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  • Nektar Therapeutics 和 Daiichi Sankyo Europe GmbH 签署了 ONZEALD（依替替康聚乙二醇）的欧洲许可协议，ONZEALD™ 是一种正在开发的研究候选药物，用于治疗晚期乳腺癌和脑转移患者
    交易并购
    Nektar Therapeutics 和 Daiichi Sankyo Europe GmbH 签署了 ONZEALD（依替替康聚乙二醇）的欧洲许可协议，ONZEALD™ 是一种正在开发的研究候选药物，用于治疗晚期乳腺癌和脑转移患者
    Nektar Therapeutics与Daiichi Sankyo Europe达成欧洲许可协议，共同开发治疗晚期乳腺癌和脑转移患者的药物ONZEALD（etirinotecan pegol，NKTR-102）。ONZEALD已完成III期临床试验，Nektar将保留美国及其他地区的权利。Daiichi Sankyo Europe将获得在欧洲、瑞士和土耳其市场的独家权利，并支付2000万美元的预付款及基于销售和监管里程碑的6000万美元里程碑付款。Nektar将提交MAA申请，寻求EMA的临时批准，并计划进行一项全球III期临床试验以支持MAA申请。乳腺癌是全球女性最常见的癌症，每年约有170万新病例，其中10-30%的患者会发展为脑转移。
    美通社
    2016-06-01
    Nektar Therapeutics Daiichi Sankyo Europe GmbH
  • 德克萨斯州西南研究所生物医学研究所获得价值 340 万美元的埃博拉对策合同
    医药投融资
    德克萨斯州西南研究所生物医学研究所获得价值 340 万美元的埃博拉对策合同
    西南研究学院（SwRI）与德克萨斯生物医学研究所（Texas Biomed）合作，获得来自国防威胁降低局（DTRA）的340万美元合同，旨在开发针对埃博拉病毒的药物配方。该项目为期一年，并可延长两年。SwRI将利用其核心制药能力，创造一种更易吸收的喜树碱（CEPN）新配方，并与治疗疟疾的氯喹结合使用。Texas Biomed将在其高级别生物安全实验室进行疗效测试。SwRI的Joe McDonough博士表示，这种独特的药物复配方法有望更有效地对抗埃博拉等新兴生物威胁。
    Businesswire
    2016-06-01
    氯喹 疟疾
  • Concordia Healthcare 完成对四款仿制药的收购
    交易并购
    Concordia Healthcare 完成对四款仿制药的收购
    Concordia Healthcare Corp. 完成了对四款全球性仿制药的收购，包括治疗贫血的硫酸亚铁口服溶液、治疗抑郁症的曲唑酮口服溶液以及两款其他产品。此次收购以现金支付2100万英镑，并可能根据业绩和供应目标支付额外700万英镑。Concordia Healthcare是一家专注于传统药品和孤儿药的跨国制药公司，在全球100多个国家销售，拥有200多种已上市的非专利分子组成的多元化产品组合。
    美通社
    2016-06-01
    贫血
  • ChemConnection 和 Cristal Therapeutics 宣布 CriPec 多西他赛成功 GMPI 生产，用于 1/2a 期临床试验
    交易并购
    ChemConnection 和 Cristal Therapeutics 宣布 CriPec 多西他赛成功 GMPI 生产，用于 1/2a 期临床试验
    ChemConnection公司成功为Cristal Therapeutics制造了CriPec docetaxel，标志着其在纳米药物制造领域的全球领先地位。ChemConnection CEO Gerjan Kemperman表示，公司近期在制造和分析能力上的投资推动了纳米药物的发展，与Cristal Therapeutics的持续合作将加强其在纳米药物制造领域的地位。Cristal Therapeutics CEO Joost Holthuis对与ChemConnection的合作表示满意，认为CriPec docetaxel的制造为临床评估奠定了基础。
    BioTech NewsWire
    2016-06-01
    ChemConnection BV Cristal Therapeutics
  • Lipidor 和 Cadila Pharmaceuticals 宣布达成 III 期临床研究协议并联合商业化外用银屑病产品
    交易并购
    Lipidor 和 Cadila Pharmaceuticals 宣布达成 III 期临床研究协议并联合商业化外用银屑病产品
    Lipidor AB与印度最大的制药集团之一Cadila Pharmaceuticals Limited达成合作协议，共同商业化一种含有通用维生素D类似物Calcipotriol的喷雾型抗银屑病产品，该产品采用Lipidor的专利脂质药物递送技术AKVANO。该产品针对患有轻度至中度银屑病的患者。根据合作协议，Cadila Pharmaceuticals将于2016年在印度启动III期临床试验。Lipidor AB首席执行官Anders Carlsson表示，与Cadila Pharmaceuticals的合作将有助于将这一重要的银屑病产品推向市场。Cadila Pharmaceuticals董事长兼总经理Rajiv I. Modi表示，与Lipidor AB的合作源于公司寻求与全球领先研究机构合作，寻找新颖、创新且负担得起的治疗方案以满足未满足的医疗需求。银屑病在印度和全球范围内均有高发病率。Lipidor AB是一家专注于皮肤病学和皮肤护理的瑞典私营脂质技术公司，其独特的AKVANO配方技术是一种独特的脂质溶液，能够将活性成分融入产品中，如现有外用产品的改革、新化学实体（NCEs）的配方以及创新皮肤和伤口
    Biospace
    2016-06-01
    银屑病 卡泊三醇
  • 欧洲对益生菌的兴趣日益浓厚 - Probi 普诺碧® 签署功能性食品和消费者保健新协议
    交易并购
    欧洲对益生菌的兴趣日益浓厚 - Probi 普诺碧® 签署功能性食品和消费者保健新协议
    瑞典LUND，Probi公司（STO:PROB）与欧洲多个市场的当地企业签署了新协议，涉及功能性食品和消费者健康领域。Probi的新产品Probi FerroSorb将在奥地利上市，继今年在瑞典推出后成为第二个市场。此外，一款包含Probi已验证菌株LP299V的植物基素食冰淇淋将在多个欧洲市场推出。Probi与瑞典的BoFood、冰岛的Abel ehf.和奥地利的Sanova Pharma GesmbH等三家公司达成协议。BoFood将Probi产品在Love Ice品牌下销售给零售和餐饮市场。Probi FerroSorb针对有铁缺乏风险的女性，已在瑞典上市，奥地利将成为第二个市场。Sanova是一家在奥地利销售、分销和推广处方药、非处方药和益生菌产品的制药公司。Probi Digestis，Probi的肠胃健康概念，与Abel ehf.达成冰岛市场的分销协议。Probi是全球领先的益生菌研发公司，产品在30多个国家销售，客户包括功能食品和消费者健康领域的领先企业。
    GlobeNewswire
    2016-06-01
    Abel ehf Probi AB Sanova Pharma GesmbH
  • Advanced Accelerator Applications 报告 2016 年第一季度销售额增长 29.6加强了推出 Somakit 和 Lutathera 的商业平台
    医投速递
    Advanced Accelerator Applications 报告 2016 年第一季度销售额增长 29.6加强了推出 Somakit 和 Lutathera 的商业平台
    2016年5月31日，法国圣热尼苏皮利，国际分子核医学（MNM）专家Advanced Accelerator Applications S.A.（NASDAQ:AAAP）公布了2016年第一季度的财务报告。公司CEO斯蒂法诺·布诺表示，公司持续的销售势头为Somakit和Lutathera的商业推广以及整个诊断治疗产品的扩展提供了坚实的基础。2016年第一季度，公司总销售额为2692万欧元（约合3065万美元），同比增长29.6%。运营亏损为112万欧元（约合128万美元），较去年同期减少。第一季度净亏损为298万欧元（约合339万美元），较去年同期减少。调整后的EBITDA（见下文对应调整表）为208万欧元（约合237万美元），同比增长88.83%。公司还宣布与约翰霍普金斯大学签订独家许可协议，开发iPSMA受体配体用于前列腺癌治疗。此外，公司还与Zevacor签订非独家协议，在美国准备和交付SomaKit-TATE。Lutathera和Somakit的最新进展显示，Lutathera在NETTER-1 III期临床试验中取得了积极成果，显示出对中肠神经内分泌肿瘤患者疾病进展或死亡风险的显著降低。Advan
    GlobeNewswire
    2016-05-31
    前列腺癌 Advanced Accelerator Applications SA
  • NanoViricides 与 St. Jude 儿童研究医院签署协议，进一步开发流感药物
    交易并购
    NanoViricides 与 St. Jude 儿童研究医院签署协议，进一步开发流感药物
    NanoViricides公司与圣犹达儿童研究医院签订协议，共同推进抗流感药物的研发。公司此前已与美国FDA就抗流感药物研发项目进行预IND会议，并获得宝贵指导。目前，公司正在进行CMC研究和生产规模扩大，以开发候选药物FluCide™-I。此外，公司还继续进行抗流感药物研发，预计将产生优于FluCide-I的候选药物。这些候选药物的抗流感活性将在Dr. Elena Govorkova的实验室进行测试，并与Dr. Robert G. Webster合作，包括体外和体内研究。研究旨在帮助选择临床药物开发候选药物，用于治疗人类流感病毒感染，包括注射和口服给药途径。体外研究将评估公司纳米抗病毒剂对流感A和B病毒感染的细胞系（包括人类支气管上皮细胞）的效力和活性。体内研究将在小型动物中评估公司纳米抗病毒剂对严重H1N1流感感染的防护效果。圣犹达流感研究项目始于1968年，由著名病毒学家Robert G. Webster领导，多年来在多次流感大流行中取得重要突破，被世界卫生组织指定为流感合作中心，并被美国国立卫生研究院认定为流感研究和监测卓越中心。NanoViricides公司致力于开发针对多种病毒疾病的特殊用途纳米材
    美通社
    2016-05-31
    乙型肝炎 登革热 流感病毒感染 NanoViricides Inc
  • Saniona AB：Saniona 收购 NeuroSearch 的剩余产品组合
    交易并购
    Saniona AB：Saniona 收购 NeuroSearch 的剩余产品组合
    Saniona，一家专注于离子通道领域的领先生物技术公司，宣布收购了NeuroSearch A/S剩余的产品组合，包括两种化合物ACR325和ACR343的所有权利，包括专利和数据。此次收购不涉及任何前期付款，NeuroSearch将获得Saniona未来针对这两种化合物潜在授权的20%未来付款。收购对Saniona2016年的财务状况影响不大，这两种化合物将不会由Saniona主动开发，而是提供给合作伙伴。Saniona是一家专注于中枢神经系统疾病、自身免疫疾病、代谢疾病和疼痛治疗药物研发的公司，拥有丰富的潜在药物候选者组合，并与Upsher-Smith Laboratories, Inc.、Productos Medix, S.A de S.V以及其波士顿分公司的Ataxion Inc.等有合作。
    Finanzen.at
    2016-05-31
    疼痛 自身免疫疾病 中枢神经系统疾病
  • NeuroSearch A/S签署协议，转让两种候选药物ACR325和ACR343
    交易并购
    NeuroSearch A/S签署协议，转让两种候选药物ACR325和ACR343
    NeuroSearch A/S与Saniona AB达成协议，转让其药物候选ACR325和ACR343的权利，这两者已完成I期临床试验。NeuroSearch于2006年通过收购瑞典公司Carlson Research获得这两项候选药物的所有权，其中ACR325和ACR343与Huntexil相关，后者于2012年被NeuroSearch出售给Teva Pharmaceuticals。NeuroSearch与潜在买家进行了多次讨论，但只有Saniona提出了具体的收购要约，经过谈判后，NeuroSearch接受了这一要约。根据协议，Saniona承担维持ACR325和ACR343专利权的费用，NeuroSearch在协议签署时不会获得现金或其他补偿，但根据与Saniona的协议，NeuroSearch有权获得至多20%的与这两类药物进一步开发及基于它们可能上市的新药相关的里程碑和版税。这标志着NeuroSearch出售专利和药物候选权利的结束，其药库中不再包含其他项目。
    MarketScreener
    2016-05-31
    Teva Pharmaceuticals Ltd
  • 山德士通过收购 EURO-PHARM 产品线拓宽其药品组合
    交易并购
    山德士通过收购 EURO-PHARM 产品线拓宽其药品组合
    Sandoz加拿大公司将在其母公司Sandoz AG收购蒙特利尔Euro-Pharm International Canada Inc.（EURO-PHARM）北美产品组合后，增加向加拿大人提供的产品数量和种类。该产品组合包括成人及儿童使用的非处方和处方产品，如钙、铁、钾补充剂、维生素、止痛药、泻药等。知名产品包括Euro-Fer矿物质补充剂、Carbocal D 400钙补充剂和PediaVit DTM维生素D补充剂。这些新产品的加入将丰富Sandoz加拿大公司的产品线，并计划在全国范围内推广。EURO-PHARM将继续为Sandoz生产产品，并保留在北美以外地区商业化产品的权利。Sandoz加拿大公司致力于提供高质量药品，以改善和延长人们的生活。
    Newswire.ca
    2016-05-31
    Sandoz International GmbH
  • Quest Diagnostics 和 HCA 的 HealthONE 系统合作伙伴将为丹佛地区的六家 HealthONE 医院提供高价值和创新实验室服务
    交易并购
    Quest Diagnostics 和 HCA 的 HealthONE 系统合作伙伴将为丹佛地区的六家 HealthONE 医院提供高价值和创新实验室服务
    Quest Diagnostics与HCA的HealthONE系统达成合作协议，将在丹佛地区的六家HealthONE医院提供高价值创新实验室服务。Quest Diagnostics将负责这六家医院的住院实验室运营，包括The Medical Center of Aurora、North Suburban Medical Center、Presbyterian/St. Luke's Medical Center、Rose Medical Center、Sky Ridge Medical Center和Swedish Medical Center。此次合作旨在提升诊断服务的质量和价值，同时降低成本，提高效率。
    美通社
    2016-05-31
    Quest Diagnostics Inc HCA Management Services LP
  • Nanobiotix 从 PharmaEngine 获得 US$1m 里程碑付款
    交易并购
    Nanobiotix 从 PharmaEngine 获得 US$1m 里程碑付款
    NANOBIOTIX公司从其台湾合作伙伴PharmaEngine获得了一笔100万美元的里程碑付款，这笔款项的触发是由于在菲律宾一家医院为软组织肉瘤（STS）的关键性临床试验中注射了第一名患者。PharmaEngine与NANOBIOTIX签订了一项许可协议，负责开发并商业化NANOBIOTIX的领先产品NBTXR3在亚太地区。根据协议，NANOBIOTIX已收到预付款和里程碑付款，并有权获得更多的发展与商业化里程碑付款，总额可能达到5600万美元，加上在亚太地区所有净产品销售的分层双位数版税。除Act.in.sarc研究外，PharmaEngine还在进行直肠癌的试点阶段（I/II期），并计划将开发扩展到新的适应症。
    Finanzen.at
    2016-05-31
    直肠癌 软组织肉瘤 肉瘤 Nanobiotix
  • Parnell Pharmaceuticals Holdings Ltd 宣布与 Merial 签订合同生产协议
    交易并购
    Parnell Pharmaceuticals Holdings Ltd 宣布与 Merial 签订合同生产协议
    Parnell Pharmaceuticals Holdings Ltd与Merial签署了为期10年的合同制造协议，Merial将购买Parnell的某些无菌注射产品，并承诺最低年度采购量。Parnell预计协议总价值在7000万至2亿美元之间。此协议有助于Parnell实现其制造部门成为盈利中心的长期目标，并期待在2016年宣布更多合同制造协议。Parnell是一家专注于开发、制造和营销创新动物健康解决方案的兽医制药公司，目前在全球14个国家销售五种产品，并拥有7个药物产品管线。
    MarketScreener
    2016-05-31
    Merial LLC Parnell Pharmaceutic
  • 佐治亚州立大学研究人员发现，新型蛋白质可以治疗癌症和其他疾病
    研发注册政策
    佐治亚州立大学研究人员发现，新型蛋白质可以治疗癌症和其他疾病
    研究人员在乔治亚州立大学设计了一种名为ProAgio的蛋白质，能有效针对与多种疾病相关的细胞表面受体integrin αVβ₃，展现出作为多种疾病治疗药物，包括癌症治疗的潜力。ProAgio由人类蛋白质构成，针对尚未被其他科学家靶向的新型位点。研究发现，ProAgio可诱导表达integrin αVβ₃的细胞发生凋亡。该受体异常表达与多种疾病的发展与进展有关。该研究发表在《自然通讯》杂志上。研究发现，ProAgio通过招募caspase 8酶到integrin αVβ₃的细胞质区域，从而诱导细胞凋亡。在癌症小鼠模型中，ProAgio显著抑制肿瘤生长，有效阻止肿瘤血管生成，同时对正常组织无毒性。
    ecancer
    2016-05-31
    恶性肿瘤 CASP8
  • Intec Pharma 获得 520 万美元赠款批准
    医药投融资
    Intec Pharma 获得 520 万美元赠款批准
    Intec Pharma公司获得以色列国家技术创新局（NATI）批准的至多2000万新谢克尔（约合520万美元）的拨款，用于2016年的研发项目，其中大部分拨款用于其主导产品候选药物Accordion Pill Carbidopa/Levodopa的III期关键临床试验，该药物旨在治疗晚期帕金森病患者的症状。自2009年以来，NATI已向Intec Pharma授予总计约5510万新谢克尔的非稀释性拨款，这表明对Intec Pharma及其目标的持续信心。Intec Pharma是一家专注于开发基于其专有Accordion Pill平台技术的药物的临床阶段生物制药公司，其产品管线包括三个处于临床试验阶段的候选药物。
    美通社
    2016-05-31
    Intec Pharma Ltd Israel Innovation Au
  • ImpediMed 与梅奥诊所签署为期五年的多地点临床试验协议
    研发注册政策
    ImpediMed 与梅奥诊所签署为期五年的多地点临床试验协议
    ImpediMed Limited与Mayo Clinic签署了为期五年的临床试验合作协议，旨在探索其流体状态和身体成分监测技术的额外应用。该技术利用生物阻抗光谱（BIS）通过身体发送256种独特频率，以评估细胞内和细胞外液体。该协议将推动在美国多个地点进行的临床试验，探索BIS技术在心脏病学、肾病学、健康与健身等领域的潜在应用。此举旨在为医疗保健提供者提供数据，以支持基于证据的决策，并可能降低医疗保健成本，提高护理质量和结果。
    美通社
    2016-05-31
    Mayo Clinic
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