洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

首页 资讯 摩熵视野
  • Mazor Robotics 与 Spine 技术和解决方案的全球领导者 Medtronic 签署战略商业和投资协议
    交易并购
    Mazor Robotics 与 Spine 技术和解决方案的全球领导者 Medtronic 签署战略商业和投资协议
    以色列的Mazor Robotics Ltd.与Medtronic plc签署了两项战略协议。一项是关于共同推广、共同开发，并在达到特定里程碑后全球分销Mazor产品的多阶段、多方位商业协议。另一项是Medtronic对Mazor的股权投资。商业协议包括美国基于的合作推广阶段，若双方在2017年底前达成各自的目标，将进入第二阶段，Medtronic将获得Mazor未来脊柱产品的独家全球销售和分销权。投资协议包括对Mazor的三阶段股权投资，Medtronic将购买Mazor新发行的证券，最终持有Mazor10%的股份。Mazor将继续作为独立公司，在脊柱及其他市场进行创新，并通过自己的销售团队和分销伙伴销售和支持Renaissance系统。
    Businesswire
    2016-05-18
    Medtronic PLC
  • MacroGenics 与 Janssen 签订合作和许可协议，开发用于治疗癌症的新型 DART 分子
    交易并购
    MacroGenics 与 Janssen 签订合作和许可协议，开发用于治疗癌症的新型 DART 分子
    MacroGenics公司与Janssen Biotech达成全球合作与许可协议，共同开发MDG015，一种用于治疗多种血液恶性肿瘤和实体瘤的预临床双特异性分子。MDG015采用MacroGenics的DART平台，同时靶向CD3和未公开的肿瘤靶点。根据协议，MacroGenics将获得7500万美元的预付款，并可能因成功开发和商业化获得高达6.65亿美元的里程碑付款。此外，MacroGenics还有权在美国和加拿大分享利润，并可选择与Janssen共同推广MDG015。MDG015有望通过DART平台实现高效的T细胞重定向杀伤机制，无需对患者T细胞进行基因改造，具有“现成”的便利性。
    GlobeNewswire
    2016-05-18
    恶性肿瘤 CD3 实体瘤 MacroGenics Inc Janssen Biotech Inc
  • ITEL 与 Advanced Accelerator Applications 签署协议，在意大利南部实现 F-18 放射性药物的商业化
    交易并购
    ITEL 与 Advanced Accelerator Applications 签署协议，在意大利南部实现 F-18 放射性药物的商业化
    意大利鲁沃迪普利亚，2016年5月18日（全球新闻社）——领先的医疗影像产品和服务制造商ITEL宣布，已与Advanced Accelerator Applications S.A.（纳斯达克：AAAP）签订协议，将在意大利南部选定地区医院和影像中心制造和商业化F-18放射性药物。该多年合同规定，一旦ITEL完成所有资格程序并获得意大利药品管理局AIFA的授权，该公司将在鲁沃迪普利亚（BA）的生产工厂下AAA许可制造F-18放射性药物，并通过其业务单元ITELPHARMA在意大利南部选定地区的PET中心进行商业化。AAA的关键F-18产品是Gluscan，其品牌氟代脱氧葡萄糖（FDG）PET成像剂，有助于通过评估葡萄糖代谢来诊断严重疾病，主要在肿瘤学领域。ITEL总裁Leonardo Diaferia表示，这一伙伴关系使他们不仅能在阿普利亚地区运营，还能在附近的其他地区运营。它还将使我们能够向核医学部门提供更全面的F-18放射性药物选择。ITEL总经理Wilma De Feudis补充说，与AAA合作，一个与我们一样致力于创新的制药集团，这一协议是对我们自2009年开始生产FDG的经验以及我们在人力资源和设施
    GlobeNewswire
    2016-05-18
    GE Healthcare Ltd Advanced Accelerator Applications SA
  • Genus 和 Caribou Biosciences 宣布独家合作，在畜牧物种中开发领先的 CRISPR-Cas9 基因编辑技术
    交易并购
    Genus 和 Caribou Biosciences 宣布独家合作，在畜牧物种中开发领先的 CRISPR-Cas9 基因编辑技术
    Genus公司与Caribou Biosciences公司宣布达成一项为期多年的战略合作，Genus获得Caribou的CRISPR-Cas9基因编辑技术平台在全球某些牲畜物种中的独家许可。这是Genus迄今为止最大的技术驱动型联盟，旨在通过基因编辑技术改善动物健康和福利。合作将使Genus获得Caribou的CRISPR-Cas9技术，用于开发猪、牛等牲畜的新特性，并可能扩展到其他物种。此外，Genus还投资了Caribou的B轮股权融资。该合作将加速Genus在牛和猪业务中的多个研发项目，并可能进一步优化其Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome Virus（PRRSv）抗性猪。
    MarketScreener
    2016-05-18
    Cas9 Caribou Biosciences Inc
  • Paradigm 和 CORE Diagnostics 印度宣布达成独家 PCDx 肿瘤分析服务协议
    交易并购
    Paradigm 和 CORE Diagnostics 印度宣布达成独家 PCDx 肿瘤分析服务协议
    Paradigm公司与印度CORE Diagnostics签署了独家分销协议，旨在为印度患者提供其癌症分析服务PCDx，以帮助医生和患者找到最佳治疗方案。PCDx是一种基于下一代测序（NGS）的全面临床级测试，旨在通过识别肿瘤DNA、RNA和蛋白质的潜在基因组学和蛋白质组学改变，为医生和患者提供更精准、个性化的癌症治疗。此次合作将使Paradigm在印度市场迅速扩展测试服务，同时提高患者和医生对PCDx的访问。CORE Diagnostics在印度提供全面的专科高级诊断测试，并拥有超过40人的专业诊断销售团队，被视为Paradigm的理想合作伙伴。
    美通社
    2016-05-18
    恶性肿瘤 RNA
  • Martindale Pharma 将欧洲商业活动扩展到法国
    医投速递
    Martindale Pharma 将欧洲商业活动扩展到法国
    英国国际专科制药公司Martindale Pharma宣布，其针对儿童心血管疾病和1型糖尿病肾病的首创新型口服液态卡托普利制剂Noyada在法国获得批准并开始供应，将于6月启动ATU de' Cohorte（临时授权使用）计划。Noyada是治疗儿童慢性心力衰竭的口服液态卡托普利，已在英国上市两年，是欧洲唯一批准的口服液态卡托普利制剂。Noyada采用100毫升琥珀色玻璃瓶包装，配有儿童安全盖和防篡改盖，以及特定的剂量注射器和剂量杯，便于给药。Noyada 5mg/5ml和25mg/5ml口服液主要用于治疗儿童慢性心力衰竭，适用于0至6岁儿童。Martindale Pharma正在法国寻求市场授权批准，并已与法国Cevidra实验室合作，Cevidra将负责在法国分销Noyada。Noyada的供应将遵循ATU de' Cohorte计划中的特定治疗使用协议，涉及专科医生识别适合使用Noyada的患者并将他们登记在注册式计划中。
    美通社
    2016-05-18
    Martindale Pharma
  • BriaCell 任命合同研究机构 Cancer Insight 管理其即将进行的晚期乳腺癌 I/IIa 期临床试验
    交易并购
    BriaCell 任命合同研究机构 Cancer Insight 管理其即将进行的晚期乳腺癌 I/IIa 期临床试验
    BriaCell Therapeutics与Cancer Insight达成协议，将启动BriaVax疫苗的Phase I/IIa临床试验和监管申报。BriaVax是BriaCell针对晚期乳腺癌的主要疫苗候选产品。Cancer Insight将提供临床试验和监管事务管理服务，其团队由乳腺癌疫苗和免疫疗法的专家Dr. George Peoples领导。BriaVax是一种基因工程全细胞疫苗，旨在激活免疫系统。前期的小型Phase I研究显示，BriaVax在治疗转移性乳腺癌方面表现出良好的安全性和有效性。新阶段的临床试验将评估BriaVax在最多24名晚期乳腺癌患者中的疗效。
    GlobeNewswire
    2016-05-18
    转移性乳腺癌 BriaCell Therapeutics Corp
  • Theranexus 在 THN102 治疗白天过度嗜睡 （EDS） 的概念验证试验中达到其主要终点
    研发注册政策
    Theranexus 在 THN102 治疗白天过度嗜睡 （EDS） 的概念验证试验中达到其主要终点
    Theranexus公司宣布其针对过度日间嗜睡（EDS）的临床试验初步结果显示，THN102（莫达非尼和氟卡尼的复合物，以低剂量作为胶质细胞连接蛋白调节剂）在提高警觉性和认知方面具有积极作用，与标准治疗药物莫达非尼相比，THN102在提高警觉性方面表现出显著改善。该研究由法国武装医学研究机构（IRBA）的Fabien Sauvet博士领导，在20名健康志愿者中进行，由法国国防部采购和技术局（DGA）资助。研究结果表明，THN102治疗组的志愿者在警觉性方面有显著改善，次要终点认知评估也与这一效果一致。这些结果为THN102治疗EDS提供了进一步证据，并支持了Theranexus将胶质细胞调节剂与中枢神经系统药物结合以提高疗效的概念。
    Investing News Network
    2016-05-18
    埃勒斯 - 当洛斯综合征 莫达非尼
  • Zomedica 宣布与 CTX Technology， Inc. 开展联合研究合作
    交易并购
    Zomedica 宣布与 CTX Technology， Inc. 开展联合研究合作
    Zomedica Pharmaceuticals与CTX Technology达成一项研究合作，获得CTX的肽基皮肤渗透平台技术的全球动物健康许可选择权。这项技术可改善多种活性成分的局部递送，对兽医医学有诸多优势。Zomedica COO Stephanie Morley表示，这将补充其自身药物递送平台，并探索新的药物递送方式。根据协议，Zomedica将支付一次性费用和销售提成，并资助相关研究。该合作有望加强Zomedica的产品组合和资产估值。
    GlobeNewswire
    2016-05-17
    CTX Technology Inc Zomedica Corp
  • Phosphagenics 签署 TPM/羟考酮贴剂日本许可协议
    交易并购
    Phosphagenics 签署 TPM/羟考酮贴剂日本许可协议
    澳大利亚生物技术公司Phosphagenics Limited与日本一家大型医疗保健公司签订了扩展的许可期权协议，包括其TPM/Oxycodone贴片。这是继2016年4月29日宣布的许可期权和研发联盟协议的延续，该协议涉及TPM/Oxymorphone贴片以及另外三种基于TPM的产品。日本医疗保健公司现在获得了为期6个月的独家许可期权，以获得Phosphagenics的TPM/Oxycodone贴片在日本市场的独家许可。根据协议扩展条款，Phosphagenics将获得额外的预付款。双方将合作开展预指定的活动，以确认产品在日本的发展路径和商业机会。如果行使期权并签订独家许可协议，Phosphagenics预计将获得许可费、达到某些里程碑的付款以及TPM/Oxycodone贴片在日本商业销售中的版税。Phosphagenics的CEO和总经理Dr Ross Murdoch表示，与日本合作伙伴协议的扩展为我们提供了宝贵的机会，可能让一家日本医疗保健公司专注于开发和商业化我们的两种阿片类贴片以及多种其他基于TPM的产品。
    2016-05-17
    Australian Biotechno Avecho Biotechnology
  • Strekin AG 开发 P38 MAPK 抑制剂 Pamapimod
    交易并购
    Strekin AG 开发 P38 MAPK 抑制剂 Pamapimod
    Strekin AG，一家位于瑞士巴塞尔的生命科学初创公司，宣布获得P38 MAPK抑制剂Pamapimod的许可权。Pamapimod是一种口服的实验性药物，能够选择性地抑制P38丝裂原活化蛋白激酶活性。Strekin将建立必要的研究基础，以推动Pamapimod在MAP激酶发挥关键作用的适应症中的临床开发。Pamapimod在人体中具有已确立的安全记录，这有助于Strekin快速推进该药物在新适应症中开展证明概念的2期临床试验，从而降低开发较早期候选药物的风险和时间。Strekin的CEO和创始人亚历山大·鲍施表示，公司致力于建立一个专注于开发晚期药物，作为治疗与细胞应激相关炎症通路疾病的疾病修饰治疗的专科制药公司。Strekin是一家位于瑞士巴塞尔的私营临床阶段公司，旨在发现现有药物在新的适应症中的潜在治疗价值，以改善患者的生活。Strekin的领导团队在研究和新型药物的成功临床开发方面拥有丰富的经验。Strekin的领先项目STR001目前正在进行临床开发，用于治疗听力损失。
    美通社
    2016-05-17
    听力损失 AIMP2
  • 总部位于台湾的 JHL Biotech 选择 PaizaBio 为开创性疗法提供灌装 CMO 服务
    交易并购
    总部位于台湾的 JHL Biotech 选择 PaizaBio 为开创性疗法提供灌装 CMO 服务
    PaizaBio与台湾的JHL Biotech达成协议，将为后者提供多个项目的填充和包装服务。PaizaBio将通过其杭州的战略合作伙伴Ausia BioTech来完成这些服务。这是JHL Biotech和PaizaBio之间的首次合作，旨在加速新药的临床试验和商业化进程。PaizaBio将负责无菌填充和包装针对肿瘤学和免疫治疗的化合物，而JHL Biotech将提供武汉制造厂生产的活性生物成分。双方的合作将有助于降低药物研发成本，提高创新药物的可及性。
    Businesswire
    2016-05-17
    PaizaBio
  • Marina Biotech 提供 2016 年第一季度财务报告和业务更新
    医投速递
    Marina Biotech 提供 2016 年第一季度财务报告和业务更新
    Marina Biotech公司于2016年5月17日报告了第一季度的财务结果和公司亮点。公司正在探索战略选择，包括合并、收购和出售其核酸治疗资产。公司宣布计划收购Turing的晚期鼻内氯胺酮项目，预计将在2016年7月1日完成交易。此外，Marina Biotech还与两家私人公司签订了关于基因编辑方法的交付协议，并与Microlin Bio, Inc.终止了谈判。第一季度的净收入为107万美元，较去年同期的41万美元有所增长。公司现金余额为31万美元，较去年12月31日的71万美元有所下降。
    GlobeNewswire
    2016-05-17
    Adhera Therapeutics
  • AXIM Biotech 开始使用大麻酚 （CBG） 治疗患者银屑病和湿疹的人体临床试验
    研发注册政策
    AXIM Biotech 开始使用大麻酚 （CBG） 治疗患者银屑病和湿疹的人体临床试验
    AXIM Biotechnologies宣布启动基于其专利待批的局部外用药膏AX-1602的人体皮肤病学临床试验，该药膏含有“干细胞大麻素”大麻二酚（CBG）和其他大麻素。试验针对的两种疾病为银屑病（PsO）和特应性皮炎（AD，俗称湿疹），预计到2024年将影响近2亿人，市场规模预计到2022年将达到160亿美元。临床试验由荷兰海牙的Maurits Clinics的著名皮肤病学专家、银屑病和特应性皮炎专家Dr. Marcus Meinardi主持。AXIM首席执行官Dr. George Anastassov表示，公司对Renecann产品的临床试验进展感到非常高兴，相信其独特技术和大麻素将有效解决这些问题。首席技术官Lekhram Changoer表示，AXIM AX-1602药膏将进行不同浓度的大麻素测试，并采用安慰剂对照。Psoriasis和AD是影响全球超过1.25亿人的慢性免疫介导疾病，严重影响患者的生活质量。AXIM致力于全球大麻素研究和开发，其核心信念是环境责任与创新产品开发，以解决当前没有已知有效治疗的疾病，包括帕金森病、阿尔茨海默病、ADHD、PTSD、自闭症、MS、痉挛、疼痛、RLS、青光眼
    Investing News Network
    2016-05-17
    特应性皮炎 银屑病 青光眼 湿疹 适应障碍
  • Lightpoint Medical 宣布与亚利桑那大学达成独家全球许可协议，以开发分子成像技术
    交易并购
    Lightpoint Medical 宣布与亚利桑那大学达成独家全球许可协议，以开发分子成像技术
    Lightpoint Medical与亚利桑那大学达成独家全球许可协议，共同开发分子成像技术Beta Emission Tomography，旨在将PET成像技术引入手术室，实现术中癌症检测。该技术由亚利桑那大学放射学和光学科学教授Harrison Barrett及其学生Yijun Ding和同事Dr. Luca Caucci研发。Tech Launch Arizona协助了许可过程，该机构负责将大学研究成果的商业化。Lightpoint Medical CEO Dr. David Tuch表示，与亚利桑那大学合作将有助于将分子成像技术应用于术中成像，为多种癌症手术提供实时PET成像，提高治疗效果。
    美通社
    2016-05-17
    恶性肿瘤
  • Leeds St James 收购 8 台 Elekta 直线加速器，用于晚期癌症治疗
    交易并购
    Leeds St James 收购 8 台 Elekta 直线加速器，用于晚期癌症治疗
    英国利兹癌症中心，作为英国最大的癌症护理提供者之一，将升级其现有的治疗设备，新增八台Elekta Versa HD直线加速器。这一升级将使中心获得世界级的治疗水平，巩固其在国家癌症治疗领域的领先地位。新直线加速器能够提高治疗精度，有助于增加立体定向体部放射治疗等高剂量放射治疗的使用，减少患者就诊次数，提高治疗效果。同时，设备升级也为中心的研究和创新项目提供了先进的平台，直接惠及患者。Versa HD直线加速器将配备Agility多叶准直器，结合VMAT技术，可让利兹癌症中心的医生更快地完成复杂头颈部治疗方案。该交易由欧洲领先的医疗设备服务公司Medipass促成，七台加速器在Elekta 2015-16财年第四季度已预订。Elekta致力于提供先进的癌症和脑部疾病治疗解决方案，其产品在全球超过6000家医院使用。
    GlobeNewswire
    2016-05-17
    恶性肿瘤
  • 强生公司宣布与惠普子公司合作，利用3D打印技术创建个性化的医疗保健解决方案
    交易并购
    强生公司宣布与惠普子公司合作，利用3D打印技术创建个性化的医疗保健解决方案
    强生公司宣布与惠普公司子公司合作，利用3D打印技术共同开发个性化医疗解决方案，旨在降低成本并提升医疗效果。双方将结合各自在科学、临床、材料科学和技术领域的专长，以及深入洞察，快速制造并定制化产品，以满足个体患者或消费者的需求。短期内，合作将专注于为特定患者医疗设备进行仪器和软件的个性化定制。预计3D打印技术将在骨科、眼健康和消费产品等领域带来创新。强生集团全球主席Sandra Peterson表示，这种技术结合数据挖掘和软件进步，有望实现分布式制造模式，提供针对患者的个性化产品、疗法和解决方案，改善全球医疗的可及性和经济性。惠普3D打印业务总裁Stephen Nigro也表示，与强生合作有望在医疗保健领域创造新的机会和突破。
    美通社
    2016-05-17
    Johnson & Johnson
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

热门排行榜

推荐资讯

热门资讯

摩熵视频

更多

推荐标签

最新会议

更多