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  • Reset Therapeutics， Inc. 与 Alkermes 建立研究合作，以发现和开发新型食欲素调节剂
    交易并购
    Reset Therapeutics， Inc. 与 Alkermes 建立研究合作，以发现和开发新型食欲素调节剂
    Reset Therapeutics与Alkermes plc的附属公司合作，共同发现、开发和商业化新型 Orexin 受体调节剂。这项合作针对 Orexin 系统，该系统是调节清醒、食欲和情绪的关键，其失调与中枢神经系统（CNS）疾病如嗜睡症和抑郁症有关。Reset Therapeutics将向Alkermes提供独家、全球范围内的许可权，并获得前期费用、开发、监管和销售里程碑付款以及未来产品销售的版税。Reset Therapeutics将负责合作产生的分子开发至完成初始2期临床试验。Alkermes还向Reset Therapeutics进行了股权投资。Reset Therapeutics是一家发现阶段的生物制药公司，由昼夜生物学领域的领导者与Bay City Capital共同创立，致力于通过恢复人体自然的24小时或昼夜节律来治疗疾病。该公司开发了一个专有的平台，旨在识别和表征调节分子钟活性和功能的化合物，并发现调节这些钟和钟控制系统的药物。Reset Therapeutics阐明了异常日间生理与疾病之间的联系，并开发了一系列潜在的新治疗方法，这些方法调节了这些联系。
    Businesswire
    2016-03-17
    嗜睡症 Alkermes PLC
  • 安道麦获得 Starpharma 的 Priostar® 树状聚合物技术许可，用于为美国市场开发和商业化一种新型 2,4-D 产品
    交易并购
    安道麦获得 Starpharma 的 Priostar® 树状聚合物技术许可，用于为美国市场开发和商业化一种新型 2,4-D 产品
    Adama公司获得Starpharma的Priostar®树状聚合物技术许可，用于开发及商业化一种新型的2,4-D除草剂产品，针对美国市场。该产品预计将提供更好的灵活性、杂草控制效果及安全性，减少产品使用量，对环境有益。Starpharma将获得该产品销售的版税。该协议还包含将许可扩展到其他地区的机制。Adama致力于为农民提供创新解决方案，Priostar技术的应用符合其战略。Starpharma与Adama的合作关系良好，Priostar技术的优越性能使其成为Adama的商业合作伙伴。Starpharma的Priostar®树状聚合物技术在作物保护应用中具有提高功效、减少溶剂需求等优势。Adama是全球领先的作物保护公司，致力于为农民提供高效的产品和服务。
    美通社
    2016-03-17
    Adama Starpharma Holdings
  • Allied-Bristol Life Sciences 从纽约大学医学院推出 iβeCa Therapeutics，以开发针对 Wnt 通路的新型癌症疗法
    交易并购
    Allied-Bristol Life Sciences 从纽约大学医学院推出 iβeCa Therapeutics，以开发针对 Wnt 通路的新型癌症疗法
    Allied-Bristol Life Sciences（ABLS）宣布成立子公司iβeCa Therapeutics，专注于从纽约大学医学院许可针对Wnt信号通路的 proprietary compounds。这些化合物被称为iCRTs，由纽约大学医学院的Ramanuj Dasgupta教授及其药物发现加速器Office of Therapeutics Alliances（OTA）开发，能够通过抑制肿瘤细胞中异常激活的Wnt信号通路来减少肿瘤生长。iβeCa Therapeutics将致力于进一步发现和开发活动，以确定适合人类临床试验的候选药物。ABLS与NYU School of Medicine的许可协议是其正在推进的一系列发现和开发项目中的第三个，旨在加速将具有潜力的癌症疗法带给患者。
    Businesswire
    2016-03-16
    恶性肿瘤 肿瘤 WNT
  • VALNEVA 宣布与美国政府签订价值 4200 万美元的 IXIARO 供应合同
    交易并购
    VALNEVA 宣布与美国政府签订价值 4200 万美元的 IXIARO 供应合同
    法国LYON，2016年3月16日——领先的疫苗公司Valneva宣布与美国国防部签订了一份价值4200万美元的合同，供应其日本脑炎（JE）疫苗IXIARO。根据协议，Valneva将在两年内（基础年和可选年）向美国国防部后勤局供应IXIARO剂量，总价值为4200万美元。首批发货预计将在未来几周内开始。日本脑炎在亚洲是一个严重且日益增长的公共卫生威胁，美国国防部自2010年以来一直在使用IXIARO保护近36万美军和文职人员及其家庭。IXIARO是美国唯一批准的JE疫苗，Valneva已成功建立全球营销和分销网络，现在直接向美军市场销售和分销IXIARO。IXIARO疫苗适用于前往或居住在疫区的成年人，预防日本脑炎。Valneva是一家专注于开发、制造和商业化创新疫苗的疫苗公司，致力于通过预防性医学保护人们免受传染病侵害。
    GlobeNewswire
    2016-03-16
    Valneva SE
  • Intercept Pharmaceuticals 研究肠道微生物群在奥贝胆酸治疗非病毒性肝病中的作用
    研发注册政策
    Intercept Pharmaceuticals 研究肠道微生物群在奥贝胆酸治疗非病毒性肝病中的作用
    Intercept Pharmaceuticals与宾夕法尼亚大学佩尔拉曼医学院的PennCHOP微生物组项目合作，分析NASH纤维化患者样本，评估OCA对肠道微生物组的影响。此合作旨在研究肠道微生物组与NASH及OCA等胆汁酸的关系，并可能扩展至其他疾病的研究。该合作基于动物和人类研究数据，表明肠道微生物组变化与肝脏疾病发展密切相关，OCA可能有助于改善疾病状态。
    GlobeNewswire
    2016-03-16
    肝脏疾病 奥贝胆酸(OCA) Intercept Pharmaceuticals Inc
  • Spotlight Innovation 与阿拉巴马大学伯明翰分校达成研究协议，研究 Immunoplex 免疫治疗技术对转移性乳腺癌的疗效
    交易并购
    Spotlight Innovation 与阿拉巴马大学伯明翰分校达成研究协议，研究 Immunoplex 免疫治疗技术对转移性乳腺癌的疗效
    Spotlight Innovation Inc.与阿拉巴马大学伯明翰分校达成研究协议，旨在通过小鼠模型验证其针对转移性乳腺癌的Immunoplex免疫疗法平台技术的有效性。预计这些临床前研究将持续约六个月，以验证先前测试数据。研究将由Dr. Lyse A. Norian领导，她曾在爱荷华大学进行原始研究。研究内容包括检查小鼠的原发肿瘤生长、切除原发肿瘤后的小鼠的转移性肿瘤生长，以及分析肿瘤携带小鼠的肿瘤浸润和系统性白细胞。Spotlight Innovation的CEO Cris Grunewald表示，公司期待与Norian博士合作，推进个性化癌症肿瘤治疗技术进入人体测试阶段。Immunoplex是一种疫苗平台技术，利用“通用”抗体和专有表位“适配器”结合靶向抗原，治疗或预防特定疾病。Spotlight Innovation专注于癌症药物和相关治疗疗法、传染病解决方案以及其他独特机会。
    Einpresswire
    2016-03-16
    转移性乳腺癌
  • Marina Biotech 宣布达成一项许可协议，以提供基因组编辑技术
    交易并购
    Marina Biotech 宣布达成一项许可协议，以提供基因组编辑技术
    Marina Biotech与未知基因编辑技术供应商达成许可协议，涵盖其SMARTICLES和DiLA2平台，用于基因编辑技术的递送。这是Marina Biotech首次将其联合递送平台SMARTICLES和DiLA2技术许可用于基因编辑领域。根据协议，Marina Biotech可能获得高达4000万美元的成功里程碑付款。SMARTICLES在临床研究中取得进展，ProNAi Therapeutics和Mirna Therapeutics正在使用SMARTICLES进行临床试验。Marina Biotech专注于开发针对罕见疾病的核酸药物，并拥有广泛的药物发现技术，旨在开发具有独特优势的核酸药物。
    GlobeNewswire
    2016-03-16
    Adhera Therapeutics Sierra Oncology Inc
  • 赛诺菲和 DiCE Molecules 宣布开展研究合作，基于独特的小分子发现平台发现潜在疗法
    交易并购
    赛诺菲和 DiCE Molecules 宣布开展研究合作，基于独特的小分子发现平台发现潜在疗法
    法国巴黎和旧金山，2016年3月16日——制药巨头Sanofi与新兴生物技术公司DiCE Molecules宣布开展为期五年的全球合作，旨在发现针对多达12个目标的潜在新疗法。合作基于DiCE的独特技术平台，该平台利用定向进化技术选择和优化低分子量化合物。合作是Sanofi的Sunrise Initiative的一部分，旨在投资于早期阶段的变革性机会。合作包括超过50百万美元的股权、前期费用、目标独家权、技术接入费和研究服务，以及每个目标高达1.84亿美元的里程碑付款和基于未来年净销售额的特许权使用费。DiCE的技术平台能够缩短药物开发时间，通过快速高效地发现更多分子，提高每个目标的成功率。
    MarketScreener
    2016-03-16
    Sanofi SA
  • Novuson® Surgical 获得 NIH 的 $1.5 M 赠款，以推进直接治疗性超声 （DTU） ™ 技术平台
    医药投融资
    Novuson® Surgical 获得 NIH 的 $1.5 M 赠款，以推进直接治疗性超声 （DTU） ™ 技术平台
    Novuson Surgical公司获得美国国家卫生研究院（NIH）150万美元的第二阶段SBIR资助，用于进一步开发名为“主动止血夹闭装置”的医疗设备，旨在实现无血手术和创伤治疗。该设备基于Novuson公司开发的直接治疗性超声（DTU）技术平台，通过集成高强度聚焦超声（HIFU）技术，有望在每年约7600万例美国手术中发挥革命性作用，显著缩短手术时间，减少出血，并降低现有电凝技术的并发症和风险。这一技术有望降低医疗成本，减少创伤死亡，并改善患者预后。Novuson Surgical公司由华盛顿大学应用物理实验室的工业和医学超声中心孵化而来，致力于提供安全、可预测的手术应用。
    美通社
    2016-03-16
    Novuson Inc
  • 美纳里尼宣布与 BIOSYNTH 成立合资企业 VAXYNETHIC
    医投速递
    美纳里尼宣布与 BIOSYNTH 成立合资企业 VAXYNETHIC
    梅纳里尼集团宣布与BiosYnth公司共同创立合资企业VaxYnethic，专注于生产结合疫苗的技术。VaxYnethic将利用BiosYnth和梅纳里尼的技术专长，进行中长期研究项目，旨在开发创新技术平台，以加快生物制药的生产过程，并与市场参与者合作，缩短疫苗的制造时间，满足全球不断增长的需求。梅纳里尼集团对高科技的兴趣由来已久，早在2013年就收购了硅生物系统梅纳里尼初创公司，并在2014年成立了梅纳里尼生物标志物公司，专注于个性化医疗领域的研究。VaxYnethic的成立是意大利本土项目，旨在全面投入生物制药领域，通过BiosYnth和梅纳里尼集团的协同作用，探索多疫苗学和多药理学相关的新科学领域。这一新举措得益于意大利另一家公司Azimut Global Counseling的推动，该公司通过“Libera Impresa”项目将两家公司联系起来，并从一开始就相信两家公司互补性质带来的益处。
    2016-03-16
    The Menarini Group BiosYnth SRL VaxYnethic
  • LeukoDx 和 GE Healthcare 达成协议，探索细胞治疗生产中的细胞表征解决方案
    交易并购
    LeukoDx 和 GE Healthcare 达成协议，探索细胞治疗生产中的细胞表征解决方案
    LeukoDx与GE Healthcare Life Sciences业务达成合作协议，旨在解决细胞治疗制造中的细胞表征问题。LeukoDx将为GE Healthcare开发简化并加速细胞表征过程的技术。双方合作旨在应对细胞治疗制造过程中对细胞表征的新要求，以支持癌症等严重疾病的治疗。LeukoDx将利用其在诊断市场积累的经验和技术，而GE Healthcare则将运用其在细胞生物处理方面的知识和经验，共同推动细胞治疗行业的发展。LeukoDx的Accellix系统提供快速、高效、简便的细胞分析，GE Healthcare则致力于提供可靠、可扩展的制造工作流程，以支持细胞疗法的商业化。
    GlobeNewswire
    2016-03-16
    恶性肿瘤 GE Healthcare Ltd
  • 约翰霍普金斯大学开发的抗体可减缓小鼠肿瘤生长和转移
    研发注册政策
    约翰霍普金斯大学开发的抗体可减缓小鼠肿瘤生长和转移
    约翰霍普金斯科学家开发了一种名为Y4的抗体，针对特定细胞通道KCNK9，抑制肺癌和乳腺癌细胞生长及转移。该抗体通过阻断钾通道，减缓肿瘤细胞生长，降低转移率，并可能激活免疫反应。研究显示，KCNK9在约40%的乳腺癌和肺癌中过度表达，与肿瘤细胞存活、生长和侵袭正常组织有关。实验结果表明，Y4抗体在实验室培养的癌细胞中降低了细胞生长，并在小鼠移植的肿瘤中减缓了肿瘤生长。此外，研究还发现KCNK9表达量与肺癌和乳腺癌患者的生存率有关。研究团队正在进一步研究其他肿瘤类型，以确定哪些肿瘤类型表达KCNK9，从而为未来治疗提供更多数据。
    EurekAlert
    2016-03-16
    乳腺癌 肺癌 肿瘤
  • Inovio 与 Wistar 研究所签署基于 DNA 的免疫疗法和疫苗合作研究协议
    交易并购
    Inovio 与 Wistar 研究所签署基于 DNA 的免疫疗法和疫苗合作研究协议
    Inovio Pharmaceuticals与Wistar Institute签署了预防性和治疗性DNA免疫疗法的合作协议，涉及癌症和传染病产品。此协议源于David B. Weiner博士从宾夕法尼亚大学（UPenn）转至Wistar Institute。Inovio将拥有新知识产权的独家许可权。Weiner博士在宾夕法尼亚大学开发的DNA产品技术基础将维持原有许可协议。Inovio总裁兼首席执行官J. Joseph Kim表示，这一新协议标志着Inovio在DNA免疫疗法领域的研发领导地位。Wistar Institute在疫苗和免疫疗法领域拥有悠久的历史和全球领导地位，Weiner博士将扩大Wistar的免疫学研究项目，并致力于将研究成果转化为临床应用。Inovio与多家合作伙伴合作，致力于推进免疫疗法和疫苗的研发。
    GlobeNewswire
    2016-03-16
    恶性肿瘤 感染类疾病 Inovio A/S Inovio Pharmaceuticals Inc
  • Ember Therapeutics 通过收购 Intercytex 的 ICX-RHY/Vavelta 来增强再生医学产品线
    交易并购
    Ember Therapeutics 通过收购 Intercytex 的 ICX-RHY/Vavelta 来增强再生医学产品线
    纽约，2016年3月16日——纽约生物制药公司Ember Therapeutics，专注于利用BMP-7开发针对骨关节炎、肾脏纤维化等疾病的靶向疗法，今日宣布从Intercytex收购再生医学资产ICX-RHY/Vavelta。根据收购协议，Intercytex的所有资产、临床试验数据、专利、商标、配方、合同、库存、营销材料、网站、许可等将转让给Ember Therapeutics。ICX-RHY是一种人真皮成纤维细胞（HDFs）的细胞储存介质悬浮液，在临床试验和预临床试验中已显示出修复和再生皮肤的能力，旨在改善由表皮松解症、疤痕及其相关疤痕挛缩或衰老过程导致的皮肤结构、功能和外观。注射到皮肤中后，HDFs被认为在真皮中重塑和沉积胶原蛋白和其他细胞外基质蛋白。Ember Therapeutics公司表示，这一新资产的加入与公司当前技术完美契合，是平台的自然延伸。该公司期待ICX-RHY的持续临床开发，以进一步推进其产品组合并战略性地拓展到有希望的新领域。
    GlobeNewswire
    2016-03-16
    骨关节炎 皮肤瘢痕
  • Cellectis 和 MabQuest 宣布就新型 PD-1 拮抗剂单克隆抗体建立免疫治疗合作伙伴关系
    交易并购
    Cellectis 和 MabQuest 宣布就新型 PD-1 拮抗剂单克隆抗体建立免疫治疗合作伙伴关系
    Cellectis与MabQuest达成研发合作与许可协议，共同开发针对PD-1的新型单克隆抗体，以促进T细胞恢复。这些抗体不阻断PD-1-PD-L1相互作用，具有治疗多种癌症的潜力。Cellectis计划将其与基因编辑的UCART产品候选者联合使用，或作为单一疗法或与其他免疫疗法药物联合使用。研究显示，这些新型PD-1抗体与现有抗PD-1抗体结合可增强T细胞恢复。Cellectis将资助合作阶段的研究，并负责临床开发和商业化阶段。MabQuest授予Cellectis独家选择权，若行使该选择权，Cellectis将获得合作开发的PD-1拮抗抗体家族的全球独家权利及其潜在衍生物。
    Businesswire
    2016-03-16
    恶性肿瘤 PD-1 PD-L1 Cellectis SA
  • Capnia 宣布达成 CoSense 中国独家分销协议
    交易并购
    Capnia 宣布达成 CoSense 中国独家分销协议
    Capnia公司与上海CiiC科技公司达成一项为期五年的独家国际分销协议，将CoSense末梢二氧化碳监测器和精密采样套装引入中国市场。上海CiiC将拥有在中国销售、营销、分销和现场服务活动的独家权利，并负责CoSense在中国市场的注册和审批。预计CoSense的销售将在2016年底开始，前提是上海CiiC获得所有必要的监管批准。这一合作将为Capnia在中国市场快速扩张提供机遇，同时增强市场营销、销售和分销方面的协同效应。上海CiiC专注于医疗保健和医疗设备领域的最新技术应用，拥有将CoSense引入中国市场的有利条件。
    MarketScreener
    2016-03-16
    中智经济技术合作股份有限公司 Soleno Therapeutics
  • City of Hope 研究团队获得加州干细胞机构 （Stem Cell Agency） 的 738 万美元赠款
    医药投融资
    City of Hope 研究团队获得加州干细胞机构 （Stem Cell Agency） 的 738 万美元赠款
    研究人员致力于寻找一种罕见致命性疾病——婴儿型Canavan病的治疗方法。City of Hope的研究团队在Yanhong Shi博士的领导下，获得加州再生医学研究所（CIRM）的738万美元资助，以开发针对Canavan病的创新治疗方案。Shi博士此前的研究已从患者身上收集干细胞并纠正了导致疾病的遗传缺陷，移植到小鼠体内后，这些重新配置的细胞减少了疾病的影响。下一步研究将致力于开发一个过程，以便进行人体临床试验，包括使用患者自身的重新配置细胞进行干细胞移植。Canavan病导致儿童大脑退化成充满微小液体的海绵状组织，症状通常在出生后的前三个月至六个月内出现，包括运动发育迟缓、喂养困难、异常肌张力和大头。死亡通常发生在10岁之前。美国约12%的Canavan病例发生在加利福尼亚州。Shi博士表示，希望有一天，患有这种毁灭性疾病的孩子父母能够看到他们的孩子长大。City of Hope的Center for Applied Technology在帮助团队获得当前CIRM资助方面发挥了重要作用。City of Hope是美国公认的国家级临床级产品开发领导者，致力于开发针对致命疾病的研究和治疗方法。CIRM董事会
    MarketScreener
    2016-03-16
    City of Hope
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