洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

首页 资讯 摩熵视野
  • 米尔斯坦医学亚美合作基金会宣布 2016 年奖学金和项目奖
    医药投融资
    米尔斯坦医学亚美合作基金会宣布 2016 年奖学金和项目奖
    2016年，Milstein医疗亚裔美国伙伴关系基金会（MMAAP）宣布了老年病学、皮肤病学、血液病学、转化医学和生殖医学领域的奖学金和项目奖项。该基金会自2011年成立以来，旨在汇集美国、中国及更大亚洲地区的领先研究、医疗人才和机构。每年，基金会都会在这五个医学领域颁发奖学金和科研项目。奖学金支持在美国著名机构进行一年培训的潜力研究员在临床或基础研究方面的研究。项目奖支持与中国著名机构合作在中国进行的研究项目，该项目有望在两年内对医疗保健产生可衡量的影响。自成立以来，MMAAP已授予30多项奖学金和项目奖项，以支持那些有远见、有动力和奉献精神，致力于在MMAAP目标医学领域寻找新和创新方法的杰出科学家和研究人员的工作。这些杰出的获奖者代表了中国20多所著名医疗机构的优秀人才。
    美通社
    2016-04-04
    北京大学第三医院 大连医科大学附属第一医院 空军军医大学西京医院
  • Citius Pharmaceuticals 完成对 Leonard-Meron Biosciences 的收购
    交易并购
    Citius Pharmaceuticals 完成对 Leonard-Meron Biosciences 的收购
    Citius Pharmaceuticals完成对Leonard-Meron Biosciences的收购，获得LMB的全部普通股，以Citius的普通股交换。LMB是一家专注于重症监护产品开发的私营后期阶段专业制药公司，其领先药物候选产品Mino-Lok™用于治疗导管相关血流感染，已进入3期临床试验并获得FDA的QIDP认定，可享受快速通道、优先审评和市场独占期延长等激励措施。收购后，LMB的管理团队加入Citius，包括Myron Holubiak担任CEO，Leonard Mazur继续担任董事长。Citius致力于开发满足未满足医疗需求、提供成本效益解决方案的药物产品，并寻求在重症监护和相关治疗领域寻求更多发展机会。
    美通社
    2016-04-04
    Citius Pharmaceuticals Inc
  • IXICO 加强在帕金森病临床试验中的地位加入开创性的联盟并授予五年合同
    交易并购
    IXICO 加强在帕金森病临床试验中的地位加入开创性的联盟并授予五年合同
    IXICO公司宣布在帕金森病领域取得两项重要进展。首先，IXICO加入由Parkinson's UK和Critical Path Institute共同成立的创新性Critical Path for Parkinson's Consortium（CPP），与AbbVie、AstraZeneca等七家全球制药公司共同致力于建立最佳实践和更高效的临床试验规划流程。其次，IXICO获得Oxford BioMedica的合同，支持一项针对帕金森病新型实验药物OXB-102的临床试验，预计2016年中开始，为评估药物的安全性和耐受性以及确定最佳剂量。IXICO将参与长达5年的长期随访，并运用其PET成像专长和数据分析技术，在欧洲的专科成像中心监督新型放射性药物配体的制造和使用。IXICO首席执行官Derek Hill表示，加入CPP联盟和与Oxford BioMedica合作，旨在加速帕金森病新疗法的开发。IXICO专注于大脑健康领域，包括阿尔茨海默病、亨廷顿病、多发性硬化症、帕金森病、行为健康、儿童和青少年心理健康等。
    MarketScreener
    2016-04-04
    帕金森病 老年性痴呆 AstraZeneca PLC 多发性硬化 Oxford Biomedica PLC
  • Cynapsus Therapeutics 和 MonoSol Rx 宣布达成全球 IP 许可协议
    交易并购
    Cynapsus Therapeutics 和 MonoSol Rx 宣布达成全球 IP 许可协议
    Cynapsus Therapeutics Inc.与MonoSol Rx LLC签署了一项全球许可协议，涉及治疗帕金森病OFF期患者使用的含阿扑吗啡的口服薄膜的相关知识产权。Cynapsus是APL-130277的开发者，这是一种用于治疗帕金森病OFF期的快速起效、易于使用的舌下薄膜。MonoSol Rx拥有领先的薄膜技术专利和专利申请，与Cynapsus的知识产权相结合，进一步增强了APL-130277的商业保护。根据许可协议，MonoSol Rx将获得前期和里程碑付款以及APL-130277净销售额的单位数提成。Cynapsus计划在2016年底或2017年初完成其3期临床试验并向FDA提交NDA。
    GlobeNewswire
    2016-04-04
    帕金森病
  • Acucela 获得曼彻斯特大学 （University of Manchester） 的基因疗法 （Gene Therapy） 用于视网膜退行性疾病的许可
    交易并购
    Acucela 获得曼彻斯特大学 （University of Manchester） 的基因疗法 （Gene Therapy） 用于视网膜退行性疾病的许可
    Acucela公司与英国曼彻斯特大学达成独家许可协议，将开发并商业化曼彻斯特大学基于人视紫红质的光遗传基因疗法，用于治疗视网膜退行性疾病，包括视网膜色素变性。这种疗法利用病毒载体将人视紫红质转导到视网膜的ON双极细胞，有望恢复视觉反应。该技术已在小鼠模型中显示出恢复视觉的潜力，并可能成为对多种基因突变均有效的“泛视网膜色素变性”疗法。Acucela计划评估该技术恢复失明患者视力水平的能力。
    Businesswire
    2016-04-04
    失明 视锥细胞营养不良
  • ANI Pharmaceuticals 完成对 Inderal® LA 资产的收购
    交易并购
    ANI Pharmaceuticals 完成对 Inderal® LA 资产的收购
    ANI Pharmaceuticals完成收购Cranford Pharmaceuticals的Inderal® LA资产，包括药品申请和商标，以及成品库存，收购资金来自现金储备。ANI开始销售Inderal® LA和授权的普萘洛尔ER胶囊，未来将过渡到ANI品牌。ANI是一家综合性的专业制药公司，专注于开发、生产和销售品牌和仿制药。收购扩大了ANI的商业产品组合，公司对此次收购表示兴奋。
    美通社
    2016-04-04
    ANI Pharmaceuticals Inc
  • RespireRx Pharmaceuticals Inc.、阿尔伯塔大学和佛罗里达大学提供合作研究活动的最新情况
    交易并购
    RespireRx Pharmaceuticals Inc.、阿尔伯塔大学和佛罗里达大学提供合作研究活动的最新情况
    RespireRx Pharmaceuticals Inc.宣布，其与加拿大阿尔伯塔大学和佛罗里达大学合作研发的Ampakines新型疗法，旨在克服中枢性呼吸抑制，将在2016年4月2日至6日在加州圣地亚哥举行的实验生物学会议上展示相关数据。阿尔伯塔大学教授、RespireRx科学顾问委员会主席John Greer将发表关于使用Ampakines克服阿片类药物引起的呼吸抑制的论文。佛罗里达大学教授David Fuller及其团队将展示与Greer合作的研究成果，证明Ampakines可显著改善脊髓损伤后的呼吸功能。此外，Greer和Fuller还展示了Ampakines增强间歇性低氧疗法的效果，该疗法可加强脊髓损伤后患者的运动控制。RespireRx已启动一项临床试验，以研究Ampakines预防阿片类药物引起的呼吸抑制的效果。
    GlobeNewswire
    2016-04-01
    脊髓损伤
  • 武田和 Teva 在日本成立“Teva Takeda Yakuhin Ltd.”
    医投速递
    武田和 Teva 在日本成立“Teva Takeda Yakuhin Ltd.”
    2016年4月1日，日本大阪和耶路撒冷，武田药品工业株式会社（TSE: 4502）和梯瓦制药工业有限公司（NYSE和TASE: TEVA）宣布成立合资公司Teva Takeda Yakuhin Ltd.（“Teva Takeda Yakuhin”）。新成立的公司任命了Hiroshi Matsumori先生为首席执行官兼总裁，他将负责Teva Pharma Japan Inc.（“Teva Pharma”）。Matsumori先生拥有超过34年的制药行业经验，包括在仿制药和LLP业务领域的核心业务。此举标志着Takeda和Teva将共同满足日本市场对过期专利药物的需求，推动仿制药在日本市场的发展。Takeda和Teva的强强联合，旨在通过提供高质量、价格合理的药品，满足日本患者对稳定供应的需求，并降低医疗保健支出。Takeda预计，此次交易将在2016财年及长期内对每股收益和现金流产生积极影响，同时Teva的2016年非GAAP每股收益也将因此受益。
    American Pharmaceutical Review
    2016-04-01
    Takeda GmbH
  • Stryker 完成对 Synergetics USA， Inc. 的 Neuro Portfolio 的收购
    交易并购
    Stryker 完成对 Synergetics USA， Inc. 的 Neuro Portfolio 的收购
    Stryker公司宣布完成对Synergetics USA，Inc.神经产品组合的收购，包括Malis发生器、Spetzler Malis一次性镊子和Stryker的Sonopet尖端和射频发生器。此交易预计对Stryker 2016年调整后的每股摊薄净收益无影响，但此后将产生积极影响。声明中包含基于前瞻性陈述的信息，涉及多种风险和不确定性，可能使实际结果与陈述中的表述存在差异。Stryker是全球领先的医疗技术公司之一，致力于提供多样化的创新产品和服务，改善患者和医院的结果，并在全球100多个国家开展业务。
    2016-04-01
    Stryker Corp
  • 新泽西健康基金会和尼科尔森基金会授予的 50,000 美元创新补助金有助于获得专利推进研究，以减缓帕金森病脑退化
    医药投融资
    新泽西健康基金会和尼科尔森基金会授予的 50,000 美元创新补助金有助于获得专利推进研究，以减缓帕金森病脑退化
    新泽西健康基金会和尼科尔森基金会共同资助的5万美元创新奖金，帮助罗格斯大学M. Maral Mouradian教授获得了一项专利，该专利将推进减缓帕金森病脑部退化的研究。Mouradian教授的研究旨在减少帕金森病患者大脑中异常的关键蛋白质，如果成功，将有望减缓与疾病运动症状相关的脑部退化，并可能延缓疾病进展，减少晚期患者出现更多症状的风险。这项名为“RNA Targeting in alpha-Synucleinopathies”的专利（美国专利号# 9255266）已于2016年2月获得批准。新泽西健康基金会和尼科尔森基金会表示，他们的创新奖金项目旨在帮助科学家将研究推进到更高级阶段，Mouradian教授的成功案例正是这一资助项目效果的体现。
    美通社
    2016-04-01
    帕金森病
  • Spheryx 获得 NIH SBIR 资助，使用全息表征™进行蛋白质聚集体检测
    医药投融资
    Spheryx 获得 NIH SBIR 资助，使用全息表征™进行蛋白质聚集体检测
    Spheryx公司获得美国国立卫生研究院（NIH）的SBIR研究资助，用于开发名为“分析蛋白质聚集物”的仪器，资助将用于其专利技术Total Holographic Characterization™的分析，以监测制药配方和制造过程中的蛋白质聚集。这项资助由NIH的转化科学中心提供，旨在帮助Spheryx公司减少蛋白质聚集，这是制药行业的重要问题。Spheryx公司专注于提供全息视频显微镜技术，对胶体材料进行Total Holographic Characterization，以增强创新、提高安全性和降低成本。该技术可应用于多个行业，包括研发、质量保证和制造过程控制。
    美通社
    2016-04-01
    National Center for Spheryx Inc
  • 慢性阻塞性肺疾病 （COPD） 药物“Ultibro ® Inhalation Capsules”和“Seabri ® Inhalation Capsules 50 μg”的营销权继承通知
    交易并购
    慢性阻塞性肺疾病 （COPD） 药物“Ultibro ® Inhalation Capsules”和“Seabri ® Inhalation Capsules 50 μg”的营销权继承通知
    Meiji Seika Pharma将从Novartis Pharma手中获得COPD治疗药物“乌尔蒂布罗吸入用胶囊”和“西布利吸入用胶囊50mcg”在日本国内的销售权。自2016年2月起，两家公司已开始共同推广这些产品。销售权转让将于2016年7月1日对乌尔蒂布罗生效，2017年1月1日对西布利生效。在获得销售权后，Meiji Seika Pharma将继续致力于COPD的普及活动，提供满足患者需求的广泛治疗方案，以加强呼吸系统疾病的治疗工作，并作为专业及通用药品公司为医疗事业做出贡献。
    2016-04-01
    慢性阻塞性肺疾病 Meiji Seika Pharma Co Ltd
  • 安斯泰来和 LEO Pharma 完成交易，转让全球皮肤病学业务
    交易并购
    安斯泰来和 LEO Pharma 完成交易，转让全球皮肤病学业务
    2016年4月1日，日本东京和丹麦巴勒鲁普，阿斯特拉Zeneca制药公司（Astellas Pharma Inc.）和LEO制药公司（LEO Pharma A/S）宣布，两家公司已于3月31日完成相关交割条件，允许Astellas全球皮肤科业务自4月1日凌晨起转移至LEO Pharma。2015年11月11日，Astellas和LEO Pharma签署了一项资产购买协议，涉及Astellas全球皮肤科产品组合，包括湿疹治疗药物Protopic（日本除外）以及其他治疗痤疮和皮肤感染的产品。双方已满足预先约定的交割条件，Astellas因此获得6.75亿欧元。Astellas和LEO Pharma将继续紧密合作，确保有效过渡并持续向患者供应药品。Astellas预计，此次交易交割对其截至2016年3月31日止财年的财务预测影响不大。值得注意的是，Protopic在日本的权利已于2014年4月1日转让给Maruho Co. Ltd.。
    Minkabu
    2016-04-01
    痤疮 湿疹 Leo Pharma Inc LEO Pharma A/S 皮肤感染
  • Supernus Pharmaceuticals 选择 DSG， Inc. 进行 EDC 和 IWRS 进行 3 期临床研究，用于治疗注意力缺陷/多动障碍 （ADHD） 的儿科患者的冲动攻击行为
    研发注册政策
    Supernus Pharmaceuticals 选择 DSG， Inc. 进行 EDC 和 IWRS 进行 3 期临床研究，用于治疗注意力缺陷/多动障碍 （ADHD） 的儿科患者的冲动攻击行为
    DSG公司被专注于中枢神经系统疾病治疗的专科制药公司Supernus Pharmaceuticals选中，为其提供全面支持的eCaseLink电子数据采集（EDC）系统，包括基于Web的随机化-临床试验供应、中央实验室和第三方CRO数据集成以及两个针对治疗儿童多动症（ADHD）患者冲动攻击行为的盲法三期临床试验的数据管理服务。DSG的eCaseLink系统通过整合EDC、ePRO、基于风险的监测、eSource、随机化-临床试验供应、药物安全、站点支付和CTMS，为Supernus提供了一个真正集成的解决方案，有助于显著缩短临床试验时间、降低成本、提高准确性，并使临床试验更加有效。DSG的eCaseLink IWRS组件允许Supernus管理临床试验中的随机化、受试者入组和药物供应。DSG负责从数据库设置到锁定所有临床研究数据管理的各个方面，其数据管理团队通过提供清洁、及时且成本效益高的交付成果，在整个研究生命周期中为Supernus的EDC服务增值。DSG拥有25年的临床试验软件和服务经验，为全球93个国家的400多家公司和25,000个站点提供支持。
    Biospace
    2016-04-01
    注意力缺陷多动障碍 中枢神经系统疾病 Supernus Pharmaceuticals Inc
  • 安斯泰来与 AIST 达成新的合作研究协议，以发现用于治疗美洲锥虫病（被忽视的热带病之一）的抗原生动物寄生虫药物
    交易并购
    安斯泰来与 AIST 达成新的合作研究协议，以发现用于治疗美洲锥虫病（被忽视的热带病之一）的抗原生动物寄生虫药物
    Astellas Pharma与AIST签署了新的合作研究协议，旨在发现治疗Chagas病的抗原虫药物，该病是一种被忽视的热带病。Astellas致力于改善全球“健康可及性”，自2012年以来与五家日本研究机构和一家国际非营利组织合作，发现治疗由锥虫引起的NTDs的新药。新协议下，Astellas和AIST将利用现有合作研究获得的基因组编辑技术和高效活性测定方法，共同研究治疗Chagas病的新药。Chagas病是一种常见NTDs，目前尚无特效药物，新药的开发将有助于解决这一重大未满足的医疗需求。Astellas和AIST将合作验证利用基因编辑技术快速定位Trypanosoma cruzi（疾病病原体）生存的关键基因。Astellas将主要负责选择验证的基因，而AIST将领导基因编辑过程。验证成功后，计划成立由AIST驱动的、多个研究机构参与的大规模基因组编辑研究联盟，以发现治疗Chagas病的新药。Astellas正在审查加入该联盟的可能性。同时，由于缺乏关于Trypanosoma cruzi生存关键基因的数据，现有合作研究未能识别出具有适当特性的潜在化合物，因此终止。此外，与日本两家研究机构合作进行的抗登革
    FinChannel
    2016-04-01
    登革热 Astellas Pharma Inc 美洲锥虫病
  • Sandoz Canada Inc. 推出 PrTOBRAMYCIN INHALATION SOLUTION，这是一种 PrTOBI 的仿制药，适用于囊性纤维化患者的肺部感染
    研发注册政策
    Sandoz Canada Inc. 推出 PrTOBRAMYCIN INHALATION SOLUTION，这是一种 PrTOBI 的仿制药，适用于囊性纤维化患者的肺部感染
    Sandoz加拿大公司宣布推出PrTOBRAMYCIN吸入溶液，这是Novartis制药加拿大公司正在销售的PrTOBI*的授权通用版本。该吸入溶液是一种呼吸道抗生素，用于治疗囊性纤维化患者慢性铜绿假单胞菌（P. aeruginosa）肺感染。Sandoz加拿大公司总裁兼总经理Michel Robidoux表示，他们为将PrTOBI*的授权通用版本带给患有囊性纤维化和慢性肺感染的加拿大患者而感到自豪。这一举措符合公司提供高质量、负担得起药品的承诺，以促进患者获得医疗保健。囊性纤维化是一种危及生命的遗传疾病，主要影响肺部和消化系统，加拿大有超过4000名成人和儿童患有此病。Sandoz是全球领先的仿制药和生物类似药公司，致力于为全球患者和客户提供广泛的高性价比产品。
    GlobeNewswire
    2016-03-31
    囊性纤维化 肺部感染
  • Vivex Biomedical， Inc. 与 Arthrex， Inc. 签订长期协议
    交易并购
    Vivex Biomedical， Inc. 与 Arthrex， Inc. 签订长期协议
    Vivex Biomedical与Arthrex签署了一份长期合作协议，旨在加强双方在生物医学领域的合作关系。该协议将扩大Vivex Biomedical产品通过Arthrex的供应范围，并共同推进临床、手术和治疗方案的发展，以提升患者护理质量。双方合作已成功开发并推广BioCartilage，这是一种用于关节软骨修复的生物支架。此外，Arthrex和Vivex Biomedical将继续支持Orthobiologic技术的进一步开发与推广，共同致力于帮助外科医生更好地治疗患者。Vivex Biomedical是一家专注于细胞疗法，尤其在骨科、脊柱、伤口和软组织治疗领域的私营公司。
    美通社
    2016-03-31
    Arthrex Inc Vivex Biomedical Inc
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

热门排行榜

推荐资讯

热门资讯

摩熵视频

更多

推荐标签

最新会议

更多