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  • Tri-Institutional Therapeutics Discovery Institute， Inc. 扩大与 Takeda Pharmaceutical Company， Ltd 的合作伙伴关系
    交易并购
    Tri-Institutional Therapeutics Discovery Institute， Inc. 扩大与 Takeda Pharmaceutical Company， Ltd 的合作伙伴关系
    纪念斯隆·凯特琳癌症中心、洛克菲勒大学和威尔康奈尔医学院宣布，将扩大2013年成立的成功三院药物发现研究所（Tri-I TDI）的焦点，将其从小分子发现扩展到抗体药物发现的新研究领域。这一扩展将使Tri-I TDI与行业合作伙伴武田制药公司的关系从小分子发现领域扩展到抗体药物发现。三所机构都将从Tri-I TDI的扩展中受益。Tri-I TDI由三所学术机构和武田制药公司共同支持，旨在将突破性的学术研究转化为临床应用，并探索新的研究领域，如抗体药物发现。
    武田制药
    2016-06-16
    Memorial Sloan Kette Rockefeller Universi Tri-Institutional Th Weill Medical Colleg
  • 武田和 M2Gen 与 ORIEN 合作，通过健康信息学加速癌症治疗的临床开发和发现
    交易并购
    武田和 M2Gen 与 ORIEN 合作，通过健康信息学加速癌症治疗的临床开发和发现
    Takeda制药公司与M2Gen公司合作，共同建立Oncology Research Information Exchange Network (ORIEN) AvatarTM研究计划，旨在收集同意参与癌症患者的广泛基因组数据。该合作旨在通过理解癌症患者的遗传特征，加速新治疗方法的发现和开发。Takeda将利用M2Gen的ORIEN Avatar研究计划产生的数据，以加速将具有特定生物标志物的患者纳入Takeda的临床试验。此外，基因组数据将伴随临床信息，如疾病阶段、人口统计学和治疗历史，进一步促进转化医学工作。该合作将汇集领先的制药公司、癌症研究中心和患者，可能允许更有效、更高效地开发多种不同癌症的治疗方法。
    武田制药
    2016-06-16
    恶性肿瘤 Takeda GmbH
  • Stockton 集团和先正达达成了一项新型生物杀菌剂技术的全球开发和分销协议
    交易并购
    Stockton 集团和先正达达成了一项新型生物杀菌剂技术的全球开发和分销协议
    瑞士先正达公司将推出一种基于茶树油的新型生物杀菌剂技术，该技术将于2016年6月在欧洲、拉丁美洲、亚洲、北美和非洲的观赏植物市场进行销售。此举是通过与Stockton Group签订的一项重大协议实现的，Stockton Group作为该生物杀菌剂技术的独家全球分销商，将销售的产品以先正达品牌在全球范围内销售，用于防治观赏植物中的灰霉病和粉霉病。这项生物杀菌剂技术补充了先正达的综合杀菌剂产品组合，有助于为客户提供创新可持续的工具，以管理病害抗性。Stockton Group首席执行官Guy Elitzur表示，他们对这一协议感到非常兴奋，认为先正达是观赏植物新产品理想的合作伙伴。先正达草坪与园艺研发部门合伙人与寻访主管Jonathan Campbell也表示，很高兴签署这一开发与分销协议，并期待与Stockton Group紧密合作推进这一激动人心的项目。先正达是一家领先的农业公司，致力于通过世界级的科学和创新作物解决方案，帮助改善全球粮食安全，使数百万农民能够更好地利用现有资源。Stockton Group的兽医部门STK Aquamor开发并商业化基于其专有、专利知识产权的多种产品，为水产养殖行业提供成本
    美通社
    2016-06-16
    Stockton Group Syngenta AG
  • Sagent Pharmaceuticals 收购 Teva Pharmaceutical Industries Ltd 的产品组合
    交易并购
    Sagent Pharmaceuticals 收购 Teva Pharmaceutical Industries Ltd 的产品组合
    Sagent Pharmaceuticals与Teva和Actavis达成协议，以4000万美元收购五个ANDA，包括Propofol Injectable Emulsion，预计年化收入可达4000万至5000万美元。此举符合Sagent的“Triple E”增长战略，旨在扩大产品组合和执行战略收购。Sagent将利用现有8000万美元的循环信贷额度来融资，交易需待Teva/Allergan交易完成和美国联邦贸易委员会批准。
    GlobeNewswire
    2016-06-16
    Teva Pharmaceutical Industries Ltd Allergan Pharmaceuticals Ireland Actavis LLC
  • KIYATEC 与梅奥诊所合作抗击卵巢癌
    交易并购
    KIYATEC 与梅奥诊所合作抗击卵巢癌
    KIYATEC公司与梅奥诊所合作，旨在通过结合双方的技术平台共同对抗卵巢癌。梅奥诊所正在进行一项临床研究，由John Weroha博士领导，通过患者来源的异种移植（PDX）技术生成针对每位卵巢癌患者的特定活体肿瘤样本，以评估这些样本是否能帮助确定对铂类耐药的个体患者最有效的化疗方案。KIYATEC则利用其3D细胞培养平台，在7天内生成针对每位卵巢癌患者的药物反应预测数据。此次合作如成功，KIYATEC的技术将补充梅奥诊所的方法，使更多患者能够根据个性化的药物反应模型进行治疗。KIYATEC致力于利用活体肿瘤细胞在3D培养中准确预测患者对癌症药物的反应，并利用这些预测结果来改善患者预后、降低医疗成本并提高药物开发和临床试验的成功率。
    美通社
    2016-06-16
    Mayo Clinic 卵巢癌
  • 独特合作建立首个地区细胞移植中心
    交易并购
    独特合作建立首个地区细胞移植中心
    哈佛干细胞研究所、哈佛三家临床合作机构和一家生物制药公司共同建立波士顿自体胰岛替代计划（BAIRT），旨在加速治疗糖尿病的治愈方法。该计划利用干细胞生物学最新进展，由HSCI共同主任Doug Melton博士开发的方法，从实验室中的干细胞中生成几乎无限的β细胞——胰腺中的胰岛素产生细胞。这些干细胞衍生的β细胞可用于在诊所中替换患者的β细胞，治疗糖尿病。该计划由哈佛干细胞研究所（HSCI）、布里格姆和妇女医院（BWH）和Joslin糖尿病中心（JDC）设计，与Semma Therapeutics（Semma）和Dana-Farber癌症研究所（DFCI）合作，旨在将干细胞发现转化为可能最终治愈糖尿病患者的治疗方法。该计划的第一项移植预计至少需要三到四年的时间。初步临床试验将招募一小部分非常精选的患者——因难治性胰腺炎或类似病症而手术切除胰腺且未出现胰岛自身免疫（身体攻击自身胰岛素产生细胞）迹象的人。该试验将测试干细胞衍生的β细胞的安全性，并对它们的疗效进行初步评估。该计划旨在利用干细胞和β细胞的能力，以及参与机构的临床专业知识和资源，快速将新型疗法带给患者。
    2016-06-16
    糖尿病
  • Pluriomics 在 Horizon 2020 SME 仪器计划下获得 €3.2M 赠款，以推进心血管药物发现
    交易并购
    Pluriomics 在 Horizon 2020 SME 仪器计划下获得 €3.2M 赠款，以推进心血管药物发现
    荷兰比利时生物技术公司Pluriomics获得欧盟中小企业创新工具计划资助，旨在推进心血管药物发现，缩短新药研发周期、降低成本和减少后期淘汰率。公司利用其Pluricyte Cardiomyocytes和先进技术提供高质量的安全药理学测试服务，此次资助将支持其进一步开发安全药理学测试、新型心脏疾病模型和高通量筛选技术。Pluriomics CEO Stefan Braam表示，该投资将加速公司增长并扩大其产品市场影响力，同时加大新产品开发、筛选和疾病建模能力。Pluriomics成立于2010年，总部位于荷兰莱顿，在比利时戈塞尔设有生产基地。欧盟中小企业创新工具计划是欧盟“地平线2020”研究与创新计划的一部分，旨在支持中小企业开发具有全球竞争力的创新产品、服务和流程。
    Biospace
    2016-06-16
    心脏疾病
  • Elanco 和 EnBiotix 建立合作，探索工程噬菌体技术
    交易并购
    Elanco 和 EnBiotix 建立合作，探索工程噬菌体技术
    Elanco Animal Health与EnBiotix公司宣布合作，旨在探索EnBiotix的工程噬菌体技术在动物健康领域的应用，以寻找传统抗生素的替代品。这项合作将有助于保护人类和动物健康，同时确保抗生素对未来的可用性。双方将共同在动物健康治疗领域识别和优化药物候选者，Elanco将提供研究资金，并有权许可和商业化合作产生的产品。EnBiotix的噬菌体疗法是一种治疗细菌感染的替代或补充方法，它利用自然存在的噬菌体，这些噬菌体只感染细菌而不感染人类。
    Businesswire
    2016-06-16
    细菌性感染 Elanco Animal Health Inc
  • 关于记录与收购 EA Pharma 相关的一次性收入的通知
    交易并购
    关于记录与收购 EA Pharma 相关的一次性收入的通知
    Eisai公司宣布，预计在2017财年第一季度（2016年4月1日至2017年3月31日）将因收购EA Pharma公司股份而记录一次性收入。此次收购涉及2016年4月EA Pharma公司通过吸收式分割成立，Eisai公司作为分割公司，Ajinomoto Co.的全资子公司AJINOMOTO PHARMACEUTICALS作为继任公司。根据IFRS 3“商业合并”准则，Eisai公司采用收购法对此吸收式分割进行会计处理，并判定Ajinomoto PHARMACEUTICALS的可识别资产和负债的公允价值超过了收购成本和非控制权益的总和。因此，Eisai公司将记录92.83亿日元的其他收入作为一次性收入（相当于日本GAAP下的负商誉收益）。目前，公司正在调查这一事件对2017财年业务预测的影响，如有需要，将及时公布修订后的预测。
    卫材株式会社
    2016-06-16
    EA Pharma Co Ltd Eisai Co Ltd
  • Applied BioCode Inks 与 Diatherix 达成多路复用 MDx 参考实验室测试的合作伙伴关系和供应协议
    交易并购
    Applied BioCode Inks 与 Diatherix 达成多路复用 MDx 参考实验室测试的合作伙伴关系和供应协议
    Applied BioCode与Diatherix Laboratories达成合作，将利用Applied BioCode的条形码磁珠和BioCode检测系统结合Diatherix的TEM-PCR技术，开发高灵敏度的多重分子诊断传染病检测面板。双方合作旨在缩短新测试面板的市场开发时间，提高分子诊断面板的灵敏度，并期待长期成功的合作。Applied BioCode的条形码磁珠技术将帮助Diatherix快速识别共感染，并将诊断测试与适当的治疗联系起来，以显著改善患者结果并降低整体医疗保健成本。
    Ricentral
    2016-06-16
    Applied Biocode Inc Diatherix Laboratori
  • Cantabio Pharmaceuticals 和 University of Antioquia 合作研究公司靶向 DJ-1 蛋白治疗帕金森病的候选治疗药物
    交易并购
    Cantabio Pharmaceuticals 和 University of Antioquia 合作研究公司靶向 DJ-1 蛋白治疗帕金森病的候选治疗药物
    Cantabio Pharmaceuticals与哥伦比亚安蒂奥基亚大学神经科学研究中心合作，共同评估其针对帕金森病（PD）开发的DJ-1蛋白靶向小分子药物候选药物。该合作结合了Cantabio的创新方法和安蒂奥基亚大学在PD和其他神经退行性疾病中氧化应激作用的研究优势。研究揭示了Cantabio新型药物候选药物在神经元细胞模型中产生保护作用的精确细胞信号机制。DJ-1是细胞预防并减少氧化应激和蛋白质错折叠损伤的关键成分，与PD的发病和进展密切相关。预计合作初期结果将作为Cantabio在2016年9月20日至23日在俄勒冈州波特兰举行的第4届世界帕金森大会上的细胞和体内研究结果的一部分。Cantabio首席执行官Gergely Toth表示，与Velez-Pardo教授和Jimenez-Del-Rio教授及其团队的合作令人自豪，他们是在神经退行性疾病氧化应激信号机制方面的领先研究者。Cantabio致力于与科学和医学前沿的合作伙伴合作，继续开发创新治疗方案。
    GlobeNewswire
    2016-06-16
    帕金森病 高哌啶酸血症
  • BD和Checkpoints宣布达成检测碳青霉烯类耐药微生物的BD MAX™检测试剂盒的开发和全球分销协议
    交易并购
    BD和Checkpoints宣布达成检测碳青霉烯类耐药微生物的BD MAX™检测试剂盒的开发和全球分销协议
    BD公司与Check-Points达成协议，共同开发并全球分销BD MAX™检测克伦耐药菌的检测套件。该套件名为Check-Direct CPE Screen，可在BD MAX平台上使用，通过实时PCR技术从直肠拭子中检测克伦耐药菌。该检测套件能够识别和区分四种最常见的克伦酶基因：KPC、NDM、VIM和OXA-48-like。在欧洲的三项前瞻性研究中，该检测套件展现了98.5%的临床灵敏度和96.8%的临床特异性。双方计划在2017年将下一代克伦耐药菌检测套件推向国际市场，并在美国市场稍后推出。BD公司将负责除美国以外的全球分销，而Check-Points在荷兰保持独家销售权。
    美通社
    2016-06-16
    Becton Dickinson And CO VIM
  • 英国 NHS 供应链将收购 7 个 TomoTherapy® 系统
    交易并购
    英国 NHS 供应链将收购 7 个 TomoTherapy® 系统
    英国国家卫生服务供应链（NHS Supply Chain）与Accuray公司签署协议，购买七套TomoTherapy系统，旨在为临床医生和患者提供更广泛的先进放射治疗服务。这是Accuray历史上单笔最大的订单，体现了客户对TomoTherapy系统作为主流放射治疗设备的信心。Accuray承诺将继续与英国NHS临床医生和供应链合作，确保癌症患者能够从TomoTherapy系统提供的先进和创新治疗方法中受益。NHS Supply Chain致力于为NHS提供高质量、成本效益的放射治疗系统，并提高患者对新治疗方法的访问。Accuray已获得NHS Supply Chain的最新框架协议，使其产品能够销售给NHS医院。
    美通社
    2016-06-16
    恶性肿瘤
  • WIRB-Copernicus Group 收购 karmadata 的数据和技术
    交易并购
    WIRB-Copernicus Group 收购 karmadata 的数据和技术
    WIRB-Copernicus Group（WCG）宣布收购karmadata的数据和技术，karmadata是临床试验数据库和决策支持应用的市场领导者。此次收购包括一套专有应用程序，用于促进临床试验数据的管理，以及独家使用karmadata全球临床试验研究者站点数据的许可。此举旨在帮助客户提高药物开发过程的效率，加速患者获得创新药物。WCG提供行业最全面、质量驱动的解决方案，以加快临床试验的启动速度。karmadata的全球研究者数据加入WCG的现有研究者/站点数据库（WCG InSite™），将为生物制药公司和合同研究组织（CRO）提供前所未有的信息，以规划和管理其站点可行性活动。
    美通社
    2016-06-15
    Karmadata Inc Western Institutiona
  • IBM 和卡尔加里大学合作推进基因组健康研究
    交易并购
    IBM 和卡尔加里大学合作推进基因组健康研究
    IBM与加拿大卡尔加里大学合作，开展为期五年的基因组研究，旨在加速和扩大对儿童常见疾病如自闭症、先天性疾病的基因组研究。IBM将为卡尔加里大学Cumming医学院的Alberta儿童医院研究学院安装基于POWER8的计算机和存储基础设施，以及先进的分析和认知计算软件。该合作旨在提高对复杂临床、遗传和成像数据的生成、存储和分析能力，缩短基因和环境因素对儿童健康影响研究的周期时间。此合作将支持包括医学遗传学专家Dr. Micheil Innes在内的三个项目，旨在通过基因组医学革命化生物医学研究和临床护理，为科学家提供识别风险个体、基于生物标志物提供早期诊断和推荐有效治疗方案的机会。
    Biospace
    2016-06-15
    自闭症
  • MDxHealth （R）：授予 QIAGEN 技术 MSP 技术用于宫颈癌风险的 QIAsure 甲基化检测的权利
    交易并购
    MDxHealth （R）：授予 QIAGEN 技术 MSP 技术用于宫颈癌风险的 QIAsure 甲基化检测的权利
    MDxHealth公司宣布将其专利的甲基化特异性PCR（MSP）技术非独家全球授权给QIAGEN公司，用于其新的CE标记QIAsure检测中，以确定宫颈癌风险。根据协议，QIAGEN获得了MDxHealth的MSP技术许可，用于开发并商业化新的诊断测试，该测试可以区分患者患宫颈癌的风险。MDxHealth将从未来测试销售中获得签字费和版税。QIAGEN表示，QIAsure测试是其领先的人乳头瘤病毒（HPV）产品的补充，有助于评估女性患宫颈癌的风险。MDxHealth首席执行官Jan Groen表示，宫颈癌是全球女性第四常见的癌症，每年有约52.8万新病例和26.6万人死亡，因此这是一个重要的测试。QIAGEN是一家总部位于荷兰的全球领先的生物材料转化为有价值的分子洞察的解决方案提供商，拥有超过500,000名客户。MDxHealth是一家跨国医疗保健公司，提供有针对性的分子诊断信息，以个性化癌症的诊断和治疗。
    GlobeNewswire
    2016-06-15
    宫颈癌 HPV Qiagen Inc Mdxhealth SA
  • PeptiDream 实现百时美施贵宝首个合作候选产品启动临床开发的里程碑
    交易并购
    PeptiDream 实现百时美施贵宝首个合作候选产品启动临床开发的里程碑
    PeptiDream公司宣布，其合作伙伴Bristol-Myers Squibb公司（BMS）的一项临床试验中，首名患者的给药已达到里程碑。这是两家公司发现合作中首个进入临床试验的项目。该分子由BMS从PeptiDream使用PDPS技术识别的活性先导大环化合物开始研发，并由BMS进一步优化。根据2010年10月15日启动并于2012年10月15日延期的原始发现和开发协议，PeptiDream将因这一事件获得里程碑付款，并在BMS成功继续临床开发的情况下有资格获得额外的里程碑付款。此外，PeptiDream还有资格从合作产生的任何产品的净销售额中获得分层版税。过去六年中，PeptiDream与16家领先的制药公司建立了资助的发现合作，包括Amgen、AstraZeneca、Bristol-Myers Squibb、Lilly、GlaxoSmithKline、Novartis、Mitsubishi Tanabe、Daiichi Sankyo、Merck、Sanofi、Teijin、Kyorin、Ipsen、Genentech、Shionogi和Asahi Kasei Pharma，所有合作均活跃且持续进行。此外
    MarketScreener
    2016-06-15
    Bristol-Myers Squibb Belgium SA Genentech Inc Shionogi Inc PeptiDream Inc Asahi Kasei Pharma Corp
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