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  • Fred Hutch 的好消息
    医药投融资
    Fred Hutch 的好消息
    2016年3月18日，弗雷德·哈钦森癌症研究中心的儿科肿瘤学家索海尔·梅辛奇博士从亚历克斯柠檬水摊基金会获得25万美元的两年期研究资助，用于研究针对儿童急性髓系白血病的基因突变药物。梅辛奇博士将利用这笔资金研究FLT3基因的儿童特异性突变，以寻找治疗儿童急性髓系白血病的药物。该研究旨在通过分子克隆技术构建表达突变细胞的细胞系，并测试这些细胞系对多种FLT3抑制剂的反应，以确定最合适的药物。亚历克斯柠檬水摊基金会致力于将实验室的研究成果转化为临床应用，为儿童癌症患者提供新的治疗希望。此外，弗雷德·哈钦森癌症研究中心的波莉·纽曼博士领导的一项研究发现，乳腺癌患者在确诊后戒烟可以降低死亡风险。这项研究涉及超过20,600名有乳腺癌病史的女性，发现戒烟后女性的乳腺癌死亡风险降低了33%。
    2016-03-18
    乳腺癌 FLT3
  • 味之素制药有限公司 和 Mochida 制药有限公司宣布建立合作伙伴关系，在日本联合开发和销售用于治疗慢性便秘的 AJG533
    交易并购
    味之素制药有限公司 和 Mochida 制药有限公司宣布建立合作伙伴关系，在日本联合开发和销售用于治疗慢性便秘的 AJG533
    Ajinomoto Pharmaceuticals和Mochida Pharmaceutical宣布合作开发及在日本市场推广AJG533（通用名：elobixibat），该药由Ajinomoto Pharmaceuticals开发用于治疗慢性便秘。AJG533是从瑞典Albireo公司引进的口服便秘治疗药物，具有新颖的作用机制，通过抑制胆汁酸转运蛋白来增加结肠自发性蠕动。Ajinomoto Pharmaceuticals正在进行针对慢性便秘的3期临床试验和长期研究。便秘是全球常见疾病，尤其在女性和老年人中发病率高，慢性便秘会导致生活质量下降。Ajinomoto Pharmaceuticals旨在成为胃肠专科制药公司，这与Mochida Pharmaceutical的药品组合策略一致，双方达成合作协议。根据协议，两家公司将共同开发AJG533，一旦获得市场批准，将在日本以同一品牌共同分销。两家公司希望通过提供具有新颖作用机制的AJG533，为慢性便秘患者提供更多治疗选择，提高生活质量。该协议对Mochida Pharmaceutical的短期合并财务结果影响轻微。
    MarketScreener
    2016-03-18
    便秘 慢性便秘
  • Oncimmune 与 Accu Reference 签署协议
    交易并购
    Oncimmune 与 Accu Reference 签署协议
    Oncimmune与Accu Reference Medical Lab达成多年合作协议，Accu Reference将提供Oncimmune的Early CDT-Lung血液检测，用于肺癌的风险评估和早期检测。该检测通过测量七种自身抗体来检测肺癌的存在，旨在帮助高风险个体在癌症早期阶段得到诊断，以提高治疗效果。此次合作将使更多医生能够接触到Early CDT-Lung检测，并帮助患者获得可能对其健康产生积极影响的信息。Early CDT-Lung已在全球最大规模的肺癌早期检测随机临床试验中使用，并在世界肺癌大会上展示了良好的检测性能。Oncimmune是早期癌症检测的领导者，其Early CDT技术平台已应用于多个实体瘤类型的癌症检测。Accu Reference是一家提供全面医学检测服务的先进实验室，致力于将创新诊断工具带给客户。
    美通社
    2016-03-18
    肺癌
  • Zambon 和美国 WorldMeds 合作，将 Newron Pharmaceuticals 的帕金森病治疗药物 Xadago（沙芬酰胺）引入美国
    交易并购
    Zambon 和美国 WorldMeds 合作，将 Newron Pharmaceuticals 的帕金森病治疗药物 Xadago（沙芬酰胺）引入美国
    意大利制药公司Zambon与US WorldMeds达成协议，在美国商业推广治疗帕金森病的药物Xadago（safinamide）。Xadago已在欧盟和瑞士获得批准，美国食品药品监督管理局（FDA）正在审查其新药申请。Zambon拥有除日本/亚洲外的全球营销权，并在欧盟和瑞士开始销售Xadago。Safinamide的临床试验显示，该药对控制帕金森病的运动症状和运动并发症有效，且长期使用效果稳定。US WorldMeds计划投入超过60名销售代表在美国推广Xadago。
    Businesswire
    2016-03-17
    帕金森病 沙芬酰胺 Zambon SA
  • Biohit 与天津晶盛生物科技发展有限公司展开合作
    交易并购
    Biohit 与天津晶盛生物科技发展有限公司展开合作
    Biohit Oyj与天津津生生物技术有限公司签署了在中国分销Biohit Calprotectin ELISA测试的协议。该测试是一种快速检测粪便样本中钙卫蛋白的测试，用于区分炎症性肠病（IBD）和肠易激综合症（IBS），并在监测IBD患者的治疗中发挥作用。该测试测量从发炎的肠黏膜释放到粪便中的钙卫蛋白，其浓度反映了炎症的活动和治疗的有效性。Biohit Oyj的CEO Semi Korpela表示，公司开始与天津津生生物技术有限公司合作，以进入中国庞大的市场，并已开始在中国进行产品注册以获得市场授权。天津津生生物技术有限公司的总经理曾照红指出，在中国，IBD在城乡人口中的发病率存在差异，特别是在年轻人中发病率上升，粪便钙卫蛋白是肠道炎症的新兴生物标志物，Biohit Calprotectin测试可靠地区分IBD和IBS，并显著减少结肠镜检查的需求。
    GlobeNewswire
    2016-03-17
    炎症性肠病 肠易激综合症
  • ThromboGenics 与 Galapagos 签署全球独家许可协议，开发和商业化用于治疗糖尿病眼病的整合素拮抗剂
    交易并购
    ThromboGenics 与 Galapagos 签署全球独家许可协议，开发和商业化用于治疗糖尿病眼病的整合素拮抗剂
    ThromboGenics与Galapagos签署全球独家许可协议，共同开发治疗糖尿病眼病的整合素拮抗剂。ThromboGenics将获得Galapagos开发的整合素拮抗剂系列，并计划利用这些分子开发新型小分子整合素拮抗剂，用于治疗糖尿病视网膜病变。根据国际糖尿病联盟数据，全球糖尿病患者约4.15亿，预计20年内将翻倍，其中三分之一将发展成糖尿病视网膜病变。预计到2023年，糖尿病视网膜病变治疗市场将从16亿美元增长至42亿美元，年增长率超过16%。ThromboGenics将支付Galapagos100万欧元的前期技术转让费用，并承诺在产品销售中获得一定比例的里程碑付款和版税。
    Technology Networks
    2016-03-17
    糖尿病性视网膜病 Galapagos NV Integrin
  • Biota Pharmaceuticals 宣布将抗生素资产出售给 Spero Therapeutics
    交易并购
    Biota Pharmaceuticals 宣布将抗生素资产出售给 Spero Therapeutics
    Biota Pharmaceuticals宣布将其广谱抗生素项目相关资产出售给Spero Therapeutics的新子公司，Spero是一家位于剑桥的生物制药公司，致力于开发新型疗法治疗细菌感染。Biota表示，此举有助于其将资源集中于临床阶段的直接抗病毒项目，而Spero将继续推进该抗生素项目的研发。Biota专注于开发直接作用的抗病毒药物，目前有三个产品候选人在临床开发中，包括vapendavir、BTA585和BTA074。Spero则专注于开发新型抗生素，其研发管线包括Potentiator平台，旨在增强现有药物对革兰氏阴性菌的效用和效力。
    GlobeNewswire
    2016-03-17
    细菌性感染 Spero Therapeutics Inc
  • 特拉维夫大学的 Kalytera Therapeutics 和 Ramot 将研究治疗成骨不全症的新方法
    交易并购
    特拉维夫大学的 Kalytera Therapeutics 和 Ramot 将研究治疗成骨不全症的新方法
    Kalytera Therapeutics与特拉维夫大学的Ramot签署了临床前研究协议，旨在评估其三种药物候选产品对治疗成骨不全（OI）的潜力。成骨不全是一种罕见的遗传性疾病，特征是骨骼脆弱易碎。该研究将由Tel Aviv大学的骨研究实验室主任Dr. Yankel Gabet领导，他之前的研究表明CBD可以增强骨骼的机械性能。Kalytera计划与Gabet博士合作进行一系列临床前研究，以评估使用CBD和Kalytera药物候选产品处理的骨骼的生物力学特性。Kalytera的CEO Seth Yakatan表示，公司期待进一步开发其化合物，以造福全球患者。
    Einpresswire
    2016-03-17
    成骨不全
  • SpineGuard 和 OrthoPediatrics 宣布达成美国儿科机构的全国分销协议
    交易并购
    SpineGuard 和 OrthoPediatrics 宣布达成美国儿科机构的全国分销协议
    SpineGuard公司宣布与OrthoPediatrics达成全国性库存分销协议，独家在美国儿科机构推广其PediGuard探头。OrthoPediatrics专注于为儿科骨科市场提供全面产品，以改善患有各种骨科疾病儿童的生活。SpineGuard的CEO和联合创始人Pierre Jérôme表示，很高兴与OrthoPediatrics合作，并对其管理团队的质量和对改善儿童骨科状况的承诺印象深刻。OrthoPediatrics的CEO Mark Throdahl表示，PediGuard探头是公司复杂脊柱产品组合的有价值补充，旨在满足患者和外科医生的安全需求。SpineGuard成立于2009年，旨在使脊柱手术更安全，其PediGuard探头是首个手持式设备，可向外科医生发出潜在椎弓根或椎体破损的警报。OrthoPediatrics成立于2006年，专注于为儿科骨科市场提供全面产品，目前在美国以外29个国家销售其产品。
    Businesswire
    2016-03-17
    Orthopediatrics Corp SpineGuard
  • Laurent Pharmaceuticals 将获得 Cystic Fibrosis Canada 的投资
    医药投融资
    Laurent Pharmaceuticals 将获得 Cystic Fibrosis Canada 的投资
    Laurent Pharmaceuticals宣布完成由Cystic Fibrosis Canada领投的融资轮，现有投资者Aligo Innovation LP和Anges Quebec成员以及其他现有和新私人投资者参与其中。这笔投资将用于准备LAU-7b药物在囊性纤维化患者中进行的即将到来的2期临床试验，计划今年晚些时候在加拿大和美国开始。LAU-7b是一种每日一次的口服药物，针对囊性纤维化患者中持续的未解决炎症，这是导致肺组织破坏的主要原因。Cystic Fibrosis Canada的CEO Norma Beauchamp表示，这是Cystic Fibrosis Canada对公司的首次直接投资，旨在通过鼓励加拿大初创公司推进颠覆性技术来结束囊性纤维化。LAU-7b是一种新型固体剂型，通过纠正花生四烯酸（AA）和二十二碳六烯酸（DHA）的代谢缺陷，为囊性纤维化提供了一种新的治疗范式。尽管CFTR调节剂对汗液氯和肺功能的影响令人兴奋，但它们尚未证明对炎症有影响。2015年，LAU-7b在成人囊性纤维化患者中完成了一项1b期剂量递增研究，结果显示出希望。Laurent Pharmaceuticals正在与
    Newswire.ca
    2016-03-17
    囊性纤维化 CFTR
  • Kite Pharma 宣布开展临床合作，以评估两种针对非霍奇金淋巴瘤患者的新型免疫疗法
    交易并购
    Kite Pharma 宣布开展临床合作，以评估两种针对非霍奇金淋巴瘤患者的新型免疫疗法
    Kite Pharma与Genentech合作开展一项临床试验，评估KTE-C19（一种针对CD19抗原的CAR-T细胞疗法）与atezolizumab（一种针对PD-L1蛋白的抗体）联合使用在难治性、侵袭性非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者中的安全性和有效性。KTE-C19通过基因改造患者T细胞，使其表达CAR以靶向CD19蛋白，而atezolizumab则通过结合PD-L1蛋白抑制T细胞抑制。该研究预计于2016年开始，旨在评估联合疗法在难治性、侵袭性NHL中的进一步开发潜力。
    GlobeNewswire
    2016-03-17
    CD19 阿替利珠单抗 非霍奇金淋巴瘤 Genentech Inc Kite Pharma Inc
  • Promimic 和 Danco 建立战略合作伙伴关系
    交易并购
    Promimic 和 Danco 建立战略合作伙伴关系
    Promimic与Danco在2016年3月17日签署了一项许可协议，Danco将投资用于Promimic开发的HAnano表面处理工艺的生产线。Danco将成为Promimic在美国和中国医疗植入市场的首选工艺合作伙伴。自1971年以来，Danco Anodizing一直为众多行业提供技术先进的表面处理服务，获得多家航空航天和医疗公司的认证。Danco自1992年以来一直是骨科行业钛、不锈钢和铝合金部件处理的领导者。Danco运营副总裁Zentz表示，与Promimic的合作扩展了Danco对医疗设备客户的技术优势承诺，并期待将HAnano表面处理技术提供给美国和中国客户。Promimic的HAnano表面处理基于仿生合成骨矿物质，可加速骨整合，已在巴西的临床使用中应用于牙科植入物。Promimic首席执行官Brogren表示，与Danco的合作将加速其技术在美中植入公司的传播。Danco在行业中有悠久的历史，具备化学工艺和阳极氧化背景，是理想的合作伙伴。
    2016-03-17
    Danco Anodizing Inc Promimic AB
  • Intellijoint Surgical 和 Corin Group 就 Intellijoint HIP 建立战略合作伙伴关系
    交易并购
    Intellijoint Surgical 和 Corin Group 就 Intellijoint HIP 建立战略合作伙伴关系
    Intellijoint Surgical Inc.与Corin Group签署了分销协议，Corin将获得Intellijoint HIP产品在澳大利亚的独家分销权，并有望进行更广泛的合作开发。Intellijoint HIP是一款提供实时术中测量的智能工具，有助于医生正确放置髋关节杯、平衡腿长和恢复髋关节偏移，从而提高手术成功率，降低风险，改善患者经济状况。Corin的运营官Russ Mably表示，与Intellijoint Surgical的合作将加强其在功能植入定位领域的市场领导地位。Intellijoint Surgical的CEO Armen Bakirtzian表示，与Corin的合作将扩大澳大利亚髋关节置换市场的技术访问，并期待双方未来的合作机会。Intellijoint Surgical成立于2010年，致力于开发微型智能手术工具，提高手术精度，提升医院经济效益，改善患者结果。Corin Group自1985年成立以来，一直是骨科创新的领导者，致力于提供超越患者期望的高质量骨科产品、技术创新和服务。
    Finanznachrichten
    2016-03-17
    Corin Group PLC Intellijoint Surgica
  • Children's Hospital Los Angeles 获得 CIRM 的 710 万美元
    医药投融资
    Children's Hospital Los Angeles 获得 CIRM 的 710 万美元
    洛杉矶，2016年3月17日——加州再生医学研究所为儿童医院洛杉矶的Tracy C. Grikscheit博士提供了一笔710万美元的拨款，用于开发治疗消化系统神经疾病的细胞疗法。这项研究旨在治疗肠神经病变，包括神经肌肉退行性疾病和因肠道神经供应不足或缺失而引起的疾病。目前，许多情况下唯一的治疗方法是移除没有正常神经系统的肠道部分。Grikscheit博士计划利用能够分化为多种人类细胞类型的人诱导多能干细胞（iPS）生成神经细胞，以减少或消除移植时通常需要的免疫抑制药物。这项名为ASCENT的细胞治疗有望替代肠神经系统缺失或病变的部分，治疗如赫希普林病等疾病。该研究将与美国西奈山医疗中心、密歇根大学和辛辛那提儿童医院等机构的科学家合作。CIRM的评审委员会对团队表示赞赏，认为他们可能是世界上在该领域最优秀的团队之一。CIRM董事会主席Jonathan Thomas表示，该机构的目标是支持最有前景的干细胞项目，并帮助他们将研究成果从实验室带入现实世界，如临床试验。
    NewsWise
    2016-03-17
    Children's Hospital
  • Capricor 获得加州再生医学研究所 （California Institute for Regenerative Medicine） 的 340 万美元赠款
    研发注册政策
    Capricor 获得加州再生医学研究所 （California Institute for Regenerative Medicine） 的 340 万美元赠款
    Capricor Therapeutics获得加州再生医学研究所（CIRM）的340万美元拨款，用于支持其针对杜氏肌营养不良（DMD）相关心肌病的CAP-1002心脏细胞疗法的I/II期HOPE-Duchenne临床试验。该研究旨在评估CAP-1002在24名有显著心脏受累的DMD男性患者中的安全性和初步疗效。此资助来自CIRM 2.0计划，旨在加速基于干细胞的疗法开发。Capricor还报告了HOPE-Duchenne试验中预定第一组患者的入组完成。该公司的CAP-1002是一种同种异体、经冠状动脉输注的心脏球体来源细胞治疗，已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的孤儿药指定。
    美通社
    2016-03-17
    Capricor Therapeutics Inc
  • Orexo：阿斯利康收购 Orexo OX-CLI 项目的所有权利
    交易并购
    Orexo：阿斯利康收购 Orexo OX-CLI 项目的所有权利
    Orexo AB宣布，AstraZeneca决定以5亿美元收购其白三烯C4合酶抑制剂项目（OX-CLI项目）的所有权利。该项目旨在开发治疗哮喘和COPD等呼吸系统疾病的新型药物。自2013年与Orexo建立合作关系以来，AstraZeneca一直负责该项目的研发和投资。收购后，AstraZeneca将继续推进药物开发，而Orexo AB将不再参与。根据2013年的期权协议，Orexo AB将获得5亿美元的付款。未来，OX-CLI项目达到既定的发展目标和商业目标时，Orexo还将获得里程碑式付款。此外，Orexo还将获得基于OX-CLI项目产品未来净收入的分层单位数位百分比版税。Orexo首席执行官Nikolaj Sørensen表示，对AstraZeneca的决定感到高兴，认为OX-CLI项目具有成为治疗呼吸系统疾病重要新药潜力。AstraZeneca创新药物部门副总裁Maarten Kraan表示，OX-CLI化合物有望为患有由白三烯失调引起的疾病的患者提供全新的个性化治疗方案。
    Businesswire
    2016-03-17
    哮喘 慢性阻塞性肺疾病 AstraZeneca PLC 呼吸系统疾病 Orexo AB
  • 通过许可协议从干细胞创建血管
    交易并购
    通过许可协议从干细胞创建血管
    昆士兰大学与美国初创公司AngioStem Inc.达成协议，将利用大学研究成果开发一种基于干细胞的新治疗方法，旨在帮助患有心力衰竭、外周动脉疾病或中风的患者。昆士兰大学的研究发现了一种从胎盘中提取大量特定干细胞的方法，这些干细胞被称为内皮祖细胞，具有创建新血管的独特能力。这项技术由昆士兰大学临床研究中心的Kiarash Khosrotehrani副教授和其团队共同发明。AngioStem公司计划利用这项技术，结合其血管生成技术专长，为患有外周动脉疾病等疾病的患者提供治疗。昆士兰大学的主要商业化公司UniQuest将获得专利使用费和与临床试验相关的里程碑付款。UniQuest首席执行官Dr Dean Moss表示，昆士兰大学很高兴与AngioStem合作，并期待该公司在昆士兰州建立子公司，以推动全球范围内提供更优质的医疗服务。
    2016-03-17
    心力衰竭 缺血性卒中
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