurad 许可协议
    德国格林塔尔集团与阿斯利康公司签署了关于在欧洲和拉丁美洲地区独家销售Lesinurad（商品名：Zurampic）的许可协议。该药物用于治疗未得到控制的痛风患者的高尿酸血症。格林塔尔集团将获得在欧盟28个成员国、瑞士、冰岛、挪威和列支敦士登以及墨西哥、多米尼加共和国和古巴等拉丁美洲国家的独家销售权，并有权销售Lesinurad与别嘌醇的固定剂量组合。根据协议，格林塔尔集团将向阿斯利康支付高达2.3亿美元的销售额和其他里程碑款项，并按年度产品销售额支付一定比例的版税。阿斯利康将负责生产并向格林塔尔集团供应药物，并在其 behalf 承担EMA批准后的承诺。格林塔尔集团的产品组合将增加创新疗法，包括炎症、慢性疼痛和罕见疾病领域。
    美通社
    2016-06-02
    痛风 AstraZeneca PLC 别嘌醇 高尿酸血症 Grünenthal GmbH
  • 阿斯利康将 Zurampic 授权给欧洲和拉丁美洲的 Grünenthal GmbH
    交易并购
    阿斯利康将 Zurampic 授权给欧洲和拉丁美洲的 Grünenthal GmbH
    AstraZeneca与Grünenthal GmbH签订了一项许可协议，授予Grünenthal在欧洲和拉丁美洲对Zurampic（lesinurad）的独家权利，并包括与黄嘌呤氧化酶抑制剂（XOI）联合治疗高尿酸血症的固定剂量组合。该协议覆盖了欧盟28个成员国、瑞士、冰岛、挪威和列支敦士登以及墨西哥、多米尼加共和国和古巴等拉丁美洲国家。Grünenthal将负责这些市场的注册审查，并支付AstraZeneca高达2.3亿美元的销售和其他相关里程碑款项。AstraZeneca将负责生产并向Grünenthal供应 Zurampic，并代表Grünenthal承担欧洲的上市后承诺。从2021年10月1日起，Grünenthal有权接管Zurampic的生产。此协议将使AstraZeneca能够专注于其战略重点，同时Grünenthal致力于将创新疗法带给患者。
    阿斯利康
    2016-06-02
    AstraZeneca PLC 高尿酸血症 Grünenthal GmbH
  • Genisphere 与 MedImmune 签署合作研究、许可协议选项
    交易并购
    Genisphere 与 MedImmune 签署合作研究、许可协议选项
    Genisphere与MedImmune达成合作研究及许可协议，共同开发新型纳米颗粒，利用Genisphere的3DNA树突状支架结合MedImmune的六种抗癌分子，旨在提高药物靶向性。Genisphere将获得前期付款、开发里程碑和未来版税，合作成果将用于治疗药物的开发和商业化。此协议是两家公司两年研发合作后的正式合作，Genisphere将参加BIO国际会议以拓展合作。Genisphere提供3DNA靶向药物递送平台，该技术可定制用于递送小分子、生物制剂和核酸，通过多价靶向实现精确特异性。
    美通社
    2016-06-02
    MedImmune LLC
  • Gen9 和 Amyris 宣布达成合成 DNA 供应协议
    交易并购
    Gen9 和 Amyris 宣布达成合成 DNA 供应协议
    Gen9与Amyris达成协议，供应大量合成DNA内容，用于Amyris的微生物工程管线，以开发提高性能和实现可持续增长的产品，服务于全球领先品牌。这一合作是Gen9的MAPI项目的一部分，该项目由BioFab DNA合成技术驱动，提供高质量合成DNA构建体。Gen9的DNA合成能力和经济性使Amyris能够更有效地进行菌株工程和测试，快速识别高性能微生物，并加速可持续产品的市场推广。Gen9致力于通过其总部位于马萨诸塞州的剑桥的科学创新，推动合成生物学的应用。Amyris则专注于将植物糖转化为碳氢化合物分子、特种成分和消费品，以实现可持续增长。
    Businesswire
    2016-06-02
    Amyris Inc
  • 艾伯维 的研究和致力于帮助风湿病患者在年度欧洲风湿病学大会 （EULAR 2016） 上得到强调
    研发注册政策
    艾伯维 的研究和致力于帮助风湿病患者在年度欧洲风湿病学大会 （EULAR 2016） 上得到强调
    AbbVie公司在2016年欧洲风湿病学年会（EULAR 2016）上展示了其针对类风湿性疾病的创新药物HUMIRA（阿达木单抗）的研究成果，包括真实世界证据，旨在改善患者临床疗效。公司重点介绍了包括非感染性葡萄膜炎在内的自身免疫性疾病领域的研究，并展示了新型药物ABT-494的2期临床试验数据，该药是一种每日一次的口服选择性JAK1抑制剂，用于治疗类风湿性关节炎。HUMIRA自2003年首次获得批准以来，已在90多个国家获得批准，全球有超过98.9万名患者正在使用该药物，用于治疗13种全球批准的适应症。AbbVie致力于通过其全球医疗事务副总裁Dominik Hochli所提到的超过十年的风湿病学经验，进一步扩大治疗选择，以改善全球风湿病学社区的患者护理。
    美通社
    2016-06-02
    AbbVie Inc JAK1 阿达木单抗 AbbVie Biotherapeutics Inc 风湿病
  • 卫材达成合作协议，在美国联合推广乐卫玛®（乐伐替尼）与依维莫司联合疗法。
    交易并购
    卫材达成合作协议，在美国联合推广乐卫玛®（乐伐替尼）与依维莫司联合疗法。
    Eisai公司美国子公司Eisai Inc.与Novartis AG的子公司Novartis Pharmaceuticals Corporation达成合作协议，共同推广LENVIMA（雷尼替尼）与依维莫司联合用药方案，用于治疗既往接受过抗血管生成治疗的晚期肾细胞癌（aRCC）患者。该联合治疗方案已获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，基于II期注册试验Study 205的结果。双方将共同参与医学事务活动，并各自负责其产品的销售。Eisai Inc.董事长兼首席执行官Ivan Cheung表示，与Novartis的合作将有助于提高公众对这一突破性联合疗法的认识，为患者带来实质性益处。
    美通社
    2016-06-02
    Novartis AG 依维莫司 NOVARTIS Pte Ltd
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