美国卫生与公众服务部下属的生物医学高级研究与开发局（BARDA）本周授予了两项合同，用于开发治疗急性辐射综合征（ARS）引起的皮肤和肺损伤的药物。这些合同是BARDA首次针对因急性暴露于高剂量电离辐射（如核爆炸产生的辐射）而导致的皮肤和肺损伤。合同授予了加州使命维尤的Aeolus Pharmaceuticals Inc.和加州圣路易斯奥比斯波的U.S. Biotest Inc.，支持两家公司研发各自的药物。Aeolus的合同价值1040万美元，第一年，可延长至五年，总价值可达1.184亿美元。Aeolus正在开发一种广谱抗氧化剂AEOL 10150，最初设计用于减少癌症治疗期间辐射造成的损伤。U.S. Biotest的合同价值450万美元，前16个月，可延长至五年，总价值可达1400万美元。该合同支持DSC127的先进开发，这是一种用于皮肤的药物，有助于身体组织在接触电离辐射后愈合。这些合同是卫生与公众服务部（HHS）辐射和核威胁准备策略的一部分，旨在应对包括化学、生物、辐射和核威胁、流感大流行和新兴传染病在内的公共卫生紧急威胁。

法国制药巨头Sanofi-aventis与加拿大Sunnybrook健康科学中心达成协议，共同研发治疗糖尿病足溃疡的药物vasculotide。该药物是一种针对Tie-2受体的合成肽类生长因子，有望促进血管健康和加速伤口愈合。双方协议中，Sanofi-aventis拥有全球独家开发权和商业化权，并需支付预定的里程碑和版税。此次合作旨在通过外部合作促进科学交流，为糖尿病患者提供治疗解决方案。

Joyant Pharmaceuticals Inc.宣布获得一项涵盖整个抗癌治疗类药物的突破性美国专利，该专利基于Smac模拟物。Smac模拟物是一种针对细胞凋亡途径的新颖治疗方法，具有治疗癌症（包括实体瘤和血液恶性肿瘤）的广泛潜力。美国专利商标局（USPTO）授予了Joyant独家许可的抗癌药物技术专利号7,884,211。这一专利的获得被认为是Joyant在Smac模拟物项目上的创新和潜力的证明。Joyant是德克萨斯大学西南医学中心发现的小分子Smac模拟物（能高效杀死癌细胞）的独家许可方，正积极开发Smac模拟物作为抗癌药物。Joyant是一家位于达拉斯的药物发现公司，专注于开发针对癌症的小分子治疗药物，并得到了Sanderling Ventures的财务支持。

德国生物制药公司Jomaa Pharma GmbH与无盈利性研究基金会Medicines for Malaria Venture（MMV）签署了联合开发新型抗疟药物fosmidomycin的谅解备忘录，以应对在泰国-柬埔寨边境出现的青蒿素抗药性问题。该药物具有抗疟和抗菌活性，计划在泰国进行初步概念研究，随后在撒哈拉以南非洲的儿童和幼儿中进行二期临床试验。Jomaa Pharma与欧洲及发展中国家临床试验伙伴关系（EDCTP）合作，利用现有资金开发基于fosmidomycin的非青蒿素联合疗法（NACT）。MMV对与Jomaa Pharma合作开发新型抗疟药物表示兴趣，并强调青蒿素抗药性的传播对疟疾的有效控制和最终根除构成重大威胁。MMV拥有庞大的抗疟药物研发项目组合，包括60多个项目，与130多个合作伙伴在37个国家合作。

Apricus Biosciences与Neopharm Group签订许可协议，授予Neopharm在以色列和巴勒斯坦加沙地带及西岸独家销售Vitaros（治疗ED的药物）的权利，以及未来可能的早泄治疗药物。Vitaros是首个在加拿大批准的局部治疗ED的药物，预计将在2011年上半年提交以色列的上市申请。根据协议，Apricus将获得最高435万美元的前期、监管和销售里程碑付款，以及基于Neopharm销售产品的双位数版税。Vitaros通过局部给药，减少副作用，为无法或不适于口服药物的患者提供替代方案。Neopharm作为以色列领先的医药解决方案提供商，拥有丰富的市场经验和专业知识。Apricus计划通过许可其NexACT技术，以及开发其产品管线中的其他药物，实现未来增长。

2011年2月14日，生物制药公司Chimerix在F轮风险投资中已经筹集了4500万美元，用于支持两种化合物的临床试验，其中一种化合物有可能成为对抗生物战争的武器。F轮融资由New Leaf Venture Partners领投，新投资者Pappas Ventures和Morningside Group加入。现有投资者Canaan Partners、Sanderling Ventures、Alta Partners、Asset Management Company和Frazier Healthcare Ventures也参与其中。

OXiGENE公司与美国国家癌症研究所的癌症治疗评估计划（CTEP）达成合作协议，共同开展一项关于ZYBRESTAT与贝伐珠单抗联合治疗复发性卵巢癌的随机二期临床试验。该研究旨在评估ZYBRESTAT与贝伐珠单抗联合使用是否能提高抗肿瘤效果，并进一步延缓肿瘤进展。OXiGENE公司将向CTEP提供ZYBRESTAT用于Gynecologic Oncology Group（GOG）组织的研究。OXiGENE公司期望在2011年第一季度开始招募患者，主要研究终点为无进展生存期，预计2013年初可得到结果。该合作体现了OXiGENE公司通过合作利用其资产，继续展示其血管破坏剂在主要肿瘤类型中的治疗潜力。GOG研究人员在看到ZYBRESTAT与化疗在铂耐药卵巢癌患者中的积极数据后，向OXiGENE公司提出合作。此前，OXiGENE公司在铂耐药卵巢癌患者中进行的ZYBRESTAT二期研究显示，ZYBRESTAT与化疗联合使用具有良好的耐受性，并观察到部分缓解。

K-V Pharmaceutical Company宣布，为重组其高级抵押信贷设施，将依赖纽约证券交易所的财务困境例外条款，向美国医疗保健I，L.L.C.和U.S. Healthcare II，L.L.C.（统称为“贷款人”）发行认股权证，授予贷款人购买至多11,663,378股公司A类普通股的权利，每股面值0.01美元，行权价格为每股1.62美元。公司预计，在今日宣布的A类普通股私募发行完成后，根据认股权证可发行的A类普通股数量将减少至7,450,899股。此外，贷款人目前持有购买至多12,587,511股公司A类普通股的认股权证（“初始认股权证”）。公司还宣布了一项3200万美元的A类普通股私募发行，以筹集额外资金。根据认股权证条款，私募发行的完成将导致行权时认股权证可发行的股份数量从11,663,378股减少至7,450,899股。公司决定不寻求股东批准发行认股权证，因为延迟获得股东批准可能会严重损害公司的财务可行性。

新加坡免疫网络（SIgN）与法国生物制药公司VIVALIS宣布发现两种新型全人源单克隆抗体，可用于对抗目前尚无疫苗或特效治疗的基孔肯雅病。这一国际科学家团队由SIgN的Lucile Warter博士领导，其研究成果发表在《免疫学杂志》上。基孔肯雅病在非洲、南亚和东南亚流行，由传播登革热的埃及伊蚊传播。在新加坡，2008年至2010年间报告了超过1000例基孔肯雅病例。Warter博士及其同事利用VIVALIS的Humalex技术平台，从对基孔肯雅产生抵抗力的个体中培养免疫细胞，开发出两种能够中和多种基孔肯雅菌株的抗体。单克隆抗体比传统小分子药物更有效且副作用更少。这一发现被视为对抗基孔肯雅病的重要进展，并有望进一步验证其作为潜在治疗方法的性能。

Evotec AG与ChemBridge合作，旨在扩充其筛选库，提升其行业领先的药物发现平台。Evotec的250,000个药物和先导化合物库，凭借质量、多样性和创新性区别于其他筛选库。通过此次合作，Evotec将增加110,000个来自ChemBridge库的多样化先导化合物，补充其现有化学多样性，并提高提供给合作伙伴的药物质量。Evotec首席运营官Mario Polywka表示，与ChemBridge的合作将使Evotec保持市场领先地位，并继续向客户提供高质量的药物化合物。ChemBridge首席执行官Eugene Vaisberg表示，与Evotec的合作将扩大ChemBridge小分子筛选库的影响力。

美国佛罗里达大学研究基金会（UFRF）在美国佛罗里达联邦地区法院对Diamyd Medical提起诉讼，要求获得Ortho-McNeil-Jansen Pharmaceuticals, Inc.（OMJPI）支付给Diamyd Medical的一部分许可费。Diamyd Medical从UFRF获得了某些权利，并将这些权利转许可给了OMJPI。Diamyd Medical正在与美国的法律顾问协商解决此事，认为此事对公司的实质性影响不大。Diamyd Medical是一家瑞典制药公司，专注于开发治疗自身免疫性糖尿病和疼痛的药物。其糖尿病业务领域包括基于抗原的药物候选Diamyd，用于治疗和预防自身免疫性糖尿病，目前在欧洲和美国进行III期临床试验。2010年，公司与OMJPI签署了关于Diamyd的开发和商业化的协议。疼痛业务领域包括利用公司专有的NTDDS（神经靶向药物递送系统）平台直接向神经系统给药以治疗慢性疼痛的开发项目，目前在美国进行NP2 Enkephalin抗癌疼痛的II期临床试验。Diamyd Medical在瑞典和美国设有办事处，股票在斯德哥尔摩纳斯达克OMX（股票代码：DIAM B）和美国OT

2010年，Zealand Pharma全年收入达8740万丹麦克朗（约合1170万欧元），较2009年的2530万丹麦克朗（约合340万欧元）大幅增长，但税前亏损为10460万丹麦克朗（约合1400万欧元）。收入主要来自与sanofi-aventis的协议里程碑付款，涉及利西那肽。亏损低于之前的预期，主要得益于激励计划成本的降低。截至2010年12月31日，公司现金及现金等价物及证券投资总额达43300万丹麦克朗（约合5810万欧元）。11月，Zealand Pharma完成首次公开募股，并在哥本哈根的纳斯达克OMX上市，筹集37290万丹麦克朗（约合5000万欧元）。2010年，Zealand Pharma在肽类药物研发领域取得进展，特别是其领先药物候选物利西那肽，以及公司其他产品组合项目。11月，Zealand Pharma在纳斯达克OMX哥本哈根上市，筹集37290万丹麦克朗（约合5000万欧元）。2011年，Zealand Pharma预计总运营费用约为1700万丹麦克朗（约合2280万欧元）。

Novasep和instrAction宣布扩展全球战略联盟，共同开发用于抗癌化合物塔纳类物质的纯化解决方案。Novasep将利用instrAction的专有技术，开发并优化大规模色谱工艺，以降低成本高效地纯化基于塔纳的活性药物成分（APIs）和中间体。此次合作使Novasep能够提供成本效益的一步纯化解决方案，同时instrAction的API选择性固定相在塔纳纯化方面展现出巨大潜力。Novasep可开发多步合成并优化纯化步骤，然后扩大优化过程，为临床和商业用途生产API，或向客户提供性能保证的工艺。此外，Novasep和instrAction还可为成熟或通用API申请和许可应用专利，以延长客户产品的保护期。

Medivir公司宣布启动TMC649128的1a期临床试验，该药物是一种针对慢性丙型肝炎病毒感染的治疗药物。TMC649128是一种核苷酸NS5B聚合酶抑制剂，已在临床前研究中显示出良好的抗病毒活性。该试验是一项双盲、随机、安慰剂对照的单剂量递增试验，旨在评估健康志愿者的安全性、耐受性和药代动力学。Medivir与Tibotec Pharmaceuticals合作开发TMC649128，并已从Ortho Biotech Products LP获得研发协议下的7000万欧元里程碑付款。Medivir致力于开发新型丙型肝炎治疗药物，同时也在开发其他抗病毒药物，如TMC435。

Genta公司宣布启动一项新的tesetaxel Phase 2临床试验，针对晚期前列腺癌患者，评估其在一线和二线化疗中的应用。该试验由13个专注于前列腺癌研究的学术中心组成的PCCTC进行，纪念斯隆-凯特琳癌症中心作为协调机构。研究将评估两种不同人群：未接受过化疗的激素/去势抵抗性男性患者和接受至少3周期多西他赛化疗后疾病进展的男性。主要终点是估计每个队列中至少6个月未进展的患者比例。tesetaxel作为一种口服紫杉烷，与标准紫杉烷相比，具有活性、无严重超敏反应、无需预处理、减少周围神经损伤和灵活方便的剂量等优点。PCCTC由专注于前列腺癌研究的学术机构组成，旨在将科学发现迅速应用于前列腺癌患者。Genta公司专注于开发tesetaxel，一种新型口服紫杉烷，已在多个临床试验中评估。

Basilea Pharmaceutica Ltd.在2010年实现了盈利，净收入达到1.076亿瑞士法郎，主要得益于与合作伙伴的协议、仲裁裁决和Toctino的销售。公司现金储备显著增加，重新启动了isavuconazole的全球III期临床试验，并完成了Toctino美国III期临床试验的患者招募。2010年，Basilea与Astellas Pharma Inc.签署了关于抗真菌药物isavuconazole的许可、共同开发和共同推广协议，获得67.5百万瑞士法郎的净首付款。Toctino销售额同比增长69%，达到2920万瑞士法郎。Basilea还获得了ceftobiprole的全球权利，并开始与潜在合作伙伴进行讨论。此外，公司启动了新型磺胺类抗生素BAL30072和抗癌药物BAL101553的临床试验。

Intellikine公司与PKD基金会合作，共同研究新型口服小分子激酶抑制剂，以治疗多囊肾病患者。这是PKD基金会加速治疗患者计划的一部分，旨在将研究成果转化为新治疗方法。Intellikine的药物候选物将使用疾病前临床模型进行评估。该合作旨在加快开发具有治疗潜力的TORC1/2抑制剂。多囊肾症是一种常见的遗传性疾病，目前尚无有效的治疗方法。mTOR激酶是药物开发的重要靶点，而TORC1/2抑制剂可能比现有的药物更有效。PKD基金会致力于发现和提供多囊肾症的治疗方法。Intellikine专注于发现和开发针对PI3K/mTOR途径的创新小分子药物，其产品包括IN128和INK1117。