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  • Twist Bioscience 继续支持 Ginkgo Bioworks 的发展，达成协议，提供行业领先的合成 DNA 产量
    交易并购
    Twist Bioscience 继续支持 Ginkgo Bioworks 的发展，达成协议，提供行业领先的合成 DNA 产量
    Twist Bioscience宣布与Ginkgo Bioworks扩大合作关系，将提供额外3亿个碱基对的合成DNA，总计至2017年底将提供至少4亿个碱基对。Ginkgo Bioworks对Twist Bioscience的DNA合成技术和基础设施表示兴奋，并计划将体外DNA构建完全外包给DNA合成行业。2015年11月，双方已达成协议，Twist Bioscience将在2016年向Ginkgo Bioworks提供至少1亿个碱基对的合成DNA。Ginkgo Bioworks利用这些合成DNA进行快速原型设计，服务于香精香料和食品行业的客户。Twist Bioscience将继续支持Ginkgo Bioworks在2017年的快速增长，并期待未来为Ginkgo提供更多服务。Twist Bioscience通过其半导体平台，以高效、低成本的方式生产合成DNA，推动个性化医疗、制药、可持续化学生产、农业、诊断、生物检测和数据存储等领域的发展。
    美通社
    2016-06-08
    Ginkgo BioWorks Inc Twist Bioscience Corp
  • 武田获得Theravance Biopharma的TD-8954的全球权利，TD-8954是一种用于治疗胃肠动力障碍的新型5-HT4激动剂和动力剂
    交易并购
    武田获得Theravance Biopharma的TD-8954的全球权利，TD-8954是一种用于治疗胃肠动力障碍的新型5-HT4激动剂和动力剂
    Theravance Biopharma与Takeda Pharmaceutical达成全球许可、开发和商业化协议，针对TD-8954这一选择性5-HT4受体激动剂，用于治疗胃肠道动力障碍，包括肠内喂养不耐受。该化合物获得美国FDA快速通道指定，用于治疗危重患者肠内喂养不耐受，以实现早期营养充足。Theravance Biopharma已完成一项研究，评估该化合物在危重患者肠内喂养不耐受中的安全性和耐受性。Takeda强调了对胃肠病学领域的承诺，认为TD-8954有望为胃肠道动力障碍患者带来治疗益处。交易涉及 upfront 现金支付和基于成功的开发、销售里程碑付款以及全球净销售额的百分比提成。
    武田制药
    2016-06-08
    Takeda Pharmaceutical Co Ltd Theravance Biopharma Inc 5-HT4
  • Sanford Burnham Prebys 被选为化学生物学联盟指定中心
    交易并购
    Sanford Burnham Prebys 被选为化学生物学联盟指定中心
    Sanford Burnham Prebys医学发现研究所（SBP）被选为化学生物学联盟（CBC）的实验治疗（NExT）项目专用中心，该联盟以弗雷德里克国家癌症研究实验室为中心。SBP将通过Leidos生物医学研究公司的研究分包合同参与联盟。CBC旨在通过支持最有希望的药物发现和开发项目，推动临床实践，为癌症患者带来改进的治疗方法。SBP将参与一个由化学生物学家和分子肿瘤学家组成的综合网络，以扩大抗癌药物的研发管线。参与者将共同管理所有产生的资源，包括知识产权，以促进资源共享、治疗和诊断候选人的共享以及数据共享。
    NewsWise
    2016-06-08
    恶性肿瘤
  • PnuVax 将从 GE Healthcare 收购灭活黄热病疫苗的知识产权
    交易并购
    PnuVax 将从 GE Healthcare 收购灭活黄热病疫苗的知识产权
    PnuVax公司收购了GE Healthcare关于灭活黄热病疫苗的知识产权，并计划共同优化新疫苗的制造工艺。黄热病是一种由蚊子传播的急性出血性疾病，在非洲和中美洲地区流行。由于现有活疫苗可能对特定人群造成严重副作用，因此研发灭活非复制疫苗成为研究重点。GE Healthcare Life Sciences于2012年收购了Xcellerex Inc.，包括灭活细胞培养疫苗XRX 001的知识产权。PnuVax计划利用GE Healthcare Life Sciences的FlexFactory生物制造平台，将黄热病疫苗的生产本地化，并应对未来出现的病原体。
    Biospace
    2016-06-08
    GE Healthcare Ltd
  • Imagin 签署协议以支持 i/Blue 开发：罗切斯特大学
    交易并购
    Imagin 签署协议以支持 i/Blue 开发：罗切斯特大学
    Imagin Medical与罗切斯特大学激光能量实验室（LLE）和美国能源部（D.O.E.）签署了合作协议，旨在推进i/Blue成像系统的研发。该系统由产品发明者Stavros Demos博士研发，Demos博士已加入LLE，该实验室自1970年成立以来，已成为国际知名的科研和教育资源。Imagin Medical的目标是在LLE构建初始原型，并继续优化产品设计，重新验证系统光学模型、组件和先进光传感器。此外，公司与D.O.E.签署了贷款协议，获得将原始原型从劳伦斯利弗莫尔国家实验室（LLNL）转移到LLE的许可。Imagin Medical致力于通过使用内窥镜进行癌症早期检测，其目标市场是膀胱癌，这是全球第六大常见癌症，在美国是第六大常见癌症，且治疗成本最高。
    2016-06-08
    膀胱癌
  • DaVita 宣布有意与 Inspira Health Network 进行交易以提供透析服务
    交易并购
    DaVita 宣布有意与 Inspira Health Network 进行交易以提供透析服务
    DaVita Kidney Care宣布与Inspira Health Network达成合作意向，共同成立合资企业，收购Inspira在Vineland、Millville和Bridgeton的三家透析中心的大部分股权，以提升南新泽西地区的透析服务质量。该合作旨在将DaVita的优质医疗服务带到Inspira所服务的社区，并有望扩大透析服务规模。DaVita作为全球领先的肾脏护理服务提供商，以其卓越的医疗服务质量、积极的团队文化和社区服务受到认可。此次合作预计将提升当地270名患者的护理水平，并需经过监管审批、尽职调查等程序。
    美通社
    2016-06-08
    Davita Inc
  • 大昌华嘉和辉瑞扩大在泰国的合作
    交易并购
    大昌华嘉和辉瑞扩大在泰国的合作
    2016年6月8日，泰国曼谷——DKSH医疗保健业务单元，亚洲医疗保健公司业务增长的主要合作伙伴，将为泰国医院、诊所和药店提供辉瑞某些抗生素和心血管产品的市场营销和推广服务。辉瑞拥有支持健康和预防以及治疗和治愈广泛治疗领域的疾病的产品和药品领先组合。辉瑞与DKSH在泰国的关系始于2013年。DKSH与辉瑞最近签署的协议在产品方面是一个重大的扩展。辉瑞全球成熟药品业务单元负责人兼泰国国家经理帕特里克·范德卢表示，与DKSH合作可以加速增长和扩大业务，同时专注于公司的核心竞争力。DKSH泰国医疗保健业务单元副总裁约翰·克莱尔表示，通过这项协议，辉瑞将能够访问DKSH在泰国的专业销售和营销医疗保健专家。这项协议将加强DKSH在泰国市场的地位，并随着时间的推移逐步增加集团的整体盈利能力。辉瑞公司致力于通过科学和全球资源延长和显著改善人们的生活，已超过160年。DKSH是领先的亚洲市场拓展服务提供商，帮助其他公司在其新或现有市场中增长业务。
    MarketScreener
    2016-06-08
    Pfizer Inc
  • Certara 和 FDA 扩大合作伙伴关系，开发 PBPK 模型以支持兽药评估
    交易并购
    Certara 和 FDA 扩大合作伙伴关系，开发 PBPK 模型以支持兽药评估
    2016年6月8日，全球生物模拟技术药物开发公司Certara宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）兽医中心的五年合作协议（CRADA）将延长至2020年。Certara将与FDA合作，创建额外的Simcyp生理药代动力学（PBPK）犬类模型，以帮助简化兽医药物的开发和评估。Certara首席执行官Edmundo Muniz表示，PBPK模型为评估动物和人类新药候选药物提供了额外的洞察力和更高的预测性。Simcyp模拟器模型可以评估药物配方和食物对动物药物暴露的影响，并将这些预测与安全性和有效性数据相结合，以创建更丰富的产品标签。FDA和Certara将专注于研究药物通过犬类胃肠道吸收受食物存在与否的影响，并使用Simcyp模拟器检查药物配方必须具备的关键质量属性，以实现狗的口服吸收。此外，他们还将开发并测试两种更多犬种的PBPK模型。Simcyp的犬类计算机模型有助于提高兽医药物的安全性和有效性，并减少在人类药物开发过程中需要包括动物的需求。犬类作为伴侣动物物种的重要性，以及它们在支持人类药物开发或作为评估食生产动物物种中药物残留的人类安全性时的毒性物种。在这些情况下，Simcyp犬类PBPK模型对于评估物
    2016-06-08
    Certara Inc Food and Drug Admini
  • CRISPR Therapeutics 和 Anagenesis Biotechnologies 宣布达成战略许可和合作协议，以开发基于 CRISPR/Cas9 的肌肉疾病细胞疗法
    交易并购
    CRISPR Therapeutics 和 Anagenesis Biotechnologies 宣布达成战略许可和合作协议，以开发基于 CRISPR/Cas9 的肌肉疾病细胞疗法
    CRISPR Therapeutics与Anagenesis Biotechnologies达成战略合作，获得Anagenesis的P2MCs技术全球独家许可，用于治疗所有人类肌肉疾病。该技术可高效、重复地分化多能细胞为骨骼肌干细胞，即卫星细胞。合作将支持CRISPR Therapeutics开发基于CRISPR技术的细胞疗法，初期研究将聚焦杜氏肌营养不良症（DMD）。Anagenesis的P2MC技术结合CRISPR/Cas9基因编辑，有望为DMD患者和其他肌肉疾病患者带来新的治疗方案。此次合作是CRISPR Therapeutics过去七个月内第三次达成合作，旨在将新的基因疗法带给严重疾病患者。
    Pipeline Review
    2016-06-08
    杜兴氏肌营养不良 (进行性肌营养不良) 肌肉疾病 CRISPR Therapeutics AG
  • Aptose Biosciences 和 CrystalGenomics 宣布达成非共价 BTK / FLT3 / AURK 抑制剂的独家协议
    交易并购
    Aptose Biosciences 和 CrystalGenomics 宣布达成非共价 BTK / FLT3 / AURK 抑制剂的独家协议
    Aptose Biosciences与CrystalGenomics达成全球独家选择和许可协议，共同开发CG026806（CG'806），一种新型非共价小分子抑制剂，针对BTK、FLT3和AURK。Aptose计划立即进行IND研究，并可能在2017年中启动1期临床试验。CG'806具有治疗多种癌症的潜力，特别是对现有BTK抑制剂耐药或具有FLT3-ITD突变的癌症。该协议总价值高达3.03亿美元，包括开发、监管和商业里程碑。CrystalGenomics将在许可区域内获得销售的单位数位百分比版税。
    Einpresswire
    2016-06-08
    恶性肿瘤 BTK FLT3 Aptose Biosciences Inc
  • TapImmune 宣布与梅奥诊所敲定 HER2neu 疫苗商业化许可协议
    交易并购
    TapImmune 宣布与梅奥诊所敲定 HER2neu 疫苗商业化许可协议
    TapImmune公司宣布与梅奥诊所签订全球许可协议，获得其专有的HER2neu疫苗技术的开发与商业化权利。该技术由梅奥诊所的Keith Knutson博士实验室研发，已在HER2neu乳腺癌患者中完成一期临床试验，并显示出良好的安全性和免疫反应。基于此，TapImmune计划于2017年初启动二期临床试验，并将IND申请转交给公司。TapImmune首席执行官Glynn Wilson博士表示，公司将继续开发TPIV 100和TPIV 110疫苗技术，并计划完成二期疫苗配方开发及临床研究方案制定。梅奥诊所和Knutson博士在此技术上有财务利益，所得收入用于支持其非营利使命。
    美通社
    2016-06-07
    Mayo Clinic
  • 索伦托和三生制药宣布在中国成立CAR-T合资企业
    交易并购
    索伦托和三生制药宣布在中国成立CAR-T合资企业
    Sorrento Therapeutics宣布与3SBio建立合资企业，共同开发和商业化基于TNK的CAR-T技术针对CEA阳性癌症的免疫疗法。3SBio将投入1000万美元，获得合资企业51%的股份，TNK则持有49%。双方合作旨在推进CAR-T技术在中国的临床试验，并开发针对包括结直肠癌、肺癌、肝癌和乳腺癌在内的CEA阳性癌症的治疗方案。
    美通社
    2016-06-07
    大肠癌 乳腺癌 肝癌 肺癌 CD66
  • Skyepharma 签署独家协议，获得 Lucideon 的滥用威慑给药技术
    交易并购
    Skyepharma 签署独家协议，获得 Lucideon 的滥用威慑给药技术
    Skyepharma PLC与Lucideon Limited签订独家可行性、开发和许可协议，获得Lucideon的iCRT-deter滥用防止控释技术。Skyepharma计划利用该技术开发针对美国市场的重大阿片类药物的滥用防止配方，预计市场将从2014年的110亿美元增长到2021年的177亿美元。两家公司将合作评估该技术在新型应用中的可行性，Skyepharma将资助这一开发工作。Lucideon将提供其技术的专业知识，Skyepharma的口服业务将制定产品配方并完成滥用防止挑战研究。如果可行性阶段成功，Skyepharma的口服业务计划将该产品作为美国市场的仿制药进行开发。随着公众健康、政府和监管机构对阿片类药物滥用的日益关注，美国食品药品监督管理局（FDA）呼吁重新评估其阿片类药物的方法，并扩大滥用防止配方阿片类药物的普及和发展。Lucideon的iCRT-deter技术旨在使药物产品在咀嚼、压碎和加热等篡改方法下仍保持控释特性。Skyepharma的口服业务拥有开发控释口服药物产品的专业知识，并在其里昂设施中具备制定产品和制造临床试验供应的能力。Lucideon将根据开发进展获得适当的里程碑付款
    Biospace
    2016-06-07
    SkyePharma PLC
  • Guided Therapeutics 签订 LuViva Advanced 宫颈扫描中国许可协议
    交易并购
    Guided Therapeutics 签订 LuViva Advanced 宫颈扫描中国许可协议
    Guided Therapeutics与Shenghuo Medical达成独家销售和制造协议，将LuViva Advanced Cervical Scan引入中国及东南亚多国市场。该协议包括200,000美元的现金支付，以及可能高达1,000万美元的资金用于推进LuViva在美国FDA的审批，还有资金用于在中国获得监管批准，以及向Guided Therapeutics支付在相关地区销售的消耗品版税。Shenghuo Medical有权利在特定条件下制造LuViva和消耗品。Guided Therapeutics的CEO和总裁Gene Cartwright表示，这一协议有助于开拓市场并提高制造效率。中国是全球第二大医疗设备市场，有约3.9亿女性处于宫颈癌筛查的黄金年龄。LuViva是一种利用光和光谱技术检测宫颈癌的先进设备，无需实验室分析或组织样本，旨在即时提供结果。Guided Therapeutics预计在临床试验和展示目的下进行LuViva和消耗品的销售。
    Investing News Network
    2016-06-07
    宫颈癌
  • Premier Inc. 将收购 Lincare Holdings 的专科药房业务
    交易并购
    Premier Inc. 将收购 Lincare Holdings 的专科药房业务
    Premier Inc.计划以7500万美元收购Lincare Holdings Inc.的全国性专科药房业务，包括Acro Pharmaceutical Services LLC和Community Pharmacy Services，Lincare的专科药房业务2015年营收约2.06亿美元。预计交易将在2017财年对收益产生积极影响。此次收购将扩大Premier的专科药房患者基础和疾病治疗范围，并提升其在多个支付方的首选专科地位。收购还将使Premier能够满足阿肯色州和密西西比州Medicaid患者的增长需求。专科药房是医疗保健中增长最快的领域之一，专注于慢性病患者的长期治疗，预计到2020年专科药物支出将达到4000亿美元，约占全国医疗保健支出的9.1%。
    Businesswire
    2016-06-07
    Lincare Holdings Inc Premier Inc
  • Enumeral 收到维护费以继续与 Pieris 签订许可协议并签订最终许可协议
    交易并购
    Enumeral 收到维护费以继续与 Pieris 签订许可协议并签订最终许可协议
    Enumeral Biomedical Holdings, Inc.与Pieris Pharmaceuticals, Inc.和Pieris Pharmaceuticals GmbH达成了一项最终许可和转让协议，继续授权Pieris使用Enumeral的388D4抗PD-1抗体进行研发和市场推广。该协议基于Enumeral的专利权利和专有技术，允许Pieris开发融合蛋白，用于肿瘤学领域。此外，Enumeral还授予Pieris在2017年5月31日之前选择许可两项未公开的抗体项目，并支付额外许可费用。该协议下的销售、里程碑付款和版税条款与原许可协议相同。Enumeral致力于开发新型抗体免疫疗法，以帮助免疫系统对抗癌症和其他疾病，而Pieris则专注于开发基于Anticalin的药物，以独特和变革性的方式针对疾病通路。
    MarketScreener
    2016-06-07
    恶性肿瘤 PD-1 Pieris Pharmaceuticals Inc
  • DiamiR 宣布 SBIR 第一阶段老龄化奖计划
    交易并购
    DiamiR 宣布 SBIR 第一阶段老龄化奖计划
    DiamiR公司获得NIH的225,000美元SBIR资助，用于支持其监测正常老化技术的开发。该公司基于血浆中器官富集的miRNA特征进行神经退行性疾病等疾病的早期检测和监测。这项研究是DiamiR先前针对神经退行性疾病早期检测和鉴别诊断工作的自然延伸，旨在评估其技术对正常大脑老化的影响。研究将与纽约血液中心合作进行，旨在深入了解自然大脑老化，扩大研究范围，并影响健康老化科学。miRNA作为脑健康生物标志物，其水平在疾病中常发生变化，可跨血脑屏障并在血液中检测到。纽约血液中心作为一家非营利组织，致力于服务纽约大都会地区及更广泛的地区，提供血液制品和相关医疗服务。DiamiR专注于开发基于血浆miRNA特征的微创检测，用于早期检测和监测轻度认知障碍、阿尔茨海默病、帕金森病和其他疾病。
    GlobeNewswire
    2016-06-07
    帕金森病 老年性痴呆 认知障碍
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