洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

首页 资讯 摩熵视野
  • Singulex 宣布基立福投资 5000 万美元，收购该公司 20% 的股份
    交易并购
    Singulex 宣布基立福投资 5000 万美元，收购该公司 20% 的股份
    Singulex宣布获得全球最大的血浆产品制造商之一Grifols的5000万美元投资，获得其20%的股份。该投资将使Grifols获得对Singulex单分子计数技术的全球独家许可，用于筛查献血者和血浆。这一合作标志着Grifols在确保血液和血浆产品安全方面的重大进步。Singulex的Sgx Clarity系统，一种全自动体外诊断系统，将把其单分子计数技术带到全球医院和参考实验室。Grifols作为全球血浆产品制造领导者，对献血和血浆的安全筛查至关重要。
    美通社
    2016-05-31
    Grifols Inc Grifols SA
  • Hemispherx Biopharma 与 GP Pharm 续签销售、营销、分销和供应协议
    交易并购
    Hemispherx Biopharma 与 GP Pharm 续签销售、营销、分销和供应协议
    Hemispherx Biopharma与GPIPharm Latino America续签销售、营销、分销和供应协议，GPIPharm将负责在阿根廷为实验性药物Ampligen获得监管批准，并商业化该药物以治疗ME/CFS。此外，Hemispherx授予GPIPharm在拉丁美洲其他国家的销售权，并允许其在阿根廷和其他拉丁美洲国家销售其FDA批准的自然干扰素Alferon N Injection。GPIPharm将负责Ampligen和Alferon的生产和供应，同时Hemispherx期待阿根廷药品管理局（ANMAT）对Ampligen治疗CFS/ME的申请作出裁决。
    MarketScreener
    2016-05-31
    AIM ImmunoTech Inc GP Pharm SA
  • Clenafin/Jublia 在韩国的分销协议
    交易并购
    Clenafin/Jublia 在韩国的分销协议
    Kaken制药公司与Dong-A ST公司签署了韩国独家分销协议，涉及产品为治疗甲真菌病的局部外用制剂“Clenafin / Jublia”（通用名：efinaconazole）。根据协议，Kaken授权Dong-A在韩国开发和销售该产品。Dong-A预计将在2017年获得韩国对该产品的批准。
    MarketScreener
    2016-05-31
    甲真菌病
  • ChemDiv 宣布与 Cystic Fibrosis Foundation Therapeutics， Inc. 达成新药研发合作协议
    交易并购
    ChemDiv 宣布与 Cystic Fibrosis Foundation Therapeutics， Inc. 达成新药研发合作协议
    ChemDiv与Cystic Fibrosis Foundation Therapeutics, Inc.达成新药发现合作，利用ChemDiv的化学平台推进囊性纤维化治疗研究。ChemDiv提供其庞大、多样化的分子库和发现化学服务，旨在加速开发治疗囊性纤维化的新疗法。此次合作对全球70,000名囊性纤维化患者和每年美国约1,000名新病例的防治具有重要意义。ChemDiv的CEO表示，ChemDiv的发现平台将为CFFT的研究提供良好起点，助力寻找治愈这种致命遗传病的方案。
    美通社
    2016-05-31
    囊性纤维化 ChemDiv Inc
  • CareDx 和 QIAGEN 达成商业合作，使用 QIAxcel 仪器和 CareDx HLA 分型技术增强 HLA 实验室体验
    交易并购
    CareDx 和 QIAGEN 达成商业合作，使用 QIAxcel 仪器和 CareDx HLA 分型技术增强 HLA 实验室体验
    CareDx与全球领先的生物科学和诊断行业样本到洞察解决方案提供商QIAGEN签署了合作协议，将QIAGEN的QIAxcel先进仪器、OlerupiSSPIkits和SCORE软件提供给全球的HLA实验室。此次合作旨在为移植实验室提供处理和HLA分型数据输入的额外选项，以提升移植实验室的测试流程。双方均表示，此次合作符合各自的发展战略，有助于扩大市场份额。CareDx是一家专注于移植患者临床差异化、高价值诊断解决方案的全球分子诊断公司，而QIAGEN则是分子诊断业务领域的资深企业。
    GlobeNewswire
    2016-05-31
    Qiagen Inc Caredx Inc HLA
  • Martindale Pharma® 宣布与 Burton Hospitals NHS Foundation Trust 达成新的长期供应协议
    交易并购
    Martindale Pharma® 宣布与 Burton Hospitals NHS Foundation Trust 达成新的长期供应协议
    英国WOOBURN GREEN，2016年5月31日/PR Newswire/ ——英国领先的国际专科制药公司Martindale Pharma®今日宣布与Burton Hospitals NHS Foundation Trust签订了一项长期独家制造协议。根据协议，Burton Hospitals NHS Foundation Trust将供应Martindale Pharma的关键专科仿制药，包括用于耳鼻喉手术的常规治疗药物Bismuth Iodoform Paraffin Paste（BIPP）和Lidocaine and Phenylephrine Topical Solution。此协议标志着Martindale Pharma与Burton Hospital两年合作成果的延续，双方共同致力于支持英国国家医疗服务体系（NHS）的制药单元，为患者提供市场上最佳药物。Martindale Pharma被认可为NHS的战略合作伙伴，长期与NHS制造单元保持紧密合作，并提供一流培训。过去六年，Martindale Pharma与伦敦大学学院药学院和伦敦北西医疗NHS信托的Q3P合格人员（QP）培训课程合作，为
    美通社
    2016-05-31
    Burton Hospitals NHS Martindale Pharma
  • 勃林格殷格翰和 Inventiva 合作开发特发性肺纤维化的潜在新疗法
    交易并购
    勃林格殷格翰和 Inventiva 合作开发特发性肺纤维化的潜在新疗法
    德国英格海姆与法国戴克斯——Boehringer Ingelheim和专注于纤维化、肿瘤学和罕见病创新疗法开发的法国生物制药公司Inventiva宣布了一项新的多年期研究和药物发现合作及许可协议。双方将共同验证一种新的治疗概念，旨在发现治疗特发性肺纤维化（IPF）和其他纤维化疾病的新药。该合作将结合Inventiva在转录调控和纤维化领域的深厚知识和专有技术，以及Boehringer Ingelheim在药物发现和新型治疗剂临床开发方面的能力。Boehringer Ingelheim将负责合作中潜在药物候选人的临床开发和商业化。IPF是一种致命的肺部疾病，全球约有300万人受到影响，其特征是慢性疤痕和肺重塑，肺功能逐渐下降。Inventiva将获得前期付款，并有权获得高达1.7亿欧元的潜在研究、开发、监管和商业里程碑付款以及基于合作产品净销售额的分级特许权使用费。
    Businesswire
    2016-05-31
    Boehringer Ingelheim Fremont Inc 特发性肺纤维化 Boehringer Ingelheim Corp Inventiva SA
  • BioRap Technologies 将与 Pfizer Inc. 达成战略合作，共同研发新型免疫调节剂
    交易并购
    BioRap Technologies 将与 Pfizer Inc. 达成战略合作，共同研发新型免疫调节剂
    以色列的BioRap Technologies公司与辉瑞公司达成战略合作伙伴关系，共同研发新型免疫调节剂。此次合作基于Rappaport生物医学研究所科学家Nathan Karin教授团队的研究成果，该团队研发了一种新型单克隆抗体，能够驱动调节性T细胞活性，有望治疗多种慢性自身免疫性疾病，如炎症性肠病、糖尿病和多发性硬化症。根据协议，辉瑞拥有独家获得单克隆抗体项目的许可权，并负责后续研发和商业化。BioRap Technologies将获得里程碑式的财务支持，以及合作成果产品的销售提成。在合作期间，辉瑞将为Rappaport研究所Karin教授团队的研究活动提供专业知识支持。
    辉瑞制药
    2016-05-31
    糖尿病 Pfizer Inc 多发性硬化 炎症性肠病
  • ArcherDX 将与 Illumina 合作开发基于下一代测序的体外诊断
    交易并购
    ArcherDX 将与 Illumina 合作开发基于下一代测序的体外诊断
    ArcherDX与Illumina达成协议，共同开发基于下一代测序（NGS）的体外诊断（IVD）测试。ArcherDX将主导开发一系列利用其Anchored Multiplex PCR（AMP）化学技术的诊断测试，并在Illumina MiSeqDx仪器上运行。该合作旨在提供支持当前和未来临床试验的NGS诊断服务。ArcherDX CEO Jason Myers表示，这一合作将推动从“一种测试针对一种药物”的方法向“一种测试针对多种药物”的转变，以改善患者预后并降低临床测序的成本。ArcherDX利用其技术能力与Illumina的MiSeqDx系统相结合，已实现从临床样本中检测出新的、可操作的基因变异。
    Businesswire
    2016-05-31
    Illumina Inc
  • Genmab 与 Janssen 的 DARZALEX （daratumumab） 合作实现 3000 万美元的里程碑
    交易并购
    Genmab 与 Janssen 的 DARZALEX （daratumumab） 合作实现 3000 万美元的里程碑
    Genmab公司宣布，其与Janssen Biotech的合作项目DARZALEX（达尔扎木单抗）在欧洲首次商业销售后，将获得3000万美元的里程碑付款。这一成就得益于欧洲委员会对DARZALEX作为治疗复发难治性多发性骨髓瘤的一线免疫疗法的有条件市场授权。DARZALEX是一种针对CD38分子的单克隆抗体，旨在通过多种免疫介导机制诱导肿瘤细胞死亡，并已在欧洲和美国获得批准用于治疗特定类型的多发性骨髓瘤患者。Genmab与Janssen的合作关系包括开发、生产和商业化达尔扎木单抗，目前正在进行多项临床试验以评估其在其他癌症中的潜力。
    GlobeNewswire
    2016-05-30
    多发性骨髓瘤 CD38 达雷妥尤单抗 Janssen Inc Janssen Biotech Inc
  • 拜耳与舍布鲁克大学签订许可协议，推动奶牛健康领域的创新
    交易并购
    拜耳与舍布鲁克大学签订许可协议，推动奶牛健康领域的创新
    拜耳公司与加拿大舍布鲁克大学的科学家合作，推进一种新型乳腺炎疫苗的研发，旨在保护奶牛免受由金黄色葡萄球菌引起的乳腺炎。乳腺炎是全球奶牛养殖中常见且昂贵的疾病，严重影响动物福利和牛奶产量。该疫苗由舍布鲁克大学发现，拜耳公司将负责开发和商业化。这一合作体现了拜耳对动物健康承诺，并有助于减轻北美地区因乳腺炎造成的约24亿美元的经济损失。
    Newswire.ca
    2016-05-30
    拜耳（中国）有限公司 乳腺炎
  • SOLA Biosciences 与 SBH Sciences 达成合作研究和生产协议
    交易并购
    SOLA Biosciences 与 SBH Sciences 达成合作研究和生产协议
    SOLA Biosciences与SBH Sciences达成合作协议，共同研发和制造“难以表达”的蛋白质。SBH Sciences在蛋白质生产领域拥有18年经验，拥有80种生物制品，包括30种重组细胞因子。SOLA开发的TapBoost技术有助于蛋白质正确折叠，提高重组蛋白分泌。双方将合作开发用于全球研究者的蛋白质，以加速新药研发。SOLA和SBH都表示，此次合作将扩大其产品和服务在全球的研究人员和公司中的影响力。
    Businesswire
    2016-05-27
    SBH Sciences SOLA Biosciences LLC
  • TG Therapeutics 达成全球合作，将 Jubilant Biosys 开发用于治疗血液系统恶性肿瘤的新型 BET 抑制剂开发和商业化
    交易并购
    TG Therapeutics 达成全球合作，将 Jubilant Biosys 开发用于治疗血液系统恶性肿瘤的新型 BET 抑制剂开发和商业化
    TG Therapeutics与印度生物技术公司Jubilant Biosys达成一项更广泛合作协议，并据此与Checkpoint Therapeutics签订一项子许可协议，以开发和商业化Jubilant的BET抑制剂项目，针对血液恶性肿瘤。Checkpoint将负责在实体肿瘤中开发这些小分子抑制剂。TG Therapeutics将支付100万美元的前期许可费，并根据某些临床前、临床和监管里程碑支付额外款项，包括最高约1.77亿美元的销售额里程碑和净销售额的单一数字版税。TG Therapeutics还将为Jubilant Biosys提供资金以支持特定目标研究。TG Therapeutics的执行董事长兼临时CEO表示，他们对将BET抑制剂项目添加到针对血液恶性肿瘤的药物组合中感到非常兴奋，并相信通过结合多种新型药物将实现最佳的治疗效果。
    GlobeNewswire
    2016-05-27
    BET TG Therapeutics Inc Checkpoint Therapeutics Inc
  • Jubilant Biosys 与 Checkpoint Therapeutics 签订新型 BET 抑制剂独家许可协议
    交易并购
    Jubilant Biosys 与 Checkpoint Therapeutics 签订新型 BET 抑制剂独家许可协议
    Jubilant Biosys与Checkpoint Therapeutics签署了一项全球独家许可协议，将一系列抑制BRD4（BET家族成员）的化合物专利授权给Checkpoint。该协议包括200万美元的预付款和最高达1.8亿美元的预临床、临床和监管里程碑付款。Jubilant Biosys还将获得研究资金和化合物商业化的版税。Checkpoint将承担后续的预临床、临床开发和商业化责任。此举旨在推动癌症治疗领域的表观遗传学发展，双方期望通过合作开发这些化合物，为患者带来更好的产品。
    PM360
    2016-05-27
    恶性肿瘤 BET BRD4 Checkpoint Therapeutics Inc
  • Horizon 与 Ubiquigent 达成合作协议
    交易并购
    Horizon 与 Ubiquigent 达成合作协议
    Horizon Discovery Group与Ubiquigent Ltd达成合作，Ubiquigent将利用Horizon的X-MAN细胞线开展其基于泛素系统的药物发现服务。泛素系统在多个治疗领域如癌症、心血管、神经肌肉、感染和免疫等领域提供了新的药物发现靶点。Ubiquigent提供全面的药物发现服务、高质量的研究工具和化学产品，支持其商业和学术合作伙伴进行泛素系统药物发现和基础研究。Horizon的X-MAN细胞线是一系列经过基因定义和高度验证的人类细胞系，准确展示疾病遗传特征，用于研究和临床应用以推进人类健康。此次合作将为商业和学术合作伙伴提供更全面的研究解决方案，支持他们进行基础研究和泛素系统药物发现项目。双方将共同为不断增长的药物发现市场提供更整合的服务。
    2016-05-26
    恶性肿瘤 感染 Horizon Therapeutics PLC Horizon Discovery Group PLC
  • ProNAi 从 Carna Biosciences 获得靶向 CDC7 的癌症候选药物许可
    交易并购
    ProNAi 从 Carna Biosciences 获得靶向 CDC7 的癌症候选药物许可
    ProNAi Therapeutics公司从日本Carna Biosciences公司获得独家许可，开发并商业化针对CDC7的小分子激酶抑制剂AS-141。CDC7是DNA复制和DNA损伤响应的重要调节因子，与多种肿瘤类型相关。AS-141在临床前研究中表现出对多种肿瘤类型的抗肿瘤活性。根据协议，ProNAi将支付Carna Biosciences首付款900万美元，并在达到特定的发展、监管和商业里程碑后支付最高2.7亿美元的额外款项。ProNAi还将对任何成功开发的产品支付Carna单位数的分层特许权使用费。AS-141预计将在2017年进入临床试验。
    MarketScreener
    2016-05-26
    恶性肿瘤 CDC7
  • Navidea 获得 180 万美元的快速通道 NIH SBIR 赠款，用于卡波西肉瘤中 Manocept 免疫治疗药物的评估
    医药投融资
    Navidea 获得 180 万美元的快速通道 NIH SBIR 赠款，用于卡波西肉瘤中 Manocept 免疫治疗药物的评估
    Navidea Biopharmaceuticals宣布获得来自美国国立卫生研究院国家癌症研究所的快速通道小型企业创新研究（SBIR）资助，金额高达180万美元，用于评估基于Manocept的免疫靶向治疗Kaposi肉瘤（KS）的效果。Manocept是一种新型结构，旨在特异性地递送化疗药物多柔比星，以杀死KS肿瘤细胞及其肿瘤相关巨噬细胞（TAMs），可能改变癌症进程。KS是HIV感染者的一种严重且可能致命的疾病，是全球该人群中第三大死因。该研究将由Navidea及其子公司Macrophage Therapeutics进行，旨在完成Manocept构建（MT1000类药物）的IND提交，用于KS治疗。该资助将分三部分发放，旨在在2.5年内提供最多180万美元的资源。Frederick Cope博士表示，这些研究将为新型抗TAM免疫疗法开辟一条通往实体瘤的大门。Michael Goldberg博士表示，Manocept平台可能为KS治疗提供独特的方法，并有望扩展到其他依赖巨噬细胞的实体瘤治疗。
    Biospace
    2016-05-26
    实体瘤 卡波西肉瘤 Navidea Biopharmaceuticals Inc
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

热门排行榜

推荐资讯

热门资讯

摩熵视频

更多

推荐标签

最新会议

更多