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  • Inovio 与美国国家癌症研究所和梅奥诊所合作启动丙型肝炎免疫疗法临床试验
    交易并购
    Inovio 与美国国家癌症研究所和梅奥诊所合作启动丙型肝炎免疫疗法临床试验
    Inovio Pharmaceuticals宣布，其针对丙型肝炎的免疫疗法INO-8000将在一项I期临床试验中评估其安全性及免疫反应。该试验将招募处于慢性HCV感染早期阶段的病人，以确定该疗法降低和可能消除HCV病毒载量的能力，测量HCV特异性免疫反应及其持久性，并评估安全性和耐受性。该研究由美国国家癌症研究所资助，将在梅奥诊所和其他美国地点进行。该疗法旨在诱导强效T细胞消除显示这些抗原的细胞，并在已发表的预临床研究中显示出在全身和肝脏中产生强大的HCV特异性T细胞反应。Inovio的SynCon DNA免疫疗法INO-8000针对HCV基因型1a和1b的NS3/4A、NS4B和NS5A抗原，这些抗原是最难治疗的基因型。该产品旨在诱导强效T细胞消除显示这些抗原的细胞，并在已发表的预临床研究中显示出在全身和肝脏中产生强大的HCV特异性T细胞反应。
    GlobeNewswire
    2016-04-27
    Mayo Clinic 丙型肝炎 HCV NS5A Inovio A/S Inovio Pharmaceuticals Inc
  • IBC Generium 选择鼓德温生物科技优化工艺、放大和生产基于 IgG 的双特异性抗体，用于 I 期临床试验
    交易并购
    IBC Generium 选择鼓德温生物科技优化工艺、放大和生产基于 IgG 的双特异性抗体，用于 I 期临床试验
    俄罗斯国际生物技术中心“Generium”与佛罗里达州Plantation的Goodwin Biotechnology公司达成合作，共同推进一款针对血液肿瘤的IgG型双特异性抗体GNR-047的研发。Generium致力于开发创新、有效、安全的医疗产品和细胞技术，而Goodwin Biotechnology则专注于生物工艺开发和cGMP生物制药生产。此次合作旨在进行早期临床试验，并优化生产过程。Generium的GNR-047抗体针对急性淋巴细胞白血病、慢性淋巴细胞白血病和非霍奇金淋巴瘤等疾病。Goodwin Biotechnology凭借其丰富的经验和客户推荐，成为Generium的理想合作伙伴。双方均强调对产品质量、研发策略和客户需求的重视。Generium成立于2011年，拥有超过30种创新生物技术药物和细胞技术。Goodwin Biotechnology则提供从细胞系开发到cGMP合同生产的全方位服务，拥有20多年的行业经验。
    美通社
    2016-04-27
    慢性淋巴细胞白血病 IgG 非霍奇金淋巴瘤
  • 赛诺菲美国与杜克大学和麻省总医院合作研究大数据和 2 型糖尿病
    交易并购
    赛诺菲美国与杜克大学和麻省总医院合作研究大数据和 2 型糖尿病
    Sanofi US与杜克大学临床研究学院（DCRI）以及麻省总医院下的评估技术连续健康中心（CATCH）合作，旨在通过大数据分析预测2型糖尿病患者对药物治疗的依从性，从而改善患者健康结果、药物开发、临床试验设计和护理质量。合作项目利用机器学习方法和大规模匿名个人患者数据，旨在通过分析非传统数据指标，如处方填充、社会地理和行为数据，来提高对药物依从性的预测准确性。这些数据将被用于调整患者参与策略，以更好地预测个体药物依从性，改善临床结果预测，并指导未来的临床试验设计。
    美通社
    2016-04-27
    2 型糖尿病
  • VTU Technology 和勃林格殷格翰加强全球微生物技术合作
    交易并购
    VTU Technology 和勃林格殷格翰加强全球微生物技术合作
    奥地利蛋白质表达专家VTU Technology与全球研究型制药公司Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co. KG宣布扩大全球技术合作，继首次开发项目成功完成后，双方延长了合作期限。此次合作包括提升Boehringer Ingelheim的E. coli表达平台，以及优化毕赤酵母平台以生产生物制药。VTU Technology业务发展负责人Dr. Thomas Purkarthofer表示，此次合作使VTU获得对Boehringer Ingelheim专有E. coli表达技术的访问权，拓宽了其服务范围。Boehringer Ingelheim过程科学执行董事Georg Klima强调，与VTU Technology的合作扩展增强了其微生物生物制药工艺开发的能力和资源，包括E. coli表达系统将加强双方的技术领导地位。Boehringer Ingelheim是全球领先的生物制药合同制造商，拥有35年经验，已将超过25种生物制药产品推向市场。VTU Technology是一家领先的合同研究和开发公司，提供最广泛和最灵活的毕赤酵母重组蛋白生产技术平台。
    Biospace
    2016-04-27
    Boehringer Ingelheim Fremont Inc Boehringer Ingelheim Corp
  • 安斯泰来和 CNTRP 继续合作并致力于加拿大的研究创新
    医药投融资
    安斯泰来和 CNTRP 继续合作并致力于加拿大的研究创新
    2016年4月27日，Astellas Pharma Canada Inc.（Astellas）和加拿大国家移植研究计划（CNTRP）宣布了第二届中国国家移植研究计划Astellas研究创新资助竞赛的获奖者。每位获奖者获得了25,000加元的资助，以支持与CNTRP个性化医疗移植领域关键战略研究优先事项相一致的同行评审试点研究项目。这些项目包括预测侵袭性曲霉菌病风险、个性化ABO不兼容肾脏移植工具评估以及抗体介导的排斥和肾脏移植失败的34基因特征诊断测试等。Astellas和CNTRP还宣布了2016年CNTRP Astellas研究创新资助竞赛的启动，并提供了三笔新的25,000加元试点资助。此外，阿尔伯塔移植研究所（ATI）、蒙特利尔大学中心医院（CHUM）和大学健康网络多器官移植计划（UHN MOT）将为各自的当地移植研究社区提供额外的区域奖项。Astellas表示，将继续支持CNTRP，通过这些战略合作，致力于支持移植研究社区，以提高接受移植的加拿大人的生活质量与生存率。
    Newswire.ca
    2016-04-27
    Astellas Pharma Cana Universite De Montre University of Albert Astellas Pharma Inc
  • Adimab 宣布与 Lilly、Kite 和 Jounce 建立两项新的合作伙伴关系并取得商业许可
    交易并购
    Adimab 宣布与 Lilly、Kite 和 Jounce 建立两项新的合作伙伴关系并取得商业许可
    Adimab公司宣布与iTeos Therapeutics和Kodiak Sciences两家新公司建立独立合作关系，利用其专有平台发现和优化抗体。根据协议，Adimab将使用其平台针对合作伙伴选择的目标发现和/或优化抗体，合作伙伴将拥有开发商业化的权利。Adimab首席执行官兼联合创始人Tillman Gerngross表示，这些合作使合作伙伴能够利用Adimab的行业领先发现能力，同时降低成本，专注于其项目的底层生物学，并快速开发临床前管线。此外，Adimab还宣布，Eli Lilly、Kite Pharma和Jounce Therapeutics均已行使了现有合作下产生的抗体项目的独立商业许可权。Adimab已与超过35家公司建立了资助的发现合作，合作伙伴包括Novo Nordisk、Biogen、GSK、Roche、Novartis、Lilly、Genentech、Celgene、Gilead、Kyowa Hakko Kirin、Sanofi、Takeda等领先制药公司，以及许多中型和早期阶段的创业公司。
    Pipeline Review
    2016-04-27
    Eli Lilly & Co Sanofi SA Gilead Sciences Inc Takeda GmbH Adimab LLC
  • 安格斯与萨斯喀彻温大学的 VIDO-InterVac 合作开发埃博拉多克隆抗体疗法
    交易并购
    安格斯与萨斯喀彻温大学的 VIDO-InterVac 合作开发埃博拉多克隆抗体疗法
    AnGes公司计划与加拿大萨斯喀彻温大学疫苗和传染病组织-国际疫苗中心（VIDO-InterVac）合作，利用DNA疫苗技术开发针对埃博拉病毒的抗体疗法。AnGes将和VIDO-InterVac共同研究评估治疗性马匹多克隆抗体，该抗体利用编码埃博拉病毒糖蛋白抗原的DNA疫苗进行免疫，从而产生针对埃博拉病毒的高抗体滴度血清。AnGes已完成马匹的试点研究，证实DNA疫苗的接种能诱导产生高滴度的抗体。VIDO-InterVac在传染病研究和疫苗开发方面拥有40年经验，并与国际业界合作开发新型疫苗和免疫治疗剂。AnGes与Vical公司签订了关于DNA疫苗技术的协议，获得在日本独家开发和商业化马匹多克隆抗体疗法的权利。
    Minkabu
    2016-04-26
    AnGes Inc VIDO-InterVac University of Saskat
  • GenoVive 与菲律宾 Unilab， Inc. 的一个部门 FitLab 签署合作协议，将 DNA 个性化营养引入东南亚
    交易并购
    GenoVive 与菲律宾 Unilab， Inc. 的一个部门 FitLab 签署合作协议，将 DNA 个性化营养引入东南亚
    GenoVive与菲律宾Unilab旗下FitLab达成合作，将基于DNA的个性化营养方案引入东南亚市场。GenoVive首次将基因信息应用于定制饮食和健身计划，旨在帮助个人实现健康减重。此次合作使GenoVive在全球范围内拓展至五个国家，包括菲律宾、巴西、多米尼加共和国、墨西哥和沙特阿拉伯。FitLab作为菲律宾唯一的基于DNA的体重管理解决方案提供商，结合运动、营养和激励，帮助客户实现健康目标。通过GenoVive的个性化服务，FitLab可根据客户的DNA信息定制3个月的营养、运动和激励计划，提高客户减重的成功率。GenoVive的创始人Victor Castellon表示，很高兴与FitLab这样的知名合作伙伴合作，共同应对菲律宾的全球肥胖问题。
    美通社
    2016-04-26
    肥胖
  • Excelra Knowledge Solutions 将其生物标志物数据库 GOBIOM 的许可扩展到美国食品药品监督管理局
    交易并购
    Excelra Knowledge Solutions 将其生物标志物数据库 GOBIOM 的许可扩展到美国食品药品监督管理局
    Excelra Knowledge Solutions宣布将GOBIOM（全球在线生物标志物数据库）的许可扩展至美国食品药品监督管理局（USFDA）的生物标志物鉴定组。自2008年与USFDA合作开发GOBIOM中的安全生物标志物内容以来，USFDA一直在其生物标志物鉴定过程中使用该数据库。GOBIOM数据库将帮助USFDA更好地理解临床试验设计和结果指标选择的影响，为USFDA审查员提供关于药物和设备开发程序潜在、常见或交叉领域的相关信息，回答监管审查和决策过程中的基本问题，并帮助识别新的生物标志物候选者。Excelra的数据库包含超过80,000个生物标志物，涵盖18个治疗领域和1,800多个治疗指示，这些数据是从科学和监管文献中手动提取的。Excelra表示，期待与USFDA进一步合作，提升数据库的价值。
    Biospace
    2016-04-26
    Excelra Knowledge So Food and Drug Admini
  • Adimab 宣布与 Takeda 开展抗体发现合作
    交易并购
    Adimab 宣布与 Takeda 开展抗体发现合作
    Adimab公司与Takeda制药公司达成多目标合作，利用Adimab专有的酵母平台发现和优化针对Takeda选定的多个靶点的抗体。Takeda将有权开发和商业化合作产生的治疗项目。Adimab将获得前期付款、研究费用和技术里程碑费用，同时Takeda有权独家许可合作产生的抗体作为治疗性先导化合物，Adimab将获得许可费、临床里程碑和产品销售提成。Adimab过去七年与超过35家公司建立了资助的发现合作，包括Novo Nordisk、Biogen、GSK、Roche、Novartis、Eli Lilly、Genentech、Celgene、Gilead、Kyowa Hakko Kirin、Sanofi等，以及许多中型和早期风险投资支持的初创公司，以及学术机构如Memorial Sloan Kettering和MD Anderson。
    Businesswire
    2016-04-26
    Sanofi SA Gilead Sciences Inc Takeda GmbH Celgene Ltd Adimab LLC
  • Takara Bio USA， Inc. 和 Integrated DNA Technologies 宣布合作支持靶向 RNA 测序
    交易并购
    Takara Bio USA， Inc. 和 Integrated DNA Technologies 宣布合作支持靶向 RNA 测序
    Takara Bio USA, Inc.与Integrated DNA Technologies宣布合作，共同支持靶向RNA测序技术。双方将利用IDT在长寡核苷酸制造和质量控制方面的专长，以及TBUSA在Clontech品牌下开发低输入解决方案的专长。此次合作旨在探索针对低输入、靶向RNA-seq应用的探针设计和试剂盒。RNA-seq技术有望在医学研究和诊断中发挥重要作用，如通过分析RNA与疾病的关系，识别新的治疗靶点。合作双方将共同开发出一种稳健、经济的RNA-seq解决方案，以支持科学研究。
    美通社
    2016-04-26
    Integrated DNA Technologies Inc
  • Pacific Biosciences 和 Advanced Analytical Technologies 宣布达成联合营销协议
    交易并购
    Pacific Biosciences 和 Advanced Analytical Technologies 宣布达成联合营销协议
    太平洋生物科学公司和先进分析技术公司签署协议，共同推广他们的长读长DNA测序技术解决方案。PacBio RS II和Sequel系统基于PacBio的Single Molecule, Real-Time（SMRT）技术，用于测序小或大基因组，以及进行靶向测序、复杂群体分析和RNA测序。SMRT测序提供了许多类型的基因组变异特征，包括短读或合成长读测序技术无法访问的复杂区域。它还揭示了表观遗传信息。AATI的Fragment Analyzer能够一步量化并鉴定核酸样本，准确测量长度至约50千碱基，耗时约1小时，可并行处理高达96个样本。PacBio市场发展高级副总裁Kevin Corcoran表示，Fragment Analyzer将帮助简化PacBio的大插入库工作流程，提高项目成功的可能性。AATI商业发展总监Jonathan Hagopian表示，他们的Fragment Analyzer系统达到了PacBio对数据质量和性能的高标准，合作将加速基于PacBio强大长读测序技术的发现。
    MarketScreener
    2016-04-26
    Advanced Analytical Pacific Biosciences
  • NeuroVive Pharmaceutical：NeuroVive 与 PENN 合作启动临床前 TBI 项目
    交易并购
    NeuroVive Pharmaceutical：NeuroVive 与 PENN 合作启动临床前 TBI 项目
    NeuroVive Pharmaceutical AB宣布与宾夕法尼亚大学合作开展创伤性脑损伤（TBI）的初步研究，旨在评估其产品NeuroSTAT在TBI实验模型中的保护作用。TBI是医学领域的重要未解问题，目前尚无批准的治疗方法。宾夕法尼亚大学将提供关于该疾病潜在效果的重要数据。这些初步研究将补充正在进行的CHIC研究，该研究评估NeuroSTAT在临床实践中的应用。NeuroVive首席医疗官Magnus Hansson表示，TBI研究项目是公司的优先任务，公司正努力推进临床前项目和CHIC试验，以确保了解NeuroSTAT在严重医疗条件下的潜在用途。创伤性脑损伤（TBI）是美国每年约170万人受到影响的疾病，导致超过52,000人死亡和275,000人住院。NeuroVive致力于发现和开发针对线粒体医学的候选药物，其产品NeuroSTAT在欧洲和美国获得孤儿药地位，用于治疗中重度TBI。
    MarketScreener
    2016-04-26
    外伤性脑损伤
  • Helsinn Healthcare SA 与德克萨斯大学 MD Anderson 癌症中心建立战略联盟，以改善进行癌症支持和姑息治疗临床研究的患者的生活
    交易并购
    Helsinn Healthcare SA 与德克萨斯大学 MD Anderson 癌症中心建立战略联盟，以改善进行癌症支持和姑息治疗临床研究的患者的生活
    瑞士制药集团Helsinn与美国德克萨斯大学MD Anderson癌症中心宣布签署一项广泛的、多年度的临床研究合作协议，旨在评估Helsinn的商业化和/或开发中的癌症支持治疗和姑息治疗产品。MD Anderson将进行14项研究，涉及420名患者，以探索这些产品在癌症支持治疗和姑息治疗中的新用途和更好的治疗效果。合作将聚焦于疲劳、厌食/恶病质、慢性腹泻、瘙痒和化疗引起的神经性疼痛等六大疾病领域，为期五年。Helsinn和MD Anderson将共同致力于开发新的药物，以治疗由癌症引起的主要症状及其副作用。
    美通社
    2016-04-26
    恶性肿瘤 疲劳 Helsinn Healthcare SA
  • MediWound 的 NexoBrid 将通过 Kaken Pharmaceuticals Co.， Ltd 在日本销售
    交易并购
    MediWound 的 NexoBrid 将通过 Kaken Pharmaceuticals Co.， Ltd 在日本销售
    以色列生物制药公司MediWound与日本制药公司Kaken达成协议，授予Kaken在日本开发和分销NexoBrid的权利，用于治疗严重烧伤。NexoBrid是一种易于使用的局部应用产品，可在约四小时内去除坏死或受损组织（称为焦痂），而不损害周围健康组织。该产品已在欧洲和以色列获得市场授权，并将在阿根廷推出。Kaken拥有近70年的日本制药市场经验，与MediWound的合作将有助于在日本推出NexoBrid，为烧伤专家提供一种新的微创治疗方法，显著减少手术切除和植皮，降低严重烧伤患者长期疤痕发生率。
    Investing News Network
    2016-04-26
    MediWound Ltd
  • 雅各布斯研究所与 Stratasys 合作建立新的卓越中心，以推进 3D 打印的医疗应用
    交易并购
    雅各布斯研究所与 Stratasys 合作建立新的卓越中心，以推进 3D 打印的医疗应用
    Stratasys公司与纽约的Jacobs Institute合作成立一个新的卓越中心，旨在推动3D打印在医疗领域的应用。该中心将利用Stratasys的3D打印技术，开发测试新型医疗设备，并丰富临床教育和培训活动。此外，该中心还将为考虑实施3D打印实验室的医院和医疗研究机构提供咨询。Stratasys将为该中心提供先进的3D打印解决方案，并与Jacobs Institute合作进行技术及临床案例研究，同时为关键研究项目提供资金支持。这是Stratasys首次正式与医疗组织合作探索3D打印在医疗领域的潜力。
    Businesswire
    2016-04-26
    Stratasys Inc The Jacobs Institute
  • Ironwood Pharmaceuticals 与 AstraZeneca 就 Lesinurad 在美国达成许可协议
    交易并购
    Ironwood Pharmaceuticals 与 AstraZeneca 就 Lesinurad 在美国达成许可协议
    Ironwood Pharmaceuticals与AstraZeneca达成一项许可协议，获得lesinurad在美国的独家权利。lesinurad（ZURAMPIC）是一种用于治疗痛风相关高尿酸血症的药物，于2015年12月获得美国FDA批准。根据协议，Ironwood将向AstraZeneca支付1亿美元的前期费用，以获得所有含lesinurad产品的美国独家权利，包括lesinurad和别嘌醇的固定剂量组合。AstraZeneca计划在2016年下半年提交固定剂量组合的FDA监管审查。Ironwood将支付AstraZeneca按销售额的分层单位数位数的版税以及至多1.65亿美元的销售相关和其他里程碑费用。AstraZeneca将制造和供应ZURAMPIC，为Ironwood提供某些产品支持服务，并代表Ironwood完成FDA的上市后承诺。
    2016-04-26
    AstraZeneca PLC Ironwood Pharmaceuticals Inc
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